本文由 上海心語生物科技有限公司 整理匯編

2019-01-02 10:00 879閱讀次數

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• 乙醇脫氫酶,9031-72-5

  乙醇脫氫酶,9031-72-5英文名稱：AlcoholDehydrogenasefromSaccharomycescerevisiae說明：用于測定乙醇含量、血液醇濃度。糖尿病、肝臟壞死及醇中毒素的臨床診斷。脫羧酶的檢定。輔酶I（NAP）及還原輔酶I（NADH2）的定性測定。別名：ADH；Alcohol:NAD+oxidoreductaseCAS＃：9031-72-5外觀：白色粉末單位定義：在25℃，pH為8.0的條件下，每分鐘將1μmol的乙醇轉換為乙醛的酶量定義為一個酶活單位。特性：**pH：8.6-9.0等電點：5.4-5.8儲存條件：-20℃乙醇脫氫酶,9031-72-5XY3263AlcoholDehydrogenase乙醇脫氫酶1.5KU瓶乙醇脫氫酶,9031-72-5XY2056AcetylCoenzymeA乙酰輔酶A1mg瓶[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產品樣冊

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• 乙醇脫氫酶[大腸桿菌] 使用說明

  供應商：上海經科化學科技有限公司活動：消費積分可換充值卡！中文：乙醇脫氫酶[大腸桿菌]英文：Alcoholdehydrogenase(E.coli)貨號：E-ADHEC規(guī)格：1,000Units價格：2080元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”相關產品：貨號：E-ABFAN；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（構巢曲霉）；500Units；2400元貨號：E-ABFBO17；α-L-阿拉伯呋喃糖酶B17（卵形類桿菌）；2,000Units；2400元貨號：E-ABFBO21；α-L-阿拉伯呋喃糖酶B21（卵形類桿菌）；200Units；2400元貨號：E-ABFBO25；α-L-阿拉伯呋喃糖酶B25（卵形類桿菌）；200Units；2400元貨號：E-ABFCJ；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（纖維弧菌）；500Unitsat40oC；2608元貨號：E-ABFCT；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（熱纖梭菌）；500Unitsat40oC；2608元貨號：E-ABFUM；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（玉蜀黍黑粉菌）；400Unitsat40oC；2400元貨號：E-ACPEC；酸性磷酸酶(大腸桿菌)；400Units；2000元貨號：E-ACSBS；Acetyl-CoA合成酶[枯草桿菌]；250Units；3248元貨號：E-ADHEC；乙醇脫氫酶[大腸桿菌]；1,000Units；2080元貨號：E-AFAM2；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（新特異性青春雙歧桿菌）；400Units；2448元貨號：E-AFASE；α-L-阿拉伯呋喃糖酶[黑曲霉]；480Units；2320元貨號：E-AGALPS；α-半乳糖苷酶[簡青霉]；2,000Unitsat40oC；2400元貨號：E-AGLAN；α-半乳糖苷酶[黑曲霉]；2,000Units；2528元貨號：E-AGLANP；α-半乳糖苷酶[黑曲霉]粉末；3,000Units；2800元貨號：E-AGLGU；α-半乳糖苷酶[瓜爾豆]；1,000Units；2528元貨號：E-AGLUTM；α-葡萄糖苷酶[耐熱][海棲熱袍菌]；500Unitsat80oC；2480元貨號：E-AGUBS；α-葡萄糖醛酸酶[嗜熱脂肪芽孢桿菌]重組；200Unitsat70oC；2144元[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產品樣冊

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• 大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒

  大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 人乙醇脫氫酶(ADH)檢測試劑盒

  人乙醇脫氫酶(ADH)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:37

  選購指南

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• 大鼠乙醇脫氫酶1(ADH1)ELISA試劑盒

  大鼠乙醇脫氫酶1(ADH1)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-09-01 00:00

  報價單

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• 豚鼠乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒說明書

