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CT3分析說明
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本文由 廣州申控電氣技術(shù)有限公司 廣西辦事處 整理匯編
2024-09-20 13:31 378閱讀次數(shù)
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CT3分析說明
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CT3分析說明
- CT3分析說明[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:31
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2024-09-29 11:27
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brookfield CT3質(zhì)構(gòu)儀
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2018-08-14 10:00
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HAD-CT3 CT3質(zhì)構(gòu)儀
- CT3質(zhì)構(gòu)儀型號:HAD-CT3儀器簡介:HAD-CT3質(zhì)構(gòu)儀是取代QTS-25和LFRA質(zhì)構(gòu)儀的更新?lián)Q代機(jī)型,為明膠行業(yè)BLOOM試驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)儀器(請參閱AOAC和BS757:1975標(biāo)準(zhǔn))。CT3質(zhì)構(gòu)儀的主機(jī)類似于LFRA;配件與QTS-25和LFRA質(zhì)構(gòu)儀的基本通用,多達(dá)數(shù)十種的探頭和測試夾具供您選擇。堅(jiān)固耐用的設(shè)計(jì)同時可以為用戶提供實(shí)驗(yàn)室測試數(shù)據(jù)和生產(chǎn)環(huán)境下的測試數(shù)據(jù)。它可以使用精致的控制臺進(jìn)行單機(jī)操作,或者連接電腦使用軟件操作。CT3質(zhì)構(gòu)儀可對樣品的質(zhì)構(gòu)特性做出準(zhǔn)確的定量表述。它使用統(tǒng)一的測試方法,是極ng確的量化測量儀器,消除人為的和個人感官的主觀性影響。其測量方法符合諸多國際和國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,如:AACC(美國谷物化學(xué)家協(xié)會),AOAC(國際凝膠測試協(xié)會),ISO,BS757:1975,GB6783-94等。CT3質(zhì)構(gòu)儀具有專門的中小量程設(shè)計(jì),凸顯高精度,為食品行業(yè)專用的質(zhì)構(gòu)分析標(biāo)準(zhǔn)儀器。特設(shè)的TextureProfileAnalysis模式尤其適合食品檢測(需要TextureProCT軟件支持)。CT3質(zhì)構(gòu)儀可檢測凝膠強(qiáng)度、硬度、嫩度、脆性、膠粘性、回復(fù)性、彈性系數(shù)、摩擦系數(shù)、屈服應(yīng)力、鋪展性、粘附度、松弛、柔軟性、咀嚼性、成熟度、斷裂強(qiáng)度等眾多參數(shù)。CT3質(zhì)構(gòu)儀主要應(yīng)用領(lǐng)域:(包括但不限于以下列舉)食品類:凝膠、餅干、奶油、乳酪、糖果、面包、水果、蔬菜、黃油、肉類食品、薯?xiàng)l、麥片等。工業(yè)材料類:包裝材料、膠粘劑、瀝青、橡膠、發(fā)泡劑、油脂、膠漿、涂料、石蠟等。個人護(hù)理品類:乳液、唇膏、睫毛膏、粉餅、眼影筆、面霜、肥皂等。藥品類:膠囊、藥品硬度、藥膏、增稠輔料等。更多詳情,請隨時與我們聯(lián)系。技術(shù)參數(shù):CT3SpecificationsLOADRANGE/RESOLUTION*CT3-1000-100g/0.01gCT3-10000-1000g/0.10gCT3-15000-1500g/0.20gCT3-45000-4500g/0.50gCT3-10kg1-10000g/1.0gCT3-25kg1-25000g/1.0gCT3-50kg2-50000g/2.0gSPEED0.01-0.1mm/sinincrementsof0.01mm/s0.1-10mm/sinincrementsof0.1mm/sAccuracy±0.1%ofsetpointPOSITIONRange:0-100mmResolution:0.01mmAccuracy:0.1mmTEMPMEASURINGRANGE20°Cto120°COUTPUTRS232CompatibleSerialPort,USBPort主要特點(diǎn):CT3質(zhì)構(gòu)儀的顯著新特點(diǎn):1,具備拉力和壓力兩種測試模式2,增加探頭垂直位移,滿足較大樣品的測試3,提供溫度顯示附件4,更新軟件,增加拉伸和壓縮測試分析5,拓展了數(shù)據(jù)輸出功能,可通過電腦或打印機(jī)完成6,增加預(yù)設(shè)程序的單機(jī)測試模式7,duchuang的軟件:TextureLoader使客戶在電腦上,下載編輯完成的程序到CT3主機(jī),可單機(jī)運(yùn)行測試8,增加了量程,有100g、1000g、1500g、4500g、10Kg、25kg、50Kg的機(jī)型選擇9,各種夾具與QTS-25保持一致,拓展測試樣品種類10,USB接口連接電腦[詳細(xì)]
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2018-09-24 10:01
產(chǎn)品樣冊
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CT3質(zhì)構(gòu)儀產(chǎn)品樣冊
- CT3質(zhì)構(gòu)儀產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]
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2024-09-29 09:00
實(shí)驗(yàn)操作
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BROOKFIELD CT3質(zhì)構(gòu)儀操作手冊
- BROOKFIELD CT3質(zhì)構(gòu)儀操作手冊[詳細(xì)]
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2024-09-28 02:59
產(chǎn)品樣冊
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右旋苯甘氨酸分析說明
- 右旋苯甘氨酸分析說明人心肌營養(yǎng)素1(CT-1)生產(chǎn)elisa試劑盒豬端粒酶(TE)生產(chǎn)elisa試劑盒馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)兔子脂聯(lián)素(ADP)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠血管生長素(ANG)生產(chǎn)elisa試劑盒人谷氨酸脫羧酶(GAD)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)生產(chǎn)elisa試劑盒人真胰島素(TI)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)生產(chǎn)elisa試劑盒右旋苯甘氨酸分析說明CAS號:2935-35-5C8H9NO2=151.16級別:BR含量:≥99.0%比旋光度:157°(c=2,2NHCl)吸收度:≤0.03鐵離子:≤0.002%水分:≤0.20%性狀:白色或類白色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn):~300℃用途:生化研究。工業(yè)上用于制造氨芐青霉素和頭孢氨芐等藥物。保存:RT右旋苯甘氨酸分析說明[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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枯草桿菌素技術(shù)分析說明
- 枯草桿菌素技術(shù)分析說明26833-87-4,高三尖杉酯堿對照品人成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF-23)ELISA試劑盒大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒合成物75330-75-5,洛伐他汀對照品大鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒人強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒枯草桿菌素技術(shù)分析說明CAS號:1405-87-4C66H103N17O16S=1422.69級別:USP級效價:≥60u/mgPH:5.5~7.5干燥失重:≤5.0%性狀:白色或淡黃色的粉末;無臭,味苦;有引濕性;易被氧化劑破壞,在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀,在pH值9以上的堿性溶液中不穩(wěn)定。酸性溶液中穩(wěn)定。易溶于水,能溶于乙醇、甲醇和冰醋酸,不溶于、氯仿或乙。其水溶液在室溫下易失效,需低溫保存,保存時間以不超過一周年為宜。用途:生化研究。對革蘭氏陽性細(xì)菌有YZ作用??膳c多種金屬離子生成絡(luò)合物,生成傾向是Cu>Ni>Co>Zn>Mn??莶輻U菌素技術(shù)分析說明[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人ELISA試劑盒分析說明
