本文由 上海研生生化試劑有限公司 整理匯編

2015-08-21 00:00 288閱讀次數(shù)

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更多資料

• 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA檢測試劑盒

  豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-21 00:00

  其它

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• 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒

  豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-09-21 00:00

  標準

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• 人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒

  人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 有關人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人肺炎支原體抗體（MP-Ab）水平。用純化的人肺炎支原體抗體（MP-Ab）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加肺炎支原體抗體（MP-Ab），再與HRP標記的肺炎支原體抗體（MP-Ab）抗體結合，人肺炎支原體抗體（MP-Ab）Elisa試劑盒形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體抗體（MP-Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎支原體抗體（MP-Ab）濃度。人肺炎支原體抗體ELISA試劑盒注意事項1．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。4．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。8．本試劑不同批號組分不得混用。我公司具有良好的市場信譽，專業(yè)的銷售和技術服務團隊，致力提供優(yōu)質、價位合理的科研產品，全面提升科研試劑的質量，人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA試劑盒將有利于更好地保障科研結果，并且有利于完善我國體外診斷試劑行業(yè)的產業(yè)化鏈條。試劑盒性能：極ng確、高靈敏度，上海樊克生物，您的滿意，是我們Zda的動力。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產品樣冊

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• 人膜蛋白抗體（MP-Ab)ELISA試劑盒

  人膜蛋白抗體（MP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 23:34

  專利

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• 人膜蛋白抗體（MP-Ab)檢測試劑盒

  人膜蛋白抗體（MP-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

  專利

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• 豬口蹄疫抗體ELISA檢測試劑盒

  豬口蹄疫抗體ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-08 00:00

  產品樣冊

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• 人肺炎支原體抗體酶聯(lián)免疫試劑盒檢測方法

  人肺炎支原體抗體(MP-Ab)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書實驗目的：用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中肺炎支原體抗體(MP-Ab)水平。實驗原理：采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人肺炎支原體抗體(MP-Ab)。用純化的人肺炎支原體抗體(MP-Ab)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肺炎支原體抗體(MP-Ab)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的肺炎支原體抗體(MP-Ab)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人肺炎支原體抗體(MP-Ab)的存在與否。試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產品樣冊

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• 豬口蹄疫抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

  豬口蹄疫抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-06 00:00

  其它

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• 特價銷售人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：MP-IgM試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MP-IgM濃度的標準品、人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MP-IgM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中MP-IgM的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的MP-IgM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的MP-IgM含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LC6227-25gChlorhexidinediacetatesalthydrate醋酸洗必泰[56-95-1]25gCB0290-50g2-Chloroacetamide2-氯乙酰胺[79-07-2]50gC2026-500ml2-Chloroaniline2-氯苯胺人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒[95-51-2]500mlC2033-100ml3-Chloroaniline間氯苯胺[108-42-9]100mlC1825-250g4-Chloroaniline對氯苯胺[106-47-8]250gC2578-100g2-Chlorobenzaldehyde2-氯苯甲醛[89-98-5]100gC6834-100g3-Chlorobenzaldehyde3-氯苯甲醛[587-04-2]100gCB0292-250mgChlorogenicacid綠原酸[327-97-9]250mgC4031-500gChlorobenzene氯化苯[108-90-7]500gC2576-100g2-Chlorobenzoicacid2-氯苯甲酸[118-91-2]100gC6833-25g3-Chlorobenzoicacid3-氯苯甲酸[535-80-8]25g[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 豬口蹄疫抗體(IgM)ELISA試劑盒

  豬口蹄疫抗體(IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-08-05 00:00

  應用文章

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• 豬偽狂犬病毒(PRV)抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

  豬偽狂犬病毒(PRV)抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-19 00:00

  操作手冊

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• 豬藍耳病毒抗體IgG ELISA 檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用豬藍耳病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒試驗原理：PRRS-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PRRS-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PRRS-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中PRRS-IgG的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：160IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗PRRS-IgG抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。豬藍耳病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：160IU/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。80IU/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液40IU/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液20IU/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。豬藍耳病毒抗體IgGELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/ml）A160160樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的PRRS-IgG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的PRRS-IgG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-160IU/ml4、敏感度：1.0IU/ml[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產品樣冊

