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2024-05-30 09:33 86閱讀次數(shù)

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  2024-05-30 09:33

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  2013-01-11 00:00

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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  人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白激酶A（PKA）水平。用純化的人蛋白激酶A（PKA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白激酶A（PKA），再與HRP標記的蛋白激酶A（PKA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白激酶A（PKA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白激酶A（PKA）濃度。人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為18ng/ml,12ng/ml,6.0ng/ml,3.0ng/ml,1.5ng/ml）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒高純度質(zhì)粒小量快速提取試劑盒離心柱型Turbo?NarI小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒脫氧核糖核酸酶DnaseI2000u/mgCAS:37326-33-3,透明質(zhì)酸酶,玻璃酸酶大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒CAS:82385-42-0,糖精鈉,可溶性糖精CAS:302-72-7,DL-α-丙氨酸,DL-α-氨基丙酸兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒礦物油（石蠟油）Mineraloil豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒小鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒人血凝素(HA)ELISA試劑盒人鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒N-乙酰-L-半胱氨酸N-乙酰半胱氨酸硫酸鹽小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒考馬斯亮藍R250即用染液CAS:121714-22-5,鈣熒光探針Fluo-3,AMFluo-3,AMAnx瓊脂糖凝膠4FFAnxSepharose4FF人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒[詳細]

  2024-09-30 19:25

  產(chǎn)品樣冊

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• 人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒

  人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的人同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的羊同型半胱氨酸（Hcy）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人同型半胱氨酸（Hcy）濃度。人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒酶標包被板1×481×96標準品：18μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶Elisa試劑盒檢測范圍：0.75μmol/L-15μmol/L人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒小鼠干擾素誘導蛋白10檢測原理(IP-10/CXCL10)夾心ELISA檢測試劑盒人鼠嗜酸粒細胞趨化因子檢測原理(ECF)ELISA試劑盒品牌人間隙連接蛋白檢測原理(Cx)ELISA試劑盒步驟人淋巴細胞功能相關(guān)抗原1檢測原理(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA試劑盒步驟人解整合素樣金屬蛋白酶10檢測原理(ADAM10)ELISA試劑盒步驟FishTri-iodothyronine,T3ELISAKit96T/48T，人抗副流感病毒IgM抗體檢測原理(anti-PIVIgM)ELISA試劑盒步驟Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit96T/48T，HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit96T/48T，人維生素K1檢測原理(VK1)ELISA試劑盒品牌人抗斑疹傷寒抗體檢測原理(anti-typhus-Ab)ELISA試劑盒步驟HumanGastricMucin,GMELISAKit96T/48T，類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂,250g培養(yǎng)基類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂價格CandidaElective瓊脂,250g培養(yǎng)基CandidaElective瓊脂價格人細胞分裂周期基因檢測原理(CDC)ELISA試劑盒品牌RabbitInterleukin3,IL-3ELISAKit96T/48T，人（Hcy）說明書,人同型半胱氨酸Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人淋巴細胞操作方法

  人淋巴細胞操作方法[詳細]

  2016-08-11 00:00

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• 人白細胞介素-29ELISA

  人白細胞介素-29ELISA檢測本試劑盒僅供研究使用標本：血清或者血漿二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低極ng確度，造成吸光度偏離的假像。加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。人白細胞介素-29ELISA檢測三、實驗前準備1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）人白細胞介素-29ELISA檢測四、操作步驟1．取出酶標板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。12、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）13、將酶標板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。15、在酶標儀上，450nm處測定OD;顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量人白細胞介素-29ELISA檢測五、結(jié)果判斷　1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；　2、檢測值范圍：0－400pg/ml　3、敏感度：1.0pg/mlTrx（Thioredoxin）硫氧還蛋白抗體0.1mlAvidin/HRP辣根過氧化物酶標記親合素0.1mlGoatanti-humanC3/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗人補體C30.1mlGoatanti-humanFibrinogen/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗人纖維蛋白原0.1mlTrx（Thioredoxin）硫氧還蛋白抗體0.2mlTRP1/gp75（tyrosinaserelatedprotein1）酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體0.2mlTSARG3（Testisandspermatogenesisrelatedgene3）生精細胞凋亡相關(guān)基因3抗體0.2mlTSARG4（Testisandspermatogenesisrelatedgene4）生精細胞凋亡相關(guān)基因4抗體0.2mlTSARG6/DNAJB13（Testisandspermatogenesisrelatedgene6）生精細胞凋亡相關(guān)基因6抗體0.2mlTSARG7/Agpat6/GPAT4（Testisspermatogensisapoptosis-relatedprotein7）精子發(fā)生相關(guān)的新基因抗體0.2mlRabbitanti-mouseIgG兔抗小鼠IgG2mgBovineIgG（親和純化）牛IgG10mgBovineIgG（親和純化）牛IgG50mgCIDEB（celldeathactivatorCIDE-B）CIDEB抗體0.2mlTsg101（Tumorsusceptibilitygene101protein）Tsg101抗體0.2mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）促甲狀腺素受體抗體0.1mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）促甲狀腺素受體抗體0.2mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）（CT）促甲狀腺素受體抗體（C端）0.1mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）（CT）促甲狀腺素受體抗體（C端）0.2mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）（NT）促甲狀腺素受體抗體（N端）0.1mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）（NT）促甲狀腺素受體抗體（N端）0.2mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）促甲狀腺素受體抗體0.1mlTSHR（Thyroidstimulatinghormonereceptor）促甲狀腺素受體抗體0.2mlTSLC1（tumorsuppressorinlungcancer-1）肺癌腫瘤阻抑基因1抗體0.2mlTSLP（Thymicstromallymphopoietinisoform1）淋巴細胞生成素-1抗體0.1mlBovineIgM（親和純化）牛IgM10mgChickenIgG（HPLC純化）雞IgG10mgChickenIgG（HPLC純化）雞IgG50mgChickenIgM（親和純化）雞IgM1mg[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人（human）Apelin

