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Digi test II
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2017-06-09 15:42 1010閱讀次數(shù)
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德國Bareiss全自動(dòng)橡膠硬度計(jì)
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Digi test II
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2018-09-25 10:08
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2024-09-11 17:57
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- 寺岡DIGI電子秤SM-80XP/80PCS/SM-100/SM300操作方法手冊1、手動(dòng)打印首先須調(diào)用該P(yáng)LU的編碼,然后再按【#】鍵,(注:沒有單價(jià)的商品還須輸入價(jià)格)Z后再秤盤上放上該商品Z后按【打印】2、快捷鍵打印如果設(shè)置了快捷鍵,只需要先按該P(yáng)LU相對(duì)應(yīng)的快捷鍵,然后放上商品按【打印】3、自動(dòng)打印用【自動(dòng)】鍵將操作模式設(shè)為自動(dòng)(注:此時(shí)顯示屏上的M燈將會(huì)指向P)然后輸入需要打印的PLU再放上該商品,此時(shí)等重量穩(wěn)定后標(biāo)簽將會(huì)自動(dòng)打印出來并且不會(huì)清除當(dāng)前調(diào)用的PLU4、非稱重商品計(jì)件打印先調(diào)用該P(yáng)LU然后直接按打印即可,在自動(dòng)狀態(tài)可以拿走一張標(biāo)簽接著出來同一品名的第二張標(biāo)簽。如果是多個(gè)同一種品名并且價(jià)格相同的打印一張標(biāo)簽,先調(diào)用該P(yáng)LU然后按【X】輸入件數(shù)在按【打印】即可。去皮操作1、實(shí)物去皮將要去皮的包裝置放在秤盤上然后再按【去皮】(注:15kg的量程Z多去皮值為5.998kg)2、數(shù)字去皮如果知道該包裝的皮重,只需用數(shù)字鍵輸入該包裝的重量,然后按【去皮】即可。同樣(注:15kg的量程Z多去皮值為5b.998kg)注意:國家要求帶包裝的商品必須去皮3、清除皮重如果不用去皮時(shí)需在重量在和皮重顯示一樣的狀態(tài)下按【去皮】才可清除皮重,否則需先要按【置零】后才可以按【去皮】。[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
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2013-12-06 00:00
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2015-08-13 00:00
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- 大鼠MHCII(MHCII)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠MHCII單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MHCII與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠MHCII,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,MHCII濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MHCII濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):4000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MHCII含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的MHCII檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠MHCII。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
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豬尾加壓素II(Urotensin II)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com豬尾加壓素II(UrotensinII)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬UrotensinII單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的UrotensinII與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗豬UrotensinII,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,UrotensinII濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中UrotensinII濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):250pg/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成250pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入250pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0.39、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)UrotensinII含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的UrotensinII檢測濃度小于0.2pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的豬UrotensinII。不與豬其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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