本文由 上海滬峰化工有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:01 822閱讀次數

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）酶聯免疫分析

  大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5nmol/L-160nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中磷酸二酯酶4（PDE4）的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）水平。用純化的大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4（PDE4），再與HRP標記的磷酸二酯酶4（PDE4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸二酯酶4（PDE4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）試劑盒使用方法

  大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5nmol/L-160nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中磷酸二酯酶4(PDE4)的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)水平。用純化的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4(PDE4)，再與HRP標記的磷酸二酯酶4(PDE4)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（16nmol/L）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：16、8、4、2、1、0.5nmol/L.試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL；隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1nmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磷酸二酯酶4（ENPP4）ELISA試劑盒說明書

  磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlET-1人內皮素1規(guī)格：48T/96TEG-VEGF人內分泌腺來源的血管內皮生長因子規(guī)格：48T/96TET人內毒素規(guī)格：48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉移酶規(guī)格：48T/96TTCCC5b-9人末端補體復合物C5b-9規(guī)格：48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格：48T/96TANX-Ⅴ人膜聯蛋白Ⅴ規(guī)格：48T/96TMAC人膜攻擊復合物規(guī)格：48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格：48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質/抗繆勒管激素規(guī)格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格：48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格：48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格：48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉錄體受體規(guī)格：48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格：48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格：48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格：48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格：48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格：48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIgE人免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIgA人免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIrna人免疫核糖核酸規(guī)格：48T/96TirGH人免疫反應性生長激素規(guī)格：48T/96TPWM人美洲商陸素規(guī)格：48T/96TCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格：48T/96Tankyrin人錨蛋白規(guī)格：48T/96TATM人毛細血管擴張性共濟失調突變基因規(guī)格：48T/96TGliadin-IgA人麥角蛋白IgA規(guī)格：48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM規(guī)格：48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG規(guī)格：48T/96TMV人麻疹病毒規(guī)格：48T/96TPF人落葉型天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96THelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格：48T/96TRVAg人輪狀病毒抗原規(guī)格：48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特異性IgG規(guī)格：48T/96TOVAsIgE人卵清蛋白特異性IgE規(guī)格：48T/96T人卵巢癌標志物CA125ELISAKit，48T/96T人卵巢癌標志物CA125ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPEA人綠膿桿菌外毒素A規(guī)格：48T/96TTrxR人硫氧還蛋白還原酶規(guī)格：48T/96TTrx人硫氧化還原蛋白規(guī)格：48T/96TMS人硫酸褪黑色素規(guī)格：48T/96TKS人硫酸角質素規(guī)格：48T/96THSPG人硫酸肝素糖蛋白規(guī)格：48T/96TJEIgG人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