資料庫(kù)
Elisa細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒
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本文由 北京綠源大德生物科技有限公司 整理匯編
2024-09-11 17:48 354閱讀次數(shù)
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Elisa細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒
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Elisa細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒- Elisa細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:48
其它
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犬細(xì)小病毒（CPV）ELISA試劑盒使用方法- 操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。32ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液16ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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ELISA檢測(cè)試劑盒細(xì)小病毒B19抗體說(shuō)明書(shū)- 一、ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)1.此試劑為體外檢測(cè)試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低極ng確度，造成吸光度偏離的假像。加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。試劑盒保存于2～8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。二、ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2．準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液5．用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品，按照1：100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）三、ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔（醫(yī)用蒸餾水替代標(biāo)本），依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于微孔中2、分別標(biāo)記樣品編號(hào)，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。12、在每個(gè)孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測(cè)定OD;顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣本含量[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 犬細(xì)小病毒IgG抗體（CPV-IgG）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 犬細(xì)小病毒IgG抗體（CPV-IgG）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-05-13 00:00
課件
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- 豬圓環(huán)病毒2型ELISA抗體檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 豬圓環(huán)病毒2型ELISA抗體檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)1符合率試驗(yàn)PCV2ELISA與間接免疫熒光檢測(cè)方法（IIF）的比較由上表結(jié)果顯示ELISA方法陽(yáng)性檢出率為63.3%,陰性檢出率為36.7%；而用豬2型圓環(huán)病毒間接免疫熒光試驗(yàn)陽(yáng)性檢出率為59.2%,陰性檢出率為40.8%。其中兩種方法檢測(cè)陽(yáng)性符合率為90.3%,陰性符合率為94.4%，總符合率為91.8%。表明ELISA在測(cè)定抗體效價(jià)時(shí)較為敏感。注：間接免疫熒光檢測(cè)方法（IIF）是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)圓環(huán)病毒經(jīng)典方法。PCV2ELISA與荷蘭塞迪的捕獲ELISA試劑盒（商品化）的比較用PCV2ELISA試劑盒檢測(cè)117份豬血清，結(jié)果陽(yáng)性率為72.65%，陰性率為28.35%。對(duì)比國(guó)外試劑盒檢測(cè)結(jié)果，陽(yáng)性率為70.94%，陰性率為29.06%。陽(yáng)性符合率為64.96%，陰性復(fù)核率為21.37%，總符合率為86.32%。注；荷蘭塞迪的捕獲ELISA試劑盒（商品化）在國(guó)內(nèi)使用的比較少，其效果還有待驗(yàn)證。豬圓環(huán)病毒2型ELISA抗體檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)使用說(shuō)明書(shū)【簡(jiǎn)介】試劑盒由抗原包被的微孔板，酶標(biāo)羊抗豬IgG及其它試劑制成，應(yīng)用間接ELISA原理檢測(cè)豬血清中抗Ⅱ型圓環(huán)病毒ORF2蛋白的抗體。【用途】豬圓環(huán)病毒2型ELISA抗體檢測(cè)診斷試劑盒用于檢測(cè)豬血清中抗Ⅱ型圓環(huán)病毒ORF2蛋白的抗體。評(píng)估豬場(chǎng)圓環(huán)病疫苗免疫狀況。感染豬的血清學(xué)診斷。【原理】本試劑盒是采用豬圓環(huán)病毒2型ORF2基因的工程表達(dá)產(chǎn)物包被微孔板，在試驗(yàn)中，加入稀釋的對(duì)照血清和待檢血清，經(jīng)溫育后，若樣品中含有抗豬圓環(huán)病毒2型ORF2蛋白特異性抗體，則將與檢測(cè)板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后；再加入酶標(biāo)二抗，與檢測(cè)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物，加入HF溶液終止反應(yīng)后，用酶標(biāo)儀630nm波長(zhǎng)測(cè)定各反應(yīng)孔中的OD值?！驹噭┖兄饕煞帧?包被抗原的微孔板2塊（96孔/塊）2陰、陽(yáng)性對(duì)照血清各1管（1ml/管）3羊抗豬酶標(biāo)二抗1瓶（30ml/瓶）420倍濃縮洗滌液1瓶（50ml/瓶）5底物A液、B液各1瓶（10ml/瓶）6終止液1瓶（10ml/瓶）7樣品稀釋液1瓶（50ml/瓶）8血清稀釋板2塊（96孔/板）9說(shuō)明書(shū)1張【樣品制備】取動(dòng)物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無(wú)溶血?！鞠礈煲号渲啤渴褂们?，濃縮的洗滌液應(yīng)恢復(fù)至室溫（25℃左右），并搖動(dòng)使沉淀的鹽溶解（**在37℃水中加熱5-10min），然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋?zhuān)ɡ纾好堪逵?0ml濃縮液加上380ml水），稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天?！緲悠废♂尅吭谘逑♂尠逯邪?：40的體積稀釋待檢血清（195μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清）。注意：陽(yáng)性和陰性對(duì)照1：4稀釋?zhuān)?80μl樣品稀釋液中加60μl對(duì)照血清，吹打均勻）?！咀⒁馐马?xiàng)】1試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫，使用后放回2-8℃。2不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。3不要用口移液。4TMB（底物液B）不要暴露于強(qiáng)光，避免接觸氧化劑。5檢測(cè)板拆封后避免受潮或沾水（未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，應(yīng)盡快置于2-8℃）。6待檢血清樣品數(shù)量較多時(shí)，應(yīng)先使用血清稀釋板稀釋完所有要檢測(cè)血清，再將稀釋好的血清轉(zhuǎn)移到檢測(cè)板，使反應(yīng)時(shí)間一致。7濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋?zhuān)绻l(fā)現(xiàn)有結(jié)晶加熱使其溶解后再使用。