本文由 上海科學儀器有限公司 整理匯編

2018-11-05 10:00 561閱讀次數(shù)

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  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 左旋對羥基苯甘氨酸含量分析

  左旋對羥基苯甘氨酸含量分析[詳細]

  2016-03-30 00:00

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  摘要：本文建立了天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的GC分析方法。 完整資料請點擊：https://masystem.shimadzu.com.cn/u/waptbd20950 [詳細]

  2025-02-26 14:53

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• BOC-D-苯甘氨酸參數(shù)報告

  BOC-D-苯甘氨酸參數(shù)報告性狀：白色至類白色結(jié)晶粉末。熔點95～100℃用途：生化研究。保存：RTBOC-D-苯甘氨酸參數(shù)報告英文名稱：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名稱：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS號：33125-05-2C13H17NO4=251.28級別：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)BOC-D-苯甘氨酸參數(shù)報告?；碳さ鞍讓嶒灢襟E(ASP)elisa技術(shù)開發(fā)兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒CX3C趨化因子受體1實驗步驟(CX3CR1)elisa技術(shù)開發(fā)人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒倉鼠組織蛋白酶Kelisa原理,(cath-K)elisa步驟說明可溶性白細胞分化抗原30配體實驗步驟(sCD30L)elisa技術(shù)開發(fā)大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒兔子胰島素樣生長因子1實驗步驟(IGF-1)elisa技術(shù)開發(fā)兔鉤端螺旋體IgGelisa原理,兔子Lebtospira/elisa步驟說明[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 875-74-1,D-苯甘氨酸生產(chǎn)

  875-74-1,D-苯甘氨酸生產(chǎn)性狀：白色或類白色結(jié)晶性粉末。熔點：302°C。吸收度：≤0.030用途：生化研究。用于制造、合成半合成青霉素和頭孢菌素的中間體。保存：RT名稱：左旋苯甘氨酸CAS號：875-74-1C8H9NO2=151.16875-74-1,D-苯甘氨酸生產(chǎn)級別：BR含量：≥99.0%比旋光度：-156±2（C=1in1NHC1）300MHz1H：與標樣一致875-74-1,D-苯甘氨酸生產(chǎn)人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒人尿激酶(UK)ELISA試劑盒人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒BRaf,BRaf抗體RBC抗體,人紅細胞單抗RKIP抗體,Raf激酶YZ蛋白抗體TrkB抗體,酪氨酸激酶B抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種)人中期因子(MK)ELISA試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• L-苯甘氨酸乙酯鹽酸鹽說明書，L-苯甘氨酸乙酯鹽酸鹽資料

  CAS號：0中文名稱：L-苯甘氨酸乙酯鹽酸鹽其他中文名稱：（R）-α-氨基乙酯氫氯化物英文名稱：L-phenylglycineethylesterHCl其他英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：特純英文名稱：L-phenylglycineethylesterHCl其他名稱：（R）-α-氨基乙酯氫氯化物C10H14NO2HC1=215.68級別：Purum含量：≥98.5%干燥失重：≤0.50%性狀：白色或類白色結(jié)晶粉末用途：生化研究。保存：RTwww.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技術(shù)報告

  33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技術(shù)報告性狀：白色至類白色結(jié)晶粉末。熔點95～100℃用途：生化研究。保存：RT33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技術(shù)報告英文名稱：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名稱：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS號：33125-05-2C13H17NO4=251.2833125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技術(shù)報告級別：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技術(shù)報告人泛素蛋白elisa原理,人Ub/elisa步驟說明兔子細胞間粘附分子1elisa原理,兔子ICAM-1/CD54/elisa步驟說明轉(zhuǎn)化生長因子β1elisa原理,大鼠TGF-β1/elisa步驟說明雙花扁豆凝集素elisa原理,(DBA)elisa步驟說明小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白elisa原理,小鼠Hpt/HP/elisa步驟說明小鼠卵泡抑素elisa原理,小鼠FS/elisa步驟說明人腎上腺素elisa原理,人EPI/elisa步驟說明巨噬細胞集落刺激因子elisa原理,大鼠M-CSF/elisa步驟說明游離三碘甲狀腺原氨酸elisa原理,大鼠Free-T3/elisa步驟說明小鼠碳酸酐酶elisa原理,小鼠CA/elisa步驟說明兔子巨噬細胞炎性蛋白1αelisa原理,兔子MIP-1α/CCL3/elisa步驟說明人結(jié)蛋白elisa原理,人Des/elisa步驟說明人B細胞活化因子受體elisa原理,人BAFF-R/elisa步驟說明人Na+/H+交換體3elisa原理,人NHE3/elisa步驟說明[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 多聚右旋賴氨酸，27964-99-4

  多聚右旋賴氨酸，27964-99-4英文名稱：Poly-D-lysinehydrobromide其他名稱：多聚-D-賴氨酸；聚-D-賴氨酸氫溴酸鹽；多聚賴氨酸氫溴酸鹽CAS號：27964-99-4分子式：D-Lys-(D-Lys)n-D-LysxHBr分子量：70,000～150,000多聚右旋賴氨酸，27964-99-4級別：BR水分：≤10.0%性狀(以下信息僅供參考)：白色或淡黃色粉末或固體，溶于水用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。多聚右旋賴氨酸，27964-99-4保存：-20℃[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CT3分析說明

  CT3分析說明[詳細]

  2024-09-20 13:31

  課件

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• 右旋烯丙菊酯藥物雜質(zhì)標準品

  右旋烯丙菊酯藥物雜質(zhì)標準品[詳細]