格：48T/96TEP人流行性腮腺炎規(guī)格：48T/96TFLU人流感病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96TFLUA人流感病毒A規(guī)格：48T/96TSCCAg人鱗狀細胞癌相關抗原規(guī)格：48T/96TSCCAg-2人鱗狀上皮細胞癌抗原2規(guī)格：48T/96TPIPLC人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C規(guī)格：48T/96TPLCγ1人磷酯酶Cγ鏈規(guī)格：48T/96TPLC人磷酯酶C規(guī)格：48T/96TPIAb-IgG/IgM人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格：48T/96TGPC-3人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3規(guī)格：48T/96TPL-A2人磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TPCK人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶規(guī)格：48T/96TPGM人磷酸葡萄糖變位酶規(guī)格：48T/96TPI3K人磷酸肌醇3激酶規(guī)格：48T/96TPaCoA人磷酸化乙酰輔酶A規(guī)格：48T/96TpERK人磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶規(guī)格：48T/96TP-PKC人磷酸化蛋白激酶C規(guī)格：48T/96TPGAM2人磷酸甘油酸變位酶2規(guī)格：48T/96T人淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T人淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TLptn/LTN/XCL1人淋巴細胞趨化因子規(guī)格：48T/96TLFA-3/CD58人淋巴細胞功能相關抗原3規(guī)格：48T/96TLFA-2/CD2人淋巴細胞功能相關抗原2規(guī)格：48T/96TLFA-1/CD11a+CD18人淋巴細胞功能相關抗原1規(guī)格：48T/96TLTB人淋巴毒素β規(guī)格：48T/96TLTA人淋巴毒素α規(guī)格：48T/96TLAP人亮氨酰氨基肽酶規(guī)格：48T/96TSK人鏈激酶規(guī)格：48T/96T人痢疾內阿米巴抗原ELISAKit，48T/96T人痢疾內阿米巴抗原ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TGS-ANA人粒細胞特異性抗核抗體規(guī)格：48T/96TGCP-2/CXCL6人粒細胞趨化蛋白-2規(guī)格：48T/96TGM-CSFAb人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體規(guī)格：48T/96TGM-CSF人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格：48T/96TG-CSF人粒細胞集落刺激因子規(guī)格：48T/96TKP人利鉀尿肽規(guī)格：48T/96TCG人冷球蛋白規(guī)格：48T/96TORM人類粘蛋白規(guī)格：48T/96THTLV-Ⅰ人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒規(guī)格：48T/96TRF人類風濕因子規(guī)格：48T/96THLA-G人類白細胞抗原G規(guī)格：48T/96THLA-E人類白細胞抗原E規(guī)格：48T/96THLA-C人類白細胞抗原C規(guī)格：48T/96THLA-B27人類白細胞抗原B27規(guī)格：48T/96THLA-A人類白細胞抗原A規(guī)格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白規(guī)格：48T/96TTH人酪氨酸羥化酶規(guī)格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2規(guī)格：48T/96TLAC/LA人狼瘡抗凝抗體規(guī)格：48T/96TLyme-IgG人萊姆IgG規(guī)格：48T/96TVacA人空泡毒素相關蛋白A規(guī)格：48T/96TPEB1人空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格：48T/96TCC16人克拉拉細胞蛋白規(guī)格：48T/96TENA人可提取核抗原規(guī)格：48T/96TsTfR人可溶性轉鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TsTRAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體規(guī)格：48T/96TsTNF-R2人可溶性腫瘤壞死因子受體2規(guī)格：48T/96TsTNF-R1人可溶性腫瘤壞死因子受體1規(guī)格：48T/96TsTNFαR人可溶性腫瘤壞死因子α受體規(guī)格：48T/96TSam人可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TSFMC人可溶性血纖蛋白單體復合物規(guī)格：48T/96TsVCAM-1人可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1人可溶性血管內皮生長因子受體2規(guī)格：48T/96TsAC人可溶性腺苷酸環(huán)化酶規(guī)格：48T/96TsCKR人可溶性細胞因子受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1人可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsTREM-1人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1規(guī)格：48T/96TsLR人可溶性瘦素受體規(guī)格：48T/96TsPL-A2人可溶性磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TsRANKL人可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96TsFASL人可溶性凋亡相關因子配體規(guī)格：48T/96TsFAS/Apo-1人可溶性凋亡相關因子規(guī)格：48T/96Tsp185/HER-2人可溶性蛋白185規(guī)格：48T/96TB7-2/sCD86人可溶性白細胞分化抗原86規(guī)格：48T/96TsCD40L人可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsCD30L人可溶性白細胞分化抗原30配體規(guī)格：48T/96