本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理匯編

2015-08-13 00:00 177閱讀次數(shù)

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更多資料

• 小鼠膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒

  小鼠膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-13 00:00

  報價單

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• 小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒

  小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒

  大鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 人膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒

  人膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 小鼠膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒

  小鼠膠原酶I(Collagenase I)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-13 00:00

  操作手冊

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• 小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒

  小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-15 23:01

  選購指南

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• 小鼠II型膠原（Collagen II）ELISA試劑盒說明書

  小鼠II型膠原（CollagenII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CollagenII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CollagenII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenII檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CollagenII。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒

  大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒

  大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  實驗操作

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• 兔子膠原酶I（Collagenase I）ELISA試劑盒

  【elisa試劑盒廠家】標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、培養(yǎng)基、等生物化學(xué)試劑產(chǎn)品采購，不同的Elisa試劑盒品牌、不一樣Elisa試劑盒價格，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，價格實惠，免費技術(shù)代測，歡迎來電咨詢訂購：兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒硫酸鐵1309-37-1；10028-22-5溴甲酚紫鈉62625-30-3青蒿酸馬錢苷馬錢子苷、番木鱉苷,馬錢子苷、番木鱉苷沒食子酸正丙酯121-79-9白花前胡醇L-胱氨酸56-89-3積雪草酸L-纈氨酸芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸167015-11-4甲基硅油IElisa試劑盒質(zhì)量穩(wěn)定，操作簡便，充分發(fā)揮了elisa方法學(xué)的優(yōu)點,已廣泛應(yīng)用在各大院校的免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日Zxin價格為準(zhǔn)。4、Elisa試劑盒技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費技術(shù)代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標(biāo)本。兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒1.庫存均有現(xiàn)貨。2.產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日Zxin價格為準(zhǔn)。3.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量，出庫均復(fù)檢。兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒elisa實驗方法操作標(biāo)準(zhǔn)，用于elisa測定的臨床標(biāo)本Z為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細(xì)胞因子和ZL藥物等。對用于激素和ZL藥物測定的血清標(biāo)本的收集，要注意收集時間甚或體位有可能會對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。如可的松在早晨4～6點之間，會有一峰值出現(xiàn)：生長激素、促黃體激素(lh)和促卵泡激素(fsh)均以陣發(fā)性方式釋放，因此，在測定此類激素時，有必要在密切相連的時間間隔內(nèi)采取數(shù)份血樣本，以其中間值為測定值。又如當(dāng)從臥位變?yōu)檎玖⑽粫r，血清中腎素活性將出現(xiàn)明顯。[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 檢測試劑盒II型 技術(shù)參數(shù)

  檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII產(chǎn)品簡介：產(chǎn)品編號品名/Packsize的11585614910高辛GXDNA標(biāo)記和檢測試劑盒1套12個標(biāo)記反應(yīng)和24個雜交檢測10納克法3個微克，100厘米的印跡2應(yīng)用辛高素標(biāo)記的探針，可用于在北部，南部和點雜交分析，以及殖民地和菌斑雜交。該套件提供了與DIG-11-dUTP標(biāo)記的隨機(jī)引物標(biāo)記的DNA模板，堿活性，高辛標(biāo)記的雜交化學(xué)發(fā)光法檢測。此套件組裝方便考慮，提供現(xiàn)成的使用CSPD用一個簡單的應(yīng)用程序，現(xiàn)成的封閉液，挖易HYB顆粒滴水裝置提供。挖總理混合物，包括穩(wěn)定Klenow酶，核苷酸，引物，反應(yīng)緩沖液，在一個方便的試劑。好處高級標(biāo)簽總理方法提供了許多好處：除了優(yōu)化的標(biāo)記效率，線性或超螺旋質(zhì)粒，粘粒和噬菌體DNA，可以用作模板，產(chǎn)生相同的標(biāo)記效率。檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII特價6172【六折】【021-54100800】檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索寶特價【021-54100800】產(chǎn)品明細(xì)：產(chǎn)品描述靈敏度和特異性檢測標(biāo)準(zhǔn)使用1線性pBR328微克。這是通常的期望標(biāo)簽1小時后的DNA標(biāo)記0.8微克，2.3微克標(biāo)記反應(yīng)20h后的DNA。在斑點雜交，0.03PG同源的DNA檢測與化學(xué)發(fā)光法（探針濃度為20毫微克/毫升）。在Southern印跡檢測到一個單拷貝人類基因（T-PA），裝載1微克的消化胎盤的DNA。內(nèi)容高辛，總理，濃度5倍，50μLDIG標(biāo)記的對照DNA，20μL（5微克/毫升）pBR328（與線性巴姆您好）DNA稀釋液，3×1毫升抗-AP的共軛，50μLCSPD，隨時可以使用，50毫升封閉液，10倍濃度，4×100毫升。挖易的HYB沖劑，4×100毫升檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索寶特價【021-54100800】檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索寶特價【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進(jìn)取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻(xiàn)。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索寶特價【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)檢測試劑盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索寶特價【021-54100800】手機(jī)18018609966[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人 (Human) II型膠原 (Co II) ELISA 檢測試劑盒

  人 (Human) II型膠原 (Co II) ELISA 檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 04:32

  安裝說明

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• 大鼠MHC II（MHC II）ELISA試劑盒

  大鼠MHCII（MHCII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠MHCII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MHCII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠MHCII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MHCII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MHCII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MHCII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MHCII檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠MHCII。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬尾加壓素II（Urotensin II）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com豬尾加壓素II（UrotensinII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬UrotensinII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的UrotensinII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗豬UrotensinII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，UrotensinII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中UrotensinII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：250pg/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成250pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入250pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0.39、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)UrotensinII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的UrotensinII檢測濃度小于0.2pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的豬UrotensinII。不與豬其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠ELISA試劑盒飯膠原酶I（Collagenase I）的說明書

  小鼠ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的抗原抗體結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物質(zhì)的濃度。試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠血管緊張素II（Angiotensin-2）ELISA試劑盒

  小鼠血管緊張素II（Angiotensin-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Angiotensin-2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Angiotensin-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Angiotensin-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Angiotensin-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Angiotensin-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：250ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成250ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入250ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0.39、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Angiotensin-2含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Angiotensin-2檢測濃度小于0.2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠Angiotensin-2。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒

  小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:54

  安裝說明

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• 小鼠膠原酶Ielisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中膠原酶I(CollagenaseI)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠膠原酶I(CollagenaseI)水平。用純化的小鼠膠原酶I(CollagenaseI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膠原酶I(CollagenaseI)，再與HRP標(biāo)記的小鼠膠原酶I(CollagenaseI)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膠原酶I(CollagenaseI)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠膠原酶I(CollagenaseI)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠II型膠原蛋白（Collagen II）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠II型膠原蛋白（CollagenII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠CollagenII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CollagenII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ng/ml2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenII檢測濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CollagenII。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 人尾加壓素II（Urotensin II）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人尾加壓素II（UrotensinII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人UrotensinII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的UrotensinII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人UrotensinII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，UrotensinII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中UrotensinII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：250pg/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成250pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入250pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0.39、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)UrotensinII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的UrotensinII檢測濃度小于0.2pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人UrotensinII。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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