本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

2018-09-29 10:02 2758閱讀次數(shù)

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• Protein A ELISA Kit P/N 9000-1說明書

  RepligenA蛋白ELISA試劑盒ProteinAELISAKitP/N9000-1上海起福生物科技有限公司ProteinAELISAKitP/N9000-1專業(yè)代理，具體產(chǎn)品信息歡迎電詢：4006551678。INTRODUCTIONTheRepligenProteinAELISAkitprovidesaccurate,precise,andlinearquantitationofresidualProteinA.OurProteinAdetectionELISAkithasbeendevelopedforthosecustomerswhorequireareliable,easy-to-use,highlysensitiveassaytomeasuresmallamountsofProteinAintherapeuticproteinproducts.TestingforresidualProteinAoccursinseveraldifferentphasesofdevelopmentandcommercialmanufacturingthatmayinclude:ProcessdevelopmentforleachingcharacteristicsoftheresinunderspecificconditionsManufacturing,typicallyfromelutedsamplestakenthroughoutseveralpointsinthepurificationprocessFinishproductreleasetodocumentprocesscontainmentlevelsandlot-to-lotconsistency上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• Protein A ELISA Kit 9333-1說明書

  P/N9333-1RepligenA蛋白ELISA試劑盒ProteinAELISAKitP/N9333-1上海起發(fā)實驗試劑有限公司ProteinAELISAKitP/N9333-1專業(yè)代理，具體產(chǎn)品信息歡迎電詢：4006551678。ProteinAELISAKitHighlightsAlargepercentageoftheworld'scommercialsupplyofantibodyreliesonaRepligenmanufacturedproteinAligandforpurificationandRepligen’sELISAkitforproductrelease.2kitsforthemostaccuratedetectionandquantitationofleachedproteinARecombinantProteinAKitMabSelectSuReKitSuperiorinterandintrakitconsistencyforunparalleledreproducibilityPolyclonalchickencaptureantibodyforgreaterProteinAspecificityBiotinylatedrabbitanti-ProteinAdetectionantibodyforgreatersensitivityMatchedstandardsforthegreatestquantitationaccuracyThreesampleprepprotocolsforsuperiormethodoptimization上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒 ,ELISA Kit

  大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒,ELISAKit相關產(chǎn)品：酸/L-精氨酸L-門冬氨酸鹽/精氨酸門冬氨酸/精氨酸天冬氨酸鹽/L-ArginineL-aspartatesalt,BR,98%,5克,2～8℃CAS號:35853-41-9,2,8-雙（三氟甲基）-4-羥基喹啉,99%CAS:9001-32-5,牛血纖維蛋白原/血漿凝固因子/Fibrinogenfrombovineplasma,100毫克,保存：-20℃氯碘羥喹,標準品,HPLC含量測定,100mg,常溫,避光Elisa供應,類粘蛋白（A試劑盒PR）ELISA試劑盒,96T/48T小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）ELISA試劑盒Mouseplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒人去甲腎上腺素Elisa試劑盒,（NA）Elisa試劑盒humanNoradrenaline,NAELISA試劑盒豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF）ELISA試劑盒PorcinevonWillebrandFactor,vWFELISA試劑盒兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）ELISA試劑盒大鼠Elisa試劑盒,大鼠β-CGElisa試劑盒，RatChorionicGonadotrophinβ,β-CGELISA試劑盒擬人參皂苷F1l,標準品,PseudoginsenosideF11,≥98%,GRP0717,T1N0肉湯,250g朝藿定A,標準品,EpimedinA,≥98%,[詳細]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊

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• 人黑色素ELISA Kit說明書

  人黑色素ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  安裝說明

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• Kainos FGF-23 ELISA Kit說明書