TsCD28人可溶性白細胞分化抗原28規(guī)格：48T/96TsP-selectin人可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin人可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TENG/sCD105人可溶性Endoglin規(guī)格：48T/96TsCD44-v9人可溶性CD44變體9規(guī)格：48T/96TsCD146人可溶性CD146分子規(guī)格：48T/96Tgranulysin人顆粒溶素規(guī)格：48T/96TGzms-B人顆粒酶B規(guī)格：48T/96TGzms-A人顆粒酶A規(guī)格：48T/96TCoxV-IgM人柯薩奇病毒IgM規(guī)格：48T/96TCoxV-IgG人柯薩奇病毒IgG規(guī)格：48T/96TAHA人抗組蛋白抗體規(guī)格：48T/96TH2A-H2B人抗組蛋白規(guī)格：48T/96TEMAb人抗子宮內膜抗體規(guī)格：48T/96TATA人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體規(guī)格：48T/96TACA/CENP人抗著絲點抗體規(guī)格：48T/96TANGA人抗中性粒細胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TANA人抗中性粒細胞抗體規(guī)格：48T/96TpANCA人抗中性粒細胞核周抗體規(guī)格：48T/96TcANCA人抗中性粒細胞胞漿抗體規(guī)格：48T/96TACA人抗中性粒/ZX體抗體規(guī)格：48T/96TPCNA人抗增殖細胞核抗原抗體規(guī)格：48T/96TApoA1人抗載脂蛋白抗體A1規(guī)格：48T/96TTAP人抗原處理相關轉運蛋白規(guī)格：48T/96TSCL70/topoⅠ人抗硬皮病抗體70規(guī)格：48T/96THBcAb人抗乙型肝炎病毒核心抗體規(guī)格：48T/96THBcAb-IgM人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體規(guī)格：48T/96THBcAb-IgG人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體規(guī)格：48T/96THBsAb人抗乙型肝炎病毒表面抗體規(guī)格：48T/96THBeAb人抗乙型肝炎病毒e抗體規(guī)格：48T/96TAIRA人抗胰島素受體抗體規(guī)格：48T/96TAT人抗胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TEMAb人抗眼肌抗體規(guī)格：48T/96TEMAb人抗眼肌抗體規(guī)格：48T/96TPA-IgG/M/A人抗血小板抗體IgG/M/A規(guī)格：48T/96TATG人抗胸腺細胞球蛋白規(guī)格：48T/96TSRP人抗信號識別顆?？贵w規(guī)格：48T/96TACA-IgM人抗心磷脂抗體IgM規(guī)格：48T/96TACA-IgG人抗心磷脂抗體IgG規(guī)格：48T/96TACA-IgA人抗心磷脂抗體IgA規(guī)格：48T/96TAMA人抗心肌抗體規(guī)格：48T/96TsnRNP/Sm人抗小核糖核蛋白/Sm抗體規(guī)格：48T/96TAMA人抗線粒體抗體規(guī)格：48T/96TcmDNA人抗細胞膜DNA抗體規(guī)格：48T/96TAGPA/PCA人抗胃壁細胞抗體規(guī)格：48T/96TARA人抗網硬蛋白抗體規(guī)格：48T/96TSDA人抗唾液腺導管組織抗體規(guī)格：48T/96TDNP-Ab人抗脫氧核糖核蛋白抗體規(guī)格：48T/96TPsmAb人抗突觸前膜抗體規(guī)格：48T/96TMCV人抗突變型瓜氨酸波型蛋白抗體規(guī)格：48T/96TMCV人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體規(guī)格：48T/96TaZP人抗透明帶抗體規(guī)格：48T/96Tn-DNA-Ab人抗天然脫氧核糖核酸抗體規(guī)格：48T/96Tglycolipid人抗糖脂抗體規(guī)格：48T/96TGP人抗糖蛋白抗體規(guī)格：48T/96TMAG人抗髓鞘相關糖蛋白抗體規(guī)格：48T/96Tanti-myelinAb人抗髓磷脂抗體IgA規(guī)格：48T/96Tanti-myelinAb人抗髓磷脂抗體IgA規(guī)格：48T/96TdsDNA人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格：48T/96THAMA人抗鼠抗體規(guī)格：48T/96TGHAb人抗生長激素抗體規(guī)格：48T/96TGHAb人抗生長激素抗體規(guī)格：48T/96TGBM人抗腎小球基底膜抗體規(guī)格：48T/96TTBM人抗腎小管基底膜抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗腎上腺皮質抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗腎上腺皮質抗體規(guī)格：48T/96TANNA-2/Ri人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體規(guī)格：48T/96TANNA-1/Hu人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體規(guī)格：48T/96TNB-Ab人抗神經母細胞瘤抗體規(guī)格：48T/96TGM1人抗神經節(jié)苷脂抗體規(guī)格：48T/96TBPI-Ab人抗殺菌通透性蛋白抗體規(guī)格：48T/96Tanti-parotidductAb人抗腮腺管抗體規(guī)格：48T/96Tanti-parotidductAb人抗腮腺管抗體規(guī)格：48T/96Tanti-cartilage-Ab人抗軟骨抗體規(guī)格：48T/96Tanti-cartilage-Ab人抗軟骨抗體規(guī)格：48T/96TAhCGAb人抗人絨毛膜促性腺激素抗體規(guī)格：48T/96TAhCGAb人抗人絨毛膜促性腺激素抗體規(guī)格：48T/96THIV人抗人類免疫缺陷病毒抗體規(guī)格：48T/96THIV人抗人類免疫缺陷病毒抗體規(guī)格：48T/96Tanti-chromosomeAb人抗染色體抗體規(guī)格：48T/96Tanti-chromosomeAb人抗染色體抗體規(guī)格：48T/96TPCA-1/Yo人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體規(guī)格：48T/96TASMA人抗平滑肌抗體規(guī)格：48T/96TASA人抗皮膚抗體規(guī)格：48T/96TaPT1/aPT2人抗凝血素抗體規(guī)格：48T/96TATR人抗凝血酶受體規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）酶聯免疫分析（ELISA）

