本文由 上海高創(chuàng)化學科技有限公司 整理匯編

2024-09-28 23:18 691閱讀次數(shù)

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• 心肌缺血預適應的生物學機制

  心肌缺血預適應的生物學機制[詳細]

  2024-09-28 23:18

  報價單

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• RNAi的生物學功能

  RNAi的生物學功能[詳細]

  2016-06-22 00:00

  課件

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• 巨噬細胞的生物學意義

  Mφ參與非特異性免疫和特異性免疫。在非特異性免疫中．主要通過吞噬作用殺滅和清除病原體及異物，并介導炎癥反應；在特異性免疫中主要發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)及抗原提呈功能。1．參與固有免疫M中可借表面PRR如Toll樣受體（TLR）、清道夫受體（SR）等受體識別病原體表面的病原體相關(guān)分子模式（PAMP），吞噬、殺傷和清除細菌、病毒等，在固有免疫中起重要作用。此外，M甲還能清除及損傷、衰老的組織細胞，故M中又有清道夫（scavenger）細胞之稱。2．介導和促進炎癥反應單核／巨噬細胞以下列兩種形式參與炎癥反應。一是炎癥部位高濃度趨化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可與單核／巨噬細胞表面相應受體作用，誘導細胞活化并向感染部位募集。活化的單核／巨噬細胞進一步分泌M甲炎癥蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趨化因子，誘導更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多種促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎癥介質(zhì)如白三烯、前列腺素、彈性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．誘導和加強局部的炎癥反應。另一方面，活化M平分泌的因子能調(diào)動其他粒細胞和淋巴細胞，共同促進局戈及全身的炎癥反應。Mφ的分泌產(chǎn)物及其功能Mφ泌物同時在適應性免疫中發(fā)揮效應功能。其中主要包括：ILl（激HX管內(nèi)皮細胞和淋巴細胞，加強局部免疫應答以及炎癥反應，引起發(fā)熱并促進IL-6的產(chǎn)生）、IL8（趨化作用和激活中性白細胞，加應細胞功能）、TNFα（激HX管內(nèi)皮細胞，增加血管通透性，導致IgG、補體和細胞進入組織及淋巴結(jié)）、IL-6（激活淋巴細胞，促進抗體產(chǎn)生，引起發(fā)熱）、ILl2（激活NK細胞、Thl分化）、IFN?。せ頝K細胞和CTL，增強免疫應答）。3．實施免疫殺傷靜止期的單核／巨噬細胞殺傷病毒感染細胞的活性較弱，經(jīng)LPS或IFN-~等因子激活后，其表面受體的表達增強，可以將效應物質(zhì)釋放到胞外，直接對靶細胞進行清除，其中有活性氧中間物、活性氮中間物和水解酶的作用。同時活化M中分泌的TNF。也能夠誘導靶細胞發(fā)生凋亡。單核／巨噬細胞還能夠通過ADCC途徑殺傷靶細胞，參與腫瘤免疫與抗病毒免疫。4．加工和提呈抗原作為專職APC，M甲能加工和提呈抗原，啟動再次免疫應答。兔巨噬細胞炎癥蛋白-4（MIP-4）ELISAKit人巨噬細胞集落刺激因子受體（M-CSFR）ELISAKit小鼠巨噬細胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKit犬粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKIT[詳細]

  2024-09-28 07:02

  產(chǎn)品樣冊

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• BioNumerics 生物學軟件

  BioNumerics 生物學軟件[詳細]

  2009-04-01 00:00

  期刊論文

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• 液相色譜儀的五大分離檢測機制

  液相色譜儀的五大分離檢測機制[詳細]

  2024-09-16 04:51

  課件

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• RNAi的特點與生物學功能

  RNAi的特點與生物學功能[詳細]

  2015-09-06 00:00

  操作手冊

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• 簡述紫外線生物學作用

  一般將紫外線分成3部分：紫外線A（長波）為400～320nm的紫外線，這段生物學作用較弱，主要是熒光作用。紫外線月（中波）為320～275nm的紫外線，這段生物學作用明顯，具有紅斑反應，色素沉著，加速再生過程，促進上皮形成及抗佝僂病的作用。紫外線C(短波)為280～180nm的紫外線，這段具有較強的殺局作用。[詳細]

