本文由 北京歐蘭科技發(fā)展有限公司 整理匯編

2024-09-28 00:04 246閱讀次數(shù)

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• 雙棲小泡蛋白和N-WASP調(diào)節(jié)肌蛋白組裝的相互作用動力學(xué)

  雙棲小泡蛋白和N-WASP調(diào)節(jié)肌蛋白組裝的相互作用動力學(xué)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

  操作手冊

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• 使用生物分子相互作用儀MP-SPR測量小分子量藥物與蛋白之間的相互作用

  使用生物分子相互作用儀MP-SPR測量小分子量藥物與蛋白之間的相互作用[詳細(xì)]

  2016-09-13 00:00

  其它

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• 多肽受體蛋白相互作用和機(jī)制

  多肽受體蛋白相互作用和機(jī)制高等植物多肽激素CLAVATA3(CLV3)對于植物莖端分生組織干細(xì)胞數(shù)目的維持起著極其重要的作用。過去幾十年來，CLAVATA1/CLAVATA2(CLV1/CLV2)復(fù)合體被認(rèn)為是CLV3多肽在細(xì)胞膜上的**受體。然而，新的假設(shè)僅僅停留在遺傳學(xué)上的預(yù)測，仍然缺乏進(jìn)一步的生物化學(xué)和細(xì)胞學(xué)的證據(jù)。為了更好地理解這三個可能的受體蛋白之間的相互關(guān)系，林金星研究組利用新型的活體下檢測蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)螢火蟲熒光素酶互補(bǔ)技術(shù)(Fireflyluciferasecomplementationimagingassay,LCI)在擬南芥葉肉原生質(zhì)體(Arabidopsismesophyllprotoplasts)和煙草葉片(Nicotianabenthamianaleaves)兩個體系中分析了CLV1,CLV2和CRN三個受體蛋白之間的相互作用?！∪欢鳽近的遺傳學(xué)分析篩選到了一個新的受體蛋白激酶成員CORYNE(CRN)，并且發(fā)現(xiàn)它在CLV3信號途徑中起著非常重要的作用。在一系列遺傳學(xué)分析的基礎(chǔ)上，新的CLV3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路假設(shè)被提出：即CLV1同源二聚體與CLV2/CRN異源復(fù)合體可能平行獨(dú)立地介導(dǎo)CLV3信號?！?shí)驗(yàn)結(jié)果表明：LCI技術(shù)和免疫共沉淀技術(shù)(Co-immunoprecipitationassay)都證實(shí)了CLV2在沒有CLV3多肽刺激的情況下可以直接地與CRN發(fā)生相互作用;外源的CLV3多肽處理，并不會明顯地影響CLV2-CRN之間的互作強(qiáng)度;進(jìn)一步的LCI實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CLV1不能夠與CLV2發(fā)生直接的相互作用，但能夠與CRN有微弱的相互作用;除此之外，實(shí)驗(yàn)人員還發(fā)現(xiàn)CRN自身可以形成同源二聚體，而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚體。這些生化和細(xì)胞學(xué)結(jié)果對于新提出的CLV3平行雙通路假設(shè)提供了直接的證據(jù)。Anti-ATP2c1鈣離子ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格：0.2mlAnti-phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATF6活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP4B氫鉀ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP5JATP5J抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP7A銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體規(guī)格：0.2mlAnti-ATRN吸引素抗體規(guī)格：0.2mlAnti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)磷酸化ATR抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP7B銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP1b2/Na+K+ATPase鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Na,K-ATPasealpha-1(Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格：0.1mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser23)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATXN1失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格：0.2mlAnti-phospho-ATPcitratelyase(Ser455)磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體規(guī)格：0.1mlAnti-phospho-Ataxin-1(Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格：0.1mlAnti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活YZ劑抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Kir6.2ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AVPR2精氨酸加壓素受體2抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Bdkrb2/B2R緩激肽B2受體抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Axin1軸蛋白1抗體規(guī)格：0.2mlAnei-ATX自分泌運(yùn)動因子抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AuroraA有絲分裂激酶A抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AuroraB有絲分裂激酶B抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AuroraC有絲分裂激酶B抗體規(guī)格：0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 天然和重組蛋白受體結(jié)合動力學(xué)的區(qū)別