  2013-07-24 00:00

  操作手冊

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• CAS:7562-61-0D-松羅酸、右旋地衣酸

  中藥對照品：CAS:7562-61-0D-松羅酸、右旋地衣酸常規(guī)包裝：20mg純度：HPLC≥98%英文：(+)-Usniacin購買須知：購買時應(yīng)注意分子式、分子量及結(jié)構(gòu)式，標準品（對照品）編碼，以免發(fā)生誤購。CAS:7562-61-0D-松羅酸、右旋地衣酸專注致力于高純度天然藥物單體主營業(yè)務(wù)：中藥對照品、植物標準品、天然藥物活性單體，草本植物、木本植物、水生植物、水培植物、多肉植物、觀花植物、觀葉植物等各類植物庫存：現(xiàn)貨價格：以訂貨當日Zxin價格為準質(zhì)量：確保質(zhì)量，出庫均復(fù)檢CAS:7562-61-0D-松羅酸、右旋地衣酸(UEAKit),荊豆凝集素ELISA技術(shù)(CsAKit),人環(huán)孢素AELISA技術(shù)CAS:113558-15-9寶藿苷ICAS:20736-09-8柴胡皂苷A(CYP2E1Kit),大鼠細胞色素P4502E1ELISA技術(shù)(PSAKit),人前列腺特異性抗原ELISA技術(shù)0.1%煌綠廠家胰酪胨廠家(ACO-2Kit),人烏頭酸酶2ELISA技術(shù)賴氨酸鐵瓊脂廠家(FDPKit),豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物ELISA技術(shù)蜀葵苷元CAS:28095-18-3白花前胡醇(VTGKit),鯉魚卵黃蛋白原ELISA技術(shù)(IL-2Kit),綿羊白介素2ELISA技術(shù)[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 枯草桿菌素技術(shù)分析說明

  枯草桿菌素技術(shù)分析說明26833-87-4,高三尖杉酯堿對照品人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA試劑盒大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒合成物75330-75-5,洛伐他汀對照品大鼠白血病YZ因子受體(LIFR)ELISA試劑盒人強啡肽(Dyn)ELISA試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒枯草桿菌素技術(shù)分析說明CAS號：1405-87-4C66H103N17O16S=1422.69級別：USP級效價：≥60u/mgPH：5.5～7.5干燥失重：≤5.0%性狀：白色或淡黃色的粉末；無臭，味苦；有引濕性；易被氧化劑破壞，在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀，在pH值9以上的堿性溶液中不穩(wěn)定。酸性溶液中穩(wěn)定。易溶于水，能溶于乙醇、甲醇和冰醋酸，不溶于、氯仿或乙。其水溶液在室溫下易失效，需低溫保存，保存時間以不超過一周年為宜。用途：生化研究。對革蘭氏陽性細菌有YZ作用?？膳c多種金屬離子生成絡(luò)合物,生成傾向是Cu>Ni>Co>Zn>Mn?？莶輻U菌素技術(shù)分析說明[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人ELISA試劑盒分析說明

  人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯(lián)免疫分析說明使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用純化的人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3），再與HRP標記的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 對羥基苯甘氨酸甲酯DL型的手性拆分

  對羥基苯甘氨酸甲酯DL型的手性拆分[詳細]

  2024-09-29 09:28

  課件

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• 小鼠丙二醛（MDA）酶聯(lián)免疫分析說明

  小鼠ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠丙二醛（MDA）水平。用純化的小鼠丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠丙二醛（MDA）濃度。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 轉(zhuǎn)鐵蛋白（TRF）ELISA試劑盒分析說明

  轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)ELISA試劑盒分析說明說明該試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測血液,細胞、組織內(nèi)的特異性CD40抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的CD40一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑：試劑A通透液：0.1%Triton-X10010mL（選用）試劑B封閉緩沖液（封閉用）20mL試劑C（原裝進口分裝）已稀釋的即用型CD40一抗（2.5ml）試劑D（原裝進口分裝）生物素化羊抗兔IgG1支（濃度1.5mg/mL，稀釋比為1:300~1:500）50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復(fù)合物1支（濃度1μM，稀釋比1:50~1:200）100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羥基氨基甲烷1.21g加蒸餾水800mL，濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%體積比）2．抗原修復(fù)液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復(fù)液）10mMpH6.0檸檬酸緩沖檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL，濃鹽酸調(diào)pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修復(fù)液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g蒸餾水700mL，用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2mi75乙醇2min，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復(fù)：根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達到98~100℃）或消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗滌（2×2min）（具體修法見附1）*注：有些抗原勿需修復(fù)，直接進入第5步封閉。5.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育30min；6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2hr；7.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；8.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30min；10.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；11.封閉：滴加試劑Tween20，37℃濕盒孵育封閉20min；12.加HRP-SA：滴加用試劑C稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20nM），37℃濕盒中孵育30min；13.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min），TBS洗滌（2×5min）；14.顯色：應(yīng)用DAB溶液（試劑F）顯色；15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明；16.封片：待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片17.觀察成像：顯微鏡下觀察成像。注意事項：1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應(yīng)低速離心，將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細胞核，則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附1：抗原修法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法酶消化修復(fù)切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復(fù)法取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復(fù)液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。四、隔水式高壓抗原修復(fù)法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時4~8min即可關(guān)閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。[詳細]

  2024-09-28 13:11

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• 人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)檢測

  人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)檢測[詳細]

  2015-03-13 00:00

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• 人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELIS

  人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELIS[詳細]

  2024-09-11 17:48

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• 人KLF2酶聯(lián)免疫分析 試劑盒操作說明

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中KLF2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人KLF2水平。用純化的人KLF2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入KLF2，再與HRP標記的KLF2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的KLF2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人KLF2濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠5-HT1A酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6ng/L-220ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-HT1A含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠5-HT1A水平。用純化的大鼠5-HT1A抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-HT1A，再與HRP標記的5-HT1A抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-HT1A呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠5-HT1A濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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