本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

2024-05-30 09:33 84閱讀次數(shù)

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  2024-05-30 09:33

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• FH-M148-小鼠皮下脂肪細(xì)胞說明書

  FH-M148-小鼠皮下脂肪細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

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• 組織細(xì)胞培養(yǎng)箱 HA-150C

  生化培養(yǎng)箱/霉菌培養(yǎng)箱/微生物培養(yǎng)箱/組織細(xì)胞培養(yǎng)箱型號(hào)：HA-150C一.產(chǎn)品簡介:HA-150C智能生化培養(yǎng)箱廣泛應(yīng)用于細(xì)菌、霉菌、微生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)保存以及水質(zhì)分析與BOD測試，適合育種試驗(yàn)、植物栽培。是生物、遺傳工程、醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)單位或部門實(shí)驗(yàn)室的重要試驗(yàn)設(shè)備參數(shù)：◇型號(hào)：HA-150C◇工作室容積:150升◇溫度范圍：5～50℃◇溫度均勻度：≤±0.5℃◇溫度波動(dòng)度：≤±0.5℃◇噴塑鋼板外殼，不銹鋼內(nèi)膽，聚胺脂泡沫保溫◇真空玻璃觀察窗、照明燈◇微電腦控制，數(shù)字顯示精度高?！螵?dú)特的不銹鋼循環(huán)風(fēng)道，強(qiáng)迫空氣循環(huán)，溫度均勻三、使用說明：1、接通電源，合上電源開關(guān)，整機(jī)通電，開關(guān)內(nèi)的電源指示燈亮。2、控溫設(shè)定請(qǐng)參照智能型數(shù)字溫度控制器說明書。3、如需照明打開照明開關(guān)。4、本培養(yǎng)箱有斷點(diǎn)保護(hù)功能及一分半鐘左右延時(shí)功能，壓縮機(jī)停機(jī)后再次啟動(dòng)要達(dá)一分半鐘左右。四、維護(hù)和培養(yǎng)：1、培養(yǎng)箱外殼應(yīng)可靠接地。2、培養(yǎng)箱要放置在陰涼、干燥、通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離熱源和日曬的地方。放置平穩(wěn)，以防震動(dòng)發(fā)生噪音。3、為保證冷凝器有效地散熱，冷凝器與墻壁之間距離應(yīng)大于100mm。箱體側(cè)面應(yīng)有50mm間隙，箱體頂部至少應(yīng)有300mm空間。4、培養(yǎng)箱在搬運(yùn)、維修、保養(yǎng)時(shí)，應(yīng)避免碰撞，搖晃震動(dòng)；Zda傾斜度小于45度。5、儀器突然不工作，請(qǐng)檢查熔絲管（箱后）是否燒壞，檢查供電情況。6、本培養(yǎng)箱制冷工作時(shí)，不宜使箱內(nèi)溫度與環(huán)境溫度之差大于25度。主要產(chǎn)品有：1、系列生化、光照、恒溫恒濕培養(yǎng)箱；2、系列電子肺活量計(jì)；3、系列水浴恒溫振蕩器、氣浴恒溫振蕩器、全溫振蕩培養(yǎng)箱；4、系列電子恒溫水浴鍋、三用恒溫水箱；5、系列電動(dòng)離心機(jī)；6、系列恒溫磁力加熱攪拌器；7、系列直流數(shù)顯恒速電動(dòng)攪拌器；8、系列調(diào)速多用振蕩器；9、系列石英亞沸蒸餾器；10、分析、防疫、環(huán)保儀器：一氧化碳測定儀、二氧化碳測定儀、數(shù)字式聲級(jí)計(jì)、測氡儀、甲醛分析儀、數(shù)字式照度計(jì)、數(shù)字式酸度計(jì)、數(shù)字式溫濕度計(jì)等；[詳細(xì)]

