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2009-01-14 00:00 361閱讀次數(shù)

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• 日本NK System培養(yǎng)箱

  日本NK System培養(yǎng)箱[詳細]

  2009-01-14 00:00

  報價單

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• 豬NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析

  豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬NK細胞（NK）水平。用純化的豬NK細胞（NK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NK細胞（NK），再與HRP標記的NK細胞（NK）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NK細胞（NK）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬NK細胞（NK）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豬ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40nmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20nmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10nmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5.0nmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5nmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• NK database

  NK database[詳細]

  2024-09-14 10:16

  實驗操作

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• 綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊NK細胞（NK）水平。用純化的綿羊NK細胞（NK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NK細胞（NK），再與HRP標記的NK細胞（NK）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NK細胞（NK）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊NK細胞（NK）濃度?！　　　≡噭┖薪M成　　　　30倍濃縮洗滌液　　　　20ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　12孔×8條　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1/瓶　　　　終止液　　　　6ml×1瓶　　　　2酶標試劑　　　　標準品（320nmol/L）0.5ml×1瓶　　　　3酶標包被板　　　　4樣品稀釋液　　　　5顯色劑A液　　　　6顯色劑B液　　　　標準品稀釋液　　　　1.5ml×1瓶　　　　1份綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒　　　　10說明書　　　　11封板膜　　　　12密封袋　　　　2張　　　　1個　　　　標本要求　　　　1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融　　　　2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。　　　　綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟　　　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋?！　　　?60nmol/L　　　　80nmol/L　　　　40nmol/L　　　　20nmol/L　　　　10nmol/L　　　　5號標準品　　　　4號標準品　　　　3號標準品　　　　2號標準品　　　　1號標準品　　　　150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。　　　　溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘?！　　　∨湟海簩?0倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用　　　　洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干?！　　　〖用福好靠准尤朊笜嗽噭?0l，空白孔除外。　　　　溫育：操作同3。　　　　洗滌：操作同5。　　　　顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.　　　　10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。　　　　11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。　　　　綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作程序總結(jié)：　　　　計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度?！　　　∽⒁馐马椌d羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒　　　　1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存?！　　　?．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。　　　　3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。　　　　4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。　　　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　　　6．底物請避光保存?！　　　?．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.　　　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理?！　　　?．本試劑不同批號組分不得混用?！　　　”４鏃l件及有效期　　　　1．試劑盒保存：；2-8℃?！　　　?．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊NK細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-04-18 00:00

  報價單

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• 日本三洋SANYO二氧化碳培養(yǎng)箱

  日本三洋SANYO二氧化碳培養(yǎng)箱[詳細]

  2015-11-12 00:00

  其它

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• 日本松下MCO-170AICL二氧化碳培養(yǎng)箱

