本文由 安捷倫科技（中國）有限公司 整理匯編

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• 在 NovoCyte Advanteon 流式細(xì)胞儀上使用 16 色免疫表型分析 Panel 對激活后的 T 細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行全面分析

  在 NovoCyte Advanteon 流式細(xì)胞儀上使用 16 色免疫表型分析 Panel 對激活后的 T 細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行全面分析[詳細(xì)]

  2024-09-21 20:15

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• 使用 NovoCyte Advanteon 流式細(xì)胞儀進(jìn)行高靈敏度 SSC 和熒光檢測

  使用 NovoCyte Advanteon 流式細(xì)胞儀進(jìn)行高靈敏度 SSC 和熒光檢測[詳細(xì)]

  2024-09-14 21:25

  應(yīng)用文章

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• 安捷倫 NovoCyte 流式細(xì)胞儀

  安捷倫 NovoCyte 流式細(xì)胞儀[詳細(xì)]

  2025-04-15 17:08

  產(chǎn)品樣冊

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• 離心機(jī)在免疫細(xì)胞上的應(yīng)用

  離心機(jī)在免疫細(xì)胞上的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2014-04-28 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 流式細(xì)胞儀運(yùn)用于干細(xì)胞、免疫細(xì)胞ZL免費(fèi)下載

  干細(xì)胞移植對于白血病等多種疾病的ZL具有重要意義，而準(zhǔn)確的干細(xì)胞計數(shù)對于干細(xì)胞移植的成敗又十分重要。流式細(xì)胞儀結(jié)合熒光單抗計數(shù)為干細(xì)胞計數(shù)提供了一種快速、定量、重復(fù)性好的方法。細(xì)胞表型是細(xì)胞基本生物學(xué)性質(zhì)之一。在細(xì)胞生物學(xué)的研究中，細(xì)胞表型反應(yīng)出細(xì)胞群均質(zhì)程度、細(xì)胞生物學(xué)功能、細(xì)胞分化程度、細(xì)胞衰老程度，是細(xì)胞產(chǎn)品的Z為重要的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。流式細(xì)胞術(shù)是檢測細(xì)胞表型的通用技術(shù)。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 氧化鎢的狀態(tài)分析

  氧化鎢的狀態(tài)分析[詳細(xì)]

  2007-04-19 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 流式細(xì)胞儀在醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用分析

  如今，流式細(xì)胞儀得到了廣泛的應(yīng)用，而且近年來得到了迅速的發(fā)展，現(xiàn)在在不同的領(lǐng)域都開始運(yùn)用。本文分析了流式細(xì)胞儀的工作原理以及檢驗的主要特征，通過分析抗體檢測、病毒抗原和白細(xì)胞分類等功能，分析流式細(xì)胞儀在醫(yī)學(xué)檢驗中的具體應(yīng)用。[詳細(xì)]

  2024-10-02 12:25

  期刊論文

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• 使用GC-BID 對甲酸進(jìn)行高靈敏度分析

  使用GC-BID 對甲酸進(jìn)行高靈敏度分析[詳細(xì)]

  2014-07-24 00:00

  期刊論文

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• 基于細(xì)胞繪畫法的高內(nèi)涵表型分析

  高內(nèi)涵表型分析越來越廣泛應(yīng)用于許多的研究領(lǐng)域，包括基因功能研究、藥物研發(fā)和毒理學(xué)。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是非?？陀^的從單細(xì)水平獲取多維的信息，能夠?qū)蝹€細(xì)胞的狀態(tài)進(jìn)行分析和描述，并與總體分析數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。而許多傳統(tǒng)的表型分析則是在要研究的通路中，只主觀選取少數(shù)幾個重要的指標(biāo)來分析 1。 因此，在傳統(tǒng)的表型分析中，大多數(shù)因?qū)嶒炋幚韺?dǎo)致的生物相關(guān)的變化容易被忽略掉。一個細(xì)胞的表型分析是由成千上萬個表征細(xì)胞狀態(tài)的可量化指標(biāo)組成的。這些指標(biāo)包含從生物標(biāo)識物表達(dá)、結(jié)構(gòu)和分布抽提出來的信息。通常，這些標(biāo)記是細(xì)胞器特異性識別的，并提供有關(guān)其結(jié)構(gòu)、空間上與其他亞細(xì)胞 結(jié)構(gòu)的關(guān)系的信息。這些細(xì)胞的分類信息能夠在研究化合物、小分子物質(zhì)或基因擾動時提供客戶有效的分析依據(jù)。具有相似作用機(jī)制的化合物 (MOA) 常常導(dǎo)致相似的細(xì)胞形態(tài)變化。因此，表型譜之間的比較可以為新化合物的 MOA 提供依據(jù) 3。同樣地，同一途徑中的遺傳干擾常常導(dǎo)致相似的表型譜，這說明表型譜可用于高通量功能基因組學(xué)研究 7。[詳細(xì)]