  KainosLaboratories是日本的生物公司，其生產(chǎn)的FGF-23ELISAKit和ADAMTS13-cleaved廣泛應用于各大醫(yī)藥企業(yè)，上海起發(fā)實驗試劑有限公司正式為您帶來KainosLaboratories高品質(zhì)的產(chǎn)品，歡迎來電查詢http://www.kainos.co.jpKainosLaboratories代理KainosLaboratoriesZG代理，KainosLaboratories上海代理，KainosLaboratories總代，KainosLaboratories北京代理ThiskitcapturesADAMTS13-cleavedproductsusingasandwichmethodwiththeanti-GSTmousemonoclonalantibodyandtheperoxidase-conjugatedmousemonoclonalanti-N10antibody.First,theanti-GSTmousemonoclonalantibodyimmobilizedontothemicroplatereactswiththeVWF73substrate（GST-VWF73-His）.Thesampleisthenappliedtothemicroplate,onwhichADAMTS13cleavestheVWF73substrate.Byapplyingthemousemonoclonalanti-N10antibodyconjugatedwithhorseradishperoxidase（HRPconjugatedantibody）,thecleavageproductissandwichedbetweenthetwoantibodies.BecausetheamountofthecleavageproductsdependsontheADAMTS13activity,theamountoftheenzyme-labeledantibodiesthatbindtothecleavageproductsalsoreflectthelevelofADAMTS13activity.Therefore,theplasmaADAMTS13activitycanbedeterminedbycolorimetricallymeasuringtheamountofdetachedoxidized（colored）TMBZusingureahydrogenperoxide（H2O2）and3,3’,5,5’-Tetramethyl-benzidine（TMBZ）asthesubstrates.上海起發(fā)實驗試劑有限公司實驗試劑一站式采購服務商1：強大的進口輻射能力，血清、抗體、耗材、大部分限制進口品等。2：產(chǎn)品種類齊全，經(jīng)營超過700多個品牌，基本涵蓋所有生物實驗試劑耗材。3：提供加急服務，貨品一般1-2周到貨。4：富有競爭力的價格優(yōu)勢，絕大部分價格有優(yōu)勢。5：多年積累良好的信譽，大部分客戶提供貨到付款服務?？蛻舭ㄇ迦A、北大、交大、復旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、國藥、fisher等知名藥企。6：我們還是Santa,AdvancedBiotechnologiesInc,AthensResearch&Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FDNeurotechnologies,Inc.FormuMaxScientific,Inc,Genebridege,GlycotopeBiotechnologyGmbH;iduron,InnovativeResearchofAmerica,Ludger,neuroprobe,omicronbio,Polysciences,prospecbi,QA-BIO,quickzyme,RESEARCHDIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLinkBioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等幾十家國外公司授權代理。7：我們還是invitrogen,qiagen,Tempshield,Inc.am,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批發(fā)，歡迎合作。[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 組胺ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4組胺ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59221）1、應用范圍此試劑盒可用于人血漿和尿液中組胺的體外定量檢測。深化此實驗可用于細胞培養(yǎng)上清液的研究。2、前言說明組胺（β-咪唑乙胺）是人體中Z重要的介質(zhì)，它主要存在于過敏反應的起始階段（速發(fā)型過敏）。組胺是由組胺酸經(jīng)脫氨基作用產(chǎn)生的。組胺幾乎存在于機體的所有組織中，主要儲存于柱狀細胞和嗜堿性粒細胞的異染性顆粒中。組胺通常都是以無活性的復合體性存在，只有當需要的時候才會釋放。像其它的介質(zhì)一樣，組胺不僅能調(diào)節(jié)過敏反應的各種臨床癥狀，也可以調(diào)節(jié)終止過敏反應的一系列效應。組胺在組織中的生物活性是通過三種受體來完成的，它們分別是H1，H2和H3受體。臨床檢測組胺的方法有：定量檢測各種速發(fā)型過敏反應中嗜堿性白細胞釋放組胺的量，也可以檢測過敏藥物ZL后各種體液（血漿，尿液，細胞培養(yǎng)上清）中組胺的量。3、實驗原理此ELISA試劑盒利用的是競爭法的原理。樣品中未知量的抗原和一定量的酶標抗原競爭性結合到包被在微孔中的抗體結合位點上。溫育后洗板以終止競爭反應。加入底物液后，溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成反比。樣品的實驗結果可以從標準曲線上直接獲取。4、儲存與穩(wěn)定性試劑盒必須在2-8℃的環(huán)境下運輸和儲存，避免太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑準備將在相關章節(jié)中闡述。如果將包被板密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下時，試劑在有效期內(nèi)穩(wěn)定。5、樣品的采集與儲存血漿（EDTA，肝素）按照靜脈穿刺的常規(guī)注意事項采集樣品，血液樣品自采集到實驗時都必須保證其化學完整性。不要使用明顯溶血、黃疸和脂血樣品?；鞚岬臉悠窇斣趯嶒為_始前離心以除去所有的顆粒性物質(zhì)。儲存2-8℃≤-20℃≤-70℃避免太陽直射，避免反復凍融。穩(wěn)定性5小時3個月2年尿液實驗必須使用自然產(chǎn)生的尿液，也可使用24小時內(nèi)產(chǎn)生的尿液。收集病人24小時內(nèi)產(chǎn)生的尿液，并混合于含10-15ml6NHCl防腐劑的容器中。為了計算結果，請確定尿液的總體積。實驗開始前請先將樣品離心。自然的尿液酸化尿液避免太陽直射，避免反復凍融。儲存2-8℃2-8℃≤-20℃穩(wěn)定性8小時3天6個月細胞培養(yǎng)上清使用細胞培養(yǎng)上清作樣品，一般沒特殊注意事項細胞培養(yǎng)基內(nèi)的組胺濃度可能稍微要高些。全血全血中組胺釋放量的檢測必須用肝素化全血，具體信息請見相應的說明書（RE95000）6、試劑盒成分注意：試劑盒有足夠做96份單孔檢測或48份雙孔檢測所需的試劑成分數(shù)量標記成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了羊抗兔抗血清。1×5mlANTISERUM組胺抗血清，藍色，即用，內(nèi)含：兔抗血清、Tris緩沖液和0.01%的硫柳汞1×75ulENZCONJCONC酶聯(lián)物，200倍濃縮，內(nèi)含辣根過氧酶標記的組胺。7×0.4mlCALPA-GLYO血漿標準品A-G，凍干，用于血漿樣品的定標。內(nèi)含：組胺、人血漿。具體濃度請見試劑瓶標簽或質(zhì)控單。2×0.4mlCONTROLP1+2LYO血漿質(zhì)控1+2，凍干，內(nèi)含：組胺、人血清。具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽。1×2.0ml5×0.25mlCALU/CA-F尿液/細胞培養(yǎng)標準品A-F，0;2.7;8.1;24.3;73;219ng/ml,即用，用于尿液和細胞培養(yǎng)樣品的定標。內(nèi)含：組胺和0.1M的HCl。2×0.25mlCONTROLU/C1+2尿液質(zhì)控1+2，即用，內(nèi)含：組胺、人尿液（酸化的）。具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽。1×2.25mlACYLREAG酰化試劑，即用，內(nèi)含：DMF1×60mlASSAYBUFCONC檢測緩沖液，5倍濃縮，內(nèi)含Tris緩沖液、吐溫、BSA和0.05%的硫柳汞。1×50mlWASHBUFCONC洗滌液，20倍濃縮，內(nèi)含磷酸緩沖液、吐溫和0.1%的硫柳汞。1×10mlINDICATORBUF指示緩沖液，紫色，即用，內(nèi)含：Tris緩沖液、苯酚（pH＜7.5時顏色會發(fā)生改變＝和0.1%的硫柳汞。1×12mlTMBSUBSTMB底物液，即用，內(nèi)含TMB、緩沖液和穩(wěn)定劑。1×12mlTMBSTOPTMB終止液，即用，1M的H2SO4。3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材但試劑盒不提供1）移液器，體積：10;20;50;100;1000ul2）試管（12×75mm）3）試管架4）振蕩器5）旋渦混合器（500rpm）6）帶儲器的8道移液器7）洗滌瓶，自動或半自動洗板機8）酶標儀（參考波長：600-650nm）9）蒸餾水或去離子水10）吸水紙、取樣吸頭和計時器8、實驗前的準備說明注意96人份的試劑盒可分成三份分別進行檢測，下述體積為檢測32人份時所需要的體積。