資料庫(kù)
FH-M148-小鼠皮下脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
-
本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編
2024-05-30 09:33 76閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁(yè)內(nèi)容,請(qǐng)下載后查看全文信息!
-
立即下載
FH-M148-小鼠皮下脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
登錄或新用戶注冊(cè)
請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)
微信掃碼,手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)
更多資料
-
FH-M148-小鼠皮下脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M148-小鼠皮下脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-R147-大鼠皮下脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-R147-大鼠皮下脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-M147-小鼠白色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M147-小鼠白色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-M149-小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M149-小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-M070-小鼠前脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M070-小鼠前脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-M150-小鼠棕色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-M150-小鼠棕色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0460-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;A9
- FH0460-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;A9[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0971-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L-WRN
- FH0971-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L-WRN[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-H092-人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-H092-人脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0889-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L- cell
- FH0889-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L- cell[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0890-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt 3A
- FH0890-小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt 3A[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-R146-大鼠白色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-R146-大鼠白色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-R148-大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-R148-大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-R70-大鼠前脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-R70-大鼠前脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH-R149-大鼠棕色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
- FH-R149-大鼠棕色脂肪細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
人脂肪細(xì)胞刺激因子(LSP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人脂肪細(xì)胞刺激因子(LSP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LSP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LSP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人LSP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,LSP濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LSP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:20稀釋(取10ul,加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)LSP含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的LSP檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人LSP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
-
2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(A-FABP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(A-FABP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人A-FABP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的A-FABP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人A-FABP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,A-FABP濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中A-FABP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:20稀釋(取10ul,加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)A-FABP含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的A-FABP檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人A-FABP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.6%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
-
2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
小鼠說(shuō)明書(shū)小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)說(shuō)明書(shū)
- 96T6ng/L-200ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)水平。用純化的小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF),再與HRP標(biāo)記的干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(400ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
-
2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
AEBP1脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1
- AEBP1脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1英文名稱AEBP1中文名稱脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1別名AEbindingprotein1;ACLP;Adipocyteenhancerbindingprotein1;AEBP1;AEBP1;AorticcarboxypeptidaselikeproteinACLP;Aorticcarboxypeptidaselikeprotein;FLJ33612;AEBP1_HUMAN;Adipocyteenhancer-bindingprotein1;AE-bindingprotein1;Aorticcarboxypeptidase-likeprotein.規(guī)格價(jià)格0.2ml/1250元購(gòu)買說(shuō)明書(shū)0.2ml研究領(lǐng)域免疫學(xué)染色質(zhì)和核信號(hào)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子結(jié)合蛋白抗體來(lái)源Rabbit克隆類型Polyclonal交叉反應(yīng)Human,Mouse,Rat,產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量128/80kDa細(xì)胞定位細(xì)胞核細(xì)胞漿分泌型蛋白性狀LyophilizedorLiquid濃度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanAEBP1亞型IgG純化方法affinitypurifiedbyProteinA儲(chǔ)存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideAEBP1脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1AEBP1脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1[詳細(xì)]
-
2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
血管造影OCT能夠區(qū)分小鼠皮下表達(dá)不同VEGF亞基的纖維肉瘤的血管模式
- 小鼠皮下植入腫瘤模型常用于癌癥研究,盡管腫瘤植入的位置很淺,但對(duì)于微血管研究來(lái)說(shuō),以足夠的空間分辨率進(jìn)行無(wú)創(chuàng)成像仍然是一個(gè)難題。英國(guó)謝菲爾德大學(xué)的研究人員Robert A. Byers等評(píng)估了使用OCT血管造影術(shù)直接對(duì)這種小鼠模型中腫瘤血管成像的能力。使用的腫瘤來(lái)源于纖維肉瘤細(xì)胞,經(jīng)基因工程改造后僅表達(dá)VEGF120或VEGF188(分別為fs120和fs188腫瘤)。研究發(fā)現(xiàn)fs120腫瘤的血管直徑(60.7 ± 4.9 μm)顯著大于fs188腫瘤(45.0 ± 4.0 μm)。fs120腫瘤還顯示出明顯更高的血管彎曲度、分形維數(shù)和密度。為觀察皮下腫瘤微循環(huán)的縱向動(dòng)力學(xué)提供了一種可靠、無(wú)創(chuàng)的方法。研究成果以“Vascular patterning of subcutaneous mouse fibrosarcomas expressingindividual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic opticalcoherence tomography”為題發(fā)表于Biomedical Optics EXPRESS[詳細(xì)]
-
2024-09-20 22:45
應(yīng)用文章
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書(shū)面授權(quán) , 頁(yè)面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
參與評(píng)論
登錄后參與評(píng)論