本文由 北京譜合生物科技有限公司 整理匯編

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• LCMS使用UHPLC柱分析復(fù)雜樣品中農(nóng)藥殘留

  LCMS使用UHPLC柱分析復(fù)雜樣品中農(nóng)藥殘留[詳細(xì)]

  2015-05-13 00:00

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• 應(yīng)用高分辨率LC-MSn分析復(fù)雜樣品

  應(yīng)用高分辨率LC-MSn分析復(fù)雜樣品[詳細(xì)]

  2009-04-24 00:00

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• 復(fù)雜樣品分析附件產(chǎn)品樣冊(cè)

  復(fù)雜樣品分析附件產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:10

  專利

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• 使用Orbitrap Exploris GC PIS采集模式分析復(fù)雜基質(zhì)中的痕量農(nóng)藥殘留

  Orbitrap Exploris GC 超高分辨氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，在使用Full Scan 掃描模式進(jìn)行數(shù)據(jù)采集時(shí)，其定量能力就可媲美三重四極桿質(zhì)譜的 SRM 選擇反應(yīng)監(jiān)測模式[詳細(xì)]

  2025-10-14 09:30

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• 食品中農(nóng)藥殘留分析的樣品預(yù)處理方法

  食品中農(nóng)藥殘留分析的樣品預(yù)處理方法[詳細(xì)]

  2024-09-24 02:33

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• 使用安捷倫高通量在線自動(dòng)化樣品凈化系統(tǒng)與 GC/MS/MS 平臺(tái)對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中的多農(nóng)藥殘留進(jìn)行分析

  本文采用 Agilent PAL RTC 自動(dòng)化樣品前處理平臺(tái)與 Agilent 7890B GC/7000D GC/MS/MS 系統(tǒng)聯(lián)用，對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中的多農(nóng)藥殘留進(jìn)行分析。樣品前處理方法采用目前Zxin miniSPE（固相萃?。┘夹g(shù)，結(jié)合 PAL3 系列產(chǎn)品中的 PAL RTC 在線樣品前處理平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了 樣品凈化程序的自動(dòng)化。利用軟件直接通訊設(shè)計(jì)使 PAL RTC 與 GC/MS 操作軟件實(shí)現(xiàn)聯(lián) 機(jī)。采用同一規(guī)格的 mini-SPE GC 凈化小柱，在線實(shí)現(xiàn)不同復(fù)雜基質(zhì)的樣品凈化，并完 成實(shí)時(shí)進(jìn)樣。該平臺(tái)適用于對(duì)待測樣品中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行大規(guī)模篩查分析，在實(shí)現(xiàn)自動(dòng)凈 化樣品的同時(shí)，還可自動(dòng)配制基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、自動(dòng)添加內(nèi)標(biāo)和分析物保護(hù)劑，真正實(shí)現(xiàn) 在線樣品前處理與進(jìn)樣分析的無縫連接，且整個(gè)過程無需人工值守。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PAL RTC 自動(dòng)化樣品前處理平臺(tái)運(yùn)行穩(wěn)定可靠，所有化合物的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性相關(guān)系數(shù) 均高于 0.995；凈化效果突出，樣品凈化后溶液的全掃描譜圖比較結(jié)果顯示，mini-SPE 凈 化效果優(yōu)于傳統(tǒng) QuEChERS 方法；樣品加標(biāo)回收率出色，大部分化合物的回收率均處于 70%–130% 之間，滿足農(nóng)藥殘留檢測的需求；系統(tǒng)穩(wěn)定性優(yōu)異，對(duì) 5 ng/g 加標(biāo)樣品重復(fù) 測定六次，在三種基質(zhì)中的 133 種目標(biāo)化合物中，超過 86.5% 化合物的測定結(jié)果 RSD 值 小于 10%。[詳細(xì)]

  2024-09-16 01:56

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• 使用安捷倫高通量在線自動(dòng)化樣品凈化系統(tǒng)與 GC/MS/MS 平臺(tái)對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中的多農(nóng)藥殘留進(jìn)行分析