- 人1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)酶聯(lián)免疫分析說明使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)水平。用純化的人1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3),再與HRP標(biāo)記的1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人1,25二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)濃度。標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2024-09-30 14:16
產(chǎn)品樣冊
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BROOKFIELD博勒飛質(zhì)構(gòu)分析儀CT3(樣本)
- BROOKFIELD博勒飛質(zhì)構(gòu)分析儀CT3(樣本)[詳細(xì)]
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2014-07-11 00:00
選購指南
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CT3質(zhì)構(gòu)儀擠出單元在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用
- CT3質(zhì)構(gòu)儀擠出單元在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:32
其它
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小鼠丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫分析說明
- 小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠丙二醛(MDA)水平。用純化的小鼠丙二醛(MDA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA),再與HRP標(biāo)記的丙二醛(MDA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠丙二醛(MDA)濃度。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。小鼠ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。小鼠ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
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轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)ELISA試劑盒分析說明
- 轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)ELISA試劑盒分析說明說明該試劑盒以HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)為基礎(chǔ),可用于檢測血液,細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性CD40抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的CD40一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合,Z后加入HRP-SA,形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復(fù)合物,顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑:試劑A通透液:0.1%Triton-X10010mL(選用)試劑B封閉緩沖液(封閉用)20mL試劑C(原裝進(jìn)口分裝)已稀釋的即用型CD40一抗(2.5ml)試劑D(原裝進(jìn)口分裝)生物素化羊抗兔IgG1支(濃度1.5mg/mL,稀釋比為1:300~1:500)50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復(fù)合物1支(濃度1μM,稀釋比1:50~1:200)100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑:1.10mMTBS(pH7.2~7.4)三羥基氨基甲烷1.21g加蒸餾水800mL,濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4,Z后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%體積比)2.抗原修復(fù)液(依檢測抗原不同而選擇不同的修復(fù)液)10mMpH6.0檸檬酸緩沖檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL,濃鹽酸調(diào)pH值至6.0,Z后定容至1000mL或:0.5MEDTA修復(fù)液(pH8.0)EDTA2H2O186.1g蒸餾水700mL,用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0,Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟(建議方案):石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片:將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr;2.脫蠟:切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2mi75乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修復(fù):根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫度達(dá)到98~100℃)或消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修法見附1)*注:有些抗原勿需修復(fù),直接進(jìn)入第5步封閉。5.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育30min;6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2hr;7.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);8.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育10min;9.加二抗:滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30min;10.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);11.封閉:滴加試劑Tween20,37℃濕盒孵育封閉20min;12.加HRP-SA:滴加用試劑C稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20nM),37℃濕盒中孵育30min;13.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min),TBS洗滌(2×5min);14.顯色:應(yīng)用DAB溶液(試劑F)顯色;15.復(fù)染:自來水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明;16.封片:待組織標(biāo)本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片17.觀察成像:顯微鏡下觀察成像。注意事項(xiàng):1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細(xì)胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。附1:抗原修法常用抗原修復(fù)液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復(fù)液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復(fù)法酶消化修復(fù)切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或繼續(xù)微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復(fù)法取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復(fù)液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計(jì)時1.5~2.5min即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。四、隔水式高壓抗原修復(fù)法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰,微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計(jì)時4~8min即可關(guān)閉熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。[詳細(xì)]
