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鯡精胺激酶（DOLK）ELISA試劑盒說明書

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2018-10-09 10:00 265閱讀次數

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鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產物規(guī)格：48T/96TTM兔子血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質素規(guī)格：48T/96-4兔子神經營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經膠質纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆粒抗體規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格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鯡精胺激酶（DOLK）ELISA試劑盒說明書

鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。鯡精胺激酶(DOLK)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產物規(guī)格：48T/96TTM兔子血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質素規(guī)格：48T/96-4兔子神經營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經膠質纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)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2018-10-09 10:00
產品樣冊
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丙酮酸激酶（PK）ELISA試劑盒說明書

丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]
2019-01-02 10:00
產品樣冊
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71-44-3,精胺，71-44-3,精胺

71-44-3,精胺，71-44-3,精胺用途：生化研究。工農業(yè)上可作為有機磷農藥中間體。同時，是典型的陰離子表面活性劑，具有良好的滲透、乳化、泡沫和去污能力保存：2～8℃，避光71-44-3,精胺，71-44-3,精胺性狀：清澈或白色無定形半固體或淡黃色至黃色油狀液體或白色針狀結晶。易吸潮。呈強堿性反應。能從空氣中吸收二氧化碳。溶于水、低級醇類和氯仿，幾乎不溶于、苯和石油醚。閃點≥110℃。有腐蝕性71-44-3,精胺，71-44-3,精胺級別：Biothnologygrade含量：≥97.0%熔點：28～30℃沸點：150℃/5mmHg71-44-3,精胺，71-44-3,精胺英文名稱：Spermine,N,N'-Bis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine,Gerontine,Musculamine其他名稱：O,O'-二甲基硫代磷酰胺,精堿,精素,N,N′-雙(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺,α,δ-雙(γ-氨丙氨基)丁烷,1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷CAS號：71-44-3C10H26N4=202.3471-44-3,精胺，71-44-3,精胺PY液體培養(yǎng)基(多價胨酵母膏培養(yǎng)基)價格大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒96T/48T，HumanHemoglobinH,HbHELISAKit，人血紅蛋白H(HbH)ELISA試劑盒乳酸菌微量生化鑒定人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒96TPoFAinetissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit，豬基質金屬蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒96T/48T，HumanFreeProteinS,FP-SELISAKit，人游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒大腸菌群顯色培養(yǎng)基TCBS瓊脂價格10g/L萘酚乙醇溶液96T/48T，HumanDNABindingProtein,DBPELISAKit，人DNA結合蛋白(DBP)ELISA試劑盒96T/48T，Humanferritin,FEELISAKit，人鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒96T/48T，HumanSolubleClusterofdifferentiation21,sCD21ELISAKit，人可溶性白細胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑A人生長相關蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒[詳細]
2018-10-23 10:30
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人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA試劑盒說明書

人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Glucokinase單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Glucokinase與單抗結合，加入生物素化的抗人Glucokinase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Glucokinase濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Glucokinase濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿建議作1：5稀釋（取20ul，加標本稀釋液80ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Glucokinase含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Glucokinase檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Glucokinase。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
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乙醇胺激酶1（ETNK1）ELISA試劑盒說明書

乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。乙醇胺激酶1(ETNK1)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產物規(guī)格：48T/96TTM兔子血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質素規(guī)格：48T/96-4兔子神經營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經膠質纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆粒抗體規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TiNOS兔誘導型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格：48T/96TCH50兔血清總補體規(guī)格：48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGF兔血管內皮細胞生長因子規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格：48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復合物規(guī)格：48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格：48T/96TRenin兔腎素規(guī)格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格：48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格：48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格：48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TeNOS兔內皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細胞功能相關抗原3規(guī)格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關因子規(guī)格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格：48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TAECA兔抗內皮細胞抗體規(guī)格：48T/96TAMA兔抗單核細胞抗體規(guī)格：48T/96TMMP-2兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-1兔基質金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格：48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格：48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格：48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格：48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反應蛋白規(guī)格：48T/96TC3兔補體蛋白3規(guī)格：48T/96TPY兔吡啶交聯物規(guī)格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格：48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96Tp53兔p53規(guī)格：48T/96TBAX兔Bcl-2相關X蛋白規(guī)格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構前列腺素規(guī)格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格：48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格：48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格：48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格：48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復合體規(guī)格：48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96T山羊淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴細胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tacetone山羊丙酮檢測規(guī)格：48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格：48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格：48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格：48T/96TTF人組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TLTBP2人組織內轉化生長因子β結合蛋白2規(guī)格：48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格：48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD人組織蛋白去乙酰化酶規(guī)格：48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規(guī)格：48T/96Tcath-K人組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格：48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS人組胺規(guī)格：48T/96TtPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格：48T/96TCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96TTF人轉移因子規(guī)格：48T/96TTF人轉移因子規(guī)格：48T/96TTFR/CD71人轉鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TATF-1人轉錄因子抗體-1規(guī)格：48T/96TTSC22人轉化生長因子β刺激蛋白22規(guī)格：48T/96TTGFβ2人轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1人轉化生長因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α人轉化生長因子α規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要組織相容性復合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TCDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格：48T/96TCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格：48T/96TRAG-2人重組激活基因2規(guī)格：48T/96TRAG-1人重組激活基因1規(guī)格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TTAF人腫瘤血管生長因子規(guī)格：48T/96TTAA人腫瘤相關抗原規(guī)格：48T/96TTSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格：48T/96TTSGF人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子規(guī)格：48T/96TTRANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規(guī)格：48T/96TTRAIL-R4人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規(guī)格：48T/96TTRAIL-R1人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉化酶規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉化酶規(guī)格：48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TCA724人腫瘤標志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白規(guī)格：48T/96TNAP人中性粒細胞堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TNE人中性粒細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TMK人中期因子規(guī)格：48T/96TLXA4人脂氧素A4規(guī)格：48T/96TLTA人脂磷壁酸規(guī)格：48T/96TADP人脂聯素規(guī)格：48T/96TFABP人脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格：48T/96TADRP人脂肪分化相關蛋白規(guī)格：48T/96TLBP人脂多糖結合蛋白規(guī)格：48T/96TLPS人脂多糖/內毒素規(guī)格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α人脂蛋白α規(guī)格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格：48T/96TRANTES人正常T細胞表達和分泌因子規(guī)格：48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格：48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格：48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格：48T/96TTI人真胰島素規(guī)格：48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關上皮趨化因子規(guī)格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格：48T/96TPS-2人早老素2規(guī)格：48T/96TApo-H人載脂蛋白H規(guī)格：48T/96TApo-E人載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TPGR人孕酮受體規(guī)格：48T/96TPROG人孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規(guī)格：48T/96TProtamine人魚精蛋白規(guī)格：48T/96TiNOS人誘導型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFFA人游離脂肪酸規(guī)格：48T/96TFEP人游離原卟啉規(guī)格：48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規(guī)格：48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TFT4人游離甲狀腺素規(guī)格：48T/96TF-TESTO人游離睪酮規(guī)格：48T/96TFP-S人游離蛋白S規(guī)格：48T/96TFE3人游離雌三醇規(guī)格：48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規(guī)格：48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規(guī)格：48T/96TEL人優(yōu)球蛋白規(guī)格：48T/96TIDO人吲哚胺2,3-雙加氧酶規(guī)格：48T/96TINH-B人YZ素B規(guī)格：48T/96TINH人YZ素規(guī)格：48T/96TAP人抑肽酶規(guī)格：48T/96TOSM人抑瘤素M規(guī)格：48T/96ThnRNP/RA33人異質型核糖核蛋白復合物規(guī)格：48T/96TICD人異檸檬酸脫氫酶規(guī)格：48T/96TAPT人異常凝血酶原規(guī)格：48T/96Tiso-Hy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2018-10-09 10:00
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腺苷酸激酶5（AK5）ELISA試劑盒說明書

腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlSRF/IF人皮膚反應因子/炎性因子規(guī)格：48T/96TDPT人皮膚蛋白規(guī)格：48T/96TCTACK/CCL27人皮膚T細胞虜獲趨化因子規(guī)格：48T/96TFSA人胚胎性硫糖蛋白抗原規(guī)格：48T/96TCIAP人牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TFⅫ人凝血因子Ⅻ規(guī)格：48T/96TFⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ規(guī)格：48T/96TFⅩ人凝血因子Ⅹ規(guī)格：48T/96TFⅨ人凝血因子Ⅸ規(guī)格：48T/96TⅧ-Ag人凝血因子Ⅷ相關抗原規(guī)格：48T/96TFⅢ人凝血因子Ⅲ規(guī)格：48T/96TFⅡ人凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TF1+2人凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TT-TM人凝血酶血栓調節(jié)蛋白復合物規(guī)格：48T/96TTR人凝血酶受體規(guī)格：48T/96TTAT人凝血酶抗凝血酶復合物規(guī)格：48T/96TGelsolin人凝溶膠蛋白規(guī)格：48T/96TCLU人凝聚素規(guī)格：48T/96Tgelson人凝膠原蛋白規(guī)格：48T/96TUFC人尿游離皮質醇規(guī)格：48T/96TALB人尿微量白蛋白規(guī)格：48T/96TUreC人尿素酶相關蛋白C規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR人尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TuPA人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TUK人尿激酶規(guī)格：48T/96TUP人尿蛋白規(guī)格：48T/96TGDI人鳥苷酸解離YZ因子規(guī)格：48T/96TGEF人鳥苷酸交換因子規(guī)格：48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TOCT人鳥氨酸氨基甲酰轉移酶規(guī)格：48T/96TFAK人黏著斑激酶規(guī)格：48T/96TMAdCAM-1人黏膜地址素細胞黏附分子規(guī)格：48T/96TBDNF人腦源性神經營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TBNP人腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TNGB人腦紅蛋白規(guī)格：48T/96TENK人腦啡肽規(guī)格：48T/96TBGP/Gehrelin人腦腸肽規(guī)格：48T/96Tvisfatin人內脂素/內臟脂肪素規(guī)格：48T/96Tvaspin人