  日本松下MCO-170AICL二氧化碳培養(yǎng)箱產(chǎn)品簡介：1.松下獨特的快速凈化系統(tǒng)為業(yè)界首chuang，利用利用汽化過氧化氫凈化循環(huán)，可提供省時、記錄完整的箱室凈化環(huán)境。整個凈化過程只需不到三個小時，節(jié)省了寶貴時間。例如，如果凈化循環(huán)于上午9點開始，裝置在下午便可待用所有內(nèi)部組件均就地去污，無需費事的拆卸和高壓滅菌2.無高熱量排放，無需拆卸傳感器凈化后，過氧化氫通過紫外光分解為無害的水和氧氣，凈化循環(huán)期間，電子連鎖系統(tǒng)自動鎖住外門，確保操作員安全3.不同于高溫凈化培養(yǎng)箱，獨特的過氧化氫凈化循環(huán)不會釋放高熱量，當兩個MCO-1720AICL-PC裝置堆疊在一起時，可以對一個培養(yǎng)箱進行消毒凈化，同時不影響另一個培養(yǎng)箱內(nèi)溫度。產(chǎn)品性能：*日本（三洋）二氧化碳培養(yǎng)箱高精度、先進配置型二氧化碳培養(yǎng)箱*獨有的DHA（直接加熱氣套式）系統(tǒng)配合三個獨立控制的加熱單元，確保高精度高穩(wěn)定的溫度環(huán)境*裝載陶瓷紅外二氧化碳傳感器（IR傳感器），不受濕度影響，確保了高精度的培養(yǎng)環(huán)境*可在控制面板上進行自動校準，實現(xiàn)二氧化碳濃度的極ng確控制*銅合金不銹鋼內(nèi)膽，可實現(xiàn)GXKJ的效果*可選配紫外燈，創(chuàng)造安全可靠的培養(yǎng)環(huán)境，可實現(xiàn)**細胞培養(yǎng)的新一代培養(yǎng)箱*擁有獨特的快速凈化系統(tǒng)，利用汽化過氧化氫凈化循環(huán)，可提供省時、記錄完整的箱室凈化環(huán)境。整個凈化過程只需不高三個小時，相比下干熱型培養(yǎng)箱無法進行為期一天的培養(yǎng)。參數(shù)規(guī)格：外部尺寸：620*710*900mm內(nèi)部尺寸：490*523*665mm容量：165L隔板：標準為四個（Z多為10個），外部尺寸：475*450*12，每個隔板的Zda負荷為7kg凈重：80kg外部機柜和門：烤漆鍍鋅鋼內(nèi)部和隔板：銅合金不銹鋼內(nèi)門：鋼化玻璃隔熱：發(fā)泡聚苯乙烯外門：可逆加熱檢測孔帶非VOC硅塞（背面1個）的直徑為30mm的端口調(diào)平腳：4個，可調(diào)Zda功率：379wZda熱量排放：1070kj/h二氧化碳氣體壓力：兩級二氧化碳調(diào)節(jié)器為0.03Mpa觸摸屏（WVGA全彩液晶）標準USB數(shù)據(jù)記錄標準過氧化氫凈化系統(tǒng)可選殺菌紫外燈標準銅合金內(nèi)膽標準單光速/雙檢測器紅外二氧化碳傳感器標準外加直接加熱氣套式調(diào)節(jié)系統(tǒng)標準溫度控制范圍：±5℃以上的環(huán)境溫度到50℃*2溫度均勻性：±0.25℃(環(huán)境溫度為23℃）二氧化碳控制范圍和偏差：0%到20%/±0.15%二氧化碳傳感器：紅外陶瓷傳感器，采用雙波長可測量，可進行連續(xù)采樣二氧化碳校準：自動、連續(xù)的零基準。可選標準氣體自動校準氣流：內(nèi)門關(guān)閉，平緩。連續(xù)的垂直送風箱內(nèi)濕度：通過自然蒸發(fā)，37℃時的相對濕度為95%±5%，帶有增濕盤溫度和二氧化碳控制：PID控制系統(tǒng)設定點分辨率0.1℃，0.1%數(shù)據(jù)采集：溫度，CO2，開/關(guān)門。報警和CSV文件輸出的自動記錄功能通信：遠程報警觸點標準。可選4-20mA連接。可選帶有RS-232C、RS-485數(shù)據(jù)端口[詳細]

  2018-11-13 15:45

  產(chǎn)品樣冊

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• 日本松下二氧化碳培養(yǎng)箱 MCO-170AICL

