本文由 上海研生生化試劑有限公司 整理匯編

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• 人細(xì)胞色素b561(cytb561)ELISA檢測試劑盒

  人細(xì)胞色素b561(cytb561)ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-10 23:09

  操作手冊

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• 人細(xì)胞色素b561(cytb561)ELISA檢測試劑盒

  人細(xì)胞色素b561(cytb561)ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-10 23:12

  其它

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• 人細(xì)胞色素b561(cytb561)檢測試劑盒

  人細(xì)胞色素b561(cytb561)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 09:00

  操作手冊

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• 人細(xì)胞色素C-1(CYC1)ELISA檢測試劑盒

  人細(xì)胞色素C-1(CYC1)ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:23

  專利

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• 人細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒

  人細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-03 00:00

  實驗操作

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• 人細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

  人細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人細(xì)胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒

  人細(xì)胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:38

  報價單

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• 人細(xì)胞色素P450（CYP450）酶聯(lián)免疫檢測ELISA

  人試劑盒,人細(xì)胞色素P450（CYP450）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應(yīng)商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴(yán)格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標(biāo)試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應(yīng)：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本細(xì)胞色素P450（CYP450）含量。試驗原理：CYP450試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CYP450濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將CYP450和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CYP450的濃度呈比例關(guān)系。[詳細(xì)]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細(xì)胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書

  人細(xì)胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CytochromeC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量即可，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CytochromeC。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細(xì)胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA試劑盒說明書

  人細(xì)胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeCP450單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CytochromeCP450，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeCP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CytochromeCP450。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒

  大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  課件

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• 大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒

  大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

  大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 06:28

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• 小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

  小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 13:44

  實驗操作

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• 大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒

  大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:22

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• 大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-c)檢測試劑盒

  大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-c)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-15 17:54

  專利

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• 小鼠細(xì)胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒

  小鼠細(xì)胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本CytochromeC的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

  細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑是一種旨在使用抗細(xì)胞色素C單克隆抗體以及熒光染料綴合物二抗，通過雙重參數(shù)細(xì)胞流式儀定量檢測樣品中細(xì)胞色素C表達(dá)水平的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。主要適用于各種活體細(xì)胞（動物、人體、植物等）的細(xì)胞色素C表達(dá)水平的測定。廣泛用于細(xì)胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景細(xì)胞色素C（CYTOCHROMEC）在細(xì)胞凋亡中扮演著重要作用。細(xì)胞色素C位于線粒體內(nèi)外膜之間。當(dāng)細(xì)胞凋亡時，它從線粒體內(nèi)釋放到細(xì)胞漿里，引起一系列的信號通道的下游反應(yīng)。通常使用免疫組化方法定量或定性檢測細(xì)胞色素C的蛋白表達(dá)水平標(biāo)記。流式細(xì)胞術(shù)（FLOWCYTOMETRY）是七十年代發(fā)展起來的集計算機(jī)、激光、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)為一體的高科學(xué)技術(shù)。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人色素上皮衍生因子ELISA 檢測試劑盒使用說明書

  人色素上皮衍生因子ELISA 檢測試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-10 14:20

  應(yīng)用文章

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• 人（human）細(xì)胞色素C 說明書

  人（human）細(xì)胞色素C本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040ng/ml敏感度：0.1ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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