  用途：豚鼠ADHELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的ADH。本試劑盒可以檢測天然和重組的ADH。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。ELISA試劑盒試驗原理：豚鼠ADH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ADH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ADH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ADH的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80U/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗ADH抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可完全保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據當地的安全條例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。2．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。3．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。4．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80U/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40U/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20U/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10U/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0U/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5U/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0U/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（U/L）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的ADH標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的ADH含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1．靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2．ELISA試劑盒特異性：不與人其它細胞因子反應。3．重復性：板內、板間變異系數均小于10%。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 大鼠乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠乙醇脫氫酶（ADH）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠乙醇脫氫酶（ADH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠乙醇脫氫酶（ADH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：12、6、3、1.5、0.75、0ng/mL2.經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.375ng/mL12ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內變異系數小于10%，板間變異系數小于15%。說明1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數時間讀數在說明書推薦的讀數時間內讀數樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2018-11-16 10:01

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• 植物乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒使用說明書

  植物乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5.0ng/L-185ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中乙醇脫氫酶（ADH）的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物乙醇脫氫酶（ADH）水平。用純化的植物乙醇脫氫酶（ADH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醇脫氫酶（ADH），再與HRP標記的乙醇脫氫酶（ADH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物乙醇脫氫酶（ADH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物乙醇脫氫酶（ADH）濃度。植物乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。植物乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照植物乙醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 大鼠乙醇脫氫酶1（ADH1）ELISA試劑盒說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠乙醇脫氫酶1（ADH1）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠乙醇脫氫酶1（ADH1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠乙醇脫氫酶1（ADH1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：12、6、3、1.5、0.75、0ng/mL2.經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.375ng/mL12ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內變異系數小于10%，板間變異系數小于15%。說明1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數時間讀數在說明書推薦的讀數時間內讀數樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2018-12-06 10:00

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• 科研小鼠乙醇脫氫酶（ADH）elisa試劑盒說明書

  科研小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙醇脫氫酶(ADH)水平。用純化的小鼠乙醇脫氫酶(ADH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醇脫氫酶(ADH)，再與HRP標記的乙醇脫氫酶(ADH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙醇脫氫酶(ADH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠乙醇脫氫酶(ADH)濃度。小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24U/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液12U/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液6U/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液3U/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.5U/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 09:06

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• 大鼠乙醇脫氫酶（ADH）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4U/L-20U/L大鼠乙醇脫氫酶(ADH)酶聯免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙醇脫氫酶(ADH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠乙醇脫氫酶(ADH)水平。用純化的大鼠乙醇脫氫酶(ADH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙醇脫氫酶(ADH)，再與HRP標記的乙醇脫氫酶(ADH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙醇脫氫酶(ADH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠乙醇脫氫酶(ADH)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。大鼠乙醇脫氫酶(ADH)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠乙醇脫氫酶(ADH)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 乙醇標準溶液

  乙醇標準溶液[詳細]

  2024-09-30 04:26

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• 乙醇檢測試劑盒

  訂貨號：10176290035產品名稱：乙醇檢測試劑盒（Ethanol）產品英文名稱：Ethanol包裝：Ca.33tests產品介紹：歡迎下載產品說明：Ethanol（用于檢測食品中的乙醇）[詳細]

  2024-10-02 18:27

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• 超濾膜分級玉米糖肽的抗氧化和乙醇脫氫酶激活活性---意大利VELP杜馬斯定氮儀

