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USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布
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2024-09-28 00:01 1098閱讀次數(shù)
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USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布
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USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布 USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布[詳細(xì)]
2024-09-28 00:01
應(yīng)用文章
USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布 USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布[詳細(xì)]
2024-10-02 20:20
應(yīng)用文章
USP729脂質(zhì)注射乳劑中球狀體大小分布 脂滴的大小是至關(guān)重要的，因?yàn)檩^大粒徑的乳粒(>5μm)可以被困在肺部，也是乳化液破壞穩(wěn)定的一個(gè)指標(biāo)。USP<729> 測(cè)試需要兩種分析技術(shù)：DLS，或激光衍射，以測(cè)量分布的均值和標(biāo)準(zhǔn)差，光阻法是用于檢測(cè)大于5μm的尾端大顆粒。
[詳細(xì)]
2021-08-03 15:45
應(yīng)用文章
醫(yī)用乳劑顆粒大小的品質(zhì)控制測(cè)量方法 醫(yī)用乳劑顆粒大小的品質(zhì)控制測(cè)量方法[詳細(xì)]
2007-01-13 00:00
操作手冊(cè)
使用圖像分析測(cè)量顆粒大小和形狀 使用圖像分析測(cè)量顆粒大小和形狀[詳細(xì)]
2008-03-04 00:00
安裝說明
怎樣表示顆粒群體的粒度大小 由同一粒徑顆粒組成的顆粒群稱為單分散顆粒群。實(shí)際上單分散顆粒群是極少的。顆粒群體通常由大量大小不同的顆粒組成。[詳細(xì)]
2024-09-29 09:47
其它
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫 細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細(xì)胞脂質(zhì)過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒是一種旨在通過過氧化氫與二價(jià)鐵離子的氧化反應(yīng)，進(jìn)而與顯色染料二甲酚橙結(jié)合，產(chǎn)生紫色復(fù)合產(chǎn)物所呈現(xiàn)的吸光峰值的變化，即采用比色法來測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中脂質(zhì)過氧化氫含量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良芬頓（Fenton）反應(yīng)、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）脂質(zhì)過氧化氫的濃度檢測(cè)，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）是一種普遍存在的反應(yīng)性毒性代謝副產(chǎn)物，通過線粒體呼吸鏈系統(tǒng)或氧化酶系統(tǒng)產(chǎn)生，受到過氧化酶（peroxidase）和過氧化氫酶（catalase）還原為水而去除。由于過氧化氫成為許多氧化應(yīng)激狀態(tài)相關(guān)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，諸如NF-ΚB信號(hào)通路、氫過氧化介導(dǎo)通路等，因此過氧化氫的產(chǎn)生與哮喘、動(dòng)脈硬化、糖尿病血管病、骨質(zhì)疏松癥、神經(jīng)性退行性病變和唐氏綜合癥等疾病關(guān)聯(lián)?；罨装Y細(xì)胞漿產(chǎn)生大量過氧化氫，而過氧化氫與鐵離子反應(yīng)，導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化。過氧化氫的含量檢測(cè)，可以反映機(jī)體內(nèi)的過氧化情況，同時(shí)反映機(jī)體內(nèi)細(xì)胞活性、蛋白質(zhì)糖基化、脂質(zhì)氧化等，以及自由基損傷。脂質(zhì)過氧化物，例如MDA，與過氧化氫水平之比，稱之為過氧化指數(shù)（peroxidationindex），作為評(píng)價(jià)過氧化氫誘導(dǎo)脂質(zhì)過氧化的標(biāo)記?；诘孜镞^氧化氫，在酸性條件下，與二價(jià)鐵（ferric）離子反應(yīng)（Fenton反應(yīng)），氧化產(chǎn)生三價(jià)鐵離子（ferrous）和羥自由基，進(jìn)而三價(jià)鐵離子與染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）結(jié)合，形成穩(wěn)定的紫色復(fù)合物，通過其吸收峰值的變化（560nm波長(zhǎng)），來定量分析脂質(zhì)過氧化氫的含量。其反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升去干擾液（ReagentC）微升反應(yīng)液（ReagentD）微升顯色液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存去干擾液（ReagentC）在-20℃冰箱里，其余的保存在在4℃冰箱里；反應(yīng)液（ReagentD）具有腐蝕性，注意操作安全；顯色液（ReagentE）避免光照；試劑具有揮發(fā)性，注意密閉蓋子。有效保證6月[詳細(xì)]
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
從沙門氏菌的細(xì)胞膜中提純脂質(zhì) 從沙門氏菌的細(xì)胞膜中提純脂質(zhì)[詳細(xì)]
2007-05-14 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
半自動(dòng)脂質(zhì)提取方案 半自動(dòng)脂質(zhì)提取方案[詳細(xì)]
2024-09-28 01:24
其它
能源部標(biāo)準(zhǔn) 油中顆粒數(shù)及尺寸分布測(cè)量方法 能源部標(biāo)準(zhǔn) 油中顆粒數(shù)及尺寸分布測(cè)量方法[詳細(xì)]
2024-09-28 04:21
課件
懸浮劑顆粒大小對(duì)百草枯性能的探討 懸浮劑顆粒大小對(duì)百草枯性能的探討[詳細(xì)]
2013-04-23 00:00
期刊論文
三維分布的顆粒群激光粒度分析 三維分布的顆粒群激光粒度分析[詳細(xì)]
2024-09-11 17:56
操作手冊(cè)