8.1凍干或濃縮成分的準備稀釋/溶解成分稀釋劑比例備注儲存穩(wěn)定性20ml檢測緩沖液100ml蒸餾水1：52-8℃2周15ml洗滌液300ml蒸餾水1：2018-25℃將晶體溶解掉2-8℃4周血漿標準品0.4ml蒸餾水靜置15min,混合時無泡沫-20℃1個月血漿質(zhì)控品0.4ml蒸餾水靜置15min,混合時無泡沫-20℃1個月10ul（*）酶聯(lián)物2ml檢測緩沖液1:200臨時配置,只能使用一次18-25℃30分鐘（*）在稀釋前,確保塞子內(nèi)無殘留液體.8.2樣品的稀釋樣品中組胺濃度高于Z高標準品的樣品,應當在?；坝孟鄳南♂屢合♂?尿液樣品用0.1M的HCl,血漿樣品用樣品稀釋液（Cat.no.KEHP711）,試劑盒內(nèi)未提供。8.3樣品的酰化用試管準備樣品注意不能血漿標準曲線確定?；蛞夯蚣毎囵B(yǎng)樣品中組胺的濃度,也不能用U/C標準曲線確定酰化血漿樣品中組胺的濃度.8.3.1血漿1將血漿標準品、血漿質(zhì)控品和病人樣品分別100ul加入到相應的試管中。2在每一試管中加入100ul指示緩沖液，旋渦混合。3在每一試管中加入20ul?；噭?，加入?；噭┖罅⒓葱郎u混合。4將試管蓋好，室溫（18-25℃）溫育30分鐘。5在每一試管中加入750ul已稀釋好的檢測緩沖液，旋渦混合。8.3.2尿液，細胞培養(yǎng)上清1將U/C標準品、尿液質(zhì)控品和病人尿液或細胞培養(yǎng)上清分別50ul加入到相應的試管中。2在每一試管中加入50ul指示緩沖液，旋渦混合。如果指示劑變成無色，說明溶液的pH值很低，樣品中含有很多酸性物質(zhì)。在這種情況下，再向試管中加入50ul指示緩沖液直至溶液略帶微紅。3在每一試管中加入10ul?；噭尤膈；噭┖罅⒓葱郎u混合。4將試管蓋好，室溫（18-25℃）溫育30分鐘。5在每一試管中加入2000ul已稀釋好的檢測緩沖液，旋渦混合。注意：?；幚砗玫臉悠房稍?-8℃下存放一晚，-20℃環(huán)境下可存放2天。9、實驗步驟1將?；幚磉^的標準品、質(zhì)控品和病人樣品分別50ul加入到相應的微孔中。2在每一微孔中加入50ul臨時配置好的酶聯(lián)物。3在每一微孔中加入50ul組胺抗血清。4蓋板，振蕩器（500rpm）上室溫溫育3小時。5移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應物，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板4次，吸水紙上拍干以除去殘余液體。6如果有條件的話，可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時，每孔的時間間隔應當相同。使用主動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。7在每一微孔中加入100ulTMB底物液。8血漿：振蕩器（500rpm）上室溫溫育40min。尿液/細胞培養(yǎng)上清：振蕩器（500rpm）上室溫溫育20min。9在每一微孔中加入100ulTMB終止液以終止底物反應。輕輕振板使溶液混合均勻。10加終止液后15min內(nèi)450nm處讀取OD值。（參考波長：600-650nm）10、期望值實驗結果不能當作任何ZL結果的**原因，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結合。以下結果為正常人群的正常值（5%-95%），建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍：血漿尿液24小時尿液自然產(chǎn)生的尿液ng/mlug/dug/g肌酐酸0.2-1.05-568-53本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口太子路18號海景廣場11C研發(fā)ZX：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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• 腎上腺素ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4腎上腺素ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59251）1、應用范圍此試劑盒可用于人血清和尿液中腎上腺素的體外定量檢測。2、臨床意義兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和大腦產(chǎn)生。它們幾乎影響所有的組織，并與其它激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起參與各種生理過程的調(diào)節(jié)。在許多疾病中，兒茶酚胺激素及其代謝產(chǎn)物變腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加，因而這些激素可用于疾病的診斷。所以，這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷，當然也用于成神經(jīng)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞瘤的診斷。因為在實驗一開始時有提取步驟，用戶可使用各種動物材料進行實驗。所有動物的兒茶酚胺的化學結構相同，因此此試劑盒可用于測大鼠、小鼠或其它動物。3、實驗原理此固相ELISA試劑盒利用的夾心法原理。微孔中包被了羊抗兔抗體。之后加入的液態(tài)抗體可以結合到抗原分子的一個抗原決定簇上，而抗原分子可在溫育期內(nèi)結合到固相抗體上。樣品中的抗原與酶標二抗一起在微孔內(nèi)溫育，此酶標二抗可結合到抗原分子上的另一不同表位上。加入底物液后，溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結果可直接從標準曲線上讀取。4、貯存與穩(wěn)定性試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是要將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。5、樣品的采集與儲存注意人體內(nèi)的兒茶酚氨和間甲腎上腺素的釋放會受到一些食品和藥物的影響。因此在樣品采集前72小時內(nèi)病人應禁止服用下列食物和藥品：維生素B，咖啡，香蕉，α甲基多巴，MAO，COMTYZ劑，還有降血壓類藥物。血漿（EDTA）注意血液采集后兩小時內(nèi)，將血液樣品冷藏于2-8℃的環(huán)境下直致離心獲取血漿。注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應保持血液樣品的化學整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實驗前應當離心以除去所有的微粒物質(zhì)。貯存2-8℃≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6h1個月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。將病人24h內(nèi)的所有尿液都收集到，并混合于含10-15ml6N的HCl防腐劑的試劑瓶中。貯存≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6個月6、試劑盒成分注意：試劑盒有足夠做96份單孔檢測或48份雙孔檢測所需的試劑成分數(shù)量標志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，單克隆）。1×6×2.5mlCALA-F標準品A-F，即用腎上腺素:0;1.5;15;50;150ng/ml（0;8;27;82;273;819nmol/L）去甲腎上素:0;5;15;50;150;500ng/mL（0;30;89;296;887;2955nmol/L）多巴胺:0;12;35;115;450;2250ng/mL（0;78;228;750;2938;14688nmol/L）內(nèi)含[-]腎上腺素，[-]去甲腎上腺素，[-]多巴胺（有生物活性）,0.1M的HCl1×2×2.5mlCONTROL1+2質(zhì)控品1+2即用,內(nèi)含[-]腎上腺素，[-]去甲腎上腺素，[-]多巴胺（具有生物活性）,0.1M的HCl,具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.1×250μLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型（100×）內(nèi)含：堿性磷酸酶標記的抗體，Tris緩沖液，HCl，0.01%的NaN32×EXTRPLATE提取板（微孔板）每板24孔，包被了硼酸親和凝膠。1×60mlEXTRBUF提取緩沖液粉紅色，即用，內(nèi)含：0.016%的NaN3。2×1.25mlCOMTLYOCOMT凍干粉內(nèi)含：兒茶酚-氧位-甲基轉移酶（豬肝），NaN31×2mlCOMTADDCOMT添加劑內(nèi)含：人血漿，穩(wěn)定劑，0.01%硫柳汞。1×7mlANTISERUMDO腎上腺素抗血清紫羅蘭色，即用，內(nèi)含：抗腎上腺素抗體（兔），緩沖液，穩(wěn)定劑。2×1.25mlCOENZ酶聯(lián)復合物即用，內(nèi)含：S-腺苷-L-蛋白酸，穩(wěn)定劑。1×3mlENZBUF酶緩沖液即用，內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，穩(wěn)定劑。1×17mlRELEASEBUFRelease緩沖液黃色，即用，內(nèi)含：0.1M的HCl，指示劑。1×3mlACYLREAG?；噭┘从?，內(nèi)含：二甲基甲酰胺，乙醇。注意：有毒，高可燃性。