  摘要：以玉米醇溶蛋白源玉米肽為研究對象，采用D-氨基葡萄糖和轉谷氨酰胺酶對其進行酶法糖基化修飾制備玉米糖肽，然后利用截斷分子質量為5、3和1 ku的超濾膜對玉米糖肽進行順次分級分離，獲得分子量>5、3～5、1～3和<1 ku四個組分。通過測定各組分的抗氧化和乙醇脫氫酶激活活性，表征分子量對玉米糖肽體外生物活性的影響。結果表明：清除DPPH自由基的玉米糖肽組分的分子量分布在1～5 ku范圍內；螯合亞鐵離子、清除超氧陰離子自由基、還原力和激活乙醇脫氫酶的玉米糖肽組分的分子量集中在1～3 ku范圍內，在濃度為2 mg/mL時，相應的活力分別為83.22%、59.39%、2.248和37.92%；而分子量<5 ku的玉米糖肽組分均具有清除羥基自由基的活性，說明超濾膜分級對玉米糖肽的生物活性影響較大，可以依據玉米糖肽的生物活性選擇超濾組分。 關鍵詞：轉谷氨酰胺酶;玉米糖肽;超濾;分子量;抗氧化活性;乙醇脫氫酶;[詳細]

  2024-09-13 11:37

  期刊論文

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• 谷氨酸脫氫酶參數報告

  谷氨酸脫氫酶參數報告性狀：白色粉末。PH范圍5.0～11.0，**PH8.5，**作用溫度45℃用途：生化研究。谷氨酸脫氫酶催化L-谷氨酸和α酮戊二酸間的可逆轉換。它可以用于氨、α酮戊二酸、L-谷氨酸和脲酶的酶法測定。它和脲酶聯用可以用于尿素的測定保存：2～8℃谷氨酸脫氫酶參數報告英文名稱：L-GLDH；Glutamatedehydrogenase其他名稱：L-谷氨酸去氫酶CAS號：9029-12-3級別：重組體分子量：260Kda(gel)活力：≥500units/mgprotein活力定義：Oneunitwillconvertonemicromoleofα-ketoglutaratetoL-glutamateperminatpH8.3at30℃效價：≥100units/mgsolid谷氨酸脫氫酶參數報告組蛋白H2belisa原理,大鼠histon-H2b/elisa步驟說明凝血酶原片段F1+2實驗步驟(F1+2)elisa技術開發(fā)豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒抗神經母細胞瘤抗體實驗步驟(NB-Ab)elisa技術開發(fā)犬肌鈣蛋白Ⅰelisa原理,(Tn-Ⅰ)elisa步驟說明兔子巨噬細胞炎性蛋白5實驗步驟(MIP-5)elisa技術開發(fā)谷胱甘肽實驗步驟(GSH)elisa技術開發(fā)植物赤霉素(GA)ELISA試劑盒豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶實驗步驟(pERK)elisa技術開發(fā)游離原卟啉實驗步驟(FEP)elisa技術開發(fā)硫氧化還原蛋白實驗步驟(Trx)elisa技術開發(fā)[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• TTC-脫氫酶（TTC-DH）說明書

  TTC-脫氫酶（TTC-DH）說明書酶標包被板1×48標準品：360U/L0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶TTC-脫氫酶（TTC-DH）說明書目的：本試劑盒用于測定細菌培養(yǎng)液及相關液體樣本中TTC-脫氫酶（TTC-DH）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中TTC-脫氫酶（TTC-DH）水平。用純化的TTC-脫氫酶（TTC-DH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TTC-脫氫酶（TTC-DH），再與HRP標記的TTC-脫氫酶（TTC-DH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TTC-脫氫酶（TTC-DH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中TTC-脫氫酶（TTC-DH）活性濃度。TTC-脫氫酶（TTC-DH）說明書HOXA10抗體人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒人OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA試劑盒虎紅培養(yǎng)基TSA血平板培養(yǎng)基胎牛血清培養(yǎng)基雞B因子(BF)ELISA試劑盒無菌均質袋產芽孢肉湯培養(yǎng)基人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒貓α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒肝癌高表達基因抗體溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基腸道菌計數瓊脂培養(yǎng)基凋亡相關蛋白激酶2抗體TTC-脫氫酶（TTC-DH）說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 葡萄糖脫氫酶參數報告