  在藥物開發(fā)漫長而艱巨的過程中，涉及通過確定候選藥物對細(xì)胞靶標(biāo)的親和力和相互作用的動力學(xué)來篩選候選藥物的多種方法，其中包括標(biāo)記和無標(biāo)記，如表面等離子體共振 （SPR）、生物層干涉測量法 （BLI），石英晶體微量天平（QCM）和表面聲波 （SAW）用于從細(xì)胞中提取或重組表達(dá)的分離蛋白的動力學(xué)研究。這些技術(shù)需要將分離的蛋白質(zhì)固定在傳感器表面上，以便其與待測溶液中的分析物相互作用。 但是這可能會引入不確定性，例如天然構(gòu)象的變化，這可能會改變表達(dá)蛋白的結(jié)構(gòu)和行為。此外，由于各種基于細(xì)胞的異質(zhì)因素，例如細(xì)胞表型和生長周期、膜剛性以及鄰近的蛋白質(zhì)影響，分離受體的結(jié)合動力學(xué)可能與其天然細(xì)胞內(nèi)對應(yīng)物的結(jié)合動力學(xué)大不相同。天然和分離受體之間的這些生理差異及其對受體功能的潛在影響，使得基于細(xì)胞的動力學(xué)相互作用分析方法更具藥理學(xué)相關(guān)性和生物學(xué)意義。可以使用多種方法來測量與天然細(xì)胞內(nèi)受體的結(jié)合動力學(xué)，例如表面等離子體共振顯微鏡（SPRM）， 配體示蹤劑 （LT）和石英晶體微量天平（QCM）。然而，SPRM是目前僅有的單細(xì)胞分辨率的技術(shù)，因此使其能夠直接解決細(xì)胞異質(zhì)性問題。 [詳細(xì)]

  2024-09-21 14:20

  其它

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• 采用FLIM研究細(xì)胞內(nèi)蛋白的相互作用

  采用FLIM研究細(xì)胞內(nèi)蛋白的相互作用[詳細(xì)]

  2012-01-04 00:00

  專利

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• 使用MP-SPR和PureKinetics?分析IgG從蛋白A解離的動力學(xué)

  使用MP-SPR和PureKinetics?分析IgG從蛋白A解離的動力學(xué)[詳細(xì)]

  2016-09-13 00:00

  報(bào)價單

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• Application Note # 13 軟物質(zhì)吸附1：脂囊泡的附著和變形動力學(xué)

  Application Note # 13 軟物質(zhì)吸附1：脂囊泡的附著和變形動力學(xué)[詳細(xì)]

  2015-07-16 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 電磁場和物質(zhì)的共振相互作用

  激光器的理論基礎(chǔ)是光頻電磁場與物質(zhì)的相互作用(特別是共振相互作用)。[詳細(xì)]

  2018-10-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 使用生物分子相互作用分析儀SPR 體外實(shí)時監(jiān)測藥物的釋放動力學(xué)

  使用生物分子相互作用分析儀SPR 體外實(shí)時監(jiān)測藥物的釋放動力學(xué)[詳細(xì)]

  2016-09-13 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• mdea脫碳液的泡高和消泡時間測定

  HSY-6538A MDEA溶液泡沫趨勢試驗(yàn)器（4孔） HSY-6538 MDEA溶液起泡趨勢試驗(yàn)器（2孔） 本儀器用于按SY/T6538規(guī)定的要求，測定配方型選擇性脫硫溶劑在氮?dú)庖?guī)定條件下通過一定體積的試樣，測定溶液泡沫高度和穩(wěn)定性。 測試原理：氮?dú)庠谝?guī)定的條件下通過一定體積的試樣，測定溶液泡沫高度和穩(wěn)定性。 操作步驟： 1、打開恒溫水浴，控制水浴溫度在30℃±0.1℃。 2、將脫硫溶劑配成40%（W）的水溶液。當(dāng)水浴達(dá)到預(yù)定溫度時，加入h1=100mm高的試樣于發(fā)泡管中，一并放入恒溫水浴，恒溫10min。 3、氮?dú)馔ㄟ^氣體流量計(jì)后經(jīng)過發(fā)泡管，流率達(dá)到 250mL/min 并穩(wěn)定后開始記時。通氣 5min,停止通氣，記錄泡沫高度 h2(液面Z終泡沫高度與初始溶液高度之差）及消泡時間（停氣后記時，泡沫剛剛破滅見到清液止）。[詳細(xì)]

