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G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書
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本文由 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編
2018-10-09 10:00 327閱讀次數(shù)
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G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlMHCⅡ/SLAⅡ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TTNF-α豬腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TADP豬脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-α豬脂蛋白α規(guī)格:48T/96Tapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96TANG-2豬血管生成素2規(guī)格:48T/96TANG-1豬血管生成素1規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVE-cad豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ豬血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TPAI-1豬纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI豬纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50豬細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102豬細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96THA豬透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP豬髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TMPO豬髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96TOXR豬食欲素受體規(guī)格:48T/96TOX-B豬食欲素/阿立新B規(guī)格:48T/96TSS豬生長抑素規(guī)格:48T/96TGHRP-Ghrelin豬生長激素釋放肽ghrelin規(guī)格:48T/96TGHRP豬生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGH豬生長激素規(guī)格:48T/96TEPI豬腎上腺素規(guī)格:48T/96THSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70豬熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40豬熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20豬熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNE豬去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TGLUT2豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2規(guī)格:48T/96TPrednisolone豬潑尼松龍規(guī)格:48T/96TCORT豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol豬皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TBNP豬腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TSGLT1豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1規(guī)格:48T/96TeNOS-3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM豬免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG豬免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格:48T/96TpERK豬磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TsVCAM-1豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGFR-2/sFLK-1豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2規(guī)格:48T/96TsICAM-1豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TATR豬抗凝血酶受體規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TKGF豬角化細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9豬基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMSA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G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書
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G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。G抗原7(GAGE7)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlMHCⅡ/SLAⅡ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TTNF-α豬腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TADP豬脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-α豬脂蛋白α規(guī)格:48T/96Tapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96TANG-2豬血管生成素2規(guī)格:48T/96TANG-1豬血管生成素1規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVE-cad豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ豬血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TPAI-1豬纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI豬纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50豬細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102豬細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96THA豬透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP豬髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TMPO豬髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96TOXR豬食欲素受體規(guī)格:48T/96TOX-B豬食欲素/阿立新B規(guī)格:48T/96TSS豬生長抑素規(guī)格:48T/96TGHRP-Ghrelin豬生長激素釋放肽ghrelin規(guī)格:48T/96TGHRP豬生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGH豬生長激素規(guī)格:48T/96TEPI豬腎上腺素規(guī)格:48T/96THSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70豬熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40豬熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20豬熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNE豬去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TGLUT2豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2規(guī)格:48T/96TPrednisolone豬潑尼松龍規(guī)格:48T/96TCORT豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol豬皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TBNP豬腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TSGLT1豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1規(guī)格:48T/96TeNOS-3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM豬免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG豬免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格:48T/96TpERK豬磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TsVCAM-1豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGFR-2/sFLK-1豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2規(guī)格:48T/96TsICAM-1豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TATR豬抗凝血酶受體規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TKGF豬角化細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9豬基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMSAM豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格:48T/96TOT/BGP豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TT豬睪酮規(guī)格:48T/96TMHB豬高鐵血紅蛋白規(guī)格:48T/96THGF豬肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TSP-A豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TDAO豬二胺氧化酶規(guī)格:48T/96TTE豬端粒酶規(guī)格:48T/96TFAS/CD95豬凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TDex豬地塞米松規(guī)格:48T/96THIF-1α豬低氧誘導(dǎo)因子1α規(guī)格:48T/96TLMWH豬低分子肝素規(guī)格:48T/96TCCK豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格:48T/96Tlisteriolysin豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素規(guī)格:48T/96TGHRH豬促生長激素釋放激素規(guī)格:48T/96TFSH豬促卵泡素規(guī)格:48T/96TTRH豬促甲狀腺素釋放激素規(guī)格:48T/96TE豬雌激素規(guī)格:48T/96TER豬雌二醇受體規(guī)格:48T/96TE2豬雌二醇規(guī)格:48T/96TTGEV豬傳染性胃腸炎病毒抗體規(guī)格:48T/96TSOD豬超氧化物歧化酶規(guī)格:48T/96TC3豬補(bǔ)體蛋白3規(guī)格:48T/96TEGF豬表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR豬白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TIL-4豬白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