1×50mlWASHBURCONC洗滌液濃縮型（10×）內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，吐溫，0.2%的NaN31×9×PNPPSUBSPNPP底物片內(nèi)含：對硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液即用，內(nèi)含：二乙醇胺，水，0.05%的NaN31×15mlPNPPSTOPPNPP終止液即用，內(nèi)含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）移液器（10；10-100；100-1000μL）2）軌道搖床（200-900rpm）3）旋渦混合器4）帶儲器的8通道移液器5）洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)6）酶標儀7）雙蒸水或去離子水8）吸水紙，取樣吸頭，計時器8、實驗前說明注意用于96人份檢測色試劑盒成分可分成兩次進行。，下列所述體積為做48人份時所需要的量。8.1樣品的稀釋如果樣品中腎上腺素濃度高于Z高標準品的應按照下列所述進行稀釋：樣品待稀釋稀釋液備注血漿腎上腺素濃度高于Z高標準品中腎上腺素的濃度雙蒸水提取步驟前尿液腎上腺素濃度高于Z高標準品中腎上腺素的濃度0.1N的HCl提取步驟前8.2樣品、標準品和質(zhì)控品的提?。ㄌ崛“澹?）將標準品、已稀釋好的質(zhì)控品、已稀釋好的尿液樣品各20μL和500μL血漿樣品加入到提取板相應的微孔中。除血漿樣品孔外，在所有的微孔中加入500μL雙蒸水以消除體積差別。2）在每一微孔中加入1000μL提取緩沖液3）蓋板。在軌道搖床（600-900rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取30min。在提取過程中，液體的表面應該會浸濕粘性金屬板，但液體的量不能超過微孔的2/3。液體是否濺出并不會影響實驗結果。4）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。5）每孔加入2ml雙蒸水6）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。7）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。8）每孔加入150μL提取緩沖液，再向每孔中加入50μL?；噭?，立即混合均勻。9）在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取20min。（無需蓋板）10）快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。11）每孔加入2ml雙蒸水。12）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。13）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。14）每孔加入300μLRelease緩沖液。15）在軌道搖床（400-500rpm）上18-25℃的環(huán)境下振蕩30min。（無需蓋板）已準備好的樣品應當在當天就進行檢測。如果不行的話，您可將提取板用粘性金屬板蓋好，在2-8℃的環(huán)境下可存放一夜。9、實驗步驟9.1COMT酶溶液的準備注意：COMT酶溶液應在使用前直接臨時配置。在COMT凍干粉中加入1.25ml雙蒸水，充分混和。再加入1.25ml酶聯(lián)溶液，然后再加入1.25ml酶溶液和0.40mlCOMT添加劑以充分混合溶解的COMT試劑*，COMT酶溶液Z后的體積為每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋渦混合器混合，但要避免氣泡產(chǎn)生，配置好的COMT溶液可在室溫下穩(wěn)定存放1小時。*如果只需要一定量的COMT溶液，則剩余的COMT溶液應立即凍存于-20℃的環(huán)境下。COMT溶液可在此環(huán)境下穩(wěn)定存放1-2個月。9.2樣品、標準品和質(zhì)控品的酶分化注意如果要檢測腎上腺素和去甲腎上腺素，我們建議您先檢測腎上腺素。如果使用自動置換型衣液器加樣，請將取樣吸頭內(nèi)的殘余液體加入到提取板的相應微孔內(nèi)，否則剩余的提取液不夠去甲腎上腺素檢測用。將提取板放到有一定坡度的位置上。實驗開始前，確定好腎上腺素和去甲腎上腺素的檢測孔并標記好。9.3尿液與血漿中的甲腎上腺素1在每一微孔內(nèi)加入25ul臨時配制的COMT酶溶液，輕輕振板以使溶液混合均勻。2將提取好的標準品、質(zhì)控品和樣品分別25ul加入到相應的微孔內(nèi)。在此步驟中，我們可以將取樣吸頭直接深入到COMT溶液里。加樣后，溶液顏色變成粉色，輕輕振板以使溶液混合均勻。3向每一微孔中加入50ul甲腎上腺素抗血清（綠色）。4蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育120min。8.4凍干粉或濃縮成分的準備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性20ml洗滌液180ml雙蒸水1：10充分混合2-8℃4W60μL酶聯(lián)物6ml洗滌緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃30min4PNPP底物片10.7mlPNPP底物緩沖液臨時配置，僅能使用一次18-25℃10min9.5ELISA實驗步驟1）移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。Z后在吸水紙上拍干以除去殘余液體。2）在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯(lián)物。3）蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育60min。4）移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。Z后在吸水紙上拍干一除去殘余液體。5）如果可以的話，使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同，使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。6）在每一微孔中加入200ul底物液。7）不要蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育60min。8）在每一微孔內(nèi)加入50ulPNPP終止液以終止酶反應。輕輕振板以使溶液混合均勻。9）加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。10、期望值實驗結果不能當作判斷任何ZL結果的**因素，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結合。以下結果為正常人群的正常值（5%-95%），建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍：尿液血漿μg/dnmol/dpg/mLnmol/L去甲腎上腺素＜20＜110＜125＜0.68本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號海景廣場11C研發(fā)基地：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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• 去甲腎上腺素ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4去甲腎上腺素ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59261）1、應用范圍此試劑盒可用于人血清和尿液中去甲腎上腺素的體外定量檢測。2、臨床意義兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和大腦產(chǎn)生。它們幾乎影響所有的組織，并與其它激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起參與各種生理過程的調(diào)節(jié)。在許多疾病中，兒茶酚胺激素及其代謝產(chǎn)物變腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加，因而這些激素可用于疾病的診斷。所以，這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷，當然也用于成神經(jīng)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞瘤的診斷。因為在實驗一開始時有提取步驟，用戶可使用各種動物材料進行實驗。所有動物的兒茶酚胺的化學結構相同，因此此試劑盒可用于測大鼠、小鼠或其它動物。3、實驗原理此固相ELISA試劑盒利用的夾心法原理。微孔中包被了羊抗兔抗體。之后加入的液態(tài)抗體可以結合到抗原分子的一個抗原決定簇上，而抗原分子可在溫育期內(nèi)結合到固相抗體上。樣品中的抗原與酶標二抗一起在微孔內(nèi)溫育，此酶標二抗可結合到抗原分子上的另一不同表位上。加入底物液后，溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結果可直接從標準曲線上讀取。4、貯存與穩(wěn)定性試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。5、樣品的采集與儲存注意人體內(nèi)的兒茶酚氨和間甲腎上腺素的釋放會受到一些食品和藥物的影響。因此在樣品采集前72小時內(nèi)病人應禁止服用下列食物和藥品：維生素B，咖啡，香蕉，α甲基多巴，MAO，COMTYZ劑，還有降血壓類藥物。血漿（EDTA）注意血液采集后兩小時內(nèi)，將血液樣品冷藏于2-8℃的環(huán)境下直致離心獲取血漿。注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應保持血液樣品的化學整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實驗前應當離心以除去所有的微粒物質(zhì)。