  2024-09-18 09:17

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  使用ICPMS-2030 對寵物食品中的重金屬進(jìn)行分析[詳細(xì)]

  2024-09-17 11:02

  報價單

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  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  采用MTT的方法在EpochTM系統(tǒng)上分析硫鏈絲素對間皮瘤細(xì)胞[詳細(xì)]

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• 使用Lambda系列分光光度計對葡萄酒進(jìn)行分析

  使用傳統(tǒng)的方法生產(chǎn)葡萄酒已經(jīng)有8000多年的歷史了。Z近幾年，在生產(chǎn)上世界各地仍然有增長趨勢，大多數(shù)來自“新型世界”的葡萄酒生產(chǎn)商，比如美國（尤其是加利福尼亞洲）、澳大利亞、新西蘭、南非和一些南美洲國家-特別是阿根廷和智利。像英國和加拿大，即使不太可能成為葡萄酒的生產(chǎn)地，仍然生產(chǎn)出相對少量的高質(zhì)量葡萄酒。這種生產(chǎn)地理位置的擴(kuò)大同樣導(dǎo)致了生產(chǎn)技術(shù)的提高，這種技術(shù)包括制造和檢測技術(shù)以保證葡萄酒口感的一致性和質(zhì)量安全?，F(xiàn)代分析技術(shù)通常被大型生產(chǎn)商所使用，比如氣相色譜和液相色譜。另一種技術(shù)就是紫外-可見光譜。葡萄酒質(zhì)量的一個指標(biāo)就是它的顏色。早先時候，一般通過眼睛來判斷葡萄酒的顏色，但是這種方法Z多算是半定量分析。使用儀器法對于葡萄酒顏色的數(shù)量分布是一個很有用的方法。盡管顏色僅僅是一個主要的質(zhì)量元素，但是它能夠幫助我們分析安全問題，因為葡萄酒顏色的改變能夠預(yù)示我們有可能釀造程序出現(xiàn)錯誤，或者是有細(xì)菌和其它的污染物。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用Lambda系列 分光光度計對葡萄酒 進(jìn)行分析

  使用Lambda系列分光光度計對葡萄酒進(jìn)行分析[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用Nexera-i對抗體藥物進(jìn)行肽圖分析

  使用Nexera-i對抗體藥物進(jìn)行肽圖分析[詳細(xì)]

  2024-09-20 03:17

  其它

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• 使用高分辨率 GC/Q-TOF 對地表水中的環(huán)境污染物進(jìn)行全面分析

  使用高分辨率 GC/Q-TOF 對地表水中的環(huán)境污染物進(jìn)行全面分析[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:46

  應(yīng)用文章

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  2024-09-12 03:49

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用HPLCICP-MS對蘋果汁中的砷進(jìn)行形態(tài)分析

  使用HPLCICP-MS對蘋果汁中的砷進(jìn)行形態(tài)分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 12:20

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 猴T細(xì)胞亞群酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  猴T細(xì)胞亞群酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15U/ml-400U/ml使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中猴T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8）水平。用純化的猴T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8），再與HRP標(biāo)記的T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中猴T細(xì)胞亞群（CD3、CD4、CD8）濃度。猴T細(xì)胞亞群酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。猴T細(xì)胞亞群酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。猴T細(xì)胞亞群酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用LCMS-8060對646種農(nóng)藥殘留進(jìn)行快速同時分析

  根據(jù)766農(nóng)藥成分的MRM數(shù)據(jù)庫（ShimadzuPesticideMRMLibrary）創(chuàng)建了646種農(nóng)藥殘留的快速同時分析方法（正負(fù)極切換速度：5msec、1,919個MRM離子對）。本文向您介紹使用島津LCMS-8060對646種農(nóng)藥殘留進(jìn)行快速同時分析的示例。該方法能夠在短短的10.5分鐘內(nèi)檢測1,919個MRM離子對。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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