  產(chǎn)品簡介：1.松下獨特的快速凈化系統(tǒng)為業(yè)界首chuang，利用利用汽化過氧化氫凈化循環(huán)，可提供省時、記錄完整的箱室凈化環(huán)境。整個凈化過程只需不到三個小時，節(jié)省了寶貴時間。例如，如果凈化循環(huán)于上午9點開始，裝置在下午便可待用所有內(nèi)部組件均就地去污，無需費事的拆卸和高壓滅菌2.無高熱量排放，無需拆卸傳感器凈化后，過氧化氫通過紫外光分解為無害的水和氧氣，凈化循環(huán)期間，電子連鎖系統(tǒng)自動鎖住外門，確保操作員安全3.不同于高溫凈化培養(yǎng)箱，獨特的過氧化氫凈化循環(huán)不會釋放高熱量，當兩個MCO-1720AICL-PC裝置堆疊在一起時，可以對一個培養(yǎng)箱進行消毒凈化，同時不影響另一個培養(yǎng)箱內(nèi)溫度。產(chǎn)品性能：*日本（三洋）二氧化碳培養(yǎng)箱高精度、先進配置型二氧化碳培養(yǎng)箱*獨有的DHA（直接加熱氣套式）系統(tǒng)配合三個獨立控制的加熱單元，確保高精度高穩(wěn)定的溫度環(huán)境*裝載陶瓷紅外二氧化碳傳感器（IR傳感器），不受濕度影響，確保了高精度的培養(yǎng)環(huán)境*可在控制面板上進行自動校準，實現(xiàn)二氧化碳濃度的極ng確控制*銅合金不銹鋼內(nèi)膽，可實現(xiàn)GXKJ的效果*可選配紫外燈，創(chuàng)造安全可靠的培養(yǎng)環(huán)境，可實現(xiàn)**細胞培養(yǎng)的新一代培養(yǎng)箱*擁有獨特的快速凈化系統(tǒng)，利用汽化過氧化氫凈化循環(huán)，可提供省時、記錄完整的箱室凈化環(huán)境。整個凈化過程只需不高三個小時，相比下干熱型培養(yǎng)箱無法進行為期一天的培養(yǎng)。參數(shù)規(guī)格外部尺寸：620*710*900mm內(nèi)部尺寸：490*523*665mm容量：165L隔板：標準為四個（Z多為10個），外部尺寸：475*450*12，每個隔板的Zda負荷為7kg凈重：80kg外部機柜和門：烤漆鍍鋅鋼內(nèi)部和隔板：銅合金不銹鋼內(nèi)門：鋼化玻璃隔熱：發(fā)泡聚苯乙烯外門：可逆加熱檢測孔帶非VOC硅塞（背面1個）的直徑為30mm的端口調(diào)平腳：4個，可調(diào)Zda功率：379wZda熱量排放：1070kj/h二氧化碳氣體壓力：兩級二氧化碳調(diào)節(jié)器為0.03Mpa觸摸屏（WVGA全彩液晶）標準USB數(shù)據(jù)記錄標準過氧化氫凈化系統(tǒng)可選殺菌紫外燈標準銅合金內(nèi)膽標準單光速/雙檢測器紅外二氧化碳傳感器標準外加直接加熱氣套式調(diào)節(jié)系統(tǒng)標準溫度控制范圍：±5℃以上的環(huán)境溫度到50℃*2溫度均勻性：±0.25℃(環(huán)境溫度為23℃）二氧化碳控制范圍和偏差：0%到20%/±0.15%二氧化碳傳感器：紅外陶瓷傳感器，采用雙波長可測量，可進行連續(xù)采樣二氧化碳校準：自動、連續(xù)的零基準?？蛇x標準氣體自動校準氣流：內(nèi)門關(guān)閉，平緩。連續(xù)的垂直送風箱內(nèi)濕度：通過自然蒸發(fā)，37℃時的相對濕度為95%±5%，帶有增濕盤溫度和二氧化碳控制：PID控制系統(tǒng)設定點分辨率0.1℃，0.1%數(shù)據(jù)采集：溫度，CO2，開/關(guān)門。報警和CSV文件輸出的自動記錄功能通信：遠程報警觸點標準?？蛇x4-20mA連接。可選帶有RS-232C、RS-485數(shù)據(jù)端口[詳細]

  2018-11-15 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 部分NK系列產(chǎn)品資料樣本

  部分NK系列產(chǎn)品資料樣本[詳細]

  2024-09-14 16:13

  課件

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• Burst Dispensing System

  With an already flourishing grinder-polisher family, Buehler has expanded and simplified capabilities by introducing the BurstDispensing System.[詳細]

  2021-02-22 21:34

  產(chǎn)品樣冊

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• Apex. S System

  The Apex S Quick Change System improves productivity and usability of Grinding-Polishing machines through simple application and effortless removal of grinding surfaces to the working platen.[詳細]

  2021-02-23 10:51

  產(chǎn)品樣冊

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• AutoMet? Grinder-Polisher System

  The AutoMet grinder polishers are high performance machines designed for reliability, flexibility, and ease of use.[詳細]

  2021-02-23 10:56

  產(chǎn)品樣冊

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• The Solartron CellTest? System

  The Solartron CellTest? System[詳細]

  2024-09-28 06:05

  實驗操作

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• Respiration Activity MOnitoring System

  Respiration Activity MOnitoring System[詳細]

  2008-05-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• AxION DSA System（PerkinElmer）

