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紡織品中禁用偶氮染料的檢測
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2024-09-28 13:20 375閱讀次數(shù)
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紡織品中禁用偶氮染料的檢測
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紡織品中禁用偶氮染料的檢測
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2024-09-28 13:20
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2024-09-29 05:11
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紡織品中禁用偶氮染料的測定
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2024-09-20 22:51
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2015-08-07 00:00
課件
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HPLC對紡織品中24種禁用偶氮染料的檢測
- 摘要:隨著人們生活水平的改善,對服裝的安全性越來越重視。目前,在國內(nèi)服裝市場強制實行的國家標準GB18401-2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術規(guī)范》和GB/T18885-2009《生態(tài)紡織品技術要求》中,對甲醛、pH值、色牢度、異味和可分解芳香胺染料五項指標都做了強制性的要求。由于違禁的偶氮染料(或可分解芳香胺染料)會分解出致癌物質(zhì),嚴重影響身體健康;而且該類染料通常無色無味,不能通過人體的感覺器官感知,甚至不能通過洗滌等方式來減輕其危害,所以國家標準GB18401-2010和GB/T18885-2009都嚴格規(guī)定,禁止使用這些有致癌作用的偶氮染料。根據(jù)國標GB/T17592-2006對紡織品禁用偶氮染料的檢測方法,要實現(xiàn)對24種禁用的偶氮染料的分析,每個樣品的色譜分析周期需要90分鐘,如果面對大量待檢樣品時,嚴重影響檢測效率。島津的超快速液相色譜可以以更快的速度和更高的質(zhì)量完成以往HPLC的工作,為用戶節(jié)省寶貴的時間和日常溶劑消耗,從而獲得Zda的投資回報。UFLCXR的高分離度可以幫助用戶從容面對復雜組份(如天然產(chǎn)物或中草藥等)分離的挑戰(zhàn);UFLCXR的高靈敏度幫助用戶檢測痕量的目標化合物;UFLCXR快速分離能力使用戶輕松分析大量樣品,實現(xiàn)高通量分析。本文采用島津超快速液相色譜建立了一種檢測紡織品中24種禁用偶氮染料的方法。經(jīng)過方法學的考察,該方法的線性、重復性和選擇性均良好。納锘儀器--為您提供納米級專業(yè)細致服務!如欲了解更多該產(chǎn)品信息,可來電咨詢。--------------------------------------------------------------------- 上海納锘實業(yè)有限公司 地址:上海市閔行區(qū)金都路1165弄123號21棟綜合樓5001室 電話:021-60900829,60900830,61131031,61131051 傳真:021-61131052[詳細]
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2018-11-13 15:46
產(chǎn)品樣冊
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2024-09-28 00:15
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2024-09-17 01:54
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- LC-500HPLCGX液相色譜儀在紡織品中禁用偶氮染料的測定方法1、分析方法:GBT17592-2011紡織品禁用偶氮染料的測定2原理紡織樣品在檸檬酸鹽緩沖溶液介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解以產(chǎn)生可能存在的禁用芳香胺(見附錄A),用適當?shù)囊?液分配柱提取溶液中的芳香胺,濃縮后,用合適的有機溶劑定容,用配有質(zhì)量選擇檢測器的氣相色譜儀(GC/MSD)進行測定。必要時,選用另外一種或多種方法對異構體進行確認。用高壓液相色譜/二極管陣列檢測器(HPLC/DAD)或氣相色譜/質(zhì)譜儀進行定量。3.2甲醇。