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2018-09-19 10:01 399閱讀次數(shù)

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• 小鼠卵巢癌標志物CA125試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T200U/L-6000U/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中卵巢癌標志物CA125含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠卵巢癌標志物CA125水平。用純化的小鼠卵巢癌標志物CA125抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵巢癌標志物CA125，再與HRP標記的卵巢癌標志物CA125抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵巢癌標志物CA125呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠卵巢癌標志物CA125濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（12000U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠卵巢癌標志物CA125酶聯(lián)免疫分析

  小鼠卵巢癌標志物CA125酶聯(lián)免疫分析本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中卵巢癌標志物CA125含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠卵巢癌標志物CA125水平。用純化的小鼠卵巢癌標志物CA125抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵巢癌標志物CA125，再與HRP標記的卵巢癌標志物CA125抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵巢癌標志物CA125呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠卵巢癌標志物標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠卵巢癌標志物CA125酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠卵巢癌標志物CA125酶聯(lián)免疫分析注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產品樣冊

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• 人卵巢癌標志物CA125檢測試劑盒

  人卵巢癌標志物CA125檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  標準

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• 小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒

  小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-01 07:15

  選購指南

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• 人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒

  人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 13:51

  產品樣冊

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• 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒國產

  大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒國產[詳細]

  2015-03-19 00:00

  期刊論文

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• 小鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA試劑盒

  小鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒

  小鼠胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

  小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-16 04:28

  安裝說明

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• CA125 ELISA試劑盒說明書

  一.卵巢癌抗原(CA-125)ELISA試劑盒介紹：人血清卵巢癌抗原CA125酶標定量試劑盒利用酶聯(lián)免疫測定(ELISA)方法，定量地測定患者的CA125血清濃度，用于卵巢癌患者的篩查、診斷、ZL中的監(jiān)測和預后的評價。癌抗原CA125與卵巢上皮癌有關。在血清中，CA125與高分子量的糖蛋白相聯(lián)系。已發(fā)表的研究結果表明，在血清CA125水平升高的個體中可發(fā)現(xiàn)具有嚴重的子宮內膜癌，clear-cell和未分化的卵巢癌。血清CA125濃度>35U/mL，60％的婦女患有卵巢癌，而且80％以上的患者有潛在的卵巢癌。正常、健康的婦女，其血清CA125上升1％，其中3％患有良性卵巢疾病，有6％具有非瘤形成的條件(不包括**個三個月的孕期，行經(jīng)期、子宮內膜異位癥，子宮纖維化病、急性輸卵管炎、肝病、腹膜炎、心包炎或胸膜炎)。血清CA125及骨盆檢查的連續(xù)檢測可以增加檢查的特異性。CA125濃度的檢測在對ZL的監(jiān)控和區(qū)分對ZL的良性反應和不良療法引起的進行性惡化是有益的。到現(xiàn)在為止，CA125是殘余的卵巢上皮癌Z靈敏的方法?；加蟹伟?、子宮頸癌、輸卵管癌、子宮癌和子宮內膜異位癥的病人也會有CA125升高的情況。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 小鼠CD44試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中CD44含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠CD44水平。用純化的小鼠CD44抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD44，再與HRP標記的CD44抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD44呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠CD44濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠c-fos試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中c-fos含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠c-fos水平。用純化的小鼠c-fos抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入c-fos，再與HRP標記的c-fos抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-fos呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠c-fos濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠白細胞介素試劑盒使用方法

  小鼠白細胞介素試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-29 01:25

  應用文章

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• 小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒

  小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  實驗操作

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• 小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒

  小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-11-15 00:00

  應用文章

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• 小鼠黑色素（MC）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中黑色素(MC)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠黑色素(MC)水平。用純化的小鼠黑色素(MC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入黑色素(MC)，再與HRP標記的黑色素(MC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黑色素(MC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠黑色素(MC)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T30ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的小鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠環(huán)孢素A（CsA）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4ng/mL-120ng/mL使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中環(huán)孢素A(CsA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠環(huán)孢素A(CsA)水平。用純化的小鼠環(huán)孢素A(CsA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)孢素A(CsA)，再與HRP標記的環(huán)孢素A(CsA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)孢素A(CsA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠環(huán)孢素A(CsA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠膠原酶Ielisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中膠原酶I(CollagenaseI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠膠原酶I(CollagenaseI)水平。用純化的小鼠膠原酶I(CollagenaseI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膠原酶I(CollagenaseI)，再與HRP標記的小鼠膠原酶I(CollagenaseI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膠原酶I(CollagenaseI)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠膠原酶I(CollagenaseI)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠胃動素（MTL）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中胃動素(MTL)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胃動素(MTL)水平。用純化的小鼠胃動素(MTL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胃動素(MTL)，再與HRP標記的胃動素(MTL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃動素(MTL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠胃動素(MTL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

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