貯存2-8℃≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6h1個月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。將病人24h內(nèi)的所有尿液都收集到，并混合于含10-15ml6N的HCl防腐劑的試劑瓶中。貯存≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6個月6、試劑盒成分注意：試劑盒有足夠做96份單孔檢測或48份雙孔檢測所需的試劑成分數(shù)量標志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，單克?。?。1×6×2.5mlCALA-F標準品A-F，即用腎上腺素:0;1.5;15;50;150ng/ml（0;8;27;82;273;819nmol/L）去甲腎上素:0;5;15;50;150;500ng/mL（0;30;89;296;887;2955nmol/L）多巴胺:0;12;35;115;450;2250ng/mL（0;78;228;750;2938;14688nmol/L）內(nèi)含[-]腎上腺素，[-]去甲腎上腺素，[-]多巴胺（有生物活性）,0.1M的HCl1×2×2.5mlCONTROL1+2質(zhì)控品1+2即用,含:[-]腎上腺素，[-]去甲腎上腺素，[-]多巴胺（具有生物活性）,0.1M的HCl,具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.1×250μLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型（100×）內(nèi)含：堿性磷酸酶標記的抗體，Tris緩沖液，HCl，0.01%的NaN32×EXTRPLATE提取板（微孔板）每板24孔，包被了硼酸親和凝膠。1×60mlEXTRBUF提取緩沖液粉紅色，即用，內(nèi)含：0.016%的NaN32×1.25mlCOMTLYOCOMT凍干粉內(nèi)含：兒茶酚-氧位-甲基轉移酶（豬肝），NaN31×2mlCOMTADDCOMT添加劑內(nèi)含：人血漿，穩(wěn)定劑，0.01%硫柳汞。1×7mlANTISERUMDO去甲腎上腺素抗血清紫羅蘭色，即用，內(nèi)含：抗去甲腎上腺素抗體（兔），緩沖液，穩(wěn)定劑。2×1.25mlCOENZ酶聯(lián)復合物即用，內(nèi)含：S-腺苷-L-蛋白酸，穩(wěn)定劑。1×3mlENZBUF酶緩沖液即用，內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，穩(wěn)定劑。1×17mlRELEASEBUFRelease緩沖液黃色，即用，內(nèi)含：0.1M的HCl，指示劑。1×3mlACYLREAG?；噭┘从?，內(nèi)含：二甲基甲酰胺，乙醇。注意：有毒，高可燃性。1×50mlWASHBURCONC洗滌液濃縮型（10×）內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，吐溫，0.2%的NaN31×9×PNPPSUBSPNPP底物片內(nèi)含：對硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液即用，內(nèi)含：二乙醇胺，水，0.05%的NaN31×15mlPNPPSTOPPNPP終止液即用，內(nèi)含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）移液器（10；10-100；100-1000μL）2）軌道搖床（200-900rpm）3）旋渦混合器4）帶儲器的8通道移液器5）洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)6）酶標儀7）雙蒸水或去離子水8）吸水紙，取樣吸頭，計時器8、實驗前說明注意用于96人份檢測色試劑盒成分可分成兩次進行。，下列所述體積為做48人份時所需要的量。8.1樣品的稀釋如果樣品中去甲腎上腺素濃度高于Z高標準品的應按照下列所述進行稀釋：樣品待稀釋稀釋液備注血漿去甲腎上腺素濃度高于Z高標準品中去甲腎上腺素的濃度雙蒸水提取步驟前尿液去甲腎上腺素濃度高于Z高標準品中去甲腎上腺素的濃度0.1N的HCl提取步驟前8.2樣品、標準品和質(zhì)控品的提?。ㄌ崛“?，手動操作版）1）將標準品、已稀釋好的質(zhì)控品、已稀釋好的尿液樣品各20μL和500μL血漿樣品加入到提取板相應的微孔中。除血漿樣品孔外，在所有的微孔中加入500μL雙蒸水以消除體積差別。2）在每一微孔中加入1000μL提取緩沖液3）蓋板。在軌道搖床（600-900rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取30min。在提取過程中，液體的表面應該會浸濕粘性金屬板，但液體的量不能超過微孔的2/3。液體是否濺出并不會影響實驗結果。4）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。5）每孔加入2ml雙蒸水6）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。7）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。8）每孔加入150μL提取緩沖液，再向每孔中加入50μL?；噭?，立即混合均勻。9）在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取20min。（無需蓋板）10）快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。11）每孔加入2ml雙蒸水。12）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。13）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。14）每孔加入300μLRelease緩沖液。15）在軌道搖床（400-500rpm）上18-25℃的環(huán)境下振蕩30min。（無需蓋板）已準備好的樣品應當在當天就進行檢測。如果不行的話，您可將提取板用粘性金屬板蓋好，在2-8℃的環(huán)境下可存放一夜。9、實驗步驟9.1COMT酶溶液的準備注意：COMT酶溶液應在使用前直接臨時配置。在COMT凍干粉中加入1.25ml雙蒸水，充分混和。再加入1.25ml酶聯(lián)溶液，然后再加入1.25ml酶溶液和0.40mlCOMT添加劑以充分混合溶解的COMT試劑*，COMT酶溶液Z后的體積為每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋渦混合器混合，但要避免氣泡產(chǎn)生，配置好的COMT溶液可在室溫下穩(wěn)定存放1小時。*如果只需要一定量的COMT溶液，則剩余的COMT溶液應立即凍存于-20℃的環(huán)境下。COMT溶液可在此環(huán)境下穩(wěn)定存放1-2個月。9.2樣品、標準品和質(zhì)控品的酶分化注意如果要檢測腎上腺素和去甲腎上腺素，我們建議您先檢測腎上腺素。如果使用自動置換型衣液器加樣，請將取樣吸頭內(nèi)的殘余液體加入到提取板的相應微孔內(nèi)，否則剩余的提取液不夠去甲腎上腺素檢測用。將提取板放到有一定坡度的位置上。實驗開始前，確定好腎上腺素和去甲腎上腺素的檢測孔并標記好。9.3尿液與血漿中的去甲腎上腺素1在每一微孔內(nèi)加入25ul臨時配制的COMT酶溶液，輕輕振板以使溶液混合均勻。2將提取好的標準品、質(zhì)控品和樣品分別25ul加入到相應的微孔內(nèi)。在此步驟中，我們可以將取樣吸頭直接深入到COMT溶液里。加樣后，溶液顏色變成粉色，輕輕振板以使溶液混合均勻。3向每一微孔中加入50ul去甲腎上腺素抗血清（藍色）。4蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育120min。8.4凍干粉或濃縮成分的準備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性20ml洗滌液180ml雙蒸水1：10充分混合2-8℃4W60μL酶聯(lián)物6ml洗滌緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃30min4PNPP底物片10.7mlPNPP底物緩沖液臨時配置，僅能使用一次18-25℃10min9.5ELISA實驗步驟1）移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。Z后在吸水紙上拍干以除去殘余液體。2）在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯(lián)物。3）蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育60min。4）移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300ul稀釋好的洗滌液洗板4次。Z后在吸水紙上拍干一除去殘余液體。5）如果可以的話，使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同，使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。6）在每一微孔中加入200ul底物液。7）不要蓋板，在軌道搖床上（400-600rpm）18-25℃的環(huán)境下孵育60min。8）在每一微孔內(nèi)加入50ulPNPP終止液以終止酶反應。輕輕振板以使溶液混合均勻。9）加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。10、期望值實驗結果不能當作判斷任何ZL結果的**因素，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結合。