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PERCIVAL植物培養(yǎng)箱-3
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本文由 北京五洲東方科技發(fā)展有限公司 整理匯編
2024-09-12 10:50 487閱讀次數(shù)
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PERCIVAL植物培養(yǎng)箱-3
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2024-09-15 02:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FytoScope LED光源植物培養(yǎng)箱
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FytoScopeLED光源植物培養(yǎng)箱真正的科研級(jí)培養(yǎng)箱一、FytoScopeLED光源植物培養(yǎng)箱與傳統(tǒng)植物培養(yǎng)箱的區(qū)別和優(yōu)點(diǎn)植物培養(yǎng)箱是生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器之一。以前的研究中,只要求培養(yǎng)箱能夠使種子萌發(fā)、基本滿足植物的生長即可。但在真正嚴(yán)格的植物生理生態(tài)研究中,傳統(tǒng)培養(yǎng)箱是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能達(dá)到要求的。而FytoScopeLED光源植物培養(yǎng)箱是由植物生理科學(xué)家直接參與設(shè)計(jì)的,才是真正用于極ng確科研實(shí)驗(yàn)的植物培養(yǎng)箱。1.光源眾所周知,光是植物生長中Z重要的環(huán)境因子之一,它不僅為植物光合作用提供輻射能,還為植物提供信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),調(diào)節(jié)其發(fā)育過程。植物在它的整個(gè)生命周期中始終處于一個(gè)不斷變化的光環(huán)境中,在長期的進(jìn)化中,植物不僅適應(yīng)了光環(huán)境的變化,而且還能相互影響而改變周圍的光環(huán)境。因此,培養(yǎng)箱光源就是決定其品質(zhì)Z重要的部分。1)光質(zhì)到達(dá)地面的太陽光波長大約從300~2600nm,其中對(duì)光合作用的有效波長在400~700nm之間,其中425~490nm的藍(lán)光以及610~700nm的紅光對(duì)光合作用貢獻(xiàn)率Zda,而520~610nm(綠色)的光線被植物吸收的比率很低(閆新房,2009)。圖1.FytoScopeLED光源的單色光光譜LED(1ightemittingdiodes),即發(fā)光二極管的一大特點(diǎn)就是可以發(fā)射出純度極高的單色光(圖1)。因此從LED誕生之初,紅光和白光LED就被用于植物培養(yǎng)。圖2.不同光源光譜圖,上左:太陽光;上中:白熾燈;上右:熒光燈(日光燈);下左:鹵光燈;下中:冷白光LED;下右:暖白光LED但在很多研究中,科學(xué)家希望盡量模擬自然太陽光來培養(yǎng)植物。由圖2中可以看到白熾燈和熒光燈雖然發(fā)出的都是白光,實(shí)際上其光譜都與太陽光譜有很大差異。與太陽光譜Z為類似的就是鹵光燈和白光LED。但是,鹵光燈由于有相當(dāng)一部分能量都用于發(fā)射植物不能利用的750-2600nm波段近紅外輻射。美國GE公司的資料指出這部分能量占到總輻射能量的76%。同時(shí),近紅外輻射又會(huì)有極強(qiáng)的光輻射增溫效應(yīng),長時(shí)間照射會(huì)對(duì)培養(yǎng)的植物造成損傷。而LED光源的一大優(yōu)點(diǎn)就是發(fā)熱量極少。這從圖2的光譜圖中也可以看到白光LED的近紅外輻射是極低的。圖3.光敏色素與激素的交互作用(Jaillais,2010)光除了給植物提供能量,還會(huì)直接通過光敏色素和隱花色素來調(diào)節(jié)植物的多種生理反應(yīng)(圖3)。光敏色素有兩個(gè)互變異構(gòu)體紅光光敏色素(Pr)和遠(yuǎn)紅光光敏色素(Pfr)。Pr吸收波長為660Bin左右的紅光,Pfr吸收波長為730nm左右的遠(yuǎn)紅光。