  本文采用 Agilent PAL RTC 自動(dòng)化樣品前處理平臺(tái)與 Agilent 7890B GC/7000D GC/MS/MS 系統(tǒng)聯(lián)用，對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中的多農(nóng)藥殘留進(jìn)行分析。樣品前處理方法采用目前Zxin miniSPE（固相萃?。┘夹g(shù)，結(jié)合 PAL3 系列產(chǎn)品中的 PAL RTC 在線樣品前處理平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了 樣品凈化程序的自動(dòng)化。利用軟件直接通訊設(shè)計(jì)使 PAL RTC 與 GC/MS 操作軟件實(shí)現(xiàn)聯(lián) 機(jī)。采用同一規(guī)格的 mini-SPE GC 凈化小柱，在線實(shí)現(xiàn)不同復(fù)雜基質(zhì)的樣品凈化，并完 成實(shí)時(shí)進(jìn)樣。該平臺(tái)適用于對(duì)待測樣品中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行大規(guī)模篩查分析，在實(shí)現(xiàn)自動(dòng)凈 化樣品的同時(shí)，還可自動(dòng)配制基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、自動(dòng)添加內(nèi)標(biāo)和分析物保護(hù)劑，真正實(shí)現(xiàn) 在線樣品前處理與進(jìn)樣分析的無縫連接，且整個(gè)過程無需人工值守。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PAL RTC 自動(dòng)化樣品前處理平臺(tái)運(yùn)行穩(wěn)定可靠，所有化合物的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性相關(guān)系數(shù) 均高于 0.995；凈化效果突出，樣品凈化后溶液的全掃描譜圖比較結(jié)果顯示，mini-SPE 凈 化效果優(yōu)于傳統(tǒng) QuEChERS 方法；樣品加標(biāo)回收率出色，大部分化合物的回收率均處于 70%–130% 之間，滿足農(nóng)藥殘留檢測的需求；系統(tǒng)穩(wěn)定性優(yōu)異，對(duì) 5 ng/g 加標(biāo)樣品重復(fù) 測定六次，在三種基質(zhì)中的 133 種目標(biāo)化合物中，超過 86.5% 化合物的測定結(jié)果 RSD 值 小于 10%。 [詳細(xì)]

  2024-09-20 22:44

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• LCMS分析蜂蜜中的氯霉素

  LCMS分析蜂蜜中的氯霉素[詳細(xì)]

  2010-05-26 00:00

  期刊論文

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• 復(fù)雜基質(zhì)樣品中痕量二惡英的檢定

  復(fù)雜基質(zhì)樣品中痕量二惡英的檢定[詳細(xì)]

  2007-09-04 00:00

  期刊論文

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• 依據(jù)日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 對(duì)肉類樣品中的獸藥 (I) 和 (II) 進(jìn)行多殘留分析

  相當(dāng)于美國 FDA 的日本厚生勞動(dòng)省 (MHLW) 于 2006 年 5 月 29 日起開始實(shí)施日本肯 定列表制度，用以限定食品中的農(nóng)業(yè)化學(xué)品 [1]。此項(xiàng)法規(guī)的頒布旨在禁止含有超過Z 大殘留限量 (MRL) 農(nóng)業(yè)化學(xué)品的化學(xué)污染食品流入市場。農(nóng)業(yè)化學(xué)品包括農(nóng)藥、飼料添 加劑和獸藥。該法規(guī)適用于所有國產(chǎn)和進(jìn)口食品，涉及近 800 種化學(xué)品。由于日本是西 太平洋 / 大洋洲地區(qū)的Zda進(jìn)口國，所以大多數(shù)食品出口國必須遵守此準(zhǔn)則。此法規(guī)的 檢驗(yàn)方案采用經(jīng)典的 SPE 柱和 LC/MS 或 GC/MS 技術(shù)，要求農(nóng)業(yè)化學(xué)品的殘留量不 超出 MRL（通常為 0.01 ppm）。 本文描述了不同肉類基質(zhì)中 45 種中性、堿性和酸性獸藥的分析，殘留量均低于日本肯 定列表規(guī)定的MRL (0.01 ppm)。通過采用Hydromatrix硅藻土、Bond Elut Plexa SPE柱、 Pursuit C18 HPLC 色譜柱及 MS 檢測，安捷倫提供了肉中獸藥測定的完整解決方案。[詳細(xì)]

  2024-09-30 06:05

  應(yīng)用文章

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• 使用UHPLC降低多環(huán)芳烴分析中的溶劑消耗和提高樣品通量

