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小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒
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2013-12-09 00:00 240閱讀次數(shù)
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小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒
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小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒
- 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
課件
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大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒
- 大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-30 11:14
選購指南
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人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒
- 人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-06 00:00
標準
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人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒
- 人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 14:16
標準
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大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒 ,ELISA Kit
- 大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒,ELISAKit相關(guān)產(chǎn)品:酸/L-精氨酸L-門冬氨酸鹽/精氨酸門冬氨酸/精氨酸天冬氨酸鹽/L-ArginineL-aspartatesalt,BR,98%,5克,2~8℃CAS號:35853-41-9,2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉,99%CAS:9001-32-5,牛血纖維蛋白原/血漿凝固因子/Fibrinogenfrombovineplasma,100毫克,保存:-20℃氯碘羥喹,標準品,HPLC含量測定,100mg,常溫,避光Elisa供應,類粘蛋白(A試劑盒PR)ELISA試劑盒,96T/48T小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒Mouseplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒人去甲腎上腺素Elisa試劑盒,(NA)Elisa試劑盒humanNoradrenaline,NAELISA試劑盒豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒PorcinevonWillebrandFactor,vWFELISA試劑盒兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒大鼠Elisa試劑盒,大鼠β-CGElisa試劑盒,RatChorionicGonadotrophinβ,β-CGELISA試劑盒擬人參皂苷F1l,標準品,PseudoginsenosideF11,≥98%,GRP0717,T1N0肉湯,250g朝藿定A,標準品,EpimedinA,≥98%,[詳細]
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2018-10-23 10:31
產(chǎn)品樣冊
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人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)檢測試劑盒
- 人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 22:00
期刊論文
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人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)檢測試劑盒
- 人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-29 02:38
產(chǎn)品樣冊
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大鼠P選擇素(P-Selectin)ELISA檢測試劑盒
- www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷大鼠P選擇素(P-Selectin)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠P選擇素(P-Selectin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠P選擇素(P-Selectin)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白;預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品(32pg/mL)0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:32、16、8、4、2、1pg/mL試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人P選擇素(P-Selectin)檢測試劑盒
- 人P選擇素(P-Selectin)檢測試劑盒[詳細]
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2014-09-29 00:00
標準
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小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒
- 小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
標準
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大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒
- 大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
課件
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豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒
- 豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
報價單
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人可溶性P選擇素ELISA試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T1μg/L-32μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性P選擇素(sP-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性P選擇素(sP-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入可溶性P選擇素(sP-selectin),再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性P選擇素(sP-selectin)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人可溶性P選擇素(sP-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(64μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒
- 人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 07:29
其它
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豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA檢測試劑盒
- 豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA檢測試劑盒[詳細]
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2015-07-01 00:00
應用文章
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人可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa試劑盒說明書
- 人可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa試劑盒說明書[詳細]
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2024-09-30 23:29
選購指南
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小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒
- 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-08 00:00
其它
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小鼠sE-選擇素(sE-Selectin)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠sE-選擇素(sE-Selectin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sE-Selectin單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的sE-Selectin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠sE-Selectin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,sE-Selectin濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中sE-Selectin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):200ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。血清、血漿至少作1:2稀釋(取50ul,加標本稀釋液50ul,稀釋2倍)。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成400ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應sE-Selectin含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的sE-Selectin檢測濃度小于3.2ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的小鼠sE-Selectin。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.7%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒
- 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-10-03 08:38
專利
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“P選擇素”資料下載
- ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,進口ELISA試劑盒活動范圍:學校,醫(yī)院,科研單位經(jīng)銷單位(科研使用)活動途徑:電話,QQ送貨方式:快遞送貨上門。樣品類型(SAMPLETYPES):標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。樣品采集:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。注意事項:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶[詳細]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊
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