3豬白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2豬白介素2規(guī)格:48T/96TIL1Ra豬白介素1受體拮抗劑規(guī)格:48T/96TIL-1β豬白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-1α豬白介素1α規(guī)格:48T/96TIL-18豬白介素18規(guī)格:48T/96TIL-17豬白介素17規(guī)格:48T/96TIL-12/P40豬白介素12規(guī)格:48T/96TIL-10豬白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1豬白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ豬γ干擾素規(guī)格:48T/96TIFN-β/IFNB豬β干擾素規(guī)格:48T/96TIFN-α豬α干擾素規(guī)格:48T/96TD2D豬D二聚體規(guī)格:48T/96TD2D豬D二聚體規(guī)格:48T/96TCRP豬C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TBcl-2豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96TBAX豬Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格:48T/96TPⅢNP豬Ⅲ型前膠原肽規(guī)格:48T/96TPⅢNT豬Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格:48T/96TColⅢ豬Ⅲ型膠原規(guī)格:48T/96TPⅠCP豬Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格:48T/96TZR植物玉米素核苷規(guī)格:48T/96TIAA植物吲哚乙酸規(guī)格:48T/96TVK1植物維生素K1規(guī)格:48T/96TVE植物維生素E規(guī)格:48T/96TVD3植物維生素D3規(guī)格:48T/96TVD2植物維生素D2規(guī)格:48T/96TVD植物維生素D規(guī)格:48T/96TVC植物維生素C規(guī)格:48T/96TVB6植物維生素B6規(guī)格:48T/96TVB12植物維生素B12規(guī)格:48T/96TVA植物維生素A規(guī)格:48T/96TPG植物磷脂酰甘油規(guī)格:48T/96TPA植物磷脂酸規(guī)格:48T/96TABA植物激素脫落酸規(guī)格:48T/96TCAM植物鈣調(diào)素規(guī)格:48T/96TOH植物25羥基維生素D3規(guī)格:48T/96TPV魚卵黃高磷蛋白規(guī)格:48T/96TMHC魚類主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96TT3魚類三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96TCortisol魚類皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TT4魚類甲狀腺素規(guī)格:48T/96TGnRH魚類促性腺激素釋放激素規(guī)格:48T/96Ths-CRP魚類超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TIL-1β魚類白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-1α魚類白介素1α規(guī)格:48T/96TOT/BGP魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TGHRH羊促生長激素釋放激素規(guī)格:48T/96TCA鴨子碳酸酐酶規(guī)格:48T/96TMHC鴨主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96TIgE鴨免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TaPT1/aPT2鴨抗凝血素抗體規(guī)格:48T/96TDEV鴨病毒性腸炎病毒規(guī)格:48T/96TIL-4鴨白介素4規(guī)格:48T/96TIL-2鴨白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1鴨白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ鴨γ干擾素規(guī)格:48T/96TTF小鼠組織因子規(guī)格:48T/96Tt-PA小鼠組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TTPA小鼠組織多肽抗原規(guī)格:48T/96THD小鼠組織蛋白去乙?;敢?guī)格:48T/96Tcath-K小鼠組織蛋白酶K規(guī)格:48T/96Thiston-H2b小鼠組蛋白H2b規(guī)格:48T/96THIS小鼠組胺規(guī)格:48T/96TTFR/CD71小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格:48T/96TTGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TTGF-β1小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96TTGF-α小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格:48T/96TH-2Ⅲ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格:48T/96TMHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit,48T/96T小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TTSGF小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TTRAIL-R4小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格:48T/96TTRAIL-R3小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格:48T/96TTRAIL-R1小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格:48T/96TTNFsR-Ⅱ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TTNFsR-Ⅰ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TTNF-β小鼠腫瘤壞死因子β規(guī)格:48T/96TTNF-α小鼠腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TCA724小鼠腫瘤標(biāo)志物規(guī)格:48T/96TNAP-2/CXCL7小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96TNGAL小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格:48T/96TNE小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TADP小鼠脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLPL小鼠脂蛋白脂酶規(guī)格:48T/96TLp-PL-A2小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TLp-α小鼠脂蛋白α規(guī)格:48T/96TRANTES小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格:48T/96TApo-H小鼠載脂蛋白H規(guī)格:48T/96TApo-E小鼠載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100小鼠載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1小鼠載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TPROG小鼠孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TiNOS小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFFA小鼠游離脂肪酸規(guī)格:48T/96TFree-T3小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96TfPSA小鼠游離前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TFT4小鼠游離甲狀腺素規(guī)格:48T/96TF-TESTO小鼠游離睪酮規(guī)格:48T/96THp-IgG小鼠幽門螺旋菌IgG規(guī)格:48T/96TINH-B小鼠YZ素B規(guī)格:48T/96TOSM小鼠抑瘤素M規(guī)格:48T/96THBcAb小鼠乙型肝炎核心抗體規(guī)格:48T/96THBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原規(guī)格:48T/96THBsAb小鼠乙型肝炎表面抗體規(guī)格:48T/96THBeAg小鼠乙型肝炎e抗原規(guī)格:48T/96THBeAb小鼠乙型肝炎e抗體規(guī)格:48T/96TAChRab小鼠乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACH小鼠乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素樣肽1規(guī)格:48T/96TAmylin小鼠胰淀素規(guī)格:48T/96TICA小鼠胰島細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TIAA小鼠胰島素自身抗體規(guī)格:48T/96TPI小鼠胰島素原規(guī)格:48T/96TIGFBP-6小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6規(guī)格:48T/96TIGFBP-4小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TIGFBP-3小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGFBP-2小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TIGFBP-1小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1規(guī)格:48T/96TIGF-2小鼠胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1小鼠胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TISR-β小鼠胰島素受體β規(guī)格:48T/96TINS小鼠胰島素規(guī)格:48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽規(guī)格:48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶規(guī)格:48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFA小鼠葉酸規(guī)格:48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TNADPH小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格:48T/96TPF-4/CXCL4小鼠血小板因子4規(guī)格:48T/96TPF-3小鼠血小板因子3規(guī)格:48T/96TPDGFsR-α小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格:48T/96TPDGF-BB小鼠血小板衍生生長因子BB規(guī)格:48T/96TPDGF-AB小鼠血小板衍生生長因子AB規(guī)格:48T/96TPDGF小鼠血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TTPO小鼠血小板生成素規(guī)格:48T/96TGP-ⅡbⅢa小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格:48T/96TPAF小鼠血小板活化因子規(guī)格:48T/96TTSP-1小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格:48T/96TFDP小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg小鼠血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTXB2小鼠血栓素B2規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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科研人G抗原7(GAGE7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