  2018-09-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• A9稱重顯示器使用說明書

  XK3190A9+（P）產(chǎn)品簡介XK3190-A9+儀表采用高精度∑-△模數(shù)轉(zhuǎn)換技術(shù)，可廣泛應(yīng)用于電子平臺(tái)秤、電子地上衡、電子汽車衡等的靜態(tài)稱重系統(tǒng)?；竟δ苤绷鲀捎茫瑯?biāo)配蓄電池;7位0.8英寸LED顯示，3檔電池電量指示;零位跟蹤范圍、置零（開機(jī)/手動(dòng)）范圍可分別設(shè)置;具有兩點(diǎn)線性修正功能，兩種補(bǔ)償標(biāo)定方式;存儲(chǔ)量大，可存儲(chǔ)1001組稱重記錄，1000組車號(hào)和皮重，201個(gè)貨號(hào);可打印橫聯(lián)和豎聯(lián)等稱重單，可以打印多種統(tǒng)計(jì)報(bào)表;配備RS232通訊口（可選配RS422/RS485）、配備電流環(huán)大屏幕通訊口、配備標(biāo)準(zhǔn)并行打印口、支持指定型號(hào)的熱敏微型打印機(jī);A9+P內(nèi)置針式微打;技術(shù)參數(shù)轉(zhuǎn)換原理：Δ－Σ式A/D輸入信號(hào)范圍：-16mV～18mV轉(zhuǎn)換速度：10次/秒A/D轉(zhuǎn)換分辨碼：100萬碼供橋電源：DC，5V，可連接8個(gè)350Ω的傳感器或16個(gè)700Ω的傳感器傳感器的連接方式：采用6線式，長線自動(dòng)補(bǔ)償我司專業(yè)銷售各類：電子吊鉤秤，電子地磅稱，鋼瓶秤，地磅秤，數(shù)顯測力儀，叉車電子稱等產(chǎn)品哦！詳情請(qǐng)關(guān)注實(shí)干。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH-R147-大鼠皮下脂肪細(xì)胞說明書

  FH-R147-大鼠皮下脂肪細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH1247-正常人結(jié)腸組織細(xì)胞；CCD-18Co

  FH1247-正常人結(jié)腸組織細(xì)胞；CCD-18Co[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• TL2010 高通量組織細(xì)胞研磨破碎儀

  TL2010 高通量組織細(xì)胞研磨破碎儀[詳細(xì)]

  2016-06-11 00:00

  安裝說明

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• 血管造影OCT能夠區(qū)分小鼠皮下表達(dá)不同VEGF亞基的纖維肉瘤的血管模式

  小鼠皮下植入腫瘤模型常用于癌癥研究，盡管腫瘤植入的位置很淺，但對(duì)于微血管研究來說，以足夠的空間分辨率進(jìn)行無創(chuàng)成像仍然是一個(gè)難題。英國謝菲爾德大學(xué)的研究人員Robert A. Byers等評(píng)估了使用OCT血管造影術(shù)直接對(duì)這種小鼠模型中腫瘤血管成像的能力。使用的腫瘤來源于纖維肉瘤細(xì)胞，經(jīng)基因工程改造后僅表達(dá)VEGF120或VEGF188（分別為fs120和fs188腫瘤）。研究發(fā)現(xiàn)fs120腫瘤的血管直徑（60.7 ± 4.9 μm）顯著大于fs188腫瘤（45.0 ± 4.0 μm）。fs120腫瘤還顯示出明顯更高的血管彎曲度、分形維數(shù)和密度。為觀察皮下腫瘤微循環(huán)的縱向動(dòng)力學(xué)提供了一種可靠、無創(chuàng)的方法。研究成果以“Vascular patterning of subcutaneous mouse fibrosarcomas expressingindividual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic opticalcoherence tomography”為題發(fā)表于Biomedical Optics EXPRESS[詳細(xì)]

  2024-09-20 22:45

  應(yīng)用文章

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• ETG系列高效組織細(xì)胞研磨儀產(chǎn)品樣冊(cè)

  [詳細(xì)]

  2025-05-13 09:40

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• BS EN 71-1 2005 +A9 2009 Safety of toysPart 1 Mecha

  BS EN 71-1 2005 +A9 2009 Safety of toysPart 1 Mecha[詳細(xì)]

  2015-06-15 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 淋巴組織細(xì)胞或培養(yǎng)細(xì)胞表面抗原流式檢測步驟