  大鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中CXC趨化因子受體4（CXCR4）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）水平。用純化的大鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CXC趨化因子受體4（CXCR4）,再與HRP標記的CXC趨化因子受體4（CXCR4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CXC趨化因子受體4（CXCR4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：720pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為480pg/mL，320pg/mL，160pg/mL，80pg/mL，40pg/mL）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。2.批內與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：18pg/mL-600pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-06-15 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析

  本試劑盒僅供研究使用時間過的很快，又迎來了一個月的開始，在今天的資料下載內容結合了上周的調查結果，歡迎各位朋友們關注、下載！今天的主題內容是：小鼠白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析檢測范圍：96T10pg/ml-240pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中白介素-4（IL-4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素-4（IL-4）水平。用純化的小鼠白介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4（IL-4）再與HRP標記的白介素-4（IL-4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素-4（IL-4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液1.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SD大鼠酶聯免疫分析

  SD大鼠酶聯免疫分析[詳細]

  2016-09-05 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠超氧化物歧化酶酶聯免疫分析

  大鼠超氧化物歧化酶酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2.5U/mL-80U/mL使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的大鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結合，形成抗體抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠（T4）酶聯免疫分析

  大鼠甲狀腺素（T4）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T8μg/L-240μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中甲狀腺素（T4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲狀腺素（T4）水平。用純化的大鼠甲狀腺素（T4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素（T4），再與HRP標記的甲狀腺素（T4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素（T4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠甲狀腺素（T4）濃度。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磷酸二酯酶（質量標準）

  上海凱博生物期待與君長期合作（歡迎索取產品目錄）生化部主營：抗體、生物試劑、培養(yǎng)基、細胞、蛇毒試劑、ELISA試劑盒、臨床診斷試劑、標準品等，并代理sigma、invitrogen、ABI、gibco、abcam、CST、Merck、R&D等品牌?；げ恐鳡I：標準滴定溶液，PH緩沖液，指示劑等。聯系電話（茅經理）021-60513351,18049719720傳真021-34668965,qq號1176851657（一）alpha-銀環(huán)蛇神經毒素α-bungarotoxinCAS#:11032-79-4簡介：銀環(huán)蛇神經毒素屬突觸后神經毒素，在神經-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭煙酰胺型乙酰膽堿受體，阻斷乙酰膽堿傳遞的神經信號。用途：作為檢測乙酰膽堿受體（AchR）的標記物；用于AchR純化；研究藥物和受體的相互作用；研究AchR結構與性質；無癮性鎮(zhèn)痛、戒毒。（二）科博肽（alpha-神經毒素）CobratoxinCAS#:12584-83-7蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Najaatra）簡介：在神經-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭乙酰膽堿受體（nAchR）,阻斷乙酰膽堿傳遞的神經信號。分子量6949?？撇╇呐cN型乙酰膽堿受體高度親和，能阻止神經肌肉接頭神經沖動信號的傳遞。影響試驗動物腦內乙酰膽堿的代謝，并能提高人、鼠腦內腦啡肽的含量，其鎮(zhèn)痛作用可能與此有關。用途：無癮性鎮(zhèn)痛的研究。（三）降纖酶Thrombin-likeenzymeCAS#：蛇毒來源：尖吻蝮蛇（五步蛇）（Deinagkistrodonacutus）簡介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。屬于絲氨酸蛋白酶，能特異性水解纖維蛋白原，水解纖維蛋白原Aα鏈的Arg-X肽健，使纖維蛋白原釋放出A肽，轉變?yōu)槔w維蛋白，各纖維蛋白首尾聚合。在體內，降纖酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纖維蛋白多聚體不會和側向交聯，形成可溶性微凝塊，可溶性微凝塊極易被纖溶酶降解。用途：血栓疾病FZ的研究。（四）磷脂酶A2PhospholipaseA2CAS#：9001-84-7蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Najaatra）簡介：在Ca2+參與下，作用于血清、卵磷脂或細胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，釋放一分子脂肪酸，產生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于紅細胞,引起溶血。對熱相當的穩(wěn)定。堿性磷脂酶A2酶活性Zdi，溶血活性Z強，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神經毒性Z強，屬于突觸前神經毒素。酸性磷酯酶A2酶活性Z高，無溶血活性。用途：質膜結構與功能研究；對磷脂結構的研究；研究蛋白質-脂的相互作用；提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白質協同作用的材料；蛋白質結構與功能研究。（五）心臟毒素CardiotoxinCAS#:9012-91-3蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Najaatra）簡介：屬于膜毒素，主要表現心臟毒性，無PLA2活性。心臟毒素與心肌細胞膜上的受體結合后，使膜產生小孔，導致心肌細胞去極化及Ca2+內流；進而使心肌受損，導致心肌衰竭。用途：離子通道研究；蛋白質結構與功能研究。（六）眼鏡蛇毒因子（CVF）CobravenomfactorCAS#:蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Najaatra）簡介：與血清中的Cofactor結合，激活C3，進一步激活補體系統，使補體轉化為活性補體，降低血清中補體水平，，產生抗補體作用，降低機體免疫排斥反應用途：用于異種移植超急性排斥反應、延遲反應ZL的研究。（七）磷酸二酯酶PhosphodiesteraseCAS#：9025-82-5蛇毒來源：江浙蝮蛇（Agkistrodonhalys）簡介：屬于非特異性核酸外切酶，以DNR、RNA為底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯鍵；底物3，-必須含有游離羥基（3，-OH），水解時從3，-端開始逐一水解，生成5，-核苷酸。用途：核酸序列分析。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 羰基還原酶4(CBR4)酶聯免疫分析試劑盒

