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• 小鼠sE-選擇素（sE-Selectin）ELISA試劑盒說明書

  小鼠sE-選擇素（sE-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sE-Selectin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sE-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sE-Selectin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，sE-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sE-Selectin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應sE-Selectin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sE-Selectin檢測濃度小于3.2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠sE-Selectin。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠sE-選擇素（sE-Selectin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠sE-選擇素（sE-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠sE-Selectin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sE-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠sE-Selectin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sE-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sE-Selectin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應sE-Selectin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sE-Selectin檢測濃度小于3.2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠sE-Selectin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

  雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

  人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  專利

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• 豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

  豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  操作手冊

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• 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

  大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  安裝說明

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• 人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

  人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

  人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:38

  其它

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• （sE-selectin）,人可溶性E選擇素ELISA技術(shù)

  elisa指標：(sE-selectin),人可溶性E選擇素ELISA技術(shù)elisakit：HumansolubleE-selectin,sE-selectinELISAKitelisa規(guī)格：96t/48t【可拆】elisa質(zhì)量：elisa試劑盒1**%廠家供貨，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，可靠性，歡迎來電訂購！(IGFBP2Kit),人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2ELISA技術(shù)(ANG-R-Tie1Kit),大鼠血管生成素受體Tie1ELISA技術(shù)(CD8Kit),犬白細胞分化抗原8ELISA技術(shù)(exteinKit),人外顯肽ELISA技術(shù)可溶性淀粉廠家(P-PKCKit),人磷酸化蛋白激酶CELISA技術(shù)CAS:14259-55-3去乙?；嚾~草苷酸CAS:74805-91-7甲基麥冬黃烷酮B(BigETKit),人大內(nèi)皮素ELISA技術(shù)(anti-chromosomeAbKit),人抗染色體抗體ELISA技術(shù)CAS:537-73-5異阿魏酸CAS:20882-75-1當藥寧(PⅢNPKit),豬Ⅲ型前膠原肽ELISA技術(shù)乙酰紫堇醇靈堿(CRPKit),小鼠C反應蛋白ELISA技術(shù)(sE-selectin),人可溶性E選擇素ELISA技術(shù)廠家產(chǎn)品特點：elisa生產(chǎn)批次：Zxinelisa特點：敏感性高,特異性強,重復性好的實驗elisa實驗：提供免費代測服務elisa售后：公司產(chǎn)品質(zhì)量嚴謹，如有質(zhì)量問題（非人為因素）免費退換(sE-selectin),人可溶性E選擇素ELISA技術(shù)是一種十分常用的定性定量方法，購買elisa試劑盒名稱一般由“(物種)＋(測定指標)＋酶聯(lián)免疫試劑盒(elisa)”，物種和測定指標不能搞錯，歡迎來電咨詢elisa試劑盒廠家。[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒

  人可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  專利

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• 小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒

  小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  標準

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  小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  其它

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• 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒

  小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒

  小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-03 08:38

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• 人L-選擇素（sL-Selectin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人L-選擇素（sL-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sL-Selectin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sL-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sL-Selectin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sL-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sL-Selectin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清標本至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應sL-Selectin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sL-Selectin檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sL-Selectin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人P-選擇素（sP-Selectin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人P-選擇素（sP-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sP-Selectin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sP-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sP-Selectin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sP-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sP-Selectin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應sP-Selectin含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sP-Selectin檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sP-Selectin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人E-選擇素（E-Selectin）ELISA試劑盒說明書

  人E-選擇素（E-Selectin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人E-Selectin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的E-Selectin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人E-Selectin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，E-Selectin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中E-Selectin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。標本至少1：5倍稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應E-Selectin含量，血清再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的E-Selectin檢測濃度小于3.2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人E-Selectin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)ELISA試劑盒

  小鼠P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-07-18 00:00

  應用文章

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• 小鼠胰高血糖素（Glucagon）ELISA試劑盒說明書

  小鼠胰高血糖素（Glucagon）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Glucagon單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Glucagon與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Glucagon，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Glucagon濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Glucagon濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。標本可能需要稀釋，請做預實驗,以確定稀釋倍數(shù)。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Glucagon含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Glucagon檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠Glucagon。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠ELISA試劑盒肥皂草素的說明書

  小鼠ELISA試劑盒生化試劑肥皂草素按生物體組織中所含有的或是在代謝過程中所產(chǎn)生的物質(zhì)可分為氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸、酶、輔酶、糖類、酯類、激素等；按生物學研究的需要可分為電泳試劑、色譜試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑等。A89174鳶尾黃素Tectorigenin≥97%A89175"原花青素"Procyanidin"≥98%"A89176"原花青素B2"ProcyanidinB2"≥98%"A89177肥皂草素"原花青素B3"ProcyanidinB3"≥98%"A89178原人參二醇（PPD）Protopanaxadiol≥95%A89179原人參三醇（PPT）Protopanaxatriol≥98%A89180原薯蕷皂苷Protodioscin≥98%A89181遠志酸Polygalacicacid≥97%A89182遠志皂苷元Senegenin≥96%A89183蕓香柚皮苷Narirutin≥98%A89184"澤蘭黃酮"Hispidulin"≥98%"A89185"澤瀉醇B-23-醋酸酯"AlisolB-23-acetate≥97%A89186獐芽菜苦苷Swertiamarine≥98%A89187芝麻酚Sesamol99%A89188知母皂苷A-ⅢTimosaponinA-Ⅲ≥98%A89189知母皂苷元Sarsasapogenin≥98%A89190"竹葉香附素A"Raddeanin（Anemodeanin）A"≥98%"A89191紫草素Alkannin≥97%A89192紫草酸lithospermicacid98%A89193紫堇靈Corynoline≥98%A89194"紫杉葉素"（+）-Taxifolin"≥98%"A89195"紫云英苷"Astragalin"≥98%"A89196"祖師麻甲素（瑞香素）"Daphnetin"≥98%"A89197醉椒素Kavain"≥99%"A89198左旋千金藤啶堿L-Stepholidine"≥98%"A891991,5-二咖啡?？鼘幩?,5-Dicaffeoylquinicacid≥98%小鼠ELISA試劑盒A892001,8-二羥基葸醌1,8-Dihydroxyanthraquinone≥98.0%A8920110-姜酚10-Gingerol≥95%A8920210-羥基喜樹堿10-Hydroxycamptothecin≥95%A8920310-脫乙?；涂ǘ、?0-DeacetylbaccatineIII≥98%A8920411-氧-羅漢果皂甙V11-oxo-mogrosideV≥98%A8920513-乙?；?9-羥基巴卡丁III13-Acetyl-9-Dihydrobaccatin-III≥98%A892061-脫氧野尻霉素1-Deoxyno極rimycin≥95%[詳細]

  2018-09-19 10:00

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