  淋巴組織細(xì)胞或培養(yǎng)細(xì)胞表面抗原流式檢測步驟（一）細(xì)胞樣品準(zhǔn)備收集組織或細(xì)胞1.取出目的組織（如:、淋巴結(jié)、胸腺、等），迅速浸泡在CellStainingBuffer(BioLegendCat.#420201)中，并應(yīng)用研磨及過濾等方法制備成單細(xì)胞懸液；如果為體外培養(yǎng)細(xì)胞，直接用CellStainingBuffer重懸細(xì)胞后進(jìn)行下一步操作。2.添加CellStainingBuffer至約15mL，離心（350xg）5分鐘后棄去上清液。裂解紅細(xì)胞（組織等）3.如樣品為組織細(xì)胞，需要裂解紅細(xì)胞。把10X紅細(xì)胞裂解液(RBCLysisBuffer)(BioLegendCat.#420301)用去離子水稀釋成1X工作液。然后用3ml紅細(xì)胞裂解工作液重懸細(xì)胞后，在冰上孵育5分鐘。4.加入10mlCellStainingBuffer到管中；離心（350xg）5分鐘后棄去上清液。5.重復(fù)洗滌細(xì)胞一次（步驟2）。6.用CellStainingBuffer重懸細(xì)胞后計(jì)數(shù)，稀釋細(xì)胞為5-10x106細(xì)胞/ml，然后每支流式檢測管中加入100uL細(xì)胞懸液（5-10x105細(xì)胞/管）。Fc受體封閉（可選）7.Fc受體的封閉過程是為了減少抗體的非特異性結(jié)合造成的影響；對(duì)于小鼠細(xì)胞的檢測，BioLegend公司的純化抗小鼠CD16/CD32抗體特異識(shí)別并結(jié)合FcγRIII/II(Cat.#101302,clone93)，適用于封閉抗體非特異染色；實(shí)驗(yàn)操作為用5-10μg/ml純化CD16/32抗體與細(xì)胞冰上孵育10分鐘。而對(duì)于市面上沒有可用的人或大鼠封閉抗體，可以采用加入無關(guān)純化免疫球蛋白（如與所用熒光標(biāo)記抗體相同種屬和抗體亞型）到細(xì)胞樣品中進(jìn)行封閉。（二）細(xì)胞表面熒光染色步驟8.在每個(gè)流式檢測管中加入適量的預(yù)稀釋好的一抗（熒光標(biāo)記抗體、生物標(biāo)記抗體或純化抗體）；在空白管/孔或同型對(duì)照管/孔中加入與抗體相同量的對(duì)照試劑。然后各管避光冰浴或在4℃冰箱中孵育15-20分鐘。（注：有些抗體可能需要更長的孵育時(shí)間，建議實(shí)驗(yàn)者進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)摸索）9.加入至少2mLCellStainingBuffer，然后350g離心5分鐘后棄去上清液；重復(fù)洗滌過程兩次。10.（間接標(biāo)記）若使用的一抗是純化或生物素標(biāo)記抗體，則每管/孔加入適量稀釋好的熒光標(biāo)記二抗或熒光標(biāo)記親和素（SAv-PE,BioLegendCat.#405204）后于冰浴或在4℃冰箱中避光孵育15-20分鐘。11.重復(fù)洗滌細(xì)胞一次（按步驟9）。12.用0.5mlCellStainingBuffer重懸細(xì)胞；如有必要，加入10uL(0.25μg)/million細(xì)胞的核染料7-AAD(BioLegendCat.#420401)以區(qū)分活、死細(xì)胞，冰上孵育3-5分鐘。（注：我們不建議7-AAD與PE-Cy5或PE-Cy7等熒光標(biāo)記抗體聯(lián)用）13.上機(jī)檢測并分析結(jié)果。B．全血細(xì)胞表面抗原的流式檢測步驟1.往含有100uL抗凝全血的流式檢測管中加入適量的預(yù)稀釋好的一抗（熒光標(biāo)記抗體、生物標(biāo)記抗體或純化抗體）。2.室溫避光孵育15-20分鐘。（注：有些結(jié)合能力較低的抗體可能需要更長的孵育時(shí)間，建議實(shí)驗(yàn)者進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)摸索）3.把10X紅細(xì)胞裂解液(RBCLysisBuffer)(BioLegendCat.#420301)用去離子水稀釋成1X工作液，用之前恢復(fù)至室溫。加入2ml紅細(xì)胞裂解工作液到含全血/一抗的檢測管中，室溫孵育10分鐘。4.350g離心5分鐘后棄去上清液。5.加入至少2mLCellStainingBuffer，然后350g離心5分鐘后棄去上清液。6.（間接標(biāo)記）若使用的一抗是純化或生物素標(biāo)記抗體，則每管/孔加入適量稀釋好的熒光標(biāo)記二抗或熒光標(biāo)記親和素（SAv-PE,BioLegendCat.#405204）后室溫避光孵育15-20分鐘。7.重復(fù)洗滌細(xì)胞一次（按步驟5）。8.用500ulStainingBuffer或500ul2%的多聚甲醛固定液重懸細(xì)胞。9.上機(jī)檢測并分析結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-10-20 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH1193-狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞；DH82

