本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

2024-05-30 09:33 33閱讀次數(shù)

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• FH1307-小鼠精母細(xì)胞；GC-2 spg

  FH1307-小鼠精母細(xì)胞；GC-2 spg[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH1156-小鼠精原細(xì)胞系；GC-1 spg

  FH1156-小鼠精原細(xì)胞系；GC-1 spg[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• SPG膜乳化器應(yīng)用文獻(xiàn)參考

  SPG膜乳化器應(yīng)用文獻(xiàn)參考[詳細(xì)]

  2021-03-26 09:58

  應(yīng)用文章

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• SPG膜技術(shù)：艾信條碼與艾信納米粒相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)高靈敏度多路復(fù)用檢測(cè)

  基于光學(xué)編碼微球的懸浮陣列技術(shù)在基因分析、蛋白譜分析、早期疾病診斷、治療監(jiān)測(cè)等方面的多路檢測(cè)受到了廣泛的關(guān)注。但條碼的熒光穩(wěn)定性和檢測(cè)靈敏度有待進(jìn)一步提高，以滿足日益增長(zhǎng)的“精準(zhǔn)診斷”需求。 方法:本工作報(bào)道了一種基于極穩(wěn)定的AIEgens(AIE33和AIE NIR800)微球作為條形碼，AIEgens1,1,2,3,4,5-六苯基- 1h -silole, HPS)微球作為熒光信號(hào)報(bào)告器，并結(jié)合流式細(xì)胞儀進(jìn)行多路檢測(cè)的新型懸浮陣列平臺(tái)。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:53

  應(yīng)用文章

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• 小鼠成纖維細(xì)胞

  NCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]（小鼠成纖維細(xì)胞）1.OriginandGeneralCharacteristicsCellNameNCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]OrganismmusmusculusAge100daysTissuesubcutaneousconnectivetissue;areolarandadiposeMorphologyfibroblastGrowthPropertiesadherentDescriptionsThiscelllinehasbeentestedandfoundnegativeforectromeliavirus(mousepox).BiosafetyLevel12.CultureConditionsandHand領(lǐng)CompleteGrowthMediumMEM(150410)+10%FBS(164210500)+1%-P/S(180120)Removeanddiscardculturemedium.BrieflyrinsethecelllayerwithDPBSsolutiontoremovealltracesofserumthatcontainstrypsininhibitor.Add1.0to2.0mLofTrypsin-EDTAsolutiontoflaskandobservecellsunderaninvertedmicroscopeuntilcelllayerisdispersed(usuallywithin3Subculturingto5minutes).Cellsthataredifficulttodetachmaybeplacedat37°Ctofacilitatedispersal.Add4.0to6.0mLofcompletegrowthmediumandaspiratecellsbygentlypipetting.Addappropriatealiquotsofthecellsuspensiontonewculturevessels.SubcultivationRatio1:3-1:5MediumRenewal2to3timesperweekCryopreservationFreezemedium:50%basalmedium+40%FBS+10%DMSOStoragetemperature:liquidnitrogenvaporphaseCultureConditionsAtmosphere:Air,95%;CO2,5%Temperature:37℃3.SpecialFeaturesoftheCellLineTumorigenicYes,inimmunosuppressedmice.EffectsYes,inimmunosuppressedmice.ReceptorExpressionAntigenExpressionGeneExpressionApplicationsToxicitytesting;Transfectionhost收到常溫細(xì)胞后如何處理？（細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照郵件附件）首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠試劑盒

  小鼠試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 01:24

  專利

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• 小鼠說明書小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）說明書

  96T6ng/L-200ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）水平。用純化的小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF），再與HRP標(biāo)記的干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠干細(xì)胞生長(zhǎng)因子（SCF）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• SPG膜乳化器鹽溶液調(diào)控海藻酸鈣微球中的自由羧酸根及其

  SPG膜乳化器鹽溶液調(diào)控海藻酸鈣微球中的自由羧酸根及其[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:11

  期刊論文

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• 小鼠麥角蛋白IgA,小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒說明書

  小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)小鼠麥角蛋白IgAELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒標(biāo)本要求：1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。更多資料請(qǐng)下載文件[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

  小鼠卵巢顆粒細(xì)胞[詳細(xì)]

  2015-09-21 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• SPG膜技術(shù)：使用具有大斯托克斯位移的四足 CdSe/CdS 量子點(diǎn)精確編碼條碼進(jìn)行多重檢測(cè)

  在懸浮陣列技術(shù)中構(gòu)建大容量光學(xué)條碼的一個(gè)嚴(yán)重障礙是能量轉(zhuǎn)移，這會(huì)導(dǎo)致不可預(yù)測(cè)的條碼信號(hào)、有限的條碼數(shù)量以及不可行的實(shí)驗(yàn)迭代次數(shù)。這項(xiàng)工作報(bào)告了一種有效且簡(jiǎn)單的方法來消除多色中的能量轉(zhuǎn)移 通過結(jié)合具有大斯托克斯位移（約 180 nm）的四足 CdSe/CdS QD 來構(gòu)建量子點(diǎn) (QD) 編碼的微珠。[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:04

  應(yīng)用文章

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• 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

  小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠Slit2 ELISA試劑盒

  小鼠Slit2 ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠c-jun ELISA試劑盒

  小鼠c-jun ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  安裝說明

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• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-11-15 00:00

  其它

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• 小鼠籠產(chǎn)品樣冊(cè)

  小鼠籠產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2016-10-19 17:18

  專利

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• 小鼠Slit2 檢測(cè)試劑盒

  小鼠Slit2 檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-07-28 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠γ干擾素（IFN-γ）說明書

  小鼠γ干擾素（IFN-γ）說明書[詳細(xì)]

  2015-05-18 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）說明書

  小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）說明書[詳細(xì)]

  2015-04-14 00:00

  期刊論文

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