內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格：48T/96TEL人內皮脂肪酶規(guī)格：48T/96TES人內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3人內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TeNOS人內皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TET-1人內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1人內皮素1規(guī)格：48T/96TEG-VEGF人內分泌腺來源的血管內皮生長因子規(guī)格：48T/96TET人內毒素規(guī)格：48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉移酶規(guī)格：48T/96TTCCC5b-9人末端補體復合物C5b-9規(guī)格：48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格：48T/96TANX-Ⅴ人膜聯蛋白Ⅴ規(guī)格：48T/96TMAC人膜攻擊復合物規(guī)格：48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格：48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質/抗繆勒管激素規(guī)格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格：48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格：48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格：48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉錄體受體規(guī)格：48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格：48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格：48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格：48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格：48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格：48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIgE人免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIgA人免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIrna人免疫核糖核酸規(guī)格：48T/96TirGH人免疫反應性生長激素規(guī)格：48T/96TPWM人美洲商陸素規(guī)格：48T/96TCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格：48T/96Tankyrin人錨蛋白規(guī)格：48T/96TATM人毛細血管擴張性共濟失調突變基因規(guī)格：48T/96TGliadin-IgA人麥角蛋白IgA規(guī)格：48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM規(guī)格：48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG規(guī)格：48T/96TMV人麻疹病毒規(guī)格：48T/96TPF人落葉型天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96THelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格：48T/96TRVAg人輪狀病毒抗原規(guī)格：48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特異性IgG規(guī)格：48T/96TOVAsIgE人卵清蛋白特異性IgE規(guī)格：48T/96T人卵巢癌標志物CA125ELISAKit，48T/96T人卵巢癌標志物CA125ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPEA人綠膿桿菌外毒素A規(guī)格：48T/96TTrxR人硫氧還蛋白還原酶規(guī)格：48T/96TTrx人硫氧化還原蛋白規(guī)格：48T/96TMS人硫酸褪黑色素規(guī)格：48T/96TKS人硫酸角質素規(guī)格：48T/96THSPG人硫酸肝素糖蛋白規(guī)格：48T/96TJEIgG人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格：48T/96TEP人流行性腮腺炎規(guī)格：48T/96TFLU人流感病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96TFLUA人流感病毒A規(guī)格：48T/96TSCCAg人鱗狀細胞癌相關抗原規(guī)格：48T/96TSCCAg-2人鱗狀上皮細胞癌抗原2規(guī)格：48T/96TPIPLC人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C規(guī)格：48T/96TPLCγ1人磷酯酶Cγ鏈規(guī)格：48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DPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ規(guī)格：48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉移酶2家族肽B4規(guī)格：48T/96TSLC/CCL21人二級淋巴組織趨化因子規(guī)格：48T/96TDAO人二胺氧化酶規(guī)格：48T/96TCA人兒茶酚胺規(guī)格：48T/96TPMNElastase人多形核白細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TPMNElastase人多形核白細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TPTN人多效生長因子規(guī)格：48T/96TPTN人多效生長因子規(guī)格：48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受體規(guī)格：48T/96TPHSA人多聚血清蛋白規(guī)格：48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶規(guī)格：48T/96TDDC人多巴胺脫羧酶規(guī)格：48T/96TDBH人多巴胺-β羥化酶規(guī)格：48T/96TD2R人多巴胺D2受體規(guī)格：48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格：48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格：48T/96TDA人多巴胺規(guī)格：48T/96TPON人對氧磷酶規(guī)格：48T/96TPABA人對氨基苯甲酸規(guī)格：48T/96TTE人端粒酶規(guī)格：48T/96TTSST-1人毒性休克綜合征毒素1規(guī)格：48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM規(guī)格：48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG規(guī)格：48T/96TAZT人疊氮胸苷規(guī)格：48T/96TASK-1人凋亡信號調節(jié)激酶I規(guī)格：48T/96TFASL人凋亡相關因子配體規(guī)格：48T/96TFAS/CD95人凋亡相關因子規(guī)格：48T/96TβAPP人淀粉樣前體蛋白規(guī)格：48T/96TAmylase人淀粉酶規(guī)格：48T/96TETFB人電子轉移黃素蛋白β肽規(guī)格：48T/96TFⅧAg人第八因子相關抗原規(guī)格：48T/96TResistin人抵抗素規(guī)格：48T/96THIF-1α人低氧誘導因子1α規(guī)格：48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受體相關蛋白6規(guī)格：48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受體規(guī)格：48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫復合物規(guī)格：48T/96TLDL人低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TLMP7/PSMB9人低分子質量蛋白7規(guī)格：48T/96TLMWH人低分子肝素規(guī)格：48T/96TNGF人的神經生長因子規(guī)格：48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit，48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TConA人刀豆素A規(guī)格：48T/96TPLP人蛋白脂質蛋白抗體規(guī)格：48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體規(guī)格：48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1調控/YZ因子亞基1A規(guī)格：48T/96TPP人蛋白磷酸酶規(guī)格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格：48T/96TPKC人蛋白激酶C規(guī)格：48T/96TPKB人蛋白激酶B規(guī)格：48T/96TPKA人蛋白激酶A規(guī)格：48T/96TPDI人蛋白二硫化物異構酶前體規(guī)格：48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物異構酶A3規(guī)格：48T/96TProteinZ人蛋白Z規(guī)格：48T/96TProteinS人蛋白S規(guī)格：48T/96TProteinC人蛋白C規(guī)格：48T/96T肽酰脯氨酰順/反異構酶人蛋白規(guī)格：48T/96TElastase人彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TElastin人彈性蛋白規(guī)格：48T/96TCholicacid人膽酸規(guī)格：48T/96TCCK-8人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽規(guī)格：48T/96TCCK人膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格：48T/96TCHAc人膽堿乙?；敢?guī)格：48T/96TCETP人膽固醇酯轉移蛋白規(guī)格：48T/96Tlisteriolysin人單核細胞增多性李斯特菌素規(guī)格：48T/96TMCP-4/CCL13人單核細胞趨化蛋白4規(guī)格：48T/96TMCP-3/CCL7人單核細胞趨化蛋白3規(guī)格：48T/96TMCP-2/CCL8人單核細胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96THSV-Ag2人單純皰疹病毒抗原2規(guī)格：48T/96THSV-Ag1人單純皰疹病毒抗原-1規(guī)格：48T/96THSV-Ag1人單純皰疹病毒抗原-1規(guī)格：48T/96THSVⅡ-Ab人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體規(guī)格：48T/96TMAO人單胺氧化酶規(guī)格：48T/96TBigET人大內皮素規(guī)格：48T/96TBigET人大內皮素規(guī)格：48T/96Tcolicin人大腸菌素規(guī)格：48T/96TCCSA-4人大腸癌專一抗原4規(guī)格：48T/96TCCSA-3人大腸癌專一抗原3規(guī)格：48T/96TCCSA-2人大腸癌專一抗原2規(guī)格：48T/96TPRL人催乳素規(guī)格：48T/96TMF/MPF人促有絲分裂因子規(guī)格：48T/96TGnRH人促性腺激素釋放激素規(guī)格：48T/96TDSIP人促睡眠肽規(guī)格：48T/96TGHRH人促生長激素釋放激素規(guī)格：48T/96TACTH人促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TCRH人促腎上皮質激素釋放激素規(guī)格：48T/96TFSH人促卵泡素規(guī)格：48T/96TTRH人促甲狀腺素釋放激素規(guī)格：48T/96TTSH人促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTSHR人促甲狀腺激素受體抗體規(guī)格：48T/96TLH人促黃體激素規(guī)格：48T/96T人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3規(guī)格：48T/96TE3人雌三醇規(guī)格：48T/96TE人雌激素規(guī)格：48T/96TER人雌二醇受體規(guī)格：48T/96TE2人雌二醇規(guī)格：48T/96TPACAP人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽規(guī)格：48T/96TVMA人垂草扁桃酸規(guī)格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格：48T/96TVLA人遲現抗原規(guī)格：48T/96TVLA人遲現抗原規(guī)格：48T/96TMPF人成熟促進因子規(guī)格：48T/96TOGP人成骨生長肽規(guī)格：48T/96TSOD人超氧化物歧化酶規(guī)格：48T/96Ths-CRP人超敏C反應蛋白規(guī)格：48T/96TSag人超抗原規(guī)格：48T/96TiFABP人腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TEnterovirus人腸病毒規(guī)格：48T/96TLATS人長效甲狀腺刺激素規(guī)格：48T/96TOPAs人不透光相關蛋白規(guī)格：48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格：48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格：48T/96TADMA人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格：48T/96TADMA人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格：48T/96TCFH人補體因子H規(guī)格：48T/96TC5b人補體片斷5b規(guī)格：48T/96TC5b人補體片斷5b規(guī)格：48T/96TC5a人補體片斷5a規(guī)格：48T/96TC4b人補體片斷4b規(guī)格：48T/96TC4b人補體片斷4b規(guī)格：48T/96TC3b人補體片斷3b規(guī)格：48T/96TC3b人補體片斷3b規(guī)格：48T/96TC3a人補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC3bR人補體片段3b受體規(guī)格：48T/96TCCP人補體調