  2018-06-21 16:06

  期刊論文

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• 干擾素生物學活性測定法

  本法系依據(jù)干擾素可以保護人羊膜細胞（WISH）免受水泡性口炎病毒（VSV）破壞的作用，用結(jié)晶紫對存活的WISH細胞染色，于波長570nm處測定其吸光度，可得到干擾素對WISH細胞的保護效應曲線，以此測定干擾素生物學活性。試劑（1）MEM或RPMI1640培養(yǎng)液取MEM或RPMI1640培養(yǎng)基粉末1袋（規(guī)格為1L），加水溶解并稀釋至1000ml，加青霉素105IU和鏈霉素105IU，再加碳酸氫鈉2.1g，溶解后，混勻，CJ過濾，4℃保存。（2）完全培養(yǎng)液量取新生牛血清10ml，加MEM或RPMI1640培養(yǎng)液90ml。4℃保存。（3）測定培養(yǎng)液量取新生牛血清7ml，加MEM或RPMI1640培養(yǎng)液93ml。4℃保存。（4）攻毒培養(yǎng)液量取新生牛血清3ml，加MEM或RPMI1640培養(yǎng)液97ml。4℃保存。（5）消化液取乙二胺四乙酸二鈉0.2g、氯化鈉8.0g、氯化鉀０.2g、磷酸氫二鈉1.152g、磷酸二氫鉀0.2g，加水溶解并稀釋至1000ml，經(jīng)121℃15分鐘滅菌。（6）染色液取結(jié)晶紫50mg，加無水乙醇20ml溶解后，加水稀釋至100ml，即得。（7）脫色液取無水乙醇50ml、乙酸0.1ml，加水稀釋至100ml。（8）PBS取氯化鈉8.0g、氯化鉀0.20g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g，加水溶解并稀釋至1000ml，經(jīng)121℃15分鐘滅菌。標準品溶液的制備取人干擾素生物學活性測定的國家標準品，按說明書復溶后，用測定培養(yǎng)液稀釋至每1ml含1000IU。在96孔細胞培養(yǎng)板中，做4倍系列稀釋，共8個稀釋度，每個稀釋度做2孔。在無菌條件下操作。供試品溶液的制備將供試品按標示量溶解后，用測定培養(yǎng)液稀釋成每1ml約含1000IU。在96孔細胞培養(yǎng)板中，做4倍系列稀釋，共8個稀釋度，每個稀釋度做2個孔。在無菌條件下操作。測定法使WISH細胞在培養(yǎng)基中貼壁生長。按12～14傳代，每周2～3次，于完全培養(yǎng)液中生長。取培養(yǎng)的細胞棄去培養(yǎng)液，用PBS洗2次后消化和收集細胞，用完全培養(yǎng)液配制成每1ml含2.5×105～3.5×105個細胞的細胞懸液，接種于96孔細胞培養(yǎng)板中，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳條件下培養(yǎng)4～6小時。將配制完成的標準品溶液和供試品溶液移入接種WISH細胞的培養(yǎng)板中，每孔加入100μl。于37℃、5%二氧化碳條件下培養(yǎng)18～24小時。棄去細胞培養(yǎng)板中的上清液。將保存的水泡性口炎病毒（VSV，－70℃保存）用攻毒培養(yǎng)液稀釋至約100CCID50，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳培養(yǎng)24小時（鏡檢標準品溶液的50%病變點在1IU/ml）。然后棄去細胞培養(yǎng)板中的上清液，每孔加入染色液50μl，室溫放置30分鐘后，用流水小心沖去染色液，并吸干殘留水分，每孔加入脫色液100μl，室溫放置3～5分鐘。混勻后，用酶標儀以630nm為參比波長，在波長570nm處測定吸光度，記錄測定結(jié)果。試驗數(shù)據(jù)采用計算機程序或四參數(shù)回歸計算法進行處理。并按下式計算試驗結(jié)果供試品生物學活性（IU/ml）=Pr×Ds×EsDr×Er式中Pr為標準品生物學活性，IU/ml；Ds為供試品預稀釋倍數(shù)；Dr為標準品預稀釋倍數(shù)；Es為供試品相當于標準品半效量的稀釋倍數(shù)；Er為標準品半效稀釋倍數(shù)。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 液氮罐在生物學實驗中的應用

  液氮罐在生物學實驗中的應用[詳細]

  2011-05-30 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 分析鋁合金硬膜的摩擦機制

  分析鋁合金硬膜的摩擦機制[詳細]

  2011-01-27 00:00

  課件

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• Nature：發(fā)現(xiàn)大腦皮層結(jié)構(gòu)形成的機制

  Nature：發(fā)現(xiàn)大腦皮層結(jié)構(gòu)形成的機制[詳細]

  2013-05-21 00:00

  實驗操作

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• Nature：發(fā)現(xiàn)大腦皮層結(jié)構(gòu)形成的機制

  Nature：發(fā)現(xiàn)大腦皮層結(jié)構(gòu)形成的機制[詳細]

  2013-04-17 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 內(nèi)皮抑素的作用機制說明

  內(nèi)皮抑素抗血管生成ZL已經(jīng)取得驚人的效果,但其作用機制尚未完全闡明，其可能的作用機制主要有：①通過下調(diào)β-連環(huán)素（β-catenin）的轉(zhuǎn)錄活性,YZ周期蛋白D1的表達,引起內(nèi)皮細胞G1期阻滯;　?、谙抡{(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的表達,誘導內(nèi)皮細胞凋亡;　　③與基質(zhì)金屬蛋白酶2前體蛋白（pro-MMP2）結(jié)合形成穩(wěn)定復合體,阻止pro-MMP2的激活,并YZMMP2和MMP1的催化活性,從而YZ內(nèi)皮細胞的遷移;　?、芘c原肌球蛋白結(jié)合,破壞微絲結(jié)構(gòu)的完整性,使細胞運動功能喪失,誘導凋亡;　?、軾Zc-myc表達而YZ內(nèi)皮細胞遷移;　?、尥ㄟ^肝素結(jié)合位點與內(nèi)皮細胞表面的接頭蛋白Shb受體的SH2區(qū)域結(jié)合,激活酪氨酸激酶信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng),導致內(nèi)皮細胞G1期阻滯,誘導內(nèi)皮細胞凋亡;　?、哒纤卅?β1在調(diào)節(jié)bFGF誘導的血管生成中起重要作用,內(nèi)皮抑素可以和整合素α5β1直接結(jié)合,影響內(nèi)皮細胞同細胞外基質(zhì)的黏附,YZ內(nèi)皮細胞的遷移和生長;　?、郰ZVEGF受體KDR/Flk-1酪氨酸磷酸化,從而YZVEGF與內(nèi)皮細胞的結(jié)合,YZVEGF誘導的細胞外信號調(diào)節(jié)激酶ERK活性。內(nèi)皮抑素從發(fā)現(xiàn)到進入目前Ⅱ期臨床試驗,短短數(shù)年時間,取得的進展令世人倍受鼓舞。實驗表明內(nèi)皮抑素特異性YZ血管內(nèi)皮細胞作用肯定,對多種依賴血管生成的實體瘤都有YZ作用,且無耐藥性和明顯毒副作用,為腫瘤的臨床ZL開辟了一條新路。隨著內(nèi)皮抑素作用機制的完全闡明,及如何大規(guī)模的生產(chǎn)、純化GX有活性的重組內(nèi)皮抑素蛋白,如何延長內(nèi)皮抑素在體內(nèi)的半衰期,如何選擇安全GX的合適載體來進行基因ZL,如何正確地選擇適應癥和ZL對象等這一系列問題的解決,相信內(nèi)皮抑素對腫瘤的抗血管生成ZL將有更大的應用前景。[詳細]

  2024-09-29 02:55

  產(chǎn)品樣冊

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• 明膠肽抗疲勞作用機制的研究

  明膠肽抗疲勞作用機制的研究[詳細]

  2024-09-23 21:19

  產(chǎn)品樣冊

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• 徠卡精準空間生物學解決方案

  徠卡精準空間生物學解決方案 徠卡顯微系統(tǒng)精準空間生物學解決方案提供從樣本取材，到H&E成像、多色熒光成像、超多色熒光成像到圖像分析，再到激光顯微切割技術(shù)連接下游的精確分析技術(shù)（如質(zhì)譜等），從整體到微觀，覆蓋基因組、蛋白組和代謝組學領(lǐng)域，解析生物體的結(jié)構(gòu)、功能和疾病。[詳細]

  2024-09-12 16:04

  其它

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• 冷卻水循環(huán)機制冷系統(tǒng)故障維修

  冷卻水循環(huán)機制冷系統(tǒng)故障維修[詳細]

  2015-05-26 00:00

  安裝說明

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• 心肌黃酶[大腸桿菌] 使用說明

  供應商：上海經(jīng)科化學科技有限公司活動：消費積分可換充值卡！中文：心肌黃酶[大腸桿菌]英文：Diaphorase(E.coli)貨號：E-DIAEC規(guī)格：1,000Units價格：2640元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”相關(guān)產(chǎn)品：貨號：E-CMPK；胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]；500Units；2688元貨號：E-CREA；肌酸酶[芽孢桿菌]；350Unitsat37oC；2144元貨號：E-DIAEC；心肌黃酶[大腸桿菌]；1,000Units；2640元貨號：E-DIPEP；α-天冬氨?；拿窫[大腸桿菌]；2,000Units；2160元貨號：E-DLDHLM；D-乳酸脫氫酶[腸系膜明串珠菌]；22,000Units；1840元貨號：E-DMDHEC；D-蘋果酸脫氫酶[大腸桿菌]；200Units；1856元貨號：E-EARAB；1,5-α-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉]；400Units；2144元貨號：E-EGALN；1,4-β-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉]；1,000Units；2336元貨號：E-ENDOIAN；菊粉內(nèi)切酶[黑曲霉]重組；500Unitsat40oC；1952元貨號：E-EXBGOS；1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶；300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase；2608元貨號：E-EXBGTV；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[綠木霉]重組；400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC；2256元貨號：E-EXGO；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重組；500Unitsat40oC；2144元貨號：E-EXOIAN；菊粉外切酶[黑曲霉]重組；5,000Unitsat40oC；2096元貨號：E-FAERU；阿魏酸酯酶[瘤胃微生物]；1,000Units；2480元貨號：E-FAEZCT；阿魏酸酯酶[熱纖維梭菌]；10Units(~1800UonFAXX)；2480元貨號：E-FDHCB；甲酸脫氫酶[博伊丁假絲酵母]；300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC；2416元貨號：E-FRMXLQ；果聚糖酶混合物[純化液體]；20mL；2640元貨號：E-FRMXPD；果聚糖酶混合物[純化粉末]；20,000Units；2144元貨號：E-FUCHS；α-(1-2,3,4,6)-L-巖藻糖苷酶；10Unitsat25oC(~34Uat37oC)；2400元貨號：E-FUCM；1,2-α-L-巖藻糖苷酶[微生物]；3Unitsat37oC；2960元貨號：E-FUCTM；α-巖藻糖苷酶[耐熱]；10Unitsat25oC；1728元貨號：E-GALCJ；內(nèi)切-1,4-β-半乳聚糖酶[纖維弧菌]；1,500Units；2608元貨號：E-GALCT；內(nèi)切-1,4-β-半乳聚糖酶[熱纖梭菌]；350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC；2608元貨號：E-GALDH；半乳糖脫氫酶[土壤原生動物]；200Units；2608元[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠心肌細胞培養(yǎng)操作說明

  小鼠心肌細胞培養(yǎng)操作說明小鼠心肌細胞比乳鼠心肌難養(yǎng)，用無血清培養(yǎng)基，呈桿狀，橫紋清楚，在培養(yǎng)基里細胞不搏動。小鼠心肌細胞分離一般是采用二型膠原酶分離，濃度為1mg/ml（用無鈣臺氏液配制），同時酶液里加入牛磺酸，BSA。一般采用Langendorff灌流的方法，大鼠開胸后，迅速取出心臟，放入冰的臺氏液中，找到主動脈后，掛上Langendorff裝置，衡流泵灌入無鈣臺氏液（37度），開始心臟會搏動幾下，這樣把心臟中的淤血擠出（此處也有人用有鈣臺氏液灌流，好讓心臟充分搏動，把淤血擠出，不過我們摸索發(fā)現(xiàn)只要取心臟到掛上去的時間短，一般搏動幾下就能把淤血清楚干凈了）。幾分鐘后，換酶液開始灌流心臟，一般開始時，心臟較軟，待消化一段時間后變硬，繼續(xù)消化后又變軟，且心臟發(fā)白，這時候就可以停止消化，將心室剪下，放入KB液中，用剪刀剪碎后，用滴管吹打，取上清，繼續(xù)加入KB液，吹打，直到上清液不渾濁為止，一般吹打3－4次即可。將各次上清合并，吹打過濾后，沉降20分鐘左右，棄上清，加入無血清培養(yǎng)基（MEM，不含L－谷氨酰胺，并加入肌酸，?；撬幔珺SA，肉毒堿，HEPES），吹打，1000轉(zhuǎn)/分離心半分鐘，棄上清，再洗1－2次后，將沉淀加入到6％的BSA中沉降15－20分鐘（純化心肌細胞），然后計數(shù)，點板或培養(yǎng)。　　此法中如果各步注意無菌操作，Z后先用加倍雙抗的培養(yǎng)基培養(yǎng)24h后，再換正常培養(yǎng)基，可適用于條件不是很好的試驗室。如果能在板或瓶內(nèi)加入Laminin處理后，貼壁很好。如果分離出來的心肌細胞，逐級復鈣后培養(yǎng)，狀態(tài)更好。**狀態(tài)此中方法能培養(yǎng)7天以上。[詳細]

  2018-11-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH-H150-人心肌成纖維細胞說明書

  FH-H150-人心肌成纖維細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• FH-M187-小鼠心肌成纖維細胞說明書

  FH-M187-小鼠心肌成纖維細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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