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2024-09-28 13:11
產(chǎn)品樣冊
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人KLF2酶聯(lián)免疫分析 試劑盒操作說明
- 使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中KLF2含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人KLF2水平。用純化的人KLF2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入KLF2,再與HRP標(biāo)記的KLF2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的KLF2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人KLF2濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(200pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠5-HT1A酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6ng/L-220ng/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-HT1A含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠5-HT1A水平。用純化的大鼠5-HT1A抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5-HT1A,再與HRP標(biāo)記的5-HT1A抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-HT1A呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠5-HT1A濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(400ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠CD35酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5μg/L-160μg/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD35含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠CD35水平。用純化的大鼠CD35抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CD35,再與HRP標(biāo)記的CD35抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD35呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠CD35濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(320μg/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160μg/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80μg/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40μg/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20μg/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10μg/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7、溫育:操作同3。8、洗滌:操作同5。9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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亞甲天青參數(shù)技術(shù)分析說明
- 亞甲天青參數(shù)技術(shù)分析說明標(biāo)準(zhǔn)品:牛蒡子苷20362-31-6對照品"標(biāo)準(zhǔn)品:4'-O-甲基葛根素92117-94-7對照品"大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒人利什曼原蟲抗體(LeishimariaAb)ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品:大豆皂苷Ab對照品血管緊張素Ⅱ-1型受體AT1R抗體0.1ml/0.2ml信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1STAT1抗體0.1ml/0.2ml大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒亞甲天青參數(shù)技術(shù)分析說明CAS號:531-55-5C15H16ClN3S=305.83級別:Highpuritygrade含量:≥70.0%生物染色試驗(yàn):合格性狀:深綠色結(jié)晶粉末。是亞甲藍(lán)氧化而成的各種混合物,主要是天青A和B。在水溶液中呈藍(lán)色,微溶于乙醇和,顯紅棕色熒光。不溶于乙。λmax648nm(2nd);λmax521nm用途:生化研究。生物染色,血細(xì)胞染色保存:RT亞甲天青參數(shù)技術(shù)分析說明[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠ZP3酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T4pg/ml-180pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ZP3含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠ZP3水平。用純化的大鼠ZP3抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入ZP3,再與HRP標(biāo)記的ZP3抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ZP3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠ZP3濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(320pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細(xì)]
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2018-11-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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Tc500氧氮分析一安裝說明
- Tc500氧氮分析一安裝說明[詳細(xì)]
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2024-09-12 16:00
實(shí)驗(yàn)操作
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現(xiàn)場儀表系統(tǒng)的常見故障分析步驟說明
- 現(xiàn)場儀表系統(tǒng)的常見故障分析步驟說明[詳細(xì)]
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2010-03-31 00:00
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