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更多資料

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  小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  標準

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• 人維生素C(VC)ELISA試劑盒

  人維生素C(VC)ELISA試劑盒[詳細]

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  2013-12-11 00:00

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  2013-12-11 00:00

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  2013-12-11 00:00

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• 大鼠維生素B12(VB12)ELISA試劑盒

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  大鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒[詳細]

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  大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

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  維生素C[詳細]

  2014-09-29 00:00

  期刊論文

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• 大鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CytochromeC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CytochromeC含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

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• 大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒

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  2013-12-10 00:00

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  大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  專利

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  大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒[詳細]

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  大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  產品樣冊

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