- 科研人G抗原7(GAGE7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人G抗原7(GAGE7)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入G抗原7(GAGE7),再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的G抗原7(GAGE7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人G抗原7(GAGE7)濃度。人G抗原7(GAGE7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(30pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人G抗原7(GAGE7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。15pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.75pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.875pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.9375pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。人G抗原7(GAGE7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照人G抗原7(GAGE7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒說明書
- 人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-G單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sHLA-G與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人sHLA-G,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,sHLA-G濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sHLA-G濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2000U/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:2稀釋(取100ul,加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成2000U/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sHLA-G含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的sHLA-G檢測(cè)濃度小于1.5U/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人sHLA-G。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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牛ELISA試劑盒分泌型人類白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)
- 牛ELISA試劑盒分泌型人類白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清一、牛ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard 5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液(1:20)RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項(xiàng)1.此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。4.每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul,置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8.每孔加終止液50ul,于450nm波長讀O.D.值。四、牛ELISA試劑盒結(jié)果判斷儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測(cè)值范圍:080ng/ml敏感度:0.5ng/ml[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書
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傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlADP兔子脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格:48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TTM兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆??贵w規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格:48T/96TC4兔子補(bǔ)體蛋白4規(guī)格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格:48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格:48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格:48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格:48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TBcl-2兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格:48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格:48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格:48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格:48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格:48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格:48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格:48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格:48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格:48T/96TCH50兔血清總補(bǔ)體規(guī)格:48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGF兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96TRenin兔腎素規(guī)格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格:48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格:48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格:48T/96TAECA兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TAMA兔抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TMMP-2兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-1兔基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格:48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格:48T/96Ths-CRP兔超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TC3兔補(bǔ)體蛋白3規(guī)格:48T/96TPY兔吡啶交聯(lián)物規(guī)格:48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格:48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格:48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格:48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格:48T/96Tp53兔p53規(guī)格:48T/96TBAX兔Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格:48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構(gòu)前列腺素規(guī)格:48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格:48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格:48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格:48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格:48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tacetone山羊丙酮檢測(cè)規(guī)格:48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格:48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格:48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格:48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格:48T/96TTF人組織因子規(guī)格:48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TLTBP2人組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格:48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格:48T/96THD人組織蛋白去乙?;敢?guī)格:48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規(guī)格:48T/96Tcath-K人組織蛋白酶K規(guī)格:48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格:48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規(guī)格:48T/96THIS人組胺規(guī)格:48T/96TtPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格:48T/96TCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格:48T/96TTF人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格:48T/96TTF人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格:48T/96TTFR/CD71人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格:48T/96TATF-1人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1規(guī)格:48T/96TTSC22人轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22規(guī)格:48T/96TTGFβ2人轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TTGF-β1人轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96TTGF-α人轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格:48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TCDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