本文由 上海希美化學(xué)有限公司 整理匯編

2024-09-28 00:05 374閱讀次數(shù)

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• 新方法制造無(wú)差錯(cuò)長(zhǎng)DNA序列

  新方法制造無(wú)差錯(cuò)長(zhǎng)DNA序列[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:05

  安裝說(shuō)明

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• DNA序列測(cè)定技術(shù)說(shuō)明書(shū)

  DNA序列測(cè)定技術(shù)說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2011-12-08 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• DNA序列分析電泳儀 DYCZ-20B

  北京六一DYCZ-20B型DNA序列分析電泳儀(槽)特點(diǎn)：*操作簡(jiǎn)便；*性能穩(wěn)定；*散熱設(shè)計(jì)獨(dú)特，溫度保持均衡；*設(shè)計(jì)獨(dú)特的緩沖液排水口；*玻璃上有明確標(biāo)識(shí)，保證操作無(wú)誤；*配有灌膠器，制膠方便；*電泳譜帶整齊清晰。用途：用于DNA序列分析，也可用于差異顯示，DNA指紋分析和SSCP研究等。參數(shù)規(guī)格外形尺寸（L×W×D）：235×180×550mm凝膠板規(guī)格(L×W)：480×170mm試樣格：32齒鯊魚(yú)齒，26齒長(zhǎng)城齒，0.4mm厚重量：約9Kg緩沖液總?cè)萘浚杭s750ml[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DNA序列分析方法與內(nèi)容小結(jié)

  DNA序列分析方法與內(nèi)容小結(jié)[詳細(xì)]

  2016-08-30 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 碳納米管修飾金電極檢測(cè)特定序列DNA

  碳納米管修飾金電極檢測(cè)特定序列DNA[詳細(xì)]

  2009-05-06 00:00

  選購(gòu)指南

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• 磁性材料的無(wú)差錯(cuò)稱量

  磁性材料的無(wú)差錯(cuò)稱量[詳細(xì)]

  2011-10-26 00:00

  應(yīng)用文章

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• 制造標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

  制造標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:41

  應(yīng)用文章

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• YCplac33載體序列

  pGAPZαA型號(hào)載體名稱出品公司載體用途VJI0293pGAPZαAInvitrogen酵母表達(dá)載體Theglyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase（GAPDH）enzymeisconstitutivelyexpressedathighlevelsinmanyorganisms,includingPichiapastoris.Thepromoterofthegene（GAP）encodingtheGAPDHproteinhasrecentlybeencharacterizedandshowntoexpressrecombinantproteinstohighlevelsinPichiapastoris,dependingonthecarbonsourceused（Waterhametal.,1997）.ThelevelofexpressionseenwiththeGAPpromoter（PGAP）canbeslightlyhigherthanthatobtainedwiththeAOX1promoter.ThepGAPZA,B,andCvectors（2.9kb）andpGAPZαA,B,andC（3.1kb）vectorsusetheGAPpromotertoconstitutivelyexpressrecombinantproteinsinPichiapastoris.ProteinscanbeexpressedasfusionstoaC-terminalpeptidecontainingthemycepitopefordetectionandapolyhistidinetagforpurificationonmetal-chelatingresin（i.e.ProBond）.Inaddition,pGAPZαproducesproteinsfusedtoanN-terminalpeptideencodingtheSaccharomycescerevisiaeα-factorsecretionsignal.BothvectorsaresuppliedinthreereadingframestofacilitateinframecloningwiththeC-terminaltagand/ortheN-terminalsecretionsignal.Selectionofthesevectorsisbasedonthedominantselectablemarker,Zeocin,whichisbifunctionalinbothPichiaandE.coli.質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號(hào)1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• pCMV-VSV-G 載體序列