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• 肺炎支原體IgG ELISA試劑盒說明書

  一.【產品名稱】通用名稱：肺炎支原體抗體IgGELISA試劑盒英文名稱：MPIgGELISAKit二.MPELISA試劑盒【包裝規(guī)格】96人份/盒三.MPELISA試劑盒【預期用途】MP試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)，用于半定量測定人血清中肺炎支原體特異性IgG抗體。試劑盒用于肺炎支原體感染的輔助診斷，還可通過確定配對血清（2-4周分離）中IgG抗體升高來診斷現(xiàn)癥感染。僅用于體外診斷。肺炎支原體是一種普遍的社區(qū)獲得性肺炎，通常的表示特征是逐進的頭痛發(fā)作、發(fā)燒、不舒服和Zda的特征是干咳。肺炎支原體在所有的年齡群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十歲以下尤其是在四歲以下的兒童。已有報道指出由支原體引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。肺炎支原體同樣與非呼吸道疾病有關，如腦膜炎、腦炎、炎、感覺神經聽力受損和急性腦干綜合病癥。由于發(fā)病普遍，在所有肺炎的病例中都應該考慮肺炎支原體，但是由于不同的疾病也有相同的病癥，所以將血清學檢測作為附加的診斷工具是必要的。ELISA技術是靈敏的、特異的，并且能區(qū)分測定特定的IgG、IgA和IgM抗體。[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產品樣冊

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• 肺炎支原體IgM ELISA試劑盒說明書

  一.【產品名稱】通用名稱：肺炎支原體抗體IgMELISA試劑盒英文名稱：MPIgMELISAKit二.MPIgM試劑盒【包裝規(guī)格】96人份/盒三.MPIgM試劑盒【預期用途】MP試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量檢測人血清中肺炎支原體特異性IgM抗體。本試劑盒通過確定IgM抗體來早期診斷現(xiàn)癥感染。僅用于體外診斷。肺炎支原體是一種普遍的社區(qū)獲得性肺炎，通常的表示特征是逐進的頭痛發(fā)作、發(fā)燒、不舒服和Zda的特征是干咳。肺炎支原體在所有的年齡群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十歲以下尤其是在四歲以下的兒童。已有報道指出由支原體引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。肺炎支原體同樣與非呼吸道疾病有關，如腦膜炎、腦炎、炎、感覺神經聽力受損和急性腦干綜合癥。由于發(fā)病普遍，在所有肺炎的病例中都應該考慮肺炎支原體，但是由于不同的疾病也有相同的病癥，所以將血清學檢測作為附加的診斷工具是必要的。ELISA技術是靈敏的、特異的，并且能區(qū)分測定特定的IgG、IgA和IgM抗體。肺炎支原體特異性IgM抗體在疾病發(fā)作初期即升高，1至4周內達到Z高峰，然后在幾個月之內衰退到非顯著水平（診斷上）。由于IgM抗體早出現(xiàn)和相對較短的半衰期，因此允許可在急性感染期采用單個血清樣本診斷。年輕患者與成年患者相比往往有較高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高較慢，但維持異常水平的時間較長，因此分開至少兩周檢測樣本會有顯著意義的，能在即使缺乏IgM的情況下指示現(xiàn)癥感染或者再次感染。[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產品樣冊

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• 豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

  豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  實驗操作

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• 豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

  豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-12 18:27

  課件

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• 豬藍耳病毒(PRRSV)抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

  豬藍耳病毒(PRRSV)抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-10 00:00

  選購指南

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• 豬 （Pig） 偽狂犬病毒抗體IgG （PRV-IgG） ELISA 檢測試劑盒

  豬(Pig)偽狂犬病毒抗體IgG(PRV-IgG)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：PRV-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PRV-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PRV-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中PRV-IgG的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：160IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗PRV-IgG抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：160IU/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。80IU/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液40IU/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液20IU/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/ml）A160160樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的PRV-IgG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的PRV-IgG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-160IU/ml4、敏感度：1.0IU/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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• 豬糜蛋白酶ELISA檢測試劑盒

  豬糜蛋白酶ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-20 00:00

  安裝說明

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