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大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)ELISA檢測試劑盒
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本文由 上海瓦蘭生物科技有限公司 整理匯編
2018-09-22 10:00 214閱讀次數(shù)
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www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品(16nmol/L)0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:16、8、4、2、1、0.5nmol/L.試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL,再加待測樣本10μL;隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:Zdi檢測濃度小于0.1nmol/L。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。
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大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)ELISA檢測試劑盒
- www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品(16nmol/L)0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:16、8、4、2、1、0.5nmol/L.試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔先加樣本稀釋液40μL,再加待測樣本10μL;隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:Zdi檢測濃度小于0.1nmol/L。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。[詳細(xì)]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)試劑盒使用方法
- 大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5nmol/L-160nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸二酯酶4(PDE4)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)水平。用純化的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4(PDE4),再與HRP標(biāo)記的磷酸二酯酶4(PDE4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)酶聯(lián)免疫分析
- 大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5nmol/L-160nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸二酯酶4(PDE4)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)水平。用純化的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4(PDE4),再與HRP標(biāo)記的磷酸二酯酶4(PDE4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(320nmol/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160nmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80nmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40nmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20nmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10nmol/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書
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磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:48T/96TET人內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9人末端補體復(fù)合物C5b-9規(guī)格:48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMAC人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格:48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格:48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格:48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格:48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體規(guī)格:48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格:48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格:48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格:48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格:48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格:48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIgE人免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIgA人免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIrna人免疫核糖核酸規(guī)格:48T/96TirGH人免疫反應(yīng)性生長激素規(guī)格:48T/96TPWM人美洲商陸素規(guī)格:48T/96TCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格:48T/96Tankyrin人錨蛋白規(guī)格:48T/96TATM人毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)突變基因規(guī)格:48T/96TGliadin-IgA人麥角蛋白IgA規(guī)格:48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM規(guī)格:48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG規(guī)格:48T/96TMV人麻疹病毒規(guī)格:48T/96TPF人落葉型天皰瘡抗體規(guī)格:48T/96THelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格:48T/96TRVAg人輪狀病毒抗原規(guī)格:48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特異性IgG規(guī)格:48T/96TOVAsIgE人卵清蛋白特異性IgE規(guī)格:48T/96T人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,48T/96T人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TPEA人綠膿桿菌外毒素A規(guī)格:48T/96TTrxR人硫氧還蛋白還原酶規(guī)格:48T/96TTrx人硫氧化還原蛋白規(guī)格:48T/96TMS人硫酸褪黑色素規(guī)格:48T/96TKS人硫酸角質(zhì)素規(guī)格:48T/96THSPG人硫酸肝素糖蛋白規(guī)格:48T/96TJEIgG人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格:48T/96TEP人流行性腮腺炎規(guī)格:48T/96TFLU人流感病毒抗體IgG規(guī)格:48T/96TFLUA人流感病毒A規(guī)格:48T/96TSCCAg人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TSCCAg-2人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2規(guī)格:48T/96TPIPLC人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C規(guī)格:48T/96TPLCγ1人磷酯酶Cγ鏈規(guī)格:48T/96TPLC人磷酯酶C規(guī)格:48T/96TPIAb-IgG/IgM人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格:48T/96TGPC-3人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3規(guī)格:48T/96TPL-A2人磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPCK人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶規(guī)格:48T/96TPGM人磷酸葡萄糖變位酶規(guī)格:48T/96TPI3K人磷酸肌醇3激酶規(guī)格:48T/96TPaCoA人磷酸化乙酰輔酶A規(guī)格:48T/96TpERK人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TP-PKC人磷酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96TPGAM2人磷酸甘油酸變位酶2規(guī)格:48T/96T人淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T人淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLptn/LTN/XCL1人淋巴細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TLFA-2/CD2人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原2規(guī)格:48T/96TLFA-1/CD11a+CD18人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1規(guī)格:48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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒
- 大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
實驗操作
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大鼠白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IL-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠IL-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,IL-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):1.2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.3ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.20、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-4檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠IL-4。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒
- 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 13:04
報價單
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大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒
- 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 13:15
標(biāo)準(zhǔn)
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2014-09-29 00:00
產(chǎn)品樣冊
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- 大鼠Toll樣受體4(TLR-4)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:31
其它
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2024-09-28 00:30
課件
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