  pMDLgpRRE載體型號(hào)載體名稱出品公司載體用途VMA0374pMDLgpRREAddgene慢病毒載體載體描述:This3rdgenerationLVpackagingplasmidincludesgag,codingforthevirionmainstructuralproteins;pol,responsiblefortheretrovirus-specificenzymes;andRRE,abindingsitefortheRevproteinwhichfacilitatesexportoftheRNAfromthenucleus.ThisplasmiddoesnotincludeRev.Thethirdgenerationpackagingsystemoffersmaximalbiosafetybutismorecumbersome,asitinvolvesthetransfectionoffourdifferentplasmidsintheproducercells.Exampleofa3rdgenerationpackagingcombo:pMDLg/pRRE+pRSV-Rev+pMD2.G.PleasenotethatmostTronolablentivectorscontainawt5'LTRandcanbepackagedonlyusingthe2ndgenerationpackagingsystem（asthewt5'LTRrequiresTATforactivation）.Ifyouwishtousethe3rdgenerationpackagingsystem,youneedtohavealentivectorwithachimeric5'LTR（e.g.CCL-,RRL-,etc）inwhichtheHIVpromoterisreplacedwithCMVorRSV,thusmakingitTAT-independent.Thelentivectorscarryingthechimeric5'LTRcanbepackagedintoeithera2ndor3rdgenerationpackagingsystem.質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號(hào)1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• pSicoR載體序列

  pLVX-shRNA1載體說(shuō)明書(shū)型號(hào)載體名稱出品公司載體用途VMC0538pLVX-shRNA1Clontech慢病毒載體載體描述:ThepLVX-shRNA1Vectorisalentiviralexpressionvectorthatcanbeusedtogeneratehightitersoflentivirusfortransducingdividingornondividingmammaliancells.Transducedtargetcellswillexpressauser-generatedshRNAfromtheU6promoterforthepurposeofRNAi-mediatedgenesilencing.pLVX-shRNA1Vectorcanbepackagedintohigh-titer,replication-incompetent,VSV-G-pseudotypedlentivirusupontransfectioninto293Tcells,usingtheLenti-XHTXPackagingSystem.Theresultinglentiviruscanthenbeusedtotransducevirtuallyanymammaliancelltype.質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號(hào)1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• pCMV-VSV-G載體序列

  pLVX-shRNA1載體說(shuō)明書(shū)型號(hào)載體名稱出品公司載體用途VMC0538pLVX-shRNA1Clontech慢病毒載體載體描述:ThepLVX-shRNA1Vectorisalentiviralexpressionvectorthatcanbeusedtogeneratehightitersoflentivirusfortransducingdividingornondividingmammaliancells.Transducedtargetcellswillexpressauser-generatedshRNAfromtheU6promoterforthepurposeofRNAi-mediatedgenesilencing.pLVX-shRNA1Vectorcanbepackagedintohigh-titer,replication-incompetent,VSV-G-pseudotypedlentivirusupontransfectioninto293Tcells,usingtheLenti-XHTXPackagingSystem.Theresultinglentiviruscanthenbeusedtotransducevirtuallyanymammaliancelltype.質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號(hào)1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• pLXSN載體序列

  pSuperretropuro載體說(shuō)明書(shū)型號(hào)載體名稱出品公司載體用途VRO0353pSUPER.retro.puroOligoengineRNAi載體產(chǎn)品參數(shù):PlasmidType:MammalianExpression,RNAiSize:6349BacterialResistance:AmpicillinSelectableMarker:PuromycinViral/Non-Viral:Retroviral載體抗性:氨芐青霉素（Ampicillin）質(zhì)粒圖譜:上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號(hào)1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DNA指紋圖譜分析[DNA Fingerprinting ]

  DNA指紋圖譜分析[DNA Fingerprinting ][詳細(xì)]

  2015-09-16 00:00

  操作手冊(cè)