以下結果為正常人群的正常值（5%-95%），建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍：尿液血漿μg/dnmol/dpg/mLnmol/L去甲腎上腺素＜90＜535＜600＜3.55本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號海景廣場11C研發(fā)基地：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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• 多巴胺ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4多巴胺ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59161）1、應用范圍此試劑盒可用于人血漿和尿液中多巴胺的體外定量檢測，可手動操作，也可自動操作。進一步的研究表明：此試劑盒還可用于組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清液的研究。2、前言說明兒茶酚氨類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和大腦產(chǎn)生。它們幾乎影響所有的組織，并與其它激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起參與各種生理過程的調(diào)節(jié)。在許多疾病中，兒茶酚氨激素及其代謝產(chǎn)物間甲腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加，因而這些激素可用于疾病的診斷。所以，這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷，當然也用于成神經(jīng)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞瘤的診斷。因為在實驗一開始時有提取步驟，所以用戶可使用各種各樣的動物材料進行實驗。如果用此試劑盒測大鼠、小鼠或其它動物，則兒茶酚氨的化學結構與動物的相同。3、實驗原理此固相酶聯(lián)免疫吸附實驗利用的是ELISA的夾心法。微孔中包被了羊抗兔抗體。在溫育時間之內(nèi)，加入的溶液抗在體可直接與抗原分子上的一個表位結合。樣品中的抗原與酶標二抗（可與抗原分子上的不同表位結合）在包被孔中溫育。加入底物液后，溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結果可直接用標準曲線確定。4、貯存與穩(wěn)定性試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是要將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。5、樣品的采集與儲存注意人體內(nèi)的兒茶酚氨和間甲腎上腺素的釋放會受到一些食品和藥物的影響。因此在樣品采集前72小時內(nèi)病人應禁止服用下列食物和藥品：維生素B，咖啡，香蕉，α甲基多巴，MAO，COMTYZ劑，還有降血壓類藥物。血漿（EDTA）注意血液采集后兩小時內(nèi)，將血液樣品冷藏于2-8℃的環(huán)境下直致離心獲取血漿。注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應保持血液樣品的化學整體性。不要使用明顯溶血、黃疸血和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實驗前應當離心以除去所有的微粒物質(zhì)。貯存2-8℃≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6h1個月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。收集病人24h內(nèi)的所有尿液，之后將其加入到10-15ml6N的HCl防腐劑中。貯存≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性6個月6、試劑盒成分注意試劑盒所提供的試劑足夠做96孔單孔檢測或48孔雙份檢測。注意此包被板也可用于檢測腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺。數(shù)量標志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，單克?。?×6×2.5mlCALA-F標準品A-F腎上腺素:0;1.5;15;50;150ng/ml（0;8;27;82;273;819nmol/L）去甲腎上素:0;5.0;15;50;150;500ng/mL（0;30;89;296;887;2955nmol/L）多巴胺:0;12;35;115;450;2250ng/mL（0;78;228;750;2938;14688nmol/L）即用,內(nèi)含:腎上腺素-去甲腎上腺素-多巴胺（具有生物活性）,0.1M的HCl1×2×2.5mlCONTROL1+2質(zhì)控品1+2即用,含:腎上腺素-去甲腎上腺素-多巴胺（具有生物活性）,0.1M的HCl,具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.1×250μLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型（100×）內(nèi)含：堿性磷酸酶標記的抗體，Tris緩沖液，HCl，0.01%的NaN34×EXTRPLATE提取板（微孔板）每板24孔，包被了硼酸親和凝膠。2×60mlEXTRBUF提取緩沖液粉紅色，即用，內(nèi)含：0.016%的NaN31×1.25mlCOMTLYOCOMT凍干粉內(nèi)含：兒茶酚-氧位-甲基轉移酶（豬肝），NaN31×2mlCOMTADDCOMT添加劑內(nèi)含：人血漿，穩(wěn)定劑，0.01%硫柳汞。1×7mlANTISERUMDO多巴胺抗血清紫羅蘭色，即用，內(nèi)含：抗多巴胺抗體（兔），緩沖液，穩(wěn)定劑。2×1.25mlCOENZ酶聯(lián)復合物即用，內(nèi)含：S-腺苷-L-蛋白酸，穩(wěn)定劑。1×3mlENZBUF酶緩沖液即用，內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，穩(wěn)定劑。4×13mlRELEASEBUFRelease緩沖液黃色，即用，內(nèi)含：0.1M的HCl，指示劑。2×3mlACYLREAG?；噭┘从?，內(nèi)含：二甲基甲酰胺，乙醇。注意：有毒，高可燃性。2×50mlWASHBURCONC洗滌液濃縮型（10×）內(nèi)含：Tris緩沖液，HCl，吐溫，0.2%的NaN31×9×PNPPSUBSPNPP底物片內(nèi)含：對硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液即用，內(nèi)含：二乙醇胺，水，0.05%的NaN31×15mlPNPPSTOPPNPP終止液即用，內(nèi)含：1M的NaOH，0.25M的EDTA1×20mlHClHCl即用，內(nèi)含：0.1M的HCl3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）移液器（10；10-100；100-1000μL）2）軌道搖床（200-900rpm）3）旋渦混合器4）帶儲器的8通道移液器5）洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)6）酶標儀7）雙蒸水或去離子水8）吸水紙，取樣吸頭，計時器9）樣品稀釋用試管。8、手動操作8.1實驗前說明注意用于96人份檢測色試劑盒成分可分成兩次進行。下列所述體積為做48人份時所需要的量。注意試劑盒中的質(zhì)控品和所有尿液樣品在使用前都必須在試管中用0.1M的HCl按1：5的比例進行稀釋（例如：20μL尿液+80μL0.1M的HCl）。標準品無需稀釋。8.2樣品的稀釋如果樣品中多巴胺濃度高于Z高標準品的應按照下列所述進行稀釋：樣品待稀釋稀釋液備注血漿多巴胺濃度高于Z高標準品中多巴胺的濃度雙蒸水提取步驟前尿液多巴胺濃度高于Z高標準品中多巴胺的濃度0.1N的HCl提取步驟前8.3樣品、標準品和質(zhì)控品的提?。ㄌ崛“澹?）將標準品、已稀釋好的質(zhì)控品、已稀釋好的尿液樣品各20μL和500μL血漿樣品加入到提取板相應的微孔中。除血漿樣品孔外，在所有的微孔中加入500μL雙蒸水以消除體積差別。2）在每一微孔中加入1000μL提取緩沖液3）蓋板。在軌道搖床（600-900rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取30min。在提取過程中，液體的表面應該會浸濕粘性金屬板，但液體的量不能超過微孔的2/3。液體是否濺出并不會影響實驗結果。4）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。5）每孔加入2ml雙蒸水6）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。7）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。8）每孔加入150μL提取緩沖液，再向每孔中加入50μL?；噭⒓椿旌暇鶆?。9）在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取20min。（無需蓋板）10）快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。11）每孔加入2ml雙蒸水。12）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。13）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。14）每孔加入300μLRelease緩沖液。15）在軌道搖床（400-500rpm）上18-25℃的環(huán)境下振蕩30min。（無需蓋板）已準備好的樣品應當在當天就進行檢測。如果不行的話，您可將提取板用粘性金屬板蓋好，在2-8℃的環(huán)境下可存放一夜。