小鼠脂褐質(zhì)實(shí)驗(yàn)原理 小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.2ng/ml-10ng/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂褐質(zhì)（Lipofuscin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質(zhì)（Lipofuscin），再與HRP標(biāo)記的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。8ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
顆粒形狀組成和表面積大小之間的相關(guān)性分析 顆粒形狀組成和表面積大小之間的相關(guān)性分析[詳細(xì)]
2024-09-29 01:27
產(chǎn)品樣冊(cè)
USP<788>注射劑中的不溶性微粒 USP<788>注射劑中的不溶性微粒用于量化非腸道藥物中亞可見的顆粒的數(shù)量和大小。該測(cè)試要求使用光阻法粒子計(jì)數(shù)器，并通過顯微鏡在濾光鏡上進(jìn)行粒子計(jì)數(shù)。AccuSizer Syringe Injection System (SIS)旨在滿足并超過USP<788>的所有要求。[詳細(xì)]
2021-08-19 10:44
應(yīng)用文章
小角X-射線散射測(cè)試顆粒尺寸分布 小角X-射線散射測(cè)試顆粒尺寸分布[詳細(xì)]
2011-07-03 00:00
操作手冊(cè)
AN # 139使用MP-SPR表征脂質(zhì)支持膜 AN # 139使用MP-SPR表征脂質(zhì)支持膜[詳細(xì)]
2016-09-06 00:00
操作手冊(cè)
組織脂質(zhì)過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）中文版 主要用途組織脂質(zhì)過氧化氫（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒是一種旨在通過過氧化氫與二價(jià)鐵離子的氧化反應(yīng)，進(jìn)而與顯色染料二甲酚橙結(jié)合，產(chǎn)生紫色復(fù)合產(chǎn)物所呈現(xiàn)的吸光峰值的變化，即采用比色法來測(cè)定組織裂解樣品中脂質(zhì)過氧化氫含量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良芬頓（Fenton）反應(yīng)、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）脂質(zhì)過氧化氫的濃度檢測(cè)，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）是一種普遍存在的反應(yīng)性毒性代謝副產(chǎn)物，通過線粒體呼吸鏈系統(tǒng)或氧化酶系統(tǒng)產(chǎn)生，受到過氧化酶（peroxidase）和過氧化氫酶（catalase）還原為水而去除。由于過氧化氫成為許多氧化應(yīng)激狀態(tài)相關(guān)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，諸如NF-ΚB信號(hào)通路、氫過氧化介導(dǎo)通路等，因此過氧化氫的產(chǎn)生與哮喘、動(dòng)脈硬化、糖尿病血管病、骨質(zhì)疏松癥、神經(jīng)性退行性病變和唐氏綜合癥等疾病關(guān)聯(lián)?；罨装Y細(xì)胞漿產(chǎn)生大量過氧化氫，而過氧化氫與鐵離子反應(yīng)，導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化。過氧化氫的含量檢測(cè)，可以反映機(jī)體內(nèi)的過氧化情況，同時(shí)反映機(jī)體內(nèi)細(xì)胞活性、蛋白質(zhì)糖基化、脂質(zhì)氧化等，以及自由基損傷。脂質(zhì)過氧化物，例如MDA，與過氧化氫水平之比，稱之為過氧化指數(shù)（peroxidationindex），作為評(píng)價(jià)過氧化氫誘導(dǎo)脂質(zhì)過氧化的標(biāo)記?；诘孜镞^氧化氫，在酸性條件下，與二價(jià)鐵（ferric）離子反應(yīng)（Fenton反應(yīng)），氧化產(chǎn)生三價(jià)鐵離子（ferrous）和羥自由基，進(jìn)而三價(jià)鐵離子與染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）結(jié)合，形成穩(wěn)定的紫色復(fù)合物，通過其吸收峰值的變化（560nm波長(zhǎng)），來定量分析脂質(zhì)過氧化氫的含量。其反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）XX毫升裂解液（ReagentB）XX毫升去干擾液（ReagentC）XX微升反應(yīng)液（ReagentD）XX微升顯色液（ReagentE）XX毫升陰性液（ReagentF）XX毫升產(chǎn)品說明書1份[詳細(xì)]
2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
使用LCMS-2020對(duì)米糠中的脂質(zhì)進(jìn)行快速分析 DART（DirectAnalysisinRealTime）是一種對(duì)樣品直接離子化的方法。本次將向您介紹使用島津LCMS-2020，基于DART法對(duì)預(yù)處理非常繁瑣的米糠中脂質(zhì)進(jìn)行分析的示例。[詳細(xì)]
2018-08-26 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
聚合過程中顆粒分布的真正實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)法 聚合反應(yīng)為單體中加入引發(fā)劑形成大分子產(chǎn)品的過程，過程機(jī)理較為復(fù)雜，如乳液聚合、晶體聚合等。聚合過程中若聚合速率過慢則導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不高；聚合速率過快則可能會(huì)使反應(yīng)熱無法及時(shí)排除，造成產(chǎn)品結(jié)塊團(tuán)聚等現(xiàn)象，因此在聚合過程中聚合速率應(yīng)嚴(yán)格控制。而導(dǎo)致聚合速率變化的因素很多，如引發(fā)劑加入速度、反應(yīng)溫度控制、攪拌等作用。為了更好的研究聚合反應(yīng)過程中的影響因素以及反應(yīng)進(jìn)行狀態(tài)，以期得到更高質(zhì)量的聚合產(chǎn)品，則需對(duì)整個(gè)聚合過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)及控制。[詳細(xì)]
2018-08-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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USP<729>脂質(zhì)注射乳劑中顆粒大小分布
使用圖像分析測(cè)量顆粒大小和形狀
能源部標(biāo)準(zhǔn) 油中顆粒數(shù)及尺寸分布測(cè)量方法
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