光敏色素調(diào)節(jié)多種不同植物對(duì)光的反應(yīng),包括光周期,種子萌發(fā)、展葉、下胚軸伸長和脫黃化。隱花色素則吸收藍(lán)光和紫外光范圍的光波。因此FytoScope在白光LED和紅藍(lán)LED以外,還配備了遠(yuǎn)紅光光源。除了為植物生長提供**的光質(zhì),同時(shí)滿足植物光形態(tài)建成的需要。另外,F(xiàn)ytoScope可以提供綠光LED與紅藍(lán)LED組成三原色光源系統(tǒng),通過調(diào)整三原色的比例,能夠發(fā)出可見光譜中任意一種顏色的光,用于不同光質(zhì)對(duì)植物影響的研究。FytoScope也可以定制其他顏色的單色光。2)光強(qiáng)白熾燈、鹵鎢燈光效為12-24lm/W,熒光燈50-70lm/W,鈉燈90-140lm/W,大部分的耗電變成熱量損耗。而理論上LED發(fā)光源光效可達(dá)到300lm/W。FytoScopeLED光源植物培養(yǎng)箱可以在30-50cm的距離上實(shí)現(xiàn)Zda2000mol(photons)/m.s的光強(qiáng),滿足從藻類、擬南芥到小麥、玉米、水稻等高耐光植物的培養(yǎng)需求,并能夠進(jìn)行各種高光/低光脅迫實(shí)驗(yàn)。3)光源與溫濕度的調(diào)控傳統(tǒng)光源中,熒光燈不能調(diào)控光強(qiáng),只能通過增加或減少燈管數(shù)量來粗略控制光強(qiáng),并不能進(jìn)行極ng確實(shí)驗(yàn)。白熾燈、鹵鎢燈雖然可以調(diào)節(jié)光強(qiáng),但是由于光譜、光輻射升溫等原因,并不是很適用于植物培養(yǎng)。FytoScope可以分別極ng確控制每種單色光的光強(qiáng)、光照時(shí)間,并可以通過軟件實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,模擬晝夜周期變化、日升日落等自然界中光環(huán)境變化,以及其他各種任意變化。同時(shí)溫濕度也可以隨著光強(qiáng)同步變化,模擬晝夜周期中氣溫的變化(圖4)。圖4.FytoScope軟件中編制的晝夜周期,并模擬日升日落4)LED光源的其他優(yōu)點(diǎn)①使用電源電壓較低,供電電壓僅為624V,比使用高壓電源更安全;②節(jié)能GX,耗電量僅為白熾燈的八分之一,熒光燈的二分之一;③可以在極短時(shí)間內(nèi)發(fā)出脈沖光,響應(yīng)時(shí)間快;④體積小、結(jié)構(gòu)緊湊、穩(wěn)定性強(qiáng);⑤無污染,作為全固體發(fā)光體,不含金屬汞、耐沖擊、不易破碎、廢棄物可回收,是一種綠色照明產(chǎn)品;⑥壽命長,可達(dá)50000小時(shí)以上,是普通照明燈具的幾十倍。2.培養(yǎng)氣體成分控制傳統(tǒng)培養(yǎng)箱只能給植物提供自然環(huán)境中的空氣。但對(duì)于很多研究溫室效應(yīng)或者其他氣體對(duì)植物影響的科學(xué)家,他們需要極ng確控制培養(yǎng)植物的氣體組分。FytoScope配備了GMS150高精度氣體混合系統(tǒng),可控制Z多4種生長箱中的氣體濃度。標(biāo)配版可控制空氣/氮?dú)夂虲O2,也可以根據(jù)用戶需要配置其他氣體的控制功能。系統(tǒng)中內(nèi)置高精度質(zhì)量流量計(jì),調(diào)控精度高于±2%,穩(wěn)定性高于±0.1%。在研究溫室效應(yīng)時(shí),可以將CO2濃度極ng確控制到ppm級(jí)。圖5.配備GMS150高精度氣體混合系統(tǒng)的FMT150藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測系統(tǒng)3.植物生理生態(tài)監(jiān)測傳統(tǒng)培養(yǎng)箱只能對(duì)植物進(jìn)行一般性培養(yǎng),并不能在培養(yǎng)過程中自動(dòng)獲得植物生長相關(guān)的生理生態(tài)監(jiān)測數(shù)據(jù),還需要研究人員將植物取出手動(dòng)測量。不但耗費(fèi)人力,而且還會(huì)對(duì)植物的培養(yǎng)過程造成干擾。FytoScope配備了MP100葉綠素?zé)晒庾詣?dòng)監(jiān)測儀。MP100內(nèi)置有目前國際上熒光研究的幾乎所用測量程序,包括Ft、QY、OJIP、NPQ、光響應(yīng)曲線。可以用于光合活性研究、自然環(huán)境條件下植物光合能力的長期監(jiān)測、植物脅迫檢測、除草劑測試、人工或野外條件下的植物生長情況監(jiān)測等。