8.4凍干粉或濃縮成分的準備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性25ml洗滌液225ml雙蒸水1：10充分混合2-8℃4W60μL酶聯(lián)物6ml洗滌緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃5h4PNPP底物片10.7mlPNPP底物液臨時配置，僅能使用一次18-25℃5h9、實驗步驟（手動操作）9.1COMT酶溶液的準備注意：COMT酶溶液應在使用前直接臨時配置在COMT凍干粉中加入1.25ml雙蒸水，充分混和。再加入1.25ml酶聯(lián)溶液，然后再加入1.25ml酶溶液和0.40mlCOMT添加劑以充分混合溶解的COMT試劑*，COMT酶溶液Z后的體積為每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋渦混合器混合，但要避免氣泡產(chǎn)生，配置好的COMT溶液可在室溫下穩(wěn)定存放1小時。*如果只需要一定量的COMT溶液，則剩余的COMT溶液應立即凍存于-20℃的環(huán)境下。COMT溶液可在此環(huán)境下穩(wěn)定存放1-2個月。9.2樣品、標準品和質(zhì)控品的酶化注意如果使用自動置換型移液器，請將取樣吸頭內(nèi)的殘余液體加回到提取板相應的微孔內(nèi)。將提取板置于一斜坡位置比較適當?？蒲杏媒M織勻漿和細胞培養(yǎng)上清可按如下建議處理：細胞培養(yǎng)上清必須根據(jù)其培養(yǎng)基及其相應濃度進行處理：根據(jù)尿液樣品的操作說明（至少提取20ul上清液），未稀釋樣品的靈敏度大概為1.0ng/ml。如果基質(zhì)內(nèi)添加了血清（FCS），血漿（至少提取500ul上清）操作的靈敏度可以是5pg/ml。無高氯酸的組織勻漿可用做勻漿樣品，具體信息請咨詢IBL漢堡公司。9.3檢測尿液和血漿中的多巴氨1在包被板的每一微孔中加入75μL剛配置好的COMT酶溶液，輕輕振蕩。2在尿液樣品、標準品和質(zhì)控品的微孔中加入90μLRelease緩沖液（血漿樣品孔除外）。將已提取好的標準品、質(zhì)控品和尿液樣品分別10μL加入到相應的微孔中。將100ul提取好的血漿樣品加入到相應的微孔中。在此加樣步驟中，可直接將取樣吸頭伸入到COMT溶液中。溶液顏色變成粉色，輕輕振蕩。3在每一微孔中加入50ul多巴胺抗血清（紫色）。4蓋板，在振蕩器（400-600rpm）上室溫（18-25℃）溫育120min5移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。吸水紙上拍干以除去殘余液體。6在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯(lián)物。7蓋板，在振蕩器（400-600rpm）上室溫（18-25℃）溫育60min8移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。吸水紙上拍干以除去殘余液體。9如果可以的話，使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同，使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。10在每一微孔中加入200ul底物液。11在振蕩器（400-600rpm）上室溫（18-25℃）溫育40min12在每一微孔中加入50ulPNPP終止液，輕輕振板以使溶液混合均勻。13加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。（參考波長：620-650nm）10、自動操作步驟10.1實驗前說明注意用于96人份檢測色試劑盒成分可分成兩次進行。下列所述體積為做48人份時所需要的量。注意試劑盒中的質(zhì)控品和所有尿液樣品在使用前都必須在試管中用0.1M的HCl按1：5的比例進行稀釋（例如：20μL尿液+80μL0.1M的HCl）。標準品無需稀釋。10.2樣品的稀釋如果樣品中多巴胺濃度高于Z高標準品的應按照下列所述進行稀釋：樣品待稀釋稀釋液備注血漿多巴胺濃度高于Z高標準品中多巴胺的濃度雙蒸水提取步驟前尿液多巴胺濃度高于Z高標準品中多巴胺的濃度0.1N的HCl提取步驟前10.3樣品、標準品和質(zhì)控品的提取（提取板）1）將標準品、已稀釋好的質(zhì)控品、已稀釋好的尿液樣品各30μL和750μL血漿樣品加入到提取板相應的微孔中。除血漿樣品孔外，在所有的微孔中加入750μL雙蒸水以消除體積差別。2）在每一微孔中加入1000μL提取緩沖液3）蓋板。在軌道搖床（600-900rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取30min。在提取過程中，液體的表面應該會浸濕粘性金屬板，但液體的量不能超過微孔的2/3。液體是否濺出并不會影響實驗結果。4）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。5）每孔加入2ml雙蒸水6）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。7）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。8）每孔加入150μL提取緩沖液，再向每孔中加入50μL酰化試劑，立即混合均勻。9）在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下提取20min。（無需蓋板）10）快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。11）每孔加入2ml雙蒸水。12）用新的粘性金屬板蓋板。在軌道搖床上（600-900rpm）18-25℃的環(huán)境下振蕩5min。液體是否濺出并不會影響實驗結果。13）移去粘性金屬板，快速棄取孔內(nèi)反應液，在吸水紙上拍干。14）每孔加入450μLRelease緩沖液。15）在軌道搖床（400-500rpm）上18-25℃的環(huán)境下振蕩30min。（無需蓋板）已準備好的樣品應當在當天就進行檢測。如果不行的話，您可將提取板用粘性金屬板蓋好，在2-8℃的環(huán)境下可存放一夜。10.4凍干粉或濃縮成分的準備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性25ml洗滌液450ml雙蒸水1：10充分混合2-8℃4W150μL酶聯(lián)物15ml洗滌緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃5h4PNPP底物片10.7mlPNPP底物液臨時配置，僅能使用一次18-25℃5h11、實驗步驟（自動操作）11.1COMT酶溶液的準備注意：COMT酶溶液應在使用前直接臨時配置在COMT凍干粉中加入1.25ml雙蒸水，充分混和。再加入1.25ml酶聯(lián)溶液，然后再加入1.25ml酶溶液和0.40mlCOMT添加劑以充分混合溶解的COMT試劑*，COMT酶溶液Z后的體積為每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋渦混合器混合，但要避免氣泡產(chǎn)生，配置好的COMT溶液可在室溫下穩(wěn)定存放1小時。*如果只需要一定量的COMT溶液，則剩余的COMT溶液應立即凍存于-20℃的環(huán)境下。COMT溶液可在此環(huán)境下穩(wěn)定存放1-2個月。11.2實驗步驟在使用自動方法做實驗時，我們建議按1：10的比例預先稀釋提取好的標準品、質(zhì)控品和尿液樣品（如果是手動操作則用Release緩沖液進行稀釋）。如果稀釋了，第二個步驟可簡化為：將已提取好的血漿樣品、已提取好的標準品（按1：10的比例預先稀釋）、質(zhì)控品和尿液樣品各100μL加入到微孔中。在進行預稀釋時，應當考慮到自動操作的死容積。1）在包被板的每一微孔中加入75μL剛配置好的COMT酶溶液，輕輕振蕩。2）在尿液樣品、標準品和質(zhì)控品的微孔中加入90μLRelease緩沖液（血漿樣品孔除外）。將已提取好的標準品、質(zhì)控品和尿液樣品分別10μL加入到相應的微孔中。在此加樣步驟中，可直接將取樣吸頭伸入到COMT溶液中。溶液顏色變成粉色，輕輕振蕩。3）每孔中加入50μL多巴胺抗血清。4）蓋板。在振蕩器（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下溫育120min5）棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。6）每孔加入100μL酶聯(lián)物7）蓋板。在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下溫育60min8）棄取孔內(nèi)反應液，用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。9）加底物液和終止液時，其時間間隔應相同10）每孔加入200μL底物液11）在軌道搖床（400-600rpm）上18-25℃的環(huán)境下溫育40min。如果自動操作時的溫度超過25℃時，則應相應的將溫育時間縮短至30min。12）每孔加入50μLPNPP終止液以終止底物反應，輕輕振蕩包被板以充分混合試劑成分。13）加終止液后60min之內(nèi)405nm處讀取OD值。（參考波長：620-650nm）12、期望值實驗結果不能當作判斷任何ZL結果的**因素，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結合。以下結果為正常人群的正常值（5%-95%），建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍：尿液血漿μg/dnmol/dpg/mLnmol/L多巴胺＜600＜3917＜100＜0.65本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號海景廣場11C研發(fā)基地：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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  2024-09-29 09:16