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• 干細(xì)胞培養(yǎng)新方法

  現(xiàn)有人類胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，都離不開(kāi)動(dòng)物源培養(yǎng)基，比如從實(shí)驗(yàn)鼠身上分離出來(lái)的結(jié)締組織細(xì)胞和牛胚胎血清等。選擇Zyou化的細(xì)胞培養(yǎng)基對(duì)于ES的研究及臨床應(yīng)用是至關(guān)重要的。胚胎干細(xì)胞（ES）是一種永生化細(xì)胞因子,在適宜培養(yǎng)條件下具有的自我更新能力并維持未分化狀態(tài)、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面標(biāo)志及多潛能轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被認(rèn)為可以提供一種理想的生物學(xué)平臺(tái),用于多方面的科學(xué)研究與臨床應(yīng)用,如藥物篩選平臺(tái)的建立、細(xì)胞發(fā)育與分化的分子調(diào)節(jié)機(jī)制研究、基因靶向敲除動(dòng)物模型的構(gòu)建、組織工程種子細(xì)胞及基因ZL載體的建立、細(xì)胞ZL及再生醫(yī)學(xué)等。以往研究表明，基質(zhì)表面的化學(xué)和物理特性，比如粗糙度、硬度、對(duì)水的親和力等對(duì)干細(xì)胞生長(zhǎng)有影響。研究人員創(chuàng)造了500種特性不同的聚合物并在上面培養(yǎng)干細(xì)胞，分析每個(gè)聚合物上面細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況。他們發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)表面疏水性對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有個(gè)**范圍，而表面糙度和硬度則沒(méi)有太多影響。此外，他們調(diào)整**聚合物的組成為：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻連蛋白。多能干細(xì)胞培養(yǎng)目前存在一些問(wèn)題，比如如何培養(yǎng)足夠量的多功能干細(xì)胞，如何能避免培養(yǎng)人類干細(xì)胞的材料發(fā)生免疫反應(yīng)。在培養(yǎng)人類干細(xì)胞的材料方面，近期來(lái)自麻省理工的研究人員發(fā)明了一種合成性基質(zhì)，這種基質(zhì)沒(méi)有外來(lái)動(dòng)物材料，能夠使干細(xì)胞至少三個(gè)月保持活性并自我繁殖。而且，該合成性基質(zhì)S次使得單細(xì)胞能夠形成細(xì)胞集落。這一成果公布在NatureMaterials雜志上。應(yīng)用這種新的培養(yǎng)基質(zhì)，研究人員成功實(shí)現(xiàn)了人類胚胎干細(xì)胞持續(xù)三個(gè)月的生長(zhǎng)和分裂，并獲得了大量的細(xì)胞。他們將進(jìn)一步研究，爭(zhēng)取將這種培養(yǎng)基質(zhì)應(yīng)用到其它類細(xì)胞另外針對(duì)如何能夠培養(yǎng)足夠量的多功能干細(xì)胞呢？來(lái)自俄亥俄州立大學(xué)研究人員研制出一種大批量生產(chǎn)胚胎干細(xì)胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室方法生產(chǎn)干細(xì)胞不僅價(jià)格高，Z主要的是不能滿足日益增長(zhǎng)的對(duì)人類胚胎干細(xì)胞的需要。研究人員在一種生物反應(yīng)器（bioreactor）中培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞。細(xì)胞數(shù)量在15天內(nèi)擴(kuò)增了193倍，實(shí)驗(yàn)尾期的細(xì)胞密度反應(yīng)器中的細(xì)胞數(shù)是用實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)方法得到的10-100倍，也就意味著多出數(shù)億的干細(xì)胞。并且檢測(cè)結(jié)果顯示，bioreactor中的干細(xì)胞未分化程度更高，壽命更長(zhǎng)。這種類型的大批量生產(chǎn)因?yàn)樾枰俚脑O(shè)備和管理，因此干細(xì)胞生產(chǎn)成本降低了80%。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，研究人員分別在flask中（傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方法）和bioreactor中的標(biāo)準(zhǔn)高聚物螺紋上培養(yǎng)小鼠干細(xì)胞。用flask和用bioreactor培養(yǎng)干細(xì)胞的不同之處在于：細(xì)胞在bioreactor中能夠向三維空間生長(zhǎng)，而在flask的底部平面上只能向二維平面上生長(zhǎng)。bioreactor培養(yǎng)的細(xì)胞相對(duì)于flask培養(yǎng)的細(xì)胞壽命長(zhǎng)，因?yàn)榧?xì)胞有更多的空間。研究人員使用的bioreactor實(shí)際上是一種組織生長(zhǎng)設(shè)備（tissue-growingdevice），能夠用于培養(yǎng)成人干細(xì)胞，并且能夠使研究人員對(duì)培養(yǎng)過(guò)程中的每個(gè)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行緊密跟蹤。新型bioreactor有兩個(gè)格室（chamber），一個(gè)格室內(nèi)包含可以支持干細(xì)胞生長(zhǎng)的高聚物螺紋，一個(gè)格室內(nèi)含有液態(tài)培養(yǎng)基。