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• 大鼠心肌鈣蛋白C（cTnC）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠心肌鈣蛋白C（cTnC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠cTnC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的cTnC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cTnC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，cTnC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中cTnC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應cTnC含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cTnC檢測濃度小于0.8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠cTnC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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  小鼠心肌鈣蛋白（cTnT）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠cTnT單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的cTnT與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠cTnT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，cTnT濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中cTnT濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應cTnT含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cTnT檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠cTnT。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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  小鼠心肌鈣蛋白I（cTnI）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠cTnI單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的cTnI與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠cTnI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，cTnI濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中cTnI濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預實驗,以確定稀釋倍數。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應cTnI含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cTnI檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠cTnI。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 集鈣蛋白（CASQ）ELISA試劑盒說明書

  集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。集鈣蛋白(CASQ)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIAA人胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI人胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-4人胰島素樣生長因子結合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3人胰島素樣生長因子結合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP2人胰島素樣生長因子結合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1人胰島素樣生長因子結合蛋白1規(guī)格：48T/96TIGF-2R人胰島素樣生長因子2受體規(guī)格：48T/96TIGF-2人胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1人胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TISR-β人胰島素受體β規(guī)格：48T/96TINS人胰島素規(guī)格：48T/96TIAPP人胰島淀粉樣多肽規(guī)格：48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ規(guī)格：48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TCPAF人衣原體蛋白酶樣活性因子規(guī)格：48T/96THbCO人一氧化碳血紅蛋白規(guī)格：48T/96TNOS人一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA人葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96Telongin人延伸蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TCIC人循環(huán)免疫復合物規(guī)格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生長因子AB規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4規(guī)格：48T/96TPF-3人血小板因子3規(guī)格：48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生長因子BB規(guī)格：48T/96TPDGF人血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAIg人血小板相關免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TPA-IgM人血小板相關抗體IgM規(guī)格：48T/96TPAC3人血小板相關補體3規(guī)格：48T/96TTPO人血小板生成素規(guī)格：48T/96TPGF人血小板生長因子規(guī)格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ規(guī)格：48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格：48T/96TPBP/CXCL7人血小板堿性蛋白規(guī)格：48T/96TPAF人血小板活化因子規(guī)格：48T/96TTSP-1人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格：48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格：48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格：48T/96TFPA人血纖肽/纖維蛋白肽A規(guī)格：48T/96TFDP人血纖蛋白原降解產物規(guī)格：48T/96TFbg人血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TFibrin人血纖蛋白規(guī)格：48T/96Tschistosoma人血吸蟲規(guī)格：48T/96TTXB2人血栓素B2規(guī)格：48T/96TTX-A2人血栓素A2規(guī)格：48T/96TTpP人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96TTM人血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TCH50人血清總補體規(guī)格：48T/96TST人血清素/血清胺規(guī)格：48T/96TSAP人血清淀粉樣蛋白P規(guī)格：48T/96TSAA人血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96THSA人血清白蛋白規(guī)格：48T/96THA人血凝素規(guī)格：48T/96TPS人血漿抗凝蛋白S規(guī)格：48T/96TPC人血漿抗凝蛋白C規(guī)格：48T/96TGMP-140人血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96THO-2人血紅素氧合酶2規(guī)格：48T/96THO-1人血紅素氧合酶1規(guī)格：48T/96THb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產物規(guī)格：48T/96THB-β人血栓素A2規(guī)格：48T/96THbH人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96THbC人血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96Tangiostatin人血清總補體規(guī)格：48T/96TVWF人血清素/血清胺規(guī)格：48T/96TBK人血管舒緩激肽規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受體Tie2規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受體Tie1規(guī)格：48T/96TANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96TANG-2人血管生成素2規(guī)格：48T/96TANG-1人血管生成素1規(guī)格：48T/96TANG人血管生長素規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGFR-3人血管內皮細胞生長因子受體3規(guī)格：48T/96TVEGFR-2人血管內皮細胞生長因子受體2規(guī)格：48T/96TVEGFR-1人血管內皮細胞生長因子受體1規(guī)格：48T/96TVEGF-D人血管內皮細胞生長因子D規(guī)格：48T/96TVEGF-C人血管內皮細胞生長因子C規(guī)格：48T/96TVEGF-B人血管內皮細胞生長因子B規(guī)格：48T/96TVEGF人血管內皮細胞生長因子規(guī)格：48T/96TVE-cad人血管內皮鈣粘著蛋白復合體規(guī)格：48T/96TAngiotensinase人血管緊張肽酶規(guī)格：48T/96TACE人血管緊張素轉化酶規(guī)格：48T/96TaGT人血管緊張素原規(guī)格：48T/96TAT2R-Ab人血管緊張素Ⅱ受體2抗體規(guī)格：48T/96TAT2R人血管緊張素Ⅱ受體2規(guī)格：48T/96TATⅡR1人血管緊張素Ⅱ受體1抗體規(guī)格：48T/96TANGⅡR-1人血管緊張素Ⅱ受體1規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ人血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TACEⅠ人血管緊張素Ⅰ轉化酶規(guī)格：48T/96TANG-ⅠR人血管緊張素Ⅰ受體抗體規(guī)格：48T/96TAng-Ⅰ人血管緊張素Ⅰ規(guī)格：48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ劑規(guī)格：48T/96TVIP人血管活性腸肽規(guī)格：48T/96TTrichinellaAb人旋毛蟲抗體規(guī)格：48T/96TBrdU人溴脫氧核苷尿嘧啶規(guī)格：48T/96TASD人雄烯二酮規(guī)格：48T/96TAR人雄激素受體規(guī)格：48T/96TABP人雄激素結合蛋白規(guī)格：48T/96TTD-Ag人胸腺依賴性抗原規(guī)格：48T/96TTP-5人胸腺五肽規(guī)格：48T/96TThymosinα1人胸腺肽α1規(guī)格：48T/96TThymosin人胸腺肽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  2018-10-09 10:00

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• 大鼠心肌營養(yǎng)素-1（CT-1）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠心肌營養(yǎng)素-1（CT-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CT-1（Cardiotrophin-1）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CT-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CT-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CT-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CT-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入2000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CT-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CT-1檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CT-1。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠心肌轉錄因子ELISA試劑盒

  大鼠心肌轉錄因子ELISA試劑盒ELISA試劑盒價格|廠家促銷ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。大鼠心肌轉錄因子GATA4ELISA試劑盒由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。中文名稱：ELISA試劑盒貨號：YM-2614B規(guī)格：96T/48T保質期：6個月，所有試劑盒均提供Zxin批次。試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。ELISA試劑盒實驗操作步驟包括：從包被，封閉，加樣，洗滌，加顯色底物，終止液加入，到讀書操作，還有標準曲線制作等詳盡的操作說明。用途：用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中大鼠心肌轉錄因子GATA4ELISA試劑盒的含量。ELISA試劑盒使用優(yōu)點：ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關蛋白，包括細胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉導靶標。靈敏，準確和一致的性能用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產物進行過驗證在半天內可完成的現成，方便的[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠心肌肌鈣蛋白(cTn-)ELISA試劑盒

  大鼠心肌肌鈣蛋白(cTn-)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 13:35

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• 大鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeC含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒

  大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  操作手冊

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• 大鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒

  大鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  實驗操作

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• 大鼠胱抑素C（Cystatin C）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠胱抑素C（CystatinC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CystatinC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CystatinC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CystatinC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CystatinC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CystatinC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。所有標本測定前用標本稀釋液作1：5-10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CystatinC含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CystatinC檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CystatinC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10.6％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒

  大鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒

  大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

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• 大鼠超敏C反應蛋白（hsCRP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠超敏C反應蛋白（hsCRP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠hsCRP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的hsCRP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，hsCRP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中hsCRP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。所有標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應hsCRP含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的hsCRP檢測濃度小于3.8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠hsCRP。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠細胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠細胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeCP450單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeCP450，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeCP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeCP450。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠II型膠原C端肽（CTX-II）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠II型膠原C端肽（CTX-II）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CTX-II單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CTX-II與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CTX-II，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CTX-II濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CTX-II濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成80ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入80ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CTX-II含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTX-II檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CTX-II。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現貨供應，質量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用純化的大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ），再與HRP標記Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：72nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48nmol/L,32nmol/L,16nmol/L,8nmol/L,4nmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：2nmol/L-60nmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 大鼠（Rat）細胞色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒使用說明書

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  2018-11-15 10:00

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