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  人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)水平。用純化的人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)，再與HRP標記的Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)濃度。人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96g/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液24g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液12g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液6g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液3g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 大鼠血小板因子3（PF-3）ELISA KitHSP-90（Mouse Heat Shock Protein 90） ELISA Kit

  大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKitHSP-90（MouseHeatShockProtein90）ELISAKit小鼠熱休克蛋白90X1900396TMDAELISAKit大鼠丙二醛X1900496TSmad7（HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7）ELISAKit人Smad7X1900596TSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶X1900696TTAA（Humantumor-associatedantigen）ELISAKit人腫瘤相關抗原X1900796THSP-70（MouseHeatShockProtein70）ELISAKit小鼠熱休克蛋白70X1900896TADP（Mouseadiponectin）ELISAKit小鼠脂聯(lián)素X1900996THSPgp96ELISAKit大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96X1901096TTIEG1（HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1）ELISAKit人TGF-β誘導早期基因1X1901196T公司將ELISA試劑盒操縱中各個環(huán)節(jié)常泛起的問題我們總結一下：首先選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑仿單進行操縱，操縱前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘，試驗以敏捷度較高、特異性較好的特點在科研上得到了廣泛的應用，但操縱中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不留意，有可能導致顯色不全、花板等結果，請避免反復凍融。特別要留意加樣問題。加樣：室溫溫育的試劑，特別是溫育時間比較短的實驗操縱的試劑，加樣對數(shù)據(jù)的影響比較大。顯色液（有A液和B液的），用前15分鐘配制；尺度品：有的試劑盒中尺度品是已經(jīng)配制好的，4度保留；有的是要現(xiàn)配制的；按照仿單操縱；濃縮生物素結合的二抗和HRP：假如需要配制，試劑盒沒注明配好可以保留多久的話，盡量現(xiàn)配現(xiàn)用（用前15分鐘配制）；原則是ELISA試劑盒上沒有指出配制物的蘊藏方式的話，應該現(xiàn)配現(xiàn)用；不要怕麻煩；還有小瓶的管子開蓋前要離心，以免蓋子上粘連以後總量不夠。不好的操作原因：不會準確使用加樣器；血清或血漿標天職離不好即進行加樣；手工操縱中，加樣板過多造成加樣後放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外；參考預備實驗的準確步驟，實驗的事前預備工作，標本收集與保留：避免使用肉眼可見的溶血標本、高脂標本和混濁標本；2-8℃下，標本可放置24-48小時，長期保留需放置-20℃下。詳細請參照：ELISA實驗標本的采集與處理：ELISA實驗標本的保留：試劑使用中的預備工作及留意事項：試劑盒中會有提示，一般需要預備的有：洗滌液；用前配制；有的試劑盒會標明，配好的4度下一般可以放一個月；假如沒有標明，盡量用新鮮的，不要多配制。TAF（Humantumorangiogenesisfactors）ELISAKit人腫瘤血管生長因子X1901296THsp-40（MouseHeatShockProtein40）ELISAKit小鼠熱休克蛋白40X1901396TCH50ELISAKit大鼠血清總補體X1901496TB7-2/sCD86ELISAKit大鼠可溶性CD86X1901596TCK-20（Humancytokeratin20）ELISAKit人細胞角蛋白20X1901696TABeta1-40（Mouseamyloidbetapeptide1-40）ELISAKit小鼠β淀粉樣蛋白X1901796TCK-19（Humancytokeratin19）大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKitELISAKit人細胞角蛋白19X1901896TIL-8/CXCL8（Mouseinterleukin8）ELISAKit小鼠白介素8X1901996THIF-1AlphaELISAKit大鼠低氧誘導因子1αX1902096TAmylinELISAKit大鼠胰淀素X1902196TCyclin-D3（MouseCyclin-D3）ELISAKit小鼠細胞周期素D3X1902296TCK-18（Humancytokeratin18）ELISAKit人細胞角蛋白18X1902396TCyclin-D2（MouseCyclin-D2）ELISAKit小鼠細胞周期素D2X1902496TCgA（HumanChromogranin）ELISAKit人嗜鉻蛋白AX1902596TLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4X1902696TCyt-CELISAKit大鼠細胞色素CX1902796TpRB（Humanretinoblastomatumorsuppressorprotein）ELISAKit人視網(wǎng)膜母細胞瘤YZ蛋白X1902896TE（Mouseestrogen）ELISAKit小鼠雌激素X1902996T[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

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• 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書

  人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

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  人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

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• 人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA Kit說明書

  人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA Kit說明書[詳細]

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  2014-08-22 00:00

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• 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書

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  2014-08-22 00:00

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  人金屬硫蛋白(MT)ELISA Kit說明書[詳細]

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