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2018-08-31 10:11 339閱讀次數(shù)

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• Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrrolidone Coated Silver Na in Monovalent and Divalent

  Theaggregationkineticsofsilvernanoparticles(AgNPs)thatwerecoatedwithtwocommonlyuseagentscitrateandpolyvinylpyrrolidone(PVP)wereinvestigated.Time-resolveddynamiclight(DLS)wasemployedtomeasuretheaggregationkineticsoftheAgNPsoverarangeofmonovalenelectrolyteconcentrations.Theaggregationbehaviorofcitrate-coatedAgNPsinNaClwasinexcelwiththepredictionsbasedonDerjaguinLandauVerweyOverbeek(DLVO)theory,andtheHamofcitrate-coatedAgNPsinaqueoussolutionswasderivedtobe3.7×10J.Divalentelectrolytesefficientindestabilizingthecitrate-coatedAgNPs,asindicatedbytheconsiderablylowercriticalcconcentrations(2.1mMCaCland2.7mMMgClvs.47.6mMNaCl).ThePVP-coatedAgNPswsignificantlymorestablethancitrate-coatedAgNPsinbothNaClandCaCl,whichislikelyduetorepulsionimpartedbythelarge,non-chargedpolymers.Theadditionofhumicacidresultedinthethemacromoleculesonbothcitrate-andPVP-coatedAgNPs.TheadsorptionofhumicacidinduceelectrostericrepulsionthatelevatedthestabilityofbothnanoparticlesinsuspensionscontainingNaconcentrationsofCaCl.Conversely,enhancedaggregationoccurredforbothnanoparticlesathighconcentrationsduetointerparticlebridgingbyhumicacidclusters.[詳細]

  2018-08-31 10:11

  產(chǎn)品樣冊

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• Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrroli

  Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrroli[詳細]

  2024-09-27 23:57

  標準

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• Aggregation Kinetics of Multiwalled Carbon Nanotubes in Aquatic Systems: Measurements and Environmen

  作者：NAVIDB.SALEH,LISAD.PFEFFERLE,ANDMENACHEMELIMELECH　?。―epartmentofChemicalEngineering,YaleUniversity,NewHaven,Connecticut06520-8286）　　摘要：Theinitialaggregationkineticsofmultiwalledcarbonnanotubes（MWNTs）wereexaminedthroughtime-resolveddynamiclightscattering.AggregationofMWNTswasevaluatedbyvaryingsolutionpHandtheconcentrationofmonovalent（NaCl）anddivalent（CaCl2andMgCl2）salts.SuwanneeRiverhumicacid（SRHA）wasusedtostudytheeffectofbackgroundnaturalorganicmatteronMWNTaggregationkinetics.IncreasingsaltconcentrationandadditionofdivalentcalciumandmagnesiumionsinducedMWNTaggregationbysuppressingelectrostaticrepulsion,similartoobservationswithaquaticcolloidalparticles.Thecriticalcoagulationconcentration（CCC）valuesforMWNTswereestimatedas25mMNaCl,2.6mMCaCl2,and1.5mMMgCl2.AnincreaseinsolutionpHfromacidic（pH3）tobasic（pH11）conditionsresultedinasubstantial（over2ordersofmagnitude）decreaseinMWNTaggregationkinetics,suggestingthepresenceofionizablefunctionalgroupsontheMWNTcarbonscaffold.ThepresenceofhumicacidinsolutionmarkedlyenhancedthecolloidalstabilityofMWNTs,reducingtheaggregationratebynearly2ordersofmagnitude.TheenhancedMWNTstabilityinthepresenceofhumicacidisattributabletostericrepulsionimpartedbyadsorbedhumicacidmacromolecules.OurresultssuggestthatMWNTsarerelativelystableatsolutionpHandelectrolyteconditionstypicalofaquaticenvironments.[詳細]