研究者可以通過FytoScope設(shè)計(jì)不同的晝夜周期、光質(zhì)/光強(qiáng)變化、高溫/低溫脅迫、氣體組分等實(shí)驗(yàn),再通過MP100實(shí)時(shí)監(jiān)測植物熒光生理指標(biāo),進(jìn)而完成一個(gè)完整的植物生理實(shí)驗(yàn)。這使得FytoScope單獨(dú)完成一個(gè)實(shí)驗(yàn)過程,成為真正的科研儀器,而不同于傳統(tǒng)培養(yǎng)箱僅僅是培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)材料的工具。圖6.FytoScope配備的MP100葉綠素?zé)晒庾詣?dòng)監(jiān)測儀二、FytoScopeLED光源植物培養(yǎng)箱技術(shù)參數(shù)FytoScope配備有多種尺寸型號(hào),滿足不同用戶的需求。其內(nèi)部容積如下:FS130:124LFS360:290LReach-InFytoScope:1600LStep-InFytoScope:3400L/4400LWalk-InFytoScope:超大型版,尺寸可定制,可與PlantScreen植物表型成像分析系統(tǒng)組合成為更先進(jìn)的研究分析系統(tǒng)。圖7.上左:FS130;上中:FS360;上右:Reach-InFytoScop;下左;Step-InFytoScope;下右:與PlantScreen植物表型成像分析系統(tǒng)組成聯(lián)合系統(tǒng)的Walk-InFytoScope其他技術(shù)參數(shù)(以FS130為例)LED光源(兩種標(biāo)準(zhǔn)光模塊,可定制其他光源):1.WIR光源(白+遠(yuǎn)紅光LEDs;冷白光或暖白光),共112顆LED0-1500mol(photons)/m.s0-500mol(photons)/m.s2000mol(photons)/m.s(冷白光)1000mol(photons)/m.s(暖白光)(距光源30cm處測量)光源(紅光+綠光+藍(lán)光+遠(yuǎn)紅光LEDs),共336顆LED0-1500mol(photons)/m.s,627nm:500mol(photons)/m.s530nm:500mol(photons)/m.s470nm:500mol(photons)/m.s2000mol(photons)/m.s(距光源30cm處測量)環(huán)境條件自動(dòng)控制:極ng準(zhǔn)控制光照模式、光照強(qiáng)度、溫度和時(shí)間溫度控制范圍:+15℃至+50℃(Zda光照),+7℃至+50℃(無光照)溫控升級(jí)(可選,不可同時(shí)選光源升級(jí)):+7℃至+55℃(Zda光照),可定制更大的溫控范圍相對(duì)濕度調(diào)控范圍(可選):40%~80%葉綠素?zé)晒獗O(jiān)測模塊(可選):可自動(dòng)監(jiān)測葉綠素?zé)晒鈪?shù)Ft、QY高精度氣體混合系統(tǒng)(可選):可控制Z多4種生長箱中的氣體濃度,標(biāo)配版可控制空氣/氮?dú)夂虲O2用戶自定義編程控制(可選):用戶可自定義光強(qiáng)及持續(xù)時(shí)間,設(shè)置多達(dá)224種光照的階段性變化,進(jìn)行晝夜周期模擬三、FytoScopeLED光源植物培養(yǎng)箱應(yīng)用案例1.植物對(duì)氣候變化的響應(yīng)機(jī)制Duarte使用FytoScope模擬晝夜變化研究了C3植物Halimioneportulacoides和C4植物海岸米草Spartinamaritima在不同溶解CO2條件下的生理變化,探討鹽沼植物對(duì)氣候變化的響應(yīng)。一方面FytoScope可以調(diào)控溫度、光照及晝夜變化;另一方面FytoScope也能夠極ng確控制CO2濃度(Duarte,2014)。圖8.不同CO2和光照條件下兩種植物氧氣的生產(chǎn)和消耗Duarte使用溶解氧測量儀(RF-O2熒光光纖氧氣測量技術(shù))測量兩種植物在不同CO2和光照條件下的放氧速率(圖8);同時(shí)通過FytoScope中的葉綠素?zé)晒獗O(jiān)測儀來測量OJIP曲線、Fv、QY、ABS/CS、TR0/CS、ET0/CS等十余項(xiàng)熒光參數(shù)來分析對(duì)光合系統(tǒng)的影響(圖9)。圖9.兩種植物在不同CO2條件下的OJIP動(dòng)力學(xué)曲線Z后,Duarte認(rèn)為鹽沼會(huì)通過水體的氧化作用與吸收過量CO2的酸化緩沖作用,在氣候變化的補(bǔ)償效應(yīng)中扮演重要的角色。2.重金屬脅迫Santos則使用FytoScope來研究Zn在燈心草屬模式種Juncusacutus中的超積累(Santos,2014)。通過設(shè)置一系列不同濃度的Zn脅迫梯度來培養(yǎng)J.acutus,測量發(fā)芽率、干重等生長指標(biāo)(圖10)。又用FP100葉綠素?zé)晒鉁y量儀來分析Zn對(duì)其光合系統(tǒng)的損傷(圖11)。圖10.J.acutus在不同濃度Zn中的發(fā)芽情況圖11.J.acutus在不同濃度Zn中的OJIP動(dòng)力學(xué)曲線SantosZ終的結(jié)論是表現(xiàn)出了J.acutus對(duì)高濃度Zn的高耐受性,同時(shí)能夠抵御Zn對(duì)葉綠體膜造成的過量氧化物積累的傷害。因此,J.acutus可以用于對(duì)陸地和水體的重金屬污染生態(tài)修復(fù)。3.高光脅迫Domingues研究了硅藻Phaeodactylumtricornutum對(duì)高光照造成的光氧化脅迫的響應(yīng)機(jī)制(Domingues,2012)。發(fā)現(xiàn)將低光適應(yīng)(40mol(photons)/m.s)后的硅藻進(jìn)行高光(1250mol(photons)/m.s)照射,會(huì)產(chǎn)生非光化學(xué)淬滅(NPQ)的快速響應(yīng)(圖12)。而且高光照對(duì)Zda量子產(chǎn)額(Fv/Fm)造成了和林可霉素相同的效果,即活性PSII反應(yīng)ZX的顯著減少。圖12.P.tricornutumNPQ和Fv/Fm的變化Domingues認(rèn)為P.tricornutum在高光下會(huì)將總蛋白更多的分配給光YZ靶蛋白D1,并激活D1修復(fù)循環(huán)來限制光YZ。參考文獻(xiàn):閆新房等,2009,LED光源在植物組織培養(yǎng)中的應(yīng)用,ZG農(nóng)學(xué)通報(bào),12:42-45JaillaisY,et.al,2010,Unrave領(lǐng)theparadoxesofplanthormonesigna領(lǐng)integration,NatureStructural&MolecularBiology,17:642645DuarteB,et.al,2014,LightdarkO2dynamicsinsubmergedleavesofC3andC4halophytesunderincreaseddissolvedCO2:cluesforsaltmarshresponsetoclimatechange,AoBPLANTS,doi:10.1093/aobpla/plu067SantosD,et.al,2014,Unvei領(lǐng)ZnhyperaccumulationinJuncusacutus:Implicationsontheelectronicenergyfluxesandonoxidativestresswithemphasisonnon-functionalZn-chlorophylls,JournalofPhotochemistryandPhotobiologyB:Biology,140:228-239DominguesN,et.al,2012,ResponseofthediatomPhaeodactylumtricornutumtophotooxidativestressresultingfromhighlightexposure,PLoSone,7(6):e38162[詳細(xì)]
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整合素αVβ3(ITG αⅤβ3),人elisa定量
- 整合素αVβ3(ITGαⅤβ3),人elisa定量廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商酶標(biāo)包被板1×48標(biāo)準(zhǔn)品:135pg/mL0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶酶標(biāo)試劑3ml×1瓶整合素αVβ3(ITGαⅤβ3),人elisa定量1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。整合素αVβ3(ITGαⅤβ3),人elisa定量[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
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