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2018-10-03 10:00 304閱讀次數(shù)

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• 小鼠乳頭瘤病毒18L1抗體試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乳頭瘤病毒18L1抗體(HPV18L1Ab)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中小鼠乳頭瘤病毒18L1抗體(HPV18L1Ab)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中乳頭瘤病毒18L1抗體(HPV18L1Ab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的乳頭瘤病毒18L1抗體(HPV18L1Ab)結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小鼠乳頭瘤病毒18L1抗體(HPV18L1Ab)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠巨細胞病毒抗體（CMV-Ab）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中小鼠巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)表達。用純化的小鼠巨細胞病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的巨細胞病毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小鼠巨細胞病毒抗體(CMV-Ab)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠ELISA試劑盒瘤病毒抗體IgG 的說明書

  一、小鼠ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、小鼠ELISA試劑盒注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、小鼠ELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040IU/ml敏感度：0.5IU/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人乳頭瘤病毒L1(HPVL1)(ELISA) 試劑盒使用說明書

  人乳頭瘤病毒L1(HPVL1)(ELISA) 試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-05-21 00:00

  選購指南

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• 人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)檢測試劑盒

  人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-24 00:52

  實驗操作

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• 人乳頭狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)檢測試劑盒

  人乳頭狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-23 13:57

  實驗操作

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• 采用TSKgel G5000PW凝膠色譜柱分離檢測人乳頭瘤病毒18型病毒樣顆粒

  采用TSKgel G5000PW凝膠色譜柱分離檢測人乳頭瘤病毒18型病毒樣顆粒[詳細]

  2024-10-01 21:50

  應(yīng)用文章

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• 人EB病毒抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人唾液中EB病毒抗體(EBvAb)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人EB病毒抗體(EBvAb)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒抗體(EBvAb)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人EB病毒抗體(EBvAb)的存在與否。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人乳頭狀瘤病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒樣品收集

  人（Human）乳頭狀瘤病毒抗體IgG（HPV-IgG）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HPV-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HPV-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HPV-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HPV-IgG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗HPV-IgG抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人（Human）乳頭狀瘤病毒抗體IgG（HPV-IgG）ELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人（Human）乳頭狀瘤病毒抗體IgG（HPV-IgG）ELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/L）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人（Human）乳頭狀瘤病毒抗體IgG（HPV-IgG）ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的HPV-IgG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的HPV-IgG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/L[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 犬細小病毒抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  犬細小病毒抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細小病毒抗體（CPVAb）表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中犬細小病毒抗體（CPVAb）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中細小病毒抗體（CPVAb）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中犬細小病毒抗體（CPVAb）的存在與否。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠甲狀腺刺激性抗體（TSAb）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.8pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺刺激性抗體（TSAb）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲狀腺刺激性抗體（TSAb）水平。用純化的小鼠甲狀腺刺激性抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺刺激性抗體（TSAb），再與HRP標記的甲狀腺刺激性抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺刺激性抗體（TSAb）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠甲狀腺刺激性抗體（TSAb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠鼠傷寒沙門氏菌抗體試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.15μg/L-4μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鼠傷寒沙門氏菌抗體表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中小鼠鼠傷寒沙門氏菌抗體表達。用純化的小鼠鼠傷寒沙門氏菌抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中鼠傷寒沙門氏菌抗體相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的鼠傷寒沙門氏菌抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小鼠鼠傷寒沙門氏菌抗體的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞新城疫病毒IgA抗體（NDV IgA）試劑盒使用方法

  雞新城疫病毒IgA抗體（NDV IgA）試劑盒使用方法[詳細]

  2015-05-19 00:00

  課件

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• 人抗EB病毒抗體（EBV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。48T[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH0809-人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞 ； RT4

  FH0809-人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞 ； RT4[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• EB病毒抗體ELISA試劑盒

  EB病毒抗體ELISA試劑盒[詳細]

  2016-02-18 00:00

  標準

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• 小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T15ng/L-480ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠CD44試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD44含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠CD44水平。用純化的小鼠CD44抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD44，再與HRP標記的CD44抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD44呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠CD44濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠c-fos試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中c-fos含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠c-fos水平。用純化的小鼠c-fos抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入c-fos，再與HRP標記的c-fos抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c-fos呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠c-fos濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠白細胞介素試劑盒使用方法

  小鼠白細胞介素試劑盒使用方法[詳細]

  2024-09-29 01:25

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