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  使用英藍(lán)超濾技術(shù)作為鮮奶樣品預(yù)處理手段的文章未見報(bào)道。本文建立了一種前處理簡(jiǎn)單，測(cè)定鮮奶中硫氰酸根的離子色譜法。方法靈敏度高、準(zhǔn)確性好，可用于鮮奶樣品中硫氰酸根的測(cè)定。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

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  離子色譜法測(cè)定液態(tài)奶中的硫氰酸根[詳細(xì)]

  2021-06-18 16:10

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  應(yīng)用領(lǐng)域水質(zhì)關(guān)鍵詞881，非YZ，電導(dǎo)檢測(cè)器，鈉離子，銨根摘要本實(shí)驗(yàn)采用881離子色譜儀，非YZ，測(cè)定高鈉離子背景下的銨根離子。在色譜柱推薦的淋洗液條件下，對(duì)比MetrosepC6-150/4.0mm和MetrosepC4250/4.0mm對(duì)Na/NH4的分離性能。樣品標(biāo)準(zhǔn)溶液（模擬樣品）樣品分析1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置：準(zhǔn)確稱取0.3889g氨氮（NH4-N,1000mg/L）標(biāo)樣于100mL容量瓶，用超純水定容至刻度，得到5mg/L的銨根離子中間液（NH4）。分別移取NaCl固體0.6365g，溶于50mL容量瓶，用純水定容，得到Na+為5000mg/L的中間液。分別移取適當(dāng)體積銨根離子中間液和1mL的5000mg/LNa離子溶液于50mL容量瓶，稀釋成濃度為10、20、50、100、200μg/L的銨根標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，鈉離子含量為100mg/L，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.分離度試驗(yàn)：準(zhǔn)確移取1.0mL6種陽離子混標(biāo)于50mL容量瓶，配置成濃度為8mg/L的NH4離子混標(biāo)。3.重復(fù)性試驗(yàn)：含鈉離子100mg/L和銨根100μg/L的溶液重復(fù)測(cè)定5次。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  離子色譜法測(cè)定托吡酯片中硫酸根和甲磺酸根離子含量-瑞[詳細(xì)]

  2011-06-03 00:00

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  2008-12-16 00:00

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  二、儀器與試劑 2.1 、儀器 JH-T6全自動(dòng)滴定儀，銀離子選擇電極 ，分析天平等 2.2 、試劑 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.04mol/L），0.02 mol/L 碳酸氫鈉溶液。[詳細(xì)]

  2025-11-20 13:29

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  離子色譜法測(cè)定海水中的氯離子和亞硝酸根離子[詳細(xì)]

  2009-02-13 00:00

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• 離子色譜法測(cè)定阿霉素脂質(zhì)體中的硫酸根和銨根

  應(yīng)用領(lǐng)域制藥關(guān)鍵詞881，等度淋洗，電導(dǎo)檢測(cè)器，阿霉素，硫酸根，銨根摘要本實(shí)驗(yàn)采用881離子色譜儀，等度淋洗，測(cè)定阿霉素脂質(zhì)體中的硫酸根和銨根。阿霉素脂質(zhì)體是被一層磷脂包裹的藥物，硫酸銨和阿霉素一起被包在脂質(zhì)體內(nèi)部，其中部分硫酸根和阿霉素形成膠狀沉淀，因此需要進(jìn)行破乳樣品預(yù)處理。樣品阿霉素脂質(zhì)體液體（紅色，6mL）樣品分析1.陰離子標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置：準(zhǔn)確移取一定量的1000ppm的硫酸根母液，稀釋成1.0、2.0、5.0、10ppm的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.陽離子標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置：準(zhǔn)確移取一定量的6種陽離子混標(biāo)，稀釋NH4離子濃度成0.8、1.6、4.0、8.0ppm的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.樣品分析：準(zhǔn)確移取1mL樣品于100mL容量瓶，用超純水稀釋并定容。再取稀釋后的樣品10mL，加入250μL的曲拉通（10%水溶液）混勻。過0.22μm濾膜和活化過的RP柱，棄去前3mL，收集后續(xù)溶液，進(jìn)樣體積20μL。4.樣品加標(biāo)：取稀釋后的樣品9.98mL，加入0.02mL100mg/L的硫酸根標(biāo)樣，再加入250μL的曲拉通（10%水溶液）混勻。其他同樣品處理步驟。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 離子色譜法測(cè)定水樣中陰離子含量