  2018-08-31 10:11

  產(chǎn)品樣冊

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• 去甲腎上腺素（NA）

  去甲腎上腺素(NA)上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質(zhì)量elisa的生產(chǎn)商及供應商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時購買?？蓙黼娏私庠斍?，我們講及時為您提供專業(yè)的技術服務。苯丙氨酸斜面營養(yǎng)肉湯(不含糖)小鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa試劑盒小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa試劑盒大鼠瘦素(LEP)elisa試劑盒人前列環(huán)素(PGI)elisa試劑盒人游離前列腺特異性抗原(fPSA)elisa試劑盒人抗DNA酶B抗體(anti-DNaseB)elisa試劑盒假單胞菌瓊脂基礎培養(yǎng)人骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒去甲腎上腺素(NA)elisa實驗方法操作標準，加血清樣本及反應試劑在現(xiàn)在的elisa商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是**的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應液界面有差異。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。去甲腎上腺素(NA)1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費技術代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• Vapor-phase adsorption kinetics of 1-decene

  Vapor-phase adsorption kinetics of 1-decene[詳細]

  2006-01-13 00:00

  實驗操作

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• Kinetics of nucleation and crystallization in poly

  Kinetics of nucleation and crystallization in poly[詳細]

  2014-01-28 00:00

  期刊論文

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• Kinetics of the Heterogeneous Reaction of HNO3 with

  Kinetics of the Heterogeneous Reaction of HNO3 with[詳細]

  2024-09-19 23:59

  報價單

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• Determination of the kinetics of the reaction of CCl

  Determination of the kinetics of the reaction of CCl[詳細]

  2024-09-14 07:13

  應用文章

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• The Aggregation of Hydrophobically Modified Polysacc

  The Aggregation of Hydrophobically Modified Polysacc[詳細]

  2024-09-28 15:33

  標準

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• The Aggregation of Hydrophobically Modified Polysacc

  The Aggregation of Hydrophobically Modified Polysacc[詳細]

  2024-09-29 01:59

  應用文章

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• Characterization of polymer nanofibers coated by rea

  Characterization of polymer nanofibers coated by rea[詳細]

  2024-09-28 14:49

  操作手冊

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• Potentiometric determination of Silver in pure Silve

  Potentiometric determination of Silver in pure Silve[詳細]

  2006-06-10 00:00

  操作手冊

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• Corrosion Behavior of Electroplated Silver Coatings

  Corrosion Behavior of Electroplated Silver Coatings[詳細]

  2014-08-19 00:00

  專利

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• Product Performance of Polymer Coated Packaging Stee

  Product Performance of Polymer Coated Packaging Stee[詳細]

  2006-02-15 00:00

  操作手冊

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• Stability and Aggregation of Metal Oxide Nanoparticl

  Stability and Aggregation of Metal Oxide Nanoparticl[詳細]

  2014-09-10 00:00

  專利

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• SEC-MS for the Analysis Aggregation in Protein Mixtu

  SEC-MS for the Analysis Aggregation in Protein Mixtu[詳細]

  2024-09-28 14:37

  選購指南

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• 人枸櫞酸（Citrate）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  人枸櫞酸（Citrate）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人枸櫞酸（Citrate）水平。用純化的人枸櫞酸（Citrate）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入枸櫞酸（Citrate），再與HRP標記的枸櫞酸（Citrate）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的枸櫞酸（Citrate）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人枸櫞酸（Citrate）濃度。人枸櫞酸（Citrate）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人枸櫞酸（Citrate）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160pg/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液80pg/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液40pg/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液20pg/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液10pg/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人枸櫞酸（Citrate）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照人枸櫞酸（Citrate）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 磺胺嘧啶銀Cas： 22199-08-2 Silver Sulfadiazine

  磺胺嘧啶銀Cas： 22199-08-2 Silver Sulfadiazine[詳細]

  2015-09-23 00:00

  安裝說明

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• Size-Dependent Toxicity of Silver Nanoparticles to Glyptotendipes tokunagai

  Size-Dependent Toxicity of Silver Nanoparticles to Glyptotendipes tokunagai[詳細]

  2024-09-28 02:46

  選購指南

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• Easy Na 鈉含量分析儀

  Easy Na 鈉含量分析儀[詳細]

  2015-12-14 00:00

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