本文由 安捷倫科技（中國(guó)）有限公司 整理匯編

2021-04-08 10:42 639閱讀次數(shù)

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• 采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 ? 1.9 μm 色譜柱進(jìn)行單克隆抗體和抗體藥物偶聯(lián)物的體積排阻色譜分析

  采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 ? 1.9 μm 色譜柱進(jìn)行單克隆抗體和抗體藥物偶聯(lián)物的體積排阻色譜分析[詳細(xì)]

  2021-04-08 10:42

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• 使用 AdvanceBio SEC 色譜柱分析人促血紅細(xì)胞生成素的聚集體

  使用 AdvanceBio SEC 色譜柱分析人促血紅細(xì)胞生成素的聚集體[詳細(xì)]

  2020-09-11 13:55

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• 抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 的藥物/抗體比率 (DAR) 計(jì)算

  抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 是制藥公司藥物開發(fā)途徑中快速發(fā)展的一類新型生物ZL藥物。ADC 的制備方法是通過(guò)化學(xué)方法將具有生物活性的小分子藥物與單克隆抗體相連。ADC 通過(guò)結(jié)合 GX細(xì)胞毒性藥物與靶標(biāo)特異性抗體將細(xì)胞毒性藥物直接送達(dá)病變組織，同時(shí)限制藥物在非 目標(biāo)組織中的毒性。 藥物/抗體比率 (DAR) 是抗體所連接藥物數(shù)量的平均值，它是 ADC 的重要屬性。由于低載藥 量會(huì)降低效力，而高載藥量則會(huì)對(duì)藥代動(dòng)力學(xué) (PK)1 和毒性產(chǎn)生負(fù)面影響，因此 DAR 值能夠 對(duì)藥效產(chǎn)生影響。目前的偶聯(lián)化學(xué)方法有賴氨酸側(cè)鏈酰胺化或半胱氨酸鏈間二硫鍵還原，載 藥量通常為 0 ~ 8 個(gè)藥物分子 (D0 ~ D8)/抗體。[詳細(xì)]

  2020-05-08 14:50

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• 使用 Agilent Bio SEC 色譜柱分析類病毒顆粒

  使用 Agilent Bio SEC 色譜柱分析類病毒顆粒[詳細(xì)]

  2020-12-25 09:38

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• 利用 Agilent AdvanceBio 肽圖分析色譜柱進(jìn)行高分離度的 EPO 糖肽圖分析

  2.7 μm Agilent AdvanceBio 肽圖分析色譜柱專為改善多肽分離和肽圖分析應(yīng)用而設(shè)計(jì)。 該色譜柱采用了表面多孔技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)復(fù)雜多肽混合物的快速有效分離。本文以重組人 促紅細(xì)胞生成素 (rhEPO) 的胰酶分解物作為糖肽分析的消化物模型，展示了 AdvanceBio 肽圖分析色譜柱zhuo越的肽圖分析性能。與很多蛋白ZL藥物類似，rhEPO 在生產(chǎn)過(guò)程中 發(fā)生了修飾，因此表現(xiàn)出廣泛的異質(zhì)性。AdvanceBio 肽圖分析色譜柱采用了優(yōu)化的 C18 涂層技術(shù)，能在一個(gè)很寬的洗脫范圍內(nèi)為多肽分析提供zhuo越的選擇性和分離度，以增強(qiáng) 糖肽片段的分離，從而實(shí)現(xiàn)其快速、有效和靈敏的質(zhì)譜分析。[詳細(xì)]

  2024-09-28 03:45

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• 使用疏水填料TOYOPEARL PPG-600M分離抗體藥物偶聯(lián)物的DAR

  使用疏水填料TOYOPEARL PPG-600M分離抗體藥物偶聯(lián)物的DAR[詳細(xì)]

  2024-09-20 14:37

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• 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus色譜柱分析合成多肽雜質(zhì)

  通常，使用 UV 檢測(cè)的多肽色譜分離是通過(guò) C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流動(dòng) 相完成，這種方法可以改善分離度，但同時(shí)會(huì)YZ質(zhì)譜 (MS) 信號(hào)。甲酸 (FA) 是用 于 MS 檢測(cè)的流動(dòng)相改性劑，但它可能會(huì)導(dǎo)致傳統(tǒng) C18 柱無(wú)法達(dá)到**分離效 果。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了通過(guò)單一液相色譜方法，采用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色譜柱分離合成多肽雜質(zhì)，并使用 UV 或 MS 進(jìn)行檢測(cè)。本方法使用 FA 作為流 動(dòng)相改性劑，可以提供足夠的分離度以鑒定并定量多肽雜質(zhì)。[詳細(xì)]

  2020-05-08 14:54

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• 通過(guò) Agilent 7100 毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的毛細(xì)管等電聚焦進(jìn)行單克隆抗體電荷異質(zhì)性分析

  單克隆抗體 (mAb) 作為ZL藥物具有重要意義，因此人們對(duì)能夠表征這種復(fù)雜分子的高 分離度分析方法的需求正不斷增長(zhǎng)。mAb 的一個(gè)重要特性是它的電荷狀態(tài)可能會(huì)在生產(chǎn) 過(guò)程期間和之后發(fā)生變化。而毛細(xì)管等電聚焦 (cIEF) 正是一種非常有效的測(cè)量 mAb 電 荷異質(zhì)性的方法。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)中展示了如何利用 Agilent 7100 CE 系統(tǒng)的 cIEF 對(duì) mAb 電荷異構(gòu)體進(jìn)行高分離度的分析。[詳細(xì)]