  應(yīng)用領(lǐng)域：Metal,electroplanting用戶信息：深圳江浩電子有限公司關(guān)鍵詞：陰離子，水樣，離子色譜樣品：水樣，澄清設(shè)備和附件：850+858+MIPT+Supp4-250樣品處理：過0.22μm濾頭樣品分析：洗脫液1.7mMNaHCO3+1.8mMNa2CO3；流速1mL/min分析結(jié)果：詳見附表備注：無[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 離子色譜法測(cè)定水溶液中NH4 +含量

  應(yīng)用領(lǐng)域化工行業(yè)關(guān)鍵詞882；陽離子；NH4+；MetrosepC4-150/4.0。摘要使用882離子色譜儀，對(duì)水溶液中NH4+陽離子進(jìn)行測(cè)定。樣品樣品L1、L2、L3、L4均為無色液體；樣品S1、S2、S3、S4均為淡黃色液體。樣品分析樣品L1、L3、L4稀釋500倍，L2稀釋10倍過濾后進(jìn)樣分析，樣品S1、S2、S3、S4稀釋25倍過濾后進(jìn)樣分析。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 離子色譜法測(cè)定己二酸中硝酸根含量

  應(yīng)用領(lǐng)域化工行業(yè)關(guān)鍵詞930;882；己二酸；MetrosepASupp5-250/4.0；硝酸根摘要測(cè)定己二酸中硝酸根離子實(shí)驗(yàn)中使用930和882離子色譜儀聯(lián)用進(jìn)行柱切換前處理，樣品經(jīng)重結(jié)晶前處理后過濾膜直接進(jìn)樣。使用MetrosepASupp5-250陰離子色譜柱，淋洗液采用Na2CO33.2mmol/L+NaHCO31.0mmol/L，定量環(huán)20μL，流速0.7ml/min。樣品己二酸樣品為白色粉末，微溶于水，高溫下易溶于水。試劑Na2CO3,基準(zhǔn)級(jí)NaHCO3，基準(zhǔn)級(jí)H2SO4，0.1N，分析純超純水，電阻率>18MΩcm(25°C)1000ppmNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，ZG計(jì)量科學(xué)研究院標(biāo)準(zhǔn)溶液首先從1000ppmNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋到10ppm校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液（用純水稀釋），再?gòu)倪@個(gè)溶液配制以下濃度硝酸根工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。單位：[mg/L]樣品預(yù)處理稱量己二酸粉末2g以上至容量瓶中，水稀釋至50ml刻度。75℃使己二酸完全溶解，再置于冰水浴中重結(jié)晶。取上層澄清溶液待檢測(cè)。分析使用MagICNet3.0軟件，以峰面積計(jì)算[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

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• 離子色譜法測(cè)定飲用水中高氯酸鹽含量

  離子色譜法測(cè)定飲用水中高氯酸鹽含量[詳細(xì)]

  2023-02-03 15:39

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• 離子色譜法測(cè)定飲用水中溴酸鹽含量

  離子色譜法測(cè)定飲用水中溴酸鹽含量[詳細(xì)]

  2023-04-13 11:08

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• 離子色譜法測(cè)定飲用水中三乙胺含量

  離子色譜法測(cè)定飲用水中三乙胺含量[詳細(xì)]

  2023-04-20 12:55

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• 離子色譜法測(cè)定飲用水中高氯酸鹽含量

  離子色譜法測(cè)定飲用水中高氯酸鹽含量[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:01

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• 離子色譜法測(cè)定飲用水中溴酸鹽含量

  離子色譜法測(cè)定飲用水中溴酸鹽含量[詳細(xì)]

  2024-10-02 19:20

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• 高氯酸滴定法測(cè)維生素 B1 含量

  1 前言 維生素 B1 是人體不能自行合成的維生素 ，必須要從外界食物中獲取 ，缺乏維生素 B1 會(huì) 導(dǎo)致腳氣癥，對(duì)此需要從外界獲取維生素 B1 ，而如何選擇攝取何種食物，維生素 B1 含量測(cè) 定[詳細(xì)]

  2025-05-13 15:42

  實(shí)驗(yàn)操作

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