  2024-09-28 22:45

  應(yīng)用文章

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• mdea脫碳液的泡高和消泡時間測定

  本儀器用于按SY/T6538規(guī)定的要求，測定配方型選擇性脫硫溶劑在氮?dú)庖?guī)定條件下通過一定體積的試樣，測定溶液泡沫高度和穩(wěn)定性。 測試原理：氮?dú)庠谝?guī)定的條件下通過一定體積的試樣，測定溶液泡沫高度和穩(wěn)定性。[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:10

  應(yīng)用文章

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• ATOS疊加閥的特點(diǎn)和組裝步驟

  ATOS疊加閥在現(xiàn)實(shí)的生活當(dāng)中也經(jīng)?？梢砸姷剑沂褂梅秶浅V泛，起著重要的作用，為我們的工業(yè)生產(chǎn)和生活的質(zhì)量提高起著很重要的作用，所以今天就簡單介紹下有關(guān)疊加閥的一些簡單的而有價值的知識，對疊加閥一些了解和認(rèn)識?！　TOS疊加閥是力田液壓閥的一種。與傳統(tǒng)液壓閥相比，疊加閥Zda的特點(diǎn)在于不必使用配管即可達(dá)到系統(tǒng)安裝的目的，因此減小了系統(tǒng)的泄漏，振動，噪音。相比傳統(tǒng)的管路連接，疊加閥無需特殊安裝技能，并且非常方便更改液壓系統(tǒng)的功能。由于無需配管，增強(qiáng)了系統(tǒng)整體的可靠性，且便于日常檢查與維修?！　∵m用范圍　　ATOS疊加閥可適用于各種工業(yè)液壓系統(tǒng)，如注塑機(jī)液壓系統(tǒng)，數(shù)控機(jī)床液壓系統(tǒng)，冶金設(shè)備液壓系統(tǒng)等?！　’B加閥通徑大小　　目前，疊加閥常見的標(biāo)準(zhǔn)通徑規(guī)格有6MM，10MM，16MM，20MM，32MM等幾種，基本上與傳統(tǒng)板式液壓閥相同，可適用于不同流量工作環(huán)境的場合?！　TOS疊加閥的種類　　目前，ATOS疊加閥可分為：ATOS方向控制閥，ATOS壓力控制閥，ATOS流量控制閥等幾種。但ATOS疊加閥沒有換向閥功能?！　TOS疊加閥的組裝　　ATOS疊加閥的組裝要求與傳統(tǒng)板式單向閥大體相同。但要特別留意各閥體的安裝面位置是否配合對應(yīng)，以避免出現(xiàn)泄漏。組裝步驟如下：　　1.根據(jù)液壓回路設(shè)計(jì)，先疊放疊加閥與電磁換向閥，將疊加閥帶O型圈的一面朝向基礎(chǔ)板。　　2.在疊加閥插進(jìn)螺栓之前，確認(rèn)疊加閥的油孔位置正確無誤，對齊疊加閥螺絲安裝孔?！　?.插進(jìn)疊加閥專用安裝螺絲，確保每個螺絲均用規(guī)定扭力擰緊。　　ATOS疊加閥的缺點(diǎn)　　因?yàn)榀B加閥的安裝特點(diǎn)，所以同一組疊加閥只能夠選用相同通徑進(jìn)行安裝，選型靈活性相對不如傳統(tǒng)板式液壓閥。[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Hedgehog相互作用蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）水平。用純化的人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Hedgehog相互作用蛋白（HHIP），再與HRP標(biāo)記的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 利用 NanoBRET 技術(shù)檢測 p53-MDM2 蛋白相互作用

  利用 NanoBRET 技術(shù)檢測 p53-MDM2 蛋白相互作用[詳細(xì)]

  2022-03-29 13:47

  應(yīng)用文章

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• 生物大分子分析系統(tǒng)MP-SPR測量藥物和蛋白相互作用實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和再現(xiàn)性

  生物大分子分析系統(tǒng)MP-SPR測量藥物和蛋白相互作用實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和再現(xiàn)性[詳細(xì)]

  2016-09-13 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)檢測試劑盒

  人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 13:20

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒

  豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒

  人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  專利

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• 人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白試劑盒使用說明書

  人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)含量。實(shí)驗(yàn)原理人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白試劑盒使用說明書應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)水平。用純化的人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)，再與HRP標(biāo)記的神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。12pg/mL5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6pg/mL4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3pg/mL3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5pg/mL2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.75pg/mL1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白試劑盒使用說明書以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒

  大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:46

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