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TC4人補體蛋白4規(guī)格：48T/96TC3人補體蛋白3規(guī)格：48T/96TC7人補體7規(guī)格：48T/96TC3SP人補體3裂解產物規(guī)格：48T/96TC1INH人補體1YZ物抗體規(guī)格：48T/96TVN/CD51+CD61人玻連蛋白/體外粘連蛋白規(guī)格：48T/96TVIM人波形蛋白規(guī)格：48T/96THCV-IgM人丙型肝炎IgM規(guī)格：48T/96THCV-IgG人丙型肝炎IgG規(guī)格：48T/96TM2-PK人丙酮酸激酶M2型同工酶規(guī)格：48T/96TPK人丙酮酸激酶規(guī)格：48T/96TMDA人丙二醛規(guī)格：48T/96TALT/GPT人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶規(guī)格：48T/96TCAPF人表皮細胞活化肽因子規(guī)格：48T/96TEGF人表皮生長因子規(guī)格：48T/96TEK人表皮角蛋白規(guī)格：48T/96TmIgM人表面膜免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TmIgD人表面膜免疫球蛋白D規(guī)格：48T/96TmIgA人表面膜免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSP-D人表面活性蛋白D規(guī)格：48T/96TSP-A人表面活性蛋白A規(guī)格：48T/96TMN人變腎上腺素規(guī)格：48T/96Tflagellin人鞭毛蛋白規(guī)格：48T/96TPY人吡啶交聯物規(guī)格：48T/96TPYD人吡啶酚規(guī)格：48T/96TNPC人鼻咽癌規(guī)格：48T/96TNP人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮規(guī)格：48T/96TLPA人苯丙氨酸規(guī)格：48T/96TBJP人本周蛋白規(guī)格：48T/96TcPLA2人胞漿型磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TCIg人胞漿免疫球蛋白規(guī)格：48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit，48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TBTA人膀胱腫瘤抗原規(guī)格：48T/96TUBC人膀胱癌抗原規(guī)格：48T/96TCPN10人伴侶蛋白10規(guī)格：48T/96TCys-C人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96TCP人瘢痕性天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96TPT人百日咳毒素規(guī)格：48T/96TLIFR人白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TALCAM人白細胞活化黏附因子規(guī)格：48T/96TLCA/CD45人白細胞共同抗原規(guī)格：48T/96TCD4人白細胞分化抗原4規(guī)格：48T/96TCD30人白細胞分化抗原30規(guī)格：48T/96TLR人白細胞調節(jié)素規(guī)格：48T/96TSLPI人白細胞蛋白酶YZ因子規(guī)格：48T/96THLE人白細胞彈性蛋白酶規(guī)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2018-10-09 10:00
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腺苷酸激酶2（AK2）ELISA試劑盒說明書

腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIL1Ra人白介素1受體拮抗劑規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅡ人白介素1可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ人白介素1可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TICE人白介素1β轉換酶規(guī)格：48T/96TIL-1β人白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1α人白介素1α規(guī)格：48T/96TIL-18人白介素18規(guī)格：48T/96TIL-17人白介素17規(guī)格：48T/96TIL-16人白介素16規(guī)格：48T/96TIL-15人白介素15規(guī)格：48T/96TIL-13人白介素13規(guī)格：48T/96TIL-12/P70人白介素12規(guī)格：48T/96TIL-12/P40人白介素12規(guī)格：48T/96TIL-11人白介素11規(guī)格：48T/96TIL-10人白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1人白介素1規(guī)格：48T/96TTR人靶向核糖核酸酶規(guī)格：48T/96TOTF2B人八聚體轉錄因子規(guī)格：48T/96TOTF2A人八聚體轉錄因子規(guī)格：48T/96TECHOIgM人艾柯病毒IgM規(guī)格：48T/96TCEF人癌胚鐵蛋白規(guī)格：48T/96TCEA/CD66人癌胚抗原規(guī)格：48T/96T人癌基因蛋白質p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T人癌基因蛋白質p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TOrexinA人阿立新A規(guī)格：48T/96TAGPs人阿拉伯半乳糖蛋白規(guī)格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原規(guī)格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原規(guī)格：48T/96TAO人吖啶橙規(guī)格：48T/96TIFN-ω人ω干擾素規(guī)格：48T/96TPγ人γ肽規(guī)格：48T/96TGGT人γ谷氨酰轉移酶規(guī)格：48T/96Tγ-ECS人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶規(guī)格：48T/96TIFI16/p16人γ干擾素誘導蛋白16/p16規(guī)格：48T/96TGABA人γ氨基丁酸規(guī)格：48T/96TIFN-γ人γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TBTC人β細胞素規(guī)格：48T/96T人β乳糖蛋白抗體IgGELISAKit，48T/96T人β乳糖蛋白抗體IgGELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tβ-Lg人β乳球蛋白規(guī)格：48T/96Tβ-OHB人β羥丁酸規(guī)格：48T/96TβGD人β葡萄糖醛酸苷酶規(guī)格：48T/96T[詳細]
2018-10-09 10:00
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小鼠甲羥戊酸激酶（MVK） ELISA試劑盒說明書

小鼠甲羥戊酸激酶(MVK)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，組織及相關液體樣本中小鼠甲羥戊酸激酶(MVK)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲羥戊酸激酶(MVK)水平。用純化的小鼠甲羥戊酸激酶(MVK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲羥戊酸激酶(MVK)，再