  2020-05-09 10:51

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• Sepax體積排阻色譜柱系列

  Sepax體積排阻色譜柱系列[詳細(xì)]

  2008-08-28 00:00

  安裝說(shuō)明

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• YMC-Pack Diol體積排阻色譜柱

  YMC-Pack Diol體積排阻色譜柱[詳細(xì)]

  2016-04-14 00:00

  其它

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• 利用CORTECS 2.7 m色譜柱進(jìn)行奧美拉唑的強(qiáng)制降解分析

  利用CORTECS 2.7 m色譜柱進(jìn)行奧美拉唑的強(qiáng)制降解分析[詳細(xì)]

  2014-09-23 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 利用CORTECS 2.7 m色譜柱進(jìn)行奧美拉唑的強(qiáng)制降解分析

  利用CORTECS 2.7 m色譜柱進(jìn)行奧美拉唑的強(qiáng)制降解分析[詳細(xì)]

  2024-09-30 18:29

  操作手冊(cè)

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• 采用 Agilent Bio MAb NP5 色譜柱分析完整和羧基末端消解的 IgG1

  幾乎所有蛋白質(zhì)在 mRNA 翻譯完成后都要經(jīng)歷修飾過(guò)程，而此類修飾很可能表現(xiàn)為重鏈 羧基末端賴氨酸的存在或缺失。因此，監(jiān)測(cè)單克隆抗體，特別是 IgG1 產(chǎn)品的一致性有著 重要意義。安捷倫 Bio Mab 色譜柱專門設(shè)計(jì)用于單克隆抗體的電荷異質(zhì)性（包含羧基末 端賴氨酸變異）分析。Agilent Bio MAb NP5（非多孔型，5 μm）4.6 × 250 mm PEEK 色 譜柱能夠?qū)崿F(xiàn)更高的分離度，同時(shí)能夠改善峰形、提高定量準(zhǔn)確度。將該型色譜柱安裝 于兩種不同的GX液相色譜（Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色譜和 Agilent 1100 系列液相色譜）系統(tǒng)中，對(duì)兩種不同來(lái)源的 IgG1 進(jìn)行分析。[詳細(xì)]

  2020-05-09 10:35

  應(yīng)用文章

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• 采用Agilent 1200系列液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行藥物雜質(zhì)分析

  采用Agilent 1200系列液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行藥物雜質(zhì)分析[詳細(xì)]

  2009-01-20 00:00

  期刊論文

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• 使用 Agilent AssayMAP Bravo 和 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 分析宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)

  生物藥物（如單克隆抗體 (mAb)）的使用正在快速增加。生物藥物為生物來(lái)源， 因此即使經(jīng)過(guò)多個(gè)純化步驟，Z終產(chǎn)品中仍然可能殘留一些低濃度宿主細(xì)胞 蛋白質(zhì) (HCP)。由于它們可能影響產(chǎn)品安全性和功效，因此根據(jù)法規(guī)要求必須對(duì)藥 品中的 HCP 濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和控制1 。傳統(tǒng)上，酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法 (ELISA) 是定量 分析蛋白質(zhì)ZL藥物中 HCP 的標(biāo)準(zhǔn)方法。然而，ELISA 的特異性和覆蓋率不足以鑒 定并定量分析各種 HCP。因此，LC/MS 技術(shù)成為 HCP 分析的選擇之一。在 HCP 的 LC/MS 分析過(guò)程中，主要挑戰(zhàn)在于低豐度 HCP 肽段與高豐度藥品肽段的共洗脫。這 要求 LC/MS 系統(tǒng)具有更出色的肽段分離度以及寬動(dòng)態(tài)范圍。[詳細(xì)]

  2020-05-08 14:52

  應(yīng)用文章

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• 新一代抗體分析用SEC色譜柱產(chǎn)品目錄

  新一代抗體分析用SEC色譜柱產(chǎn)品目錄[詳細(xì)]

  2013-06-08 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 抗體藥物異構(gòu)體的TSKgel HPLC色譜柱分析應(yīng)用總結(jié)

  抗體藥物異構(gòu)體的TSKgel HPLC色譜柱分析應(yīng)用總結(jié)[詳細(xì)]

  2016-02-02 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• Agilent 6530 Q-TOF 對(duì)單克隆抗體 藥物的二硫鍵連接進(jìn)行確認(rèn)

  本文介紹了使用 Agilent 6530 Q-TOF 采集肽段數(shù)據(jù)，采用整合有 BioConfirm 的 MassHunter 定性軟件，通過(guò)軟件中的蛋白酶解產(chǎn)物比較功能 (Compare Protein Digest Files)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)單克隆抗體藥物中二硫鍵連接的確證。此方法無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行額外的標(biāo)記，僅通過(guò)對(duì)還原和非還原組樣品的一級(jí)質(zhì)譜進(jìn)行比對(duì)，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品二硫鍵連接的確認(rèn)。[詳細(xì)]

  2024-09-20 03:43

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 抗體藥物的HPLC色譜柱選擇指南

  抗體藥物的HPLC色譜柱選擇指南[詳細(xì)]

  2014-05-22 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 通過(guò) CZE 和 CZE/MS 進(jìn)行單克隆抗體電荷異質(zhì)性分析

  通過(guò) CZE 和 CZE/MS 進(jìn)行單克隆抗體電荷異質(zhì)性分析[詳細(xì)]

  2016-07-14 00:00

  課件

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