  人（human）Apelin本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。4.每孔加入酶標偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：01600pg/ml敏感度：5.0pg/ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人（human）睪酮

  人（human）睪酮本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品血清、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：016ng/ml敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 人（HABP）說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒

  人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)水平。用純化的人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)，再與HRP標記的透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)濃度。人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒酶標包被板1×481×96標準品：135ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒HumanReceptorⅡfortheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISAKit96T/48T，Monkeybrainnatriureticpeptide,BNPELISAKit96T/48T，氧氟沙星紙片(泰利必妥)(氟嗪酸),20片培養(yǎng)基氧氟沙星紙片(泰利必妥)(氟嗪酸)價格Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit96T/48T，BovineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit96T/48T，小鼠胃蛋白酶檢測原理(Pepsin)夾心ELISA檢測試劑盒人抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素檢測原理(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒步驟HumanPlateletassociatedantibody,PA-IgMELISAKit96T/48T，MouseComplement4,C4ELISAKit96T/48T，HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit96T/48T，MouseCorticosterone,CORTELISAKit96T/48T，HumaninterferonRegulatoryFactor,IRFELISAKit96T/48T，Humansignalrecognizationparticleantibody,SRPELISAKit96T/48T，MouseThrombopoietin,TPOELISAkit96T/48T，[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• UBC說明書,人膀胱癌抗原價格,人ELISA試劑盒

  UBC說明書,人膀胱癌抗原價格,人ELISA試劑盒l(wèi)本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人膀胱癌抗原（UBC）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人膀胱癌抗原（UBC）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人膀胱癌抗原（UBC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應(yīng)預測標本含量，如果標本濃度過高，應(yīng)對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25ng/mL8ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細]

  2018-12-06 10:00

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• FH0923-人二倍體細胞-人胚肺成纖維細胞；2BS

  FH0923-人二倍體細胞-人胚肺成纖維細胞；2BS[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• 人（sICAM-1）說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒

  人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒雙抗體夾心法測定標本中人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)水平。用純化的人sICAM-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)，再與HRP標記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)濃度。人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為360ng/L，240ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M含量(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒步驟Rabbitanti-glycoproteinantibody,GPELISAKit96T/48T，HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit96T/48T，察氏瓊脂,250g培養(yǎng)基察氏瓊脂價格Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit96T/48T，RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAkit96T/48T，小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M復孔(β2-GP1IgA/G/M)夾心ELISA檢測試劑盒Humanleukocyteexastase,HLEELISAKit96T/48T，Humancholineacetylase,CHAcELISAKit96T/48T，HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit96T/48T，人中期因子檢測復孔(MK)ELISA試劑盒品牌Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKit96T/48T，HumanHepatitisCvirusIgG,HCV-IgGELISAKit96T/48T，高鹽察氏瓊脂,250g培養(yǎng)基高鹽察氏瓊脂價格RatCaspase-9,Casp-9ELISAKit96T/48T，Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen,LTAELISAKit96T/48T，HumanATP-bindingcassettetransporterA1,ABCA1ELISAKit96T/48T，Humanalpha-fetoproteinLensculinarisagglutiin2,AFP-L2ELISAKit96T/48T，豬載脂蛋白B100復孔(apo-B100)夾心ELISA檢測試劑盒犬乙酰膽堿受體抗體檢測復孔(AChRab)ELISA試劑盒品牌HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit96T/48T，人腎病蛋白檢測原理(nephrin)ELISA試劑盒步驟RatphosphatidylinositolantibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit96T/48T，小鼠細胞周期素D1檢測原理(Cyclin-D1)夾心ELISA檢測試劑盒小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽復孔(PⅢNT)夾心ELISA檢測試劑盒馬鈴薯浸出粉,BR培養(yǎng)基馬鈴薯浸出粉價格MousehepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISAKit96T/48T，RabbitComplement4,C4ELISAKit96T/48T，人抗卵巢抗體檢測原理(AOAb)ELISA試劑盒步驟人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人 （SFMC）說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒

  人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)水平。用純化的人可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)，再與HRP標記的可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)含量。人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)的含量。試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒小鼠氧化低密度脂蛋白檢測原理(OxLDL)夾心ELISA檢測試劑盒小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB檢測原理(GP-BB)夾心ELISA檢測試劑盒尿素瓊脂,250g培養(yǎng)基尿素瓊脂價格Ratanti-Monocyteantibody,AMAELISAKit96T/48T，禽膽鹽,BR培養(yǎng)基禽膽鹽價格HumanArginase,ArgELISAKit96T/48T，PoFAineHyaluronicacid,HAELISAKit96T/48T，PoFAineVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit96T/48T，人前列腺素D合成酶檢測原理(PGDS)ELISA試劑盒步驟亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB),250g培養(yǎng)基亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB)價格小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM檢測原理(PIAb-IgG/IgM)夾心ELISA檢測試劑盒MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKIT96T/48T，HumaninteFAellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit96T/48T，PoFAineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit96T豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物檢測原理(AGEs)夾心ELISA檢測試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkit96T/48T，HumanPolySeriumAntigen,PHSAELISAKit96T/48T，HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit96T/48T，RatCollagenTypeⅣ,ColⅣELISAKIT96T/48T，Humanthrombomodulin,TMELISAKit96T/48T，人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒

  人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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• 人骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒

  人骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

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• 人血吸蟲檢測試劑盒

  人血吸蟲檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

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• 人凝血酶ELISA Kit

  人凝血酶ELISA Kit[詳細]

  2014-08-21 00:00

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