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2015-03-18 00:00 275閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人乙醛脫氫酶(ALDH)檢測試劑盒

  人乙醛脫氫酶(ALDH)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  報價單

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• 人乙醛脫氫酶（ALDH）酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

  人乙醛脫氫酶（ALDH）酶聯(lián)免疫試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-10 00:00

  應用文章

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• 乙醛脫氫酶（ALDH）活性檢測試劑盒說明書

  乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測試劑盒說明書[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產品樣冊

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• 大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒

  大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  選購指南

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• 兔乙醛脫氫酶（ALDH）elisa試劑盒說明書

  兔子乙醛脫氫酶(ALDH)elisa試劑盒說明書使用目的：本試劑盒用于測定兔子血清、血漿及相關液體樣本中乙醛脫氫酶（ALDH)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子乙醛脫氫酶（ALDH)水平。用純化的兔子乙醛脫氫酶（ALDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醛脫氫酶（ALDH)，再與HRP標記的乙醛脫氫酶（ALDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙醛脫氫酶（ALDH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔子乙醛脫氫酶（ALDH)濃度。兔子乙醛脫氫酶(ALDH)elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。兔子乙醛脫氫酶(ALDH)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。兔子乙醛脫氫酶(ALDH)elisa試劑盒計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。兔子乙醛脫氫酶(ALDH)elisa試劑盒保存條件及有效期：1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產品樣冊

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• 兔子乙醛脫氫酶（ALDH）ELISA試劑盒操作步驟

  1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 兔子乙醛脫氫酶（ALDH）ELISA試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定兔子血清、血漿及相關液體樣本中乙醛脫氫酶（ALDH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子乙醛脫氫酶（ALDH）水平。用純化的兔子乙醛脫氫酶（ALDH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醛脫氫酶（ALDH），再與HRP標記的乙醛脫氫酶（ALDH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙醛脫氫酶（ALDH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔子乙醛脫氫酶（ALDH）濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 兔子乙醛脫氫酶（ALDH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.7ng/ml-24ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定兔子血清、血漿及相關液體樣本中乙醛脫氫酶（ALDH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子乙醛脫氫酶（ALDH)水平。用純化的兔子乙醛脫氫酶（ALDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醛脫氫酶（ALDH)，再與HRP標記的乙醛脫氫酶（ALDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙醛脫氫酶（ALDH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔子乙醛脫氫酶（ALDH)濃度。試劑盒組成兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 操作說明：兔子乙醛脫氫酶（ALDH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  操作說明：兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.7ng/ml-24ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定兔子血清、血漿及相關液體樣本中乙醛脫氫酶（ALDH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子乙醛脫氫酶（ALDH)水平。用純化的兔子乙醛脫氫酶（ALDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醛脫氫酶（ALDH)，再與HRP標記的乙醛脫氫酶（ALDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙醛脫氫酶（ALDH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔子乙醛脫氫酶（ALDH)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24ng/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液12ng/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液6.0ng/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液3.0ng/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.5ng/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照兔子乙醛脫氫酶（ALDH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測試劑盒

  主要用途組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過檢測反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用光度法來測定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質、藥物和環(huán)境分子等代謝產物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉，使乙醛轉化為乙酸，生成的乙酸進入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內，使人喝酒后產生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤碜杂谝掖即x產生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉化為乙酸（aceticacid）產物后，通過測定反應體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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  組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）主要用途組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過檢測反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用比色法來測定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質、藥物和環(huán)境分子等代謝產物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉，使乙醛轉化為乙酸，生成的乙酸進入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內，使人喝酒后產生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤碜杂谝掖即x產生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉化為乙酸（aceticacid）產物后，通過測定反應體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應系統(tǒng)為：產品內容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升專性液（ReagentG）微升產品說明書1份保存方式保存緩沖液（ReagentC）、反應液（ReagentD）、底物液（ReagentE）和專性液（ReagentG）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）避免光照；有效保證6月[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 人乙醇脫氫酶(ADH)檢測試劑盒

  人乙醇脫氫酶(ADH)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:37

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• 人乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒

  人乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 16:35

  報價單

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• 乙醛檢測試劑盒 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：乙醛檢測試劑盒英文：AcetaldehydeAssayKit貨號：K-ACHYD規(guī)格：50assays(manual)/500assays(microplate)/500assays(auto-analyser)價格：1936元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）

  組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版）[詳細]

  2014-12-30 00:00

  安裝說明

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• 人 乳酸脫氫酶 （LDH） ELISA 檢測試劑盒

  人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA檢測試劑盒用途：人LDHELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的LDH。本試劑盒可以檢測天然和重組的LDH。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：人LDH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LDH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LDH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LDH的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：1200IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗LDH抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：1200IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。600IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液300IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液150IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液75IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液37.5IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/L）A12001200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B600600樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C300300樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D150150樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E7575樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F37.537.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LDH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LDH含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1．靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2．特異性：不與人其它細胞因子反應。3．重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)檢測試劑盒

  人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 07:18

  標準

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• 免費銷售人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：SDH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知SDH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將SDH和生物素標記的抗體同時溫育。人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中SDH的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的SDH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的SDH含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LE-(Hu)（03）-02330人類白細胞抗原A(HLA-A)elisa試劑盒，英文名：HLA-AELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02331人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)elisa試劑盒，英文名：mTORELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02332人酪氨酸羥化酶(TH)elisa試劑盒，英文名：THELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02333人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa試劑盒，英文名：Tyk-2ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02334人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)elisa試劑盒人山梨醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒，英文名：LAC/LAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02335人萊姆IgG(Lyme-IgG)elisa試劑盒，英文名：Lyme-IgGELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02336人空泡毒素相關蛋白A(VacA)elisa試劑盒，英文名：VacAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02337人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)elisa試劑盒，英文名：PEB1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02338人克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒，英文名：CC16ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02339人可提取核抗原(ENA)elisa試劑盒，英文名：ENAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02340人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)elisa試劑盒，英文名：sTfRELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02341人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)elisa試劑盒，英文名：sTRAILELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02342人可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)elisa試劑盒，英文名：sTNF-R2ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02343人可溶性腫瘤壞死因子受體1(sTNF-R1)elisa試劑盒，英文名：sTNF-R1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02344人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)elisa試劑盒，英文名：sTNFαRELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02345人可溶性粘附分子(Sam)elisa試劑盒，英文名：SamELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02346人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1)elisa試劑盒，英文名：sPECAM-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02347人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)elisa試劑盒，英文名：SFMCELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02348人可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa試劑盒，英文名：sVCAM-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02349人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒，英文名：sEPCRELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02350人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa試劑盒，英文名：VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒

  人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 人乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T0-8IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中乳酸脫氫酶(LDH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乳酸脫氫酶(LDH)水平。用純化的人乳酸脫氫酶(LDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳酸脫氫酶(LDH)，再與HRP標記的人乳酸脫氫酶(LDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳酸脫氫酶(LDH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人乳酸脫氫酶(LDH)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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