  AxION DSA System（PerkinElmer）[詳細]

  2014-08-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• brochure of gel documentation system

  brochure of gel documentation system[詳細]

  2008-08-15 00:00

  選購指南

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• 30mm Cage System U-Bench

  30mm Cage System U-Bench[詳細]

  2011-02-17 00:00

  標準

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• Mixture/Dose Delivery System

  Mixture/Dose Delivery System[詳細]

  2014-09-24 00:00

  專利

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• 5 Stage Preparation System

  5 Stage Preparation System[詳細]

  2012-05-08 00:00

  專利

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• BD RevTet System使用說明

  BDRevTetSystem使用說明pRevTet-On，pRevTet-Off，pRevTet-Off-IN，pRevTREIntroductionTheBDRevTet-OnTM&BDRevTet-OffTMSystemscombinetheadvantagesofretrovirus-mediatedgenetransferwiththeproventetracycline-regulatedcontrolofBDTet-OnTMandBDTet-OffTMGeneExpressionSystems.BDRevTetTMallowsthefastandefficientestablishmentofregulatedgeneexpressionsystemsinawidevarietyofcelltypes.EachRevTetSystemisacompleteretroviralgeneexpressionsystemcontainingaretroviralregulator（r）tTAvector,aretroviralresponsevector,acontrolvector,andapackagingcellline.LikeourBDRetro-XTMSystem（#631508）,theRevTetSystemscontaintheBDRetroPackTMPT67PackagingCellLine（#631510）forthesafe,efficientproductionofinfectious,replication-incompetentretrovirus.TheRevTetSystemsprovideapowerfulandconvenientapproachtosettingupthetetracycline（Tc）-inducible,high-levelgeneexpressionsystemsfirstdescribedbyGossenandBujard（1992）.Retroviral-mediatedtet-regulationTheTetSystemsarebasedontwoelementsfromthetetoperonoftheE.coliTn10transposontheTetrepressorprotein（TetR）andthetetoperatorDNAsequence（tetO）.ThegenetobeexpressedisclonedintothepRevTREresponsevectordownstreamofthetetracycline-responsiveelement（TRE）,whichcontainssevendirectrepeatsofthe42-bptetOsequenceandtheminimalimmediateearlypromoterofcytomegalovirus（PminCMV）.Thetwosystemsdifferintheirregulatoryvector（Figure1）.TheRevTet-OffSystemusesthepRevTet-OffVector,whichcontainsthetTAregulatoryelement,afusionofTetRandtheVP16activationdomain.TheBDRevTet-OnTMSystemusespRevTet-On,basedonthereversetTA（rtTA）.BothsystemsusethepRevTREresponsevector.AlltheRevTetVectorsarederivedfrompLNCX,aBDRetro-XTMvectorcapableofproducinghigh-titervirusintheappropriatepackagingcelllines.IntheRevTet-OffSystem,tTAbindstheTREandactivatestranscriptionintheabsenceofTcortheTcderivativedoxycycline（Dox）.Thus,asTcorDoxisaddedtotheculturemedium,transcriptionisturnedoffinadose-dependentmanner（Figure1）.Conversely,theRevTet-OnSystemallowsgeneexpressiontobeactivatedbytheadditionofDox.Thesetwocomplementarysystemsallowyoutochoosetheonethatbestsuitsyourneeds.BenefitsandapplicationsofTc-mediatedinductionInmostinduciblemammaliangeneexpressionsystems（e.g.,inductionbyheavymetals,steroidhormones,orheatshock）,inductionisnonspecificandexpressionlevelscannotbepreciselyregulated.Inaddition,thesesystemsaregenerallyleakyinthe“off”state,andtheinducingagentitselfmaybecytotoxicorhavepleiotropiceffectsonresults.Incontrast,regulationofgeneexpressionbytheheterologousbacterialcontrolelementsintheRevTetSystemsisveryspecific.Furthermore,thelevelsofTcorDoxrequiredforthefullrangeofgeneexpressionarenotcytotoxicandhavenosignificanteffectoncellproliferationoranimalgrowth,evenwithcontinuoustreatment（Bohletal.,1997;Mayfordetal.,1996）.TheuseofseparateregulatoryandresponsevectorsintheRevTetSystems質(zhì)粒圖譜:[詳細]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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