本文由 整理匯編

2024-09-22 01:40 124閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 豬轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF-2)ELISA試劑盒

  豬轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 01:40

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF-2)ELISA試劑盒

  雞轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 13:09

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)化生長因子-2（TGF-2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人轉(zhuǎn)化生長因子-b2（TGF-b2）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TGF-b2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TGF-b2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TGF-b2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TGF-b2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將410ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加50ul血清或血漿或上清標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)10。（注意：不同的標本TGF-β2的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應TGF-b2含量，再乘上稀釋倍數(shù)10即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TGF-b2檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TGF-b2。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.8％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬轉(zhuǎn)化生長因子-1（TGF-1）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com豬轉(zhuǎn)化生長因子-b1（TGF-b1）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬TGF-b1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TGF-b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗豬TGF-b1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TGF-b1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TGF-b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標本TGF-β1的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。6.尿液直接活化1.4倍稀釋（100ul尿液＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應TGF-b1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TGF-b1檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的豬TGF-b1。不與豬其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬轉(zhuǎn)化生長因子1(TGF-1)ELISA試劑盒

  豬轉(zhuǎn)化生長因子1(TGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:21

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2）ELISA試劑盒

  人轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2）ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒

  人轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:26

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒

  小鼠轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 02:25

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒

  人轉(zhuǎn)化生長因子2(TGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 14:26

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒檢測說明

  牛轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒檢測說明[詳細]

  2015-07-07 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒說明書

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）含量。大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒操作步驟：1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒注意事項：1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為5-160pg/mL，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（5-160pg/mL范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒

  小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:05

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2（TGF2）elisa試劑盒使用說明書

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子2（TGF2）elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-16 00:05

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

  豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 19:14

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-)ELISA試劑盒

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α ELISA試劑盒注意事項

  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α ELISA試劑盒注意事項[詳細]

  2015-05-28 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人轉(zhuǎn)化生長因子elisa試劑盒注意事項

  注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •