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2024-09-29 05:22 429閱讀次數

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• 二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的分析

  二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的分析[詳細]

  2024-09-29 05:22

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• 9,12,15-十八碳三烯酸甲酯分析說明

  9,12,15-十八碳三烯酸甲酯分析說明南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）Shrimptropomyosin抗體.腫瘤YZ基因Nm23-H2抗體.β-YZ蛋白1β-arrestin1抗體.AOAbelisa試劑盒,人抗卵巢抗體elisa服務,Ⅷ-Agelisa試劑盒,人凝血因子Ⅷ相關抗原elisa服務,BNPelisa試劑盒,人腦鈉素/腦鈉尿肽elisa服務,β分泌酶BACE抗體.9,12,15-十八碳三烯酸甲酯分析說明CAS號：301-00-8C19H32O2=292.46級別：puriss.p.a.,standardforGC含量：≥99.0%(GC)折光率：1.470～1.471密度：0.895g/mlat25℃性狀：淡黃色液體。不溶于水，溶于乙醇。由亞麻酸和甲醇酯化制得。沸點:182℃，閃點：113℃。用途：生化研究。有機化學品的制備。保存：-20℃9,12,15-十八碳三烯酸甲酯分析說明[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 斑馬魚20-羥化二十碳四烯酸(20-HETE)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  斑馬魚20-羥化二十碳四烯酸(20-HETE)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-09-05 00:00

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• 人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒

  人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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• 12-二烯酸參數報告

  12-二烯酸參數報告性狀：無色油狀物或淡黃色液體。在空氣中易氧化。蒸餾時分解。能與二甲基甲酰胺油脂溶劑和油類混溶，易溶于無水乙醇和石油醚，不溶于甘油和水。有刺激性用途：生化研究。保存：2～8℃，避光12-二烯酸參數報告英文名稱：LinoleicacidstandardforGC其他名稱：十八碳-9,12-二烯酸；(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸；順,順-9,12-十八碳二烯酸；亞麻油酸；十八碳-9,12,15-三烯酸CAS號：60-33-3C18H32O2=280.46級別：puriss，standardforGC含量：≥99.0%（GC）折光率：1.466～1.470沸點：229～230°C/16mmHg(lit.)熔點：-5°C密度：0.902g/mlat25°C12-二烯酸參數報告豬白介素6elisa原理,豬IL-6/elisa步驟說明白介素2可溶性受體β鏈elisa原理,大鼠IL-2sRβ/elisa步驟說明人重組激活基因1elisa原理,人RAG-1/elisa步驟說明小鼠組織多肽抗原elisa原理,小鼠TPA/elisa步驟說明人抗EB病毒抗體elisa原理,人EBV/elisa步驟說明人可溶性白細胞分化抗原40配體elisa原理,人sCD40L/elisa步驟說明兔子纖溶酶原激活物YZ因子1elisa原理,兔子PAI-1/elisa步驟說明[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶酶聯免疫分析（ELISA）

  試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定相關樣本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）含量。12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗原，再與HRP標記的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）濃度。試劑盒組成：標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為150ng/L，100ng/L，50ng/L，25ng/L，12.5ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：6ng/L-200ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析試劑盒

  12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定相關樣本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗原，再與HRP標記的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）濃度。12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒試劑盒組成：標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為150ng/L，100ng/L，50ng/L，25ng/L，12.5ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。檢測范圍：6ng/L-200ng/L試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 角鯊烯的分析

  角鯊烯的分析[詳細]

  2024-09-29 05:22

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• TSK gel ODS-100V色譜柱分析多烯酸乙酯的抗氧化劑研究

  TSK gel ODS-100V色譜柱分析多烯酸乙酯的抗氧化劑研究[詳細]

  2015-06-29 00:00

  期刊論文

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶酶聯免疫分析ELISA試劑盒說明書

  12-氧-植物二烯酸還原酶酶聯免疫分析ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定相關樣本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗原，再與HRP標記的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）活性。12-氧-植物二烯酸還原酶酶聯免疫分析ELISA試劑盒標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300U/L，200U/L，100U/L，50U/L，25U/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。12-氧-植物二烯酸還原酶酶聯免疫分析ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：15U/L-400U/L12-氧-植物二烯酸還原酶酶聯免疫分析ELISA試劑盒保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 碳的分析：土壤中的有機碳和無機碳

  碳的分析：土壤中的有機碳和無機碳[詳細]

  2010-03-18 00:00

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶elisa試劑盒使用方法

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定相關樣本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗原，再與HRP標記的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）試劑盒使用方法

  實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）水平。用純化的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗原，再與HRP標記的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中12-氧-植物二烯酸還原酶（OPR）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：225ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 12-氧-植物二烯酸還原酶ELISA試劑盒操作說明

  標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300U/L，200U/L，100U/L，50U/L，25U/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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