  羰基還原酶4(CBR4)酶聯免疫分析試劑盒[詳細]

  2015-04-13 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豚鼠白介素-4酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  豚鼠白介素-4酶聯免疫分析試劑盒使用方法[詳細]

  2015-06-12 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒

  本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中白介素-4（IL-4）含量。雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白介素-4（IL-4）。用純化的雞白介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4（IL-4）再與HRP標記的白介素-4（IL-4）抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞白素-4（IL-4）濃度。1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人附睪蛋白4（HE4）酶聯免疫分析

  人附睪蛋白4（HE4）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2pmol/L-55pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中附睪蛋白4（HE4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人附睪蛋白4（HE4）水平。用純化的人附睪蛋白4（HE4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入附睪蛋白4（HE4），再與HRP標記的附睪蛋白4（HE4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的附睪蛋白4（HE4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人附睪蛋白4（HE4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠丙氨酸氨基轉移酶酶聯免疫分析

  大鼠丙氨酸氨基轉移酶酶聯免疫分析[詳細]

  2015-06-15 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠萊姆?。↙yme-D）酶聯免疫分析

  大鼠萊姆?。↙yme-D）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中萊姆病（Lyme-D）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠萊姆?。↙yme-D）表達。用純化的大鼠萊姆?。↙yme-D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中萊姆?。↙yme-D）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的萊姆病（Lyme-D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中大鼠萊姆?。↙yme-D）的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算和結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為萊姆病（Lyme-D）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為萊姆?。↙yme-D）陽性。注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠腺苷酸環(huán)化酶（AC）酶聯免疫分析

  大鼠腺苷酸環(huán)化酶（AC）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3U/L-85U/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中腺苷酸環(huán)化酶（AC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠腺苷酸環(huán)化酶（AC）水平。用純化的大鼠腺苷酸環(huán)化酶（AC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺苷酸環(huán)化酶（AC），再與HRP標記的腺苷酸環(huán)化酶（AC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺苷酸環(huán)化酶（AC）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠腺苷酸環(huán)化酶（AC）濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠NG2/MCSP酶聯免疫分析

  大鼠NG2/MCSP酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中NG2/MCSP的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠NG2/MCSP水平。用純化的大鼠NG2/MCSP抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NG2/MCSP，再與HRP標記的NG2/MCSP抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NG2/MCSP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠NG2/MCSP濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：8ng/L-150ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠L-乳酸酶聯免疫分析

  大鼠L-乳酸酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿,組織及相關液體樣本中L-乳酸的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠L-乳酸水平。用純化的大鼠L-乳酸抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-乳酸，再與HRP標記的L-乳酸抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-乳酸呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠L-乳酸濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：1350μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900μg/L，600μg/L，300μg/L，150μg/L，75μg/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：30μg/L-1200μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •