本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:00 806閱讀次數(shù)

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• 蛋白，什么是蛋白。蛋白含義

  蛋白又名雞子白，異名：雞卵白（《別錄》），雞子清（《食療本草》）。來源：為雉科動物家雞的蛋白。動物形態(tài)詳雞肉條。www.sh極nsuibio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 水溶性蛋白-蛋白復(fù)合物

  水溶性蛋白-蛋白復(fù)合物[詳細]

  2016-04-08 00:00

  期刊論文

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• 玉米蛋白

  玉米蛋白[詳細]

  2024-09-28 01:19

  其它

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• 濃蛋白高度測定儀/濃蛋白高度計資料

  濃蛋白高度測定儀/濃蛋白高度計資料[詳細]

  2013-11-14 00:00

  課件

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• SCG蛋白純化系統(tǒng)

  SCG蛋白純化系統(tǒng)[詳細]

  2012-11-01 00:00

  選購指南

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• AN-170 蛋白聚集

  AN-170 蛋白聚集 [詳細]

  2021-04-08 12:05

  應(yīng)用文章

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• PEGYlated 蛋白改性

  PEGYlated 蛋白改性[詳細]

  2024-09-16 04:50

  安裝說明

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• 線蟲總蛋白

  線蟲總蛋白[詳細]

  2024-09-29 01:25

  產(chǎn)品樣冊

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• 蛋白配方穩(wěn)定性

  蛋白配方穩(wěn)定性[詳細]

  2024-09-30 01:24

  實驗操作

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• 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗

  抗體廠家：外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗抗體簡稱：Anti-MyelinP0protein產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml/0.2ml外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗應(yīng)用實驗：抗體產(chǎn)品經(jīng)試驗驗證過適用于Westernblotting、免疫組化（Immunohistochemistry）、ELISA，歡迎打電話到抗體廠家咨詢詳情！保存抗體：-20℃，避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。重要說明：本產(chǎn)品只供研究使用，不能用于臨床。外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)elisa試劑盒磷酸葡萄糖變位酶9001-81-4酶小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)elisa試劑盒小鼠凝血酶受體(TR)elisa試劑盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa試劑盒2-氨基-1-苯乙醇7568-93-6氨基酸豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)elisa試劑盒D-蘇氨酸632-20-2氨基酸4-氟苯甲酸456-22-4化學(xué)試劑人利什曼原蟲抗體(LeishimariaAb)elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 什么是冷軋，什么是熱軋？

  隨著工業(yè)的迅速發(fā)展，汽車、電氣、航空、精密儀器等迅速發(fā)展，這些行業(yè)都要用到冷軋板材。那么什么是冷軋？它與之對應(yīng)的熱軋有什么區(qū)別？冷軋需要潤滑嗎？ 冷軋薄鋼板是普通碳素結(jié)構(gòu)鋼冷軋板的簡稱，也稱冷軋板，俗稱冷板，有時會被誤寫成冷扎板。冷板是在常溫狀態(tài)下由普通碳素結(jié)構(gòu)鋼熱軋鋼帶，經(jīng)過進一步冷軋制成的鋼板。冷軋板的厚度一般是0.1--8.0mm之間。冷軋板的厚度、寬度是根據(jù)各工廠的設(shè)備能力和市場需求而決定。大部份工廠生產(chǎn)的冷軋鋼板厚度是4.5mm以下。由于在常溫下軋制，不產(chǎn)生氧化鐵皮，因此，冷板表面質(zhì)量好，尺寸精度高，再加之退火處理，其機械性能和工藝性能都優(yōu)于熱軋薄鋼板，在許多領(lǐng)域里，特別是家電制造領(lǐng)域，已逐漸用它取代熱軋薄鋼板。 所謂熱軋，通俗點說就是一塊鋼坯在加熱后（就是電視里那種燒的紅紅的發(fā)燙的鋼塊）經(jīng)過幾道軋制，再切邊，矯正成為鋼板，這種叫熱軋。冷軋，是在熱軋板卷的基礎(chǔ)上加工軋制出來的，一般來講是熱軋---酸洗---冷軋這樣的加工過程。 由于熱軋經(jīng)過連續(xù)冷變型而成的冷軋，在機械性能比較差，硬度太高。必須經(jīng)過退火才能恢復(fù)其機械性能，沒有退火的叫軋硬卷。軋硬卷一般是用來做無需折彎，拉伸的[詳細]

  2018-11-02 08:49

  產(chǎn)品樣冊

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• 膜/疏水蛋白與親水蛋白雙相分離系統(tǒng)

  膜/疏水蛋白與親水蛋白雙相分離系統(tǒng)真核組織30%以上的蛋白質(zhì)為一次或多次跨膜蛋白如受體，分布于細胞膜和胞內(nèi)各種質(zhì)膜系統(tǒng)，而一些蛋白本身直接與脂質(zhì)相連如脂蛋白。至少有70-80%的藥物通過作用于這種膜/疏水蛋白而發(fā)揮作用。另外，許多蛋白在磷酸化、糖基化、烷基化時改變其親水或疏水性質(zhì)，由　訂購熱線021-54100800P125650extraction456元100extraction828元描述：真核組織30%以上的蛋白質(zhì)為一次或多次跨膜蛋白如受體，分布于細胞膜和胞內(nèi)各種質(zhì)膜系統(tǒng)，而一些蛋白本身直接與脂質(zhì)相連如脂蛋白。至少有70-80%的藥物通過作用于這種膜/疏水蛋白而發(fā)揮作用。另外，許多蛋白在磷酸化、糖基化、烷基化時改變其親水或疏水性質(zhì)，由疏水趨于親水或者由親水趨于疏水，如蛋白轉(zhuǎn)位并執(zhí)行特定的功能。膜/疏水蛋白與親水蛋白雙相分離系統(tǒng)（TansMemproteinisolationsystem）提供快速簡便的分離方案，在溫度誘導(dǎo)下跨膜/疏水蛋白質(zhì)選擇性與親水蛋白分離。真核組織、酵母細胞在非離子型去垢劑存在下裂解，冰上孵育10分鐘；然后37度孵育30分鐘，室溫12000rpm離心數(shù)分鐘。溶液分為兩相，親水胞漿蛋白在上層水相，而跨膜蛋白和疏水蛋白質(zhì)分布于下層相。由于下相體積極小，跨膜/疏水蛋白被選擇性分離的同時也被高度（20倍以上）富集。整個過程不超過1小時。此試劑盒用于選擇性分離膜/疏水蛋白與胞漿親水蛋白、蛋白轉(zhuǎn)位、2-D膠、WesternBlot等研究。適用于動物、植物、細菌、酵母等各種組織。適用：選擇性分離跨膜/疏水蛋白與胞漿親水蛋白、蛋白轉(zhuǎn)位、2-D膠、WesternBlot等。規(guī)格：50assay,25mlLysisbuffer；50mlDilutionbuffer,100assay,50mlLysisbuffer；100mlDilutionbuffer,Oneassayissufficientfor（1）20-50mg動物組織，（2）0.05ml濕潤的細胞沉淀，適于真核細胞、酵母、細菌，（3）50~200mg植物組織。儲存：4C[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶

  人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)檢測試劑盒

  人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 13:20

  實驗操作

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• 蛋白純化柱，蛋白層析柱

  蛋白純化柱，蛋白層析柱[詳細]

  2016-04-10 00:00

  其它

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• 干細胞研究 相關(guān)蛋白

  干細胞研究相關(guān)蛋白:胚胎干細胞培養(yǎng)基中Z常用的蛋白FGF-basicTGF-b1ActivinA胚胎干細胞培養(yǎng)基中使用的其它蛋白BAFFIGF-1BDNFGDF-3BMP-4NogginEPOTGF-b3FGF-4VitronectinFollistatinWnt-3aHeregulinb神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基中常用的蛋白BMP-2Galectin-1bNGFGDNFCNTFNeuregulinEGFNT-3FGF-basicWnt-3aFGF-8造血干細胞培養(yǎng)基中常用的蛋白SCFFlt3-LigandIL-3SCGFIL-6ShhGM-CSFTPOG-CSFVEGF用于細胞重編程的蛋白Sox2Sox2-TATOct4*Oct4-TATNanogNanog-TATLin28*Lin28-TATKlf4*Klf4-TATcMyc*cMyc-TAT*備注：*即將推出干細胞研究中常用的細胞因子HumanVitronectin(人玻璃粘連蛋白)VTN,Serum-spreadingfactor,V75Vitronectin為分泌型糖蛋白，在肝臟中合成。其在循環(huán)中主要以單體形式存在，但也可通過構(gòu)象改變生成以二硫鍵相連的多聚體。多聚體Vitronectin能有效地結(jié)合并摻入細胞外基質(zhì)。在基質(zhì)中，Vitronectin可通過結(jié)合多種整合素和其它蛋白多糖而對細胞粘附起到支持作用。此外，重組的Vitronectin在人胚胎干細胞更新培養(yǎng)基中可作為一種化學(xué)成分明確的基質(zhì)成分。重組人Vitronectin為含459個氨基酸的單鏈單體蛋白，在還原型SDS-PAGE電泳中呈現(xiàn)表觀分子量為75kDa的條帶。HumanActivinA(人活化素A)無ActivinA是TGF-β家族的成員之一，具有調(diào)節(jié)細胞增殖和分化、促進神經(jīng)元存活等多種生物學(xué)活性。在人結(jié)直腸腫瘤和罹患乳腺癌的絕經(jīng)后婦女中均會發(fā)現(xiàn)ActivinA水平的。ActivinA的生物學(xué)活性可被inhibins(YZ素)和可擴散的TGF-β拮抗劑Follistatin(卵泡抑素)所中和。人ActivinA的分子量為26kDa，是由兩條βA鏈通過二硫鍵連接形成的同源二聚體，每條鏈含116個氨基酸殘基。HumanNoggin(人Noggin)無Noggin屬于可擴散蛋白家族的成員，其可結(jié)合TGF-β家族的配體分子，并通過YZ后者與相應(yīng)信號傳導(dǎo)受體的接近而調(diào)節(jié)配體分子的活性。TGF-β配體與其天然拮抗劑的相互作用在發(fā)育過程中具有重要的生物學(xué)意義，體現(xiàn)在細胞的應(yīng)答會因局部信號分子濃度的改變而出現(xiàn)顯著的差別。NogginZ初認為是在頭部和其它背部結(jié)構(gòu)正確成型中起關(guān)鍵作用的BMP-4的拮抗劑。后來的研究顯示，Noggin也調(diào)節(jié)其它BMPs(骨形態(tài)發(fā)生蛋白)，如BMP-2,-7,-13和-14的活性。在小鼠中敲除Noggin基因會導(dǎo)致產(chǎn)前死亡和嚴重的骨骼肌系統(tǒng)畸形等隱型表型的出現(xiàn)。相反，在成熟的成骨細胞中過表達Noggin的轉(zhuǎn)基因小鼠會出現(xiàn)成骨細胞分化受損、骨形成減少和嚴重的質(zhì)疏松等癥狀。重組人Noggin(120-10C)的分子量為46kDa，是由兩條含206個氨基酸殘基的肽鏈通過二硫鍵連接形成的同源二聚體。HumanSox2(人Sox2)無Sox2又名性別決定區(qū)Y(SRY)框2，屬于一個結(jié)構(gòu)相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子家族。此家族成員的主要結(jié)構(gòu)中均含有一個79個殘基的DNA結(jié)合域，即高遷移率族蛋白(HMG)盒。Sox2在維持胚胎干細胞(ESC)的多能性和決定細胞命運中發(fā)揮關(guān)鍵作用?；蛐酒Y(jié)果顯示，Sox2調(diào)節(jié)FGF-4、YES1和ZEP206等多種參與胚胎認育的基因的表達。Sox2、Oct3/4和一個位于RAX啟動子上游約2kb位置的保守非編碼DNA序列(CNS1)共同形成三元復(fù)合體后行使轉(zhuǎn)錄激活功能。在分離自一名健康研究人員皮膚活檢標本的皮膚成纖維細胞中導(dǎo)入Sox2、Oct4、Myc和Klf4基因，足以使成纖維細胞的基因組回復(fù)至多能狀態(tài)。這種重編程的細胞在形態(tài)學(xué)、基因表達、以及在免疫缺陷小鼠中形成畸胎瘤的能力等方面均與ESC相似。重組人Sox2的分子量為34.3kDa，含317個氨基酸殘基。HumanTGF-b1(人轉(zhuǎn)化生長因子-β1)TransformingGrowthFactor-beta1,Differentiationinhibitingfactor,Cartilage-inducingfactor哺乳動物中TGF-β的三個亞型TGF-β1,β2和β3型均通過相同的受體傳導(dǎo)信號，并產(chǎn)生相似的生物學(xué)反應(yīng)。這些細胞因子具有調(diào)節(jié)細胞增殖、生長、分化、運動、以及細胞外基質(zhì)的合成和沉積等多種功能，而且也參與胚胎發(fā)生、組織重塑和傷口愈合等生理過程。TGF-β主要以復(fù)合體的形式被細胞分泌，儲存在細胞表面和細胞外基質(zhì)內(nèi)。從復(fù)合體中釋放出具生物活性的TGF-β亞型需經(jīng)蛋白水解和/或Thrombospondin-1(凝血酶敏感蛋白-1)等蛋白誘導(dǎo)引起的構(gòu)象改變。TGF-β1是幾乎所有類型細胞分泌Z多的亞型，Z初因具有誘導(dǎo)成纖維細胞表型轉(zhuǎn)化的能力而被鑒定出來。近來發(fā)現(xiàn)，TGF-β1也參與皮膚腫瘤的形成。人TGF-β1的分子量為25.0kDa，每個亞基含112個氨基酸殘基，由一個二硫鍵相連。MurineWnt-3a(小鼠Wnt-3a)Wingless-typeMMTV(mousemammarytumorvirus)integrationsitefamilymember3aWnt-3a屬于信號蛋白的Wnt家族，在維持胚胎和成體組織的完整性中發(fā)揮著重要的作用。Wnt-3a主要沿跨越神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)重疊區(qū)域的背側(cè)中線表達。Wnt-3信號在包括胚胎成型、細胞決定、細胞增殖、CNS發(fā)育和細胞骨架形成等多種形態(tài)發(fā)生過程中不可或缺。與該家族的其它成員相似，Wnt-3a含有一個高度保守的脂類修飾的半胱氨酸富集域，該區(qū)域為細胞信號傳導(dǎo)所必需。在經(jīng)典的Wnt途徑中，Wnt家族成員結(jié)合并激活Frizzled家族的七次跨膜受體，Z終導(dǎo)致β-Catenein降解的終止。細胞內(nèi)聚積的β-Catenein促使該蛋白轉(zhuǎn)位進入細胞核，繼而與TCF/LEF轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合而促進基因的表達。缺乏Wnt信號會喪失對腫瘤YZ基因的轉(zhuǎn)錄激活能力，并可引起腫瘤轉(zhuǎn)化、癌癥發(fā)生和人類退行性疾病。重組小鼠Wnt-3a為單體糖蛋白，含328個氨基酸殘基。由于存在糖基化，小鼠Wnt-3a在非還原型SDS-PAGE分析中呈現(xiàn)表觀分子量約為38.0-41.0kDa的條帶。[詳細]

  2018-08-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠反應(yīng)蛋白試劑盒

  大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C-反應(yīng)蛋白(CRP)含量。實驗原理大鼠反應(yīng)蛋白試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。用純化的大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C-反應(yīng)蛋白(CRP)，再與HRP標記的C-反應(yīng)蛋白(CRP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-反應(yīng)蛋白(CRP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（4800μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算大鼠反應(yīng)蛋白試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 60g L氯化鈉蛋白

  根據(jù)某種細胞株確定：60gL氯化鈉蛋白干粉培養(yǎng)基參考文獻或者咨詢所購買的細胞株公司來選擇符合實驗要求的干粉培養(yǎng)基。60gL氯化鈉蛋白瓶裝：250g歡迎來電咨詢訂購！配置60gL氯化鈉蛋白干粉培養(yǎng)基的原則和方法以及高壓蒸汽滅菌方法，和關(guān)于60gL氯化鈉蛋白培養(yǎng)基相關(guān)系列的產(chǎn)品，歡迎打電話詢問！小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)elisa試劑盒小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒人elisa試劑盒,人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶ELISA試劑盒,(MMP-8)Elisa試劑盒人多聚血清蛋白(PHSA)elisa試劑盒ER3026ER3168MouseangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitER386AntiXRCC1犬β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒RatHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit大鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa試劑盒CAS:107-43-7,無水甜菜堿,甜菜素,三甲銨乙內(nèi)酯,甘氨酸三甲胺內(nèi)鹽,三甲基甘氨酸,Betaine猴子促卵泡素(FSH)elisa試劑盒ER1639AntiDcR3/TR6HumanInterferoninducibleT-cellChemoattractant,I-TACELISAKitHumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit人(HYD)elisa試劑盒MousecyclophilinA,CyPAELISAKit人褪黑素(MT)elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 酪蛋白瓊脂技術(shù)

  酪蛋白瓊脂技術(shù)有：干粉、生化管、一次性平板【藥敏紙片】培養(yǎng)基用途：歡迎來電咨詢培養(yǎng)基類型：有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動物、藻類及病毒之分，培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同?！纠业鞍篆傊夹g(shù)】特點：規(guī)格：250g庫存：現(xiàn)貨-沒現(xiàn)貨可現(xiàn)做稱量方法：：按照培養(yǎng)基的配方，準確稱取各成份于燒杯中。培養(yǎng)基滅菌：高壓蒸汽滅菌。【酪蛋白瓊脂技術(shù)】其他優(yōu)質(zhì)試劑：丙二酸鈉141-95-7化學(xué)試劑CAS:54522-52-0甲基原薯蕷皂苷CAS:56180-94-0阿卡波糖抑葡萄糖苷酶異槲皮素CAS:104987-11-3他克莫司氯化丁酰膽堿2963-78-2化學(xué)試劑蒙脫石K-101318-93-0化學(xué)試劑D-α-氨基氧化酶9000-88-8酶蛋白質(zhì)CAS:26575-95-1澤瀉醇B醋酸酯角鯊?fù)?11-01-3化學(xué)試劑[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析

  本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血小板膜蛋白CD41含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠血小板膜蛋白CD41水平。用純化的小鼠血小板膜蛋白CD41抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板膜蛋白CD41，再與HRP標記的血小板膜蛋白CD41抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板膜蛋白CD41呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠血小板膜蛋白CD41濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠蛋白酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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