格:48T/96TCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格:48T/96TRAG-2人重組激活基因2規(guī)格:48T/96TRAG-1人重組激活基因1規(guī)格:48T/96TNE-B人重酒石酸去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TTAF人腫瘤血管生長因子規(guī)格:48T/96TTAA人腫瘤相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TTSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格:48T/96TTSGF人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TTRANCE人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子規(guī)格:48T/96TTRAIL-R4人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格:48T/96TTRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格:48T/96TTRAIL-R1人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格:48T/96TTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格:48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TCA724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格:48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96TNGAL人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格:48T/96TNAP人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TNE人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TMK人中期因子規(guī)格:48T/96TLXA4人脂氧素A4規(guī)格:48T/96TLTA人脂磷壁酸規(guī)格:48T/96TADP人脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TFABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格:48T/96TADRP人脂肪分化相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TLBP人脂多糖結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TLPS人脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格:48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TLp-α人脂蛋白α規(guī)格:48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格:48T/96TRANTES人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格:48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格:48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格:48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格:48T/96TTI人真胰島素規(guī)格:48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關(guān)上皮趨化因子規(guī)格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96TPS-2人早老素2規(guī)格:48T/96TApo-H人載脂蛋白H規(guī)格:48T/96TApo-E人載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TPGR人孕酮受體規(guī)格:48T/96TPROG人孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規(guī)格:48T/96TProtamine人魚精蛋白規(guī)格:48T/96TiNOS人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFFA人游離脂肪酸規(guī)格:48T/96TFEP人游離原卟啉規(guī)格:48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規(guī)格:48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TFT4人游離甲狀腺素規(guī)格:48T/96TF-TESTO人游離睪酮規(guī)格:48T/96TFP-S人游離蛋白S規(guī)格:48T/96TFE3人游離雌三醇規(guī)格:48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格:48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規(guī)格:48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規(guī)格:48T/96TEL人優(yōu)球蛋白規(guī)格:48T/96TIDO人吲哚胺2,3-雙加氧酶規(guī)格:48T/96TINH-B人YZ素B規(guī)格:48T/96TINH人YZ素規(guī)格:48T/96TAP人抑肽酶規(guī)格:48T/96TOSM人抑瘤素M規(guī)格:48T/96ThnRNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格:48T/96TICD人異檸檬酸脫氫酶規(guī)格:48T/96TAPT人異常凝血酶原規(guī)格:48T/96Tiso-Hyd人異丙腎上腺素規(guī)格:48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規(guī)格:48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規(guī)格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格:48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白規(guī)格:48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96THBsAg人乙型肝炎表面抗原規(guī)格:48T/96THPA人乙酰肝素酶規(guī)格:48T/96TChE人乙酰膽堿酯酶規(guī)格:48T/96TAChRab人乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACH人乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TAD人乙胺碘呋酮規(guī)格:48T/96TPL人胰脂肪酶規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人白介素-7(IL-7)ELISA試劑盒說明書
- 人白介素-7(IL-7)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-7單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-7與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IL-7,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,IL-7濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-7濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):1.2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.3ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-7含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-7檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IL-7。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒說明書
- 半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlTE豚鼠端粒酶規(guī)格:48T/96TTGF-β1兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96TMHCⅢ/RLAⅢ兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格:48T/96TTRAIL-R3兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格:48T/96TTNF-α兔子腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TNE兔子中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TADP兔子脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA試劑盒說明書
- 絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/ml大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatTriggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,TREM-1ELISAKit96T/48T大鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA檢測(cè)試劑盒RatCollagenaseTypeIIELISAKit96T/48T大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA檢測(cè)試劑盒RatThioredoxin,TrxELISAKit96T/48T大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratthioredoxinreductase,TrxRELISAKit96T/48T大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA檢測(cè)試劑盒RatProteinPhosphatase,PPELISAKit96T/48T大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA檢測(cè)試劑盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit96T/48T大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測(cè)試劑盒RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit96T/48T大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcalmodulin,CAMELISAKit96T/48T大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit96T/48T大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratα1-microglobulin,α1-MGELISAKit96T/48T大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISAKit96T/48T大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA檢測(cè)試劑盒RatBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit96T/48T大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑(vaspin)ELISA檢測(cè)試劑盒RatVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit96T/48T大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit96T/48T大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA檢測(cè)試劑盒RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit96T/48T大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit96T/48T大鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA檢測(cè)試劑盒RatLebtospiraIgGELISAKit96T/48T大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA檢測(cè)試劑盒RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit96T/48T大鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratosteoclastdifferentiationfactor,ODFELISAKit96T/48T大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratα-GlucosidaseELISAKit96T/48T大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratgalanin,GALELISAKit96T/48T大鼠活化蛋白C(APC)ELISA檢測(cè)試劑盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit96T/48T大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISAKit96T/48T大鼠煙堿型乙酰膽堿受體(N-AChR)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratnicotinicacetylcholinereceptor,N-AChRELISAKit96T/48T大鼠肝脂酶(HL)ELISA檢測(cè)試劑盒Rathepaticlipase,HLELISAKit96T/48T大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcalcium/calmodulin-dependentproteinkinase-Ⅱ,CAMK2ELISAKit96T/48T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA Kit
- 人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA Kit[詳細(xì)]
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2015-09-30 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書
- 組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒說明書
- 軍團(tuán)菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液軍團(tuán)菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。軍團(tuán)菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。軍團(tuán)菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlADRA1A人腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TADRA1A人腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TEPI人腎上腺素規(guī)格:48T/96TACA人腎上腺皮質(zhì)抗體規(guī)格:48T/96Tnephrin人腎病蛋白規(guī)格:48T/96TNAIP人神經(jīng)元凋亡YZ蛋白規(guī)格:48T/96-4人神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3人神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNCAM-L1/CD171人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1規(guī)格:48T/96TNSE人神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNP-Y人神經(jīng)肽Y規(guī)格:48T/96Tp2人神經(jīng)髓鞘蛋白規(guī)格:48T/96TNF人神經(jīng)絲蛋白規(guī)格:48T/96TNF人神經(jīng)絲蛋白規(guī)格:48T/96T人神經(jīng)生長導(dǎo)向因子Slit2ELISAKit,48T/96T人神經(jīng)生長導(dǎo)向因子Slit2ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tfractalkine/CX3CL1人神經(jīng)趨化蛋白規(guī)格:48T/96TGFAP人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96人神經(jīng)降壓素規(guī)格:48T/96TNKB人神經(jīng)激肽B規(guī)格:48T/96TCVNPF人神經(jīng)保護(hù)因子規(guī)格:48T/96TNA人神經(jīng)氨酸酶規(guī)格:48T/96TENA-78/CXCL5人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78規(guī)格:48T/96TEp-CAM/CD362人上皮細(xì)胞粘附分子規(guī)格:48T/96TESA人上皮特異性抗原規(guī)格:48T/96TEMA人上皮膜抗原規(guī)格:48T/96TSt-Ag人傷寒抗原規(guī)格:48T/96TSDH人山梨醇脫氫酶規(guī)格:48T/96TCT人沙眼衣原體抗體規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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雞白血病病毒抗原(ALV-AG)elisa試劑盒說明書
- 雞白血病病毒抗原(ALV-AG)elisa試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中雞白血病病毒抗原(ALV-AG)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被雞白血病病毒抗原(ALV-AG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白血病病毒抗原(ALV-AG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無備注:1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:120、60、30、15、7.5、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍:3.75pg/mL120pg/mL。2.靈敏度:Zdi檢測(cè)濃度小于0.1pg/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時(shí)您也可以參考以下資料:?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器,極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人類白細(xì)胞抗原B27 elisa試劑盒說明書
- 人類白細(xì)胞抗原B27 elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2024-10-02 01:50
產(chǎn)品樣冊(cè)
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魚膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)elisa試劑盒說明書
- 魚膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定魚血清,血漿及相關(guān)液體樣本中膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)的活性。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)水平。用純化的魚膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1),再與HRP標(biāo)記的膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中魚膽固醇7α-羥化酶(CYP7a1)濃度。[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠趨化因子受體7(CCR7)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠趨化因子受體7(CCR7)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CCR7單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CCR7與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠CCR7,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,CCR7濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CCR7濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):10ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CCR7含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CCR7檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠CCR7。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人基質(zhì)金屬蛋白酶-7(MMP-7)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人基質(zhì)金屬蛋白酶-7(MMP-7)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MMP-7單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MMP-7與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人MMP-7,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,MMP-7濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MMP-7濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1:2稀釋(取100ul,加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍)。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。取8個(gè)1.5ml離心管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MMP-7含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的MMP-7檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人MMP-7。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2024-10-06 01:27
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人激肽釋放酶7(KLK 7)ELISA Kit說明書
- 人激肽釋放酶7(KLK 7)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]
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2014-08-25 00:00
專利
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豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒使用說明書
- 豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2014-04-18 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒使用說明書
- 人免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2015-04-14 00:00
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ELISA試劑盒使用說明書-綿羊免疫球蛋白G(IgG)
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2018-11-15 10:00
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