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更多資料

• 小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒

  小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:27

  專利

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• 小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒

  小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 15:33

  報價單

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• 小鼠抗透明帶抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.1U/ml-5U/ml小鼠抗透明帶抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中抗透明帶抗體(aZP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠抗透明帶抗體(aZP)水平。用純化的小鼠抗透明帶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗透明帶抗原，再與HRP標記的抗透明帶抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗透明帶抗體(aZP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠抗透明帶抗體(aZP)濃度。試劑盒組成小鼠抗透明帶抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。小鼠抗透明帶抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

  小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  選購指南

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• 小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

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• 小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

  小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒

  小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應用文章

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• 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠抗線粒體抗體（AMA）ELISA試劑盒

  小鼠抗線粒體抗體（AMA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠AMA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AMA與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠AMA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，AMA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AMA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應AMA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AMA檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠AMA。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒

  小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  安裝說明

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• 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒

  小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-27 23:58

  應用文章

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• 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒

  小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒

  小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

  小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應用文章

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• 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒注意事項

  注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠抗核抗體elisa試劑盒使用說明書

  小鼠抗核抗體elisa試劑盒公司推薦產品有：非普拉宗UV法，標準品銷售ZX，含量測定50mg常溫，避光100487-200301茴三硫，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100489-200501香草醛，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100491-200901三氯叔丁醇，標準品銷售ZX，含量測定50mg常溫，避光100492-200301膽維丁，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100493-200801葡醛酸鈉，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100495-200601鹽酸羥胺檢查50mg常溫，避光100496-200801對氯苯酚檢查50mg常溫，避光100498-200301甲苯磺丁脲供打假專用100mg常溫，避光100500-200801氯解磷定HPLC法，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100501-200901鹽酸賽庚啶，標準品銷售ZX，含量測定50mg常溫，避光100502-200401氨基比林，標準品銷售ZX，含量測定200mg常溫，避光100503-200301沙利度胺，標準品銷售ZX，含量測定50mg常溫，避光100504-200501鹽酸貝那替秦，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100505-200601安替比林，標準品銷售ZX，含量測定200mg常溫，避光100506-200301麝香草酚，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100508-200301苯酚，標準品銷售ZX，含量測定50mg常溫，避光100509-200401鹽酸依匹斯汀，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100510-200902熒光素鈉，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100511-201002甲硝唑雜質A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑檢查50mg常溫，避光100512-200802鹽酸氟西汀，標準品銷售ZX，含量測定50mg常溫，避光100513-200401雙肼屈嗪HPLC法，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100514-200301鹽酸阿米替林，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100518-201002鉀UV法，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100519-200301異丙托溴胺，標準品銷售ZX，含量測定100mg常溫，避光100522-200601操作注意事項：1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒

  小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒

  小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 人抗小鼠抗體（HAMA）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人抗小鼠抗體（HAMA）ELISA 檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-01-20 00:00

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• 小鼠抗心磷脂抗體IgA elisa試劑盒說明書

  試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測小鼠血清，血漿中抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)。用純化的小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)的存在與否。[詳細]

  2018-09-03 10:00

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