8嚴(yán)格按照操作說(shuō)明書(shū)可以獲得**的結(jié)果，操作過(guò)程中移液，定時(shí)和洗滌等的全過(guò)程必須極ng確。豬圓環(huán)病毒2型ELISA抗體檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)【操作步驟】1取檢測(cè)板（根據(jù)樣品多少可拆開(kāi)分次使用），用稀釋好的洗滌液洗板2次（200l/孔）每次靜置2分鐘后倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。2取稀釋好的待檢樣品100μl加入到檢測(cè)板中；陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照各設(shè)2孔，每孔100μl；輕輕振勻孔中樣品（勿溢出），置37℃溫育30分鐘。3甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗板3次，200μl/孔，每次靜置3分鐘倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。4每孔加羊抗豬酶標(biāo)二抗100μl，置37℃溫育30分鐘。5洗滌5次,方法同3。切記每次在干凈吸水紙上拍干。6每孔先加底物液A一滴（50l）、再加底物液B一滴（50l），混勻，室溫（18℃-25℃）避光顯色10分鐘。7每孔加終止液1滴（50μl），10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果（檢測(cè)前在震蕩器上輕輕震動(dòng)一下）?！窘Y(jié)果判定】在酶標(biāo)儀上測(cè)各孔OD630值。試驗(yàn)成立的條件是陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD630值大于或等于1.0，陰性對(duì)照孔平均OD630值必須小于0.3。樣品OD630值大于0.42，判為陽(yáng)性；樣品OD630值在0.38到0.42之間，判為可疑；樣品OD630值小于0.38，判為陰性。注意：用620~650納米波長(zhǎng)測(cè)定結(jié)果均有效?！举A存】2-8℃避光保存【有效期】6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- ELISA試劑盒人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgG分析報(bào)告
- ELISA試劑盒人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgG分析報(bào)告本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、ELISA試劑盒人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgG注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測(cè)試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、ELISA試劑盒人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgG操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品血清、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長(zhǎng)讀O.D.值。四、ELISA試劑盒人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgG結(jié)果判斷儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測(cè)值范圍：016IU/ml敏感度：0.1IU/ml[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 犬細(xì)小病毒抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 犬細(xì)小病毒抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測(cè)定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)小病毒抗體（CPVAb）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中犬細(xì)小病毒抗體（CPVAb）表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中細(xì)小病毒抗體（CPVAb）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中犬細(xì)小病毒抗體（CPVAb）的存在與否。[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgMELISA試劑盒組成
- 人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgMELISA試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測(cè)試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgMELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品血清、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長(zhǎng)讀O.D.值。四、人（Human）細(xì)小病毒B19抗體IgMELISA試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測(cè)值范圍：08.0IU/ml敏感度：0.1IU/ml[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 雞白痢抗體檢測(cè)(PD)ELISA試劑盒
- 雞白痢抗體檢測(cè)(PD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 13:07
期刊論文
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- 胰島素抗體檢測(cè)試劑盒
- 胰島素抗體檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2016-02-23 00:00
安裝說(shuō)明
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- 一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測(cè)方法
- 新冠病毒的出現(xiàn)導(dǎo)致了世界范圍內(nèi)的新冠大流行，為了理解病毒的發(fā)病機(jī)理并開(kāi)發(fā)疫苗，亟需快速開(kāi)發(fā)多種研究工具。檢測(cè)病毒感染和疫苗接種后的免疫反應(yīng)對(duì)新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗體是免疫反應(yīng)和疫苗效價(jià)的關(guān)鍵生物標(biāo)志物，患者血清樣本中的中和性抗體水平是用于監(jiān)測(cè)有效性的重要參數(shù)。
人體血清中和抗體的鑒定常使用傳統(tǒng)方法例如蝕斑減少中和試驗(yàn) (PRNT) 來(lái)檢測(cè)。然而，該方法使用活的、具備感染性的病毒加入到靶細(xì)胞中，所以需要生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室以及耗時(shí)費(fèi)力的細(xì)胞培養(yǎng)。數(shù)據(jù)結(jié)果的分析耗費(fèi)時(shí)間并且不能自動(dòng)化。此外，假病毒中和試驗(yàn) (pVNT) 方法使用改良型的病毒，可以在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室完成，但此方法需要細(xì)胞培養(yǎng)和熒光成像來(lái)測(cè)得中和抗體活性，因此，也不適用于樣品的高通量篩選。[詳細(xì)]
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2022-03-23 16:41
應(yīng)用文章
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- 一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測(cè)方法
- 一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測(cè)方法[詳細(xì)]
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2024-09-29 08:21
應(yīng)用文章
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- EB病毒抗體ELISA試劑盒
- EB病毒抗體ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2016-02-18 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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- 人ELISA試劑盒病毒分析
- 人乙型肝炎病毒表面抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)人ELISA試劑盒病毒分析?實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)濃度。人ELISA試劑盒病毒分析?試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800IU/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)人ELISA試劑盒病毒分析?標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。人ELISA試劑盒病毒分析?操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400IU/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200IU/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100IU/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50IU/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25IU/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人ELISA試劑盒病毒分析?計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。人ELISA試劑盒病毒分析?注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。人ELISA試劑盒病毒分析?保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 犬瘟熱病毒CDV ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷犬（Canine）瘟熱病毒（CDV）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被犬瘟熱病毒（CDV）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中犬瘟熱病毒（CDV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的**檢測(cè)效果。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL0.5mL無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL0.5mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷1.試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2.臨界值（Cutoff）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153.陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cutoff），樣品為陰性4.陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cutoff），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。貯藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 人ev病毒elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ev病毒表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人ev病毒表達(dá)。用純化的人ev病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中ev病毒相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的艾柯病毒（ECHO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人ev病毒的存在與否。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒
- 甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人甲肝病毒IgG（HAV-IgG）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人甲肝病毒抗體IgG（HAV-IgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的檢測(cè)效果。4.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL0.5mL無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL0.5mL無(wú)檢測(cè)抗原-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3.待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4.隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。甲肝病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷1.試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2.臨界值（Cutoff）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153.陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cutoff），樣品為陰性4.陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cutoff），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 犬瘟熱病毒（CDV）ELISA試劑盒使用說(shuō)明
- 犬瘟熱病毒（CDV）ELISA試劑盒使用說(shuō)明本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2ng/L-50ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瘟熱病毒（CDV）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中犬瘟熱病毒（CDV）水平。用純化的犬瘟熱病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘟熱病毒（CDV），再與HRP標(biāo)記的瘟熱病毒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瘟熱病毒（CDV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中犬瘟熱病毒（CDV）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。48ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液24ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 禽流感病毒（AIV）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)的存在與否。禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽(yáng)性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒操作步驟1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50l。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽(yáng)性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽(yáng)性。注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 人腮腺炎病毒IgG ELISA試劑盒
- 人腮腺炎病毒IgG ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
專(zhuān)利
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