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2024-09-30 10:57 145閱讀次數(shù)

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更多資料

• 小鼠N已酰氨基葡糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

  小鼠N已酰氨基葡糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 10:57

  選購指南

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• 小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒

  小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

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• 人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒

  人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 大鼠1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒

  大鼠1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  實驗操作

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• 雞1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒

  雞1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 21:25

  報價單

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• 雞N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

  雞N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  實驗操作

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• 大鼠N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

  大鼠N-乙酰--D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  標準

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• 小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒

  小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒

  小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  標準

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• 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（160U/L）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：160、80、40、20、10、5U/L試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0U/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

  小鼠半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠L巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

  小鼠L巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 小鼠磷脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒

  小鼠磷脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00ul，余孔分別加標準品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。特異性本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠SOD，且與其它相關蛋白無交叉反應。計算以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒注意事項1．洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。2．一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。3．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。4．如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)。5．在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。6．底物請避光保存。檢測范圍：7.6U/ml-500U/ml說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．有效期：6個月3．濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。4．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-19 04:54

  專利

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• 小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）ELISA試劑盒

  小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）ELISA試劑盒l(wèi)本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25ng/mL8ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結果。[詳細]

  2018-11-15 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒

  小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-01 03:57

  應用文章

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• 魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT）ELISA檢測試劑盒說明書

  魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶(OCT)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT）水平。用純化的魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT），再與HRP標記的鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶（OCT）濃度。魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶(OCT)ELISA檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。魚鳥氨酸氨基甲酰轉移酶(OCT)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠二酰基甘油（DAGDG）ELISA試劑盒說明書

  小鼠二酰基甘油（DAGDG）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-22 00:00

  其它

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• 小鼠二?；视停―AG/DG）ELISA試劑盒

  小鼠二?；视停―AG/DG）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-04-02 00:00

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