這種液態(tài)培養(yǎng)基能夠向干細(xì)胞傳遞炎癥因子，維持干細(xì)胞未分化狀態(tài)。研究人員以兩種蛋白為指標(biāo)檢測(cè)flask和bioreactor得到的細(xì)胞（蛋白的出現(xiàn)標(biāo)志干細(xì)胞還沒(méi)有分化）。檢測(cè)結(jié)果顯示，用bioreactor培養(yǎng)的細(xì)胞94%呈陽(yáng)性，用flask培養(yǎng)的細(xì)胞85%呈陽(yáng)性。除此之外，以色列耶路撒冷哈達(dá)薩大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)出一種新的干細(xì)胞培養(yǎng)基，能讓干細(xì)胞在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不分化。這項(xiàng)研究成果發(fā)表在《NatureBiotechnology》上。為了保持hESC存活且具有多能性，研究人員通常在滋養(yǎng)層細(xì)胞（也就是一層小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）上培養(yǎng)，或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細(xì)胞是相當(dāng)昂貴的，而且培養(yǎng)物不能在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持未分化狀態(tài)，盡管所有必需的生長(zhǎng)因子都存在。為了驗(yàn)證他們的理論，研究小組定制了培養(yǎng)基。他們?cè)贜eurobasal培養(yǎng)基中加入了血清替代物，還加入了干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的蛋白，包括細(xì)胞外基質(zhì)組分、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2和活化素A。研究人員在常規(guī)的無(wú)血清培養(yǎng)基和定制培養(yǎng)基中培養(yǎng)了hESC。三個(gè)星期之后，定制培養(yǎng)基中存在更多的未分化hESC細(xì)胞。研究人員分析hESC簇分化成神經(jīng)細(xì)胞，他們一直在使用Invitrogen的Neurobasal培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基能夠在無(wú)滋養(yǎng)層的條件下長(zhǎng)時(shí)間維持神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)和正常表型。在研究過(guò)程中，研究人員注意到并非所有細(xì)胞都分化了。他們懷疑是培養(yǎng)基的選擇導(dǎo)致了這種現(xiàn)象，于是他們開(kāi)始集中精力研究培養(yǎng)基如何促進(jìn)干細(xì)胞生長(zhǎng)并YZ分化。使用這種新的培養(yǎng)基，研究小組檢驗(yàn)了三種不同的hESC系。他們利用熒光激活細(xì)胞分選（FACS）在7周和20周后分析了培養(yǎng)物，發(fā)現(xiàn)90%的細(xì)胞仍維持多能性。這項(xiàng)突破為在計(jì)算機(jī)化的自動(dòng)系統(tǒng)中大規(guī)模擴(kuò)增胚胎干細(xì)胞創(chuàng)造了可能性。此外，通過(guò)改變培養(yǎng)條件，還可能進(jìn)一步指導(dǎo)干細(xì)胞長(zhǎng)成特定的細(xì)胞類型，用于研究或病人的移植。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 壓力容器制造規(guī)范

  壓力容器制造規(guī)范[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:33

  安裝說(shuō)明

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• DNA離心機(jī)

  DNA制備離心[詳細(xì)]

  2018-09-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DNA表征

  DNA表征[詳細(xì)]

  2024-09-14 13:44

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 預(yù)測(cè)細(xì)胞毒性新方法

  在體外快速的、GX的、可靠的早期預(yù)測(cè)毒性對(duì)藥物研發(fā)、減少藥物臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。利用現(xiàn)代生命科學(xué)的新進(jìn)展，建立和應(yīng)用新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)和毒理學(xué)機(jī)制研究的新技術(shù)、新方法和新模型成為當(dāng)今國(guó)際新藥研發(fā)的新趨勢(shì)。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

  應(yīng)用文章

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• 硬度深度分布測(cè)試新方法

  硬度深度分布測(cè)試新方法[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  課件

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• 硅樹(shù)脂涂層分析新方法

  硅樹(shù)脂涂層分析新方法[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:49

  實(shí)驗(yàn)操作

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