  使用UHPLC降低多環(huán)芳烴分析中的溶劑消耗和提高樣品通量[詳細(xì)]

  2024-09-22 01:42

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 食品_Micro-SPE在線凈化結(jié)合反吹技術(shù)分析復(fù)雜基質(zhì)中208種農(nóng)藥殘留

  但該方法仍需多次手動(dòng)振搖、離心、樣液轉(zhuǎn)移，逐個(gè)樣品依次添加內(nèi)標(biāo)，導(dǎo)致批處理的樣品數(shù)量有限。我們?cè)趪鴺?biāo) QuEChERS 提取步驟后引入全自動(dòng) Micro-SPE 在線凈化技術(shù)，通過 RSH 自動(dòng)[詳細(xì)]

  2025-10-14 09:20

  應(yīng)用文章

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• 使用UHPLC 降低 多環(huán)芳烴分析中 的溶劑消耗和提 高樣品通量

  使用UHPLC 降低 多環(huán)芳烴分析中 的溶劑消耗和提 高樣品通量[詳細(xì)]

  2015-08-27 00:00

  安裝說明

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• 如何避免氣相色譜復(fù)雜樣品分析時(shí)假陽性結(jié)果？

  如何避免氣相色譜復(fù)雜樣品分析時(shí)假陽性結(jié)果？[詳細(xì)]

  2014-11-26 00:00

  期刊論文

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• LCMS分析羅非魚中的硝基呋喃代謝物

  LCMS分析羅非魚中的硝基呋喃代謝物[詳細(xì)]

  2015-05-14 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• LCMS分析谷物中80多種農(nóng)殘

  LCMS分析谷物中80多種農(nóng)殘[詳細(xì)]

  2024-09-12 07:12

  報(bào)價(jià)單

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• 基于CSR和GC-NCIMS測定復(fù)雜基體中的86種農(nóng)藥殘留

  引言：氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法是多種農(nóng)藥殘留同時(shí)檢測常用和重要的分析技術(shù)。GC-MS一般采用普通分流不分流進(jìn)樣方式、電子轟擊電離（EI）實(shí)現(xiàn)多農(nóng)藥殘留同時(shí)分析，可同時(shí)檢測上百種農(nóng)藥，但很多農(nóng)藥檢測限難以滿足有關(guān)法律規(guī)定的要求……使用到的儀器：ISQ單四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀，TRACE?1310氣相色譜儀[詳細(xì)]

  2018-08-10 10:58

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• GC-MS/MS 法測定復(fù)雜基質(zhì)（生姜、油麥菜）中多農(nóng)藥殘留

  摘要：建立了三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS/MS同時(shí)檢測復(fù)雜基質(zhì)（生姜、油麥菜）中50多種農(nóng)藥多殘留（農(nóng)業(yè)部年度考核農(nóng)藥）的分析方法。為減少基質(zhì)增應(yīng)對(duì)農(nóng)藥殘留分析的影響，采用空白基質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，在1~100μg/L濃度范圍內(nèi)，各農(nóng)藥的相關(guān)系數(shù)均在0.997以上。對(duì)1μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)6針進(jìn)樣，峰面積的RSD%均小于8.0%，絕大數(shù)農(nóng)藥的Zdi檢出限（LOD）在1μg/kg以下。在1μg/kg和5μg/kg的加標(biāo)濃度下，大部分農(nóng)藥的加標(biāo)回收率在70.0~120.0%之間，完全滿足日常檢測對(duì)農(nóng)藥殘留分析的要求。上海納锘--為您提供納米級(jí)專業(yè)細(xì)致服務(wù)！如欲了解更多該產(chǎn)品信息，可來電咨詢。---------------------------------------------------------------------　上海納锘實(shí)業(yè)有限公司　地址：上海市閔行區(qū)金都路1165弄123號(hào)21幢綜合樓5001室　電話：021-60900829，60900830，61131031,61131051　傳真：021-61131052[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 農(nóng)藥殘留分析樣品前處理的全自動(dòng)化

  農(nóng)藥殘留分析樣品前處理的全自動(dòng)化[詳細(xì)]

  2024-09-29 13:15

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• LCMS分析孔雀石綠隱性孔雀石綠

  LCMS分析孔雀石綠隱性孔雀石綠[詳細(xì)]

  2010-06-13 00:00

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