  葡萄糖脫氫酶參數報告性狀：白色粉末用途：生化研究。保存：-20℃葡萄糖脫氫酶參數報告英文名稱：GlucoseDehydrogenasefromPseudomonasspCAS號：9028-53-9級別：BioChemika活力：≥200units/mg活力定義：Oneunitcorrespondstotheamountofenzymewhichwilloxidizes1μmolβ-D-glucosetoD-glucono-δ-lactoneperminuteatpH8.0and37°C葡萄糖脫氫酶參數報告人α平滑肌肌動蛋白elisa原理,人α-SMA/elisa步驟說明人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體elisa原理,人HBcAb-IgG/elisa步驟說明人血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒組織因子途徑YZ物實驗步驟(TFPI)elisa技術開發(fā)ZG藍瓊脂平板（9cm）網膜素elisa原理,大鼠omentin/elisa步驟說明豬α干擾素elisa原理,豬IFN-α/elisa步驟說明髓磷脂堿性蛋白實驗步驟(MBP)elisa技術開發(fā)大鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒人基質金屬蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• G-6-P脫氫酶參數報告

  G-6-P脫氫酶參數報告性狀：懸浮液。Suspensionin2.4Mammoniumsulfate。等電點PH4.5用途：用于生化研究，是紅細胞糖代謝中的一種酶，其作用是保持還原型谷胱甘肽和還原型輔酶Ⅱ（NADPH），維持紅細胞內的還原能力，防止過氧化氫等對紅細胞的損傷。此外，它能催化6-磷酸葡萄糖脫氫反應，可用于酶法檢測NAD+(或NADP+)、6磷酸葡萄糖、磷酸葡萄糖異構酶、磷酸葡萄糖變位酶和己糖激酶。它和己糖激酶聯用用于葡萄糖的酶法檢測保存：2～8℃G-6-P脫氫酶參數報告英文名稱：Glucose-6-phosphateDehydrogenase；G-6-PD；G-6-P-DH其他名稱：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶；6-磷酸葡萄糖脫氫酶CAS號：9001-40-5級別：Chromatographypurified分子量：128KDa活力：≥200NADunits/mg活力定義：OneunitreducesonemicromoleofNADperminuteat37℃,pH7.8,usingglucose-6-phosphateassubstratePhosphohexoseisomerase：≤0.02%Phosphogluconatedehydrogenase：≤0.003%Adenylatekinase：≤0.002%Creatinephosphokinase：≤0.002%描述：TheLeuconostocGPDHexhibitsdualcoenzymespecificity,namelyNADandNADP,whenassayedunderconditionsthatareoptimalfortheparticularcoenzyme,theratioofobservedcatalyticactivityisNAD/NADP=1.8G-6-P脫氫酶參數報告組蛋白H2belisa原理,大鼠histon-H2b/elisa步驟說明凝血酶原片段F1+2實驗步驟(F1+2)elisa技術開發(fā)豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒抗神經母細胞瘤抗體實驗步驟(NB-Ab)elisa技術開發(fā)犬肌鈣蛋白Ⅰelisa原理,(Tn-Ⅰ)elisa步驟說明兔子巨噬細胞炎性蛋白5實驗步驟(MIP-5)elisa技術開發(fā)谷胱甘肽實驗步驟(GSH)elisa技術開發(fā)植物赤霉素(GA)ELISA試劑盒豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶實驗步驟(pERK)elisa技術開發(fā)游離原卟啉實驗步驟(FEP)elisa技術開發(fā)硫氧化還原蛋白實驗步驟(Trx)elisa技術開發(fā)[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 對硝基苯乙醇分析

  對硝基苯乙醇分析[詳細]

  2005-12-21 00:00

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• 乙醇檢測試劑盒 使用說明

  中文：乙醇檢測試劑盒英文：EthanolAssayKit貨號：K-ETOH規(guī)格：60assays(manual)/600assays(microplate)/600assays(auto-analyser)價格：2000元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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