  FH1193-狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞；DH82[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 如何結(jié)合液氮使用凈信JXFSTPRP破碎組織細(xì)胞

  如何結(jié)合液氮使用凈信JXFSTPRP破碎組織細(xì)胞 對(duì)于一些特別堅(jiān)硬或韌性比較強(qiáng)的樣品，如：皮膚、硬骨骼、軟骨、血管、結(jié)締組織、種子等，使用普通機(jī)械研磨方法很難即保證研磨破碎效果又保證樣品一直處于低溫狀態(tài)。傳統(tǒng)手工研磨方法雖然能二者兼顧，但是當(dāng)樣品數(shù)量比較多時(shí)，手動(dòng)研磨非常費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且經(jīng)常存在浪費(fèi)樣本、樣本間交叉污染的可能，影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果提取RNA、酶等對(duì)溫度比較敏感的物質(zhì)，使用液氮進(jìn)行預(yù)處理，保證樣品在破碎過程中一直處于低溫是非常重要的，上海凈信已經(jīng)成功解決這一問題。 詳細(xì)資料請(qǐng)看如下文檔：[詳細(xì)]

  2015-02-09 00:00

  期刊論文

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• TESCAN電鏡應(yīng)用之醫(yī)學(xué)組織細(xì)胞的顆粒度分析

  用戶在使用掃描電鏡過程中，通常需要對(duì)粉末微顆粒樣品、晶相樣品、醫(yī)學(xué)組織細(xì)胞的幾何 尺寸進(jìn)行測量及統(tǒng)計(jì)， TESCAN 的顆粒度分析軟件可以很好的解決客戶的上述應(yīng)用。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  應(yīng)用文章

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A9鈣粒蛋白B試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T3μg/L-80μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9），再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)檢測試劑盒

  人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用多焦點(diǎn)光學(xué)相干斷層掃描實(shí)現(xiàn)皮膚組織細(xì)胞快速成像

  光學(xué)相干斷層掃描(OCT)是一種強(qiáng)大的工具，提供無創(chuàng)的組織學(xué)成像。然而，與其他光學(xué)顯微鏡工具一樣，需要高數(shù)值孔徑(N.A.)透鏡來產(chǎn)生緊密聚焦，從而產(chǎn)生窄景深，這就需要?jiǎng)討B(tài)聚焦并限制成像速度。為了克服這一限制，我們開發(fā)了一種產(chǎn)生多軸向焦點(diǎn)的超表面平臺(tái)，通過提供多個(gè)焦平面來提高體積OCT成像速度。該平臺(tái)對(duì)產(chǎn)生的軸向焦點(diǎn)的數(shù)量、位置和強(qiáng)度提供準(zhǔn)確和靈活的控制。直徑為8毫米的全玻璃超表面光學(xué)元件由熔融硅片制成，并應(yīng)用于我們的掃描OCT系統(tǒng)中。在所有深度的恒定橫向分辨率為1.1 μm，多焦點(diǎn)OCT將皮膚學(xué)成像的體積采集速度提高了三倍，同時(shí)仍然清晰地顯示角質(zhì)層、表皮細(xì)胞和真皮-表皮連接的特征，并提供形態(tài)學(xué)信息作為基底細(xì)胞癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)。在稀疏的樣品中，成像速度可以進(jìn)一步提高，例如7倍的7焦光束?？傊@項(xiàng)工作證明了基于超表面的多焦點(diǎn)OCT用于快速虛擬活檢的概念，進(jìn)一步為開發(fā)具有高分辨率和緊湊體積的快速體積成像系統(tǒng)提供了見解。[詳細(xì)]

  2023-07-25 14:14

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