3.3檸檬酸鹽緩沖液(0.06mol/L,pH=6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉,溶于水中,定容至1000mL。3.4連二亞硫酸鈉水溶液:200mg/mL水溶液。臨用時取固體連二亞硫酸鈉(Na2S2O4含量≥85%),新鮮制備。3.5標準溶液3.5.1芳香胺標準儲備溶液(1000mg/L)用甲醇或其他合適的溶劑將附錄A所列的芳香胺標準物質(zhì)分別配制成濃度約為1000mg/L的儲備溶液。注:標準儲備溶液保存在棕色瓶中,并可放入少量的無水亞硫酸鈉,置于冰箱冷凍室中,保存期一個月。3.5.2芳香胺標準工作溶液(20mg/L)從標準儲備溶液中取0.2mL置于容量瓶中,用甲醇或其他合適溶劑定容至10mL。注:標準工作溶液現(xiàn)配現(xiàn)用,根據(jù)需要可配制成其他合適的濃度。3.6硅藻土:多孔顆粒狀硅藻土,于600℃灼燒4小時,冷卻后貯于干燥器內(nèi)備用。4設備和儀器4.1可控溫超聲波發(fā)生器:輸出功率420W,頻率40KHz,溫差±2℃;4.2真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;4.3反應器:具密閉塞,約65mL,由硬質(zhì)玻璃制成管狀;4.4恒溫水?。耗芸刂茰囟龋?0±2)℃;4.5提取柱:20cm×2.5cm(內(nèi)徑)玻璃柱或聚丙烯柱,能控制流速,填裝時,先在底部墊少許玻璃棉,然后加入20g硅藻土(4.7),輕擊提取柱,使填裝結實;4.6GX液相色譜儀配置:PosProductNumberQty1TZ500-0102高壓輸液泵LC-500APumpIncludespump,solventcabinet,2solventbottlesandCANcable. 2TZ500-0101MIXER-500靜態(tài)混合器Model500Mixer 3TZ500-0161儀器啟動工具包HPLCStarterKitincl.0.17mmidcap 4TZ500-0401SPD-500可變波長紫外檢測器SPD-500VariableWavelengthDetectorIncludesvariablewavelengthdetectorwithdeuteriumlampandCANcable.Noflowcellincluded. 5TZ500-02717725i手動進樣閥 6TZ500-0281C18250*4.6 7TZ500-451溶劑托盤 8TZ500-1121色譜工作軟件HPLC2DChemStationSoftwareFordataacquisition. 9恒溫水浴HH-21柱溫箱 10樣品前處理包1(可調(diào)溫度超聲波1臺,真空泵1臺,溶劑過濾器1套,濾器、濾膜各2包) 11旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀1 12反應器1提取柱:20cm×2.5cm萃取裝置(含氮吹儀) 5分析步驟6.1試樣的制備和處理5.1.1取有代表性試樣,剪成約5mm×5mm的小片,混合。從混合樣中稱取1.0g,極ng確至0.01g,置于反應器(5.3)中,加入16mL預熱到(70±2)℃的檸檬酸鹽緩沖溶液(4.3),將反應器密閉,用力振搖,使所有試樣浸于液體中,置于水浴中,并在(70±2)℃保溫30min,使所有的織物充分潤濕。然后,打開反應器,加入3.0mL連二亞硫酸鈉溶液(4.4),并立即密閉振搖,將反應器再于(70±2)℃水浴中保溫30min,取出后2min內(nèi)冷卻到室溫。5.1.2滌綸產(chǎn)品按附錄B規(guī)定的方法進行。5.2萃取和濃縮5.2.1萃取5.2.2濃縮5.3定量分析方法5.3.1HPLC分析方法由于測試結果取決于所使用的儀器,因此不可能給出色譜分析的普遍參數(shù)。采用下列操作條件已被證明對測試是合適的。6.結果計算和表示6.1外標法Ai×ci×VXi=……………………………………………(1)AiS×m式中:Xi試樣中分解出芳香胺i的含量,單位為毫克每千克(mg/kg);Ai樣液中芳香胺i的峰面積(或峰高);Ais標準工作溶液中芳香胺i的峰面積(或峰高);ci標準工作溶液中芳香胺i的濃度,單位為毫克每升(mg/L);V樣液Z終體積,單位為毫升(mL);m試樣量,單位為克(g)。6.3結果表示試驗結果以各種芳香胺的檢測結果分別表示,計算結果表示到個位數(shù)。低于測定低限時,試驗結果為未檢出。7測定低限本方法的測定低限為5mg/kg。8試驗報告試驗報告至少應給出下述內(nèi)容:a)使用的標準;b)樣品來源及描述;c)采用的試樣前處理方法;d)采用的定量方法;e)測試結果;f)任何偏離本標準的細節(jié);g)試驗日期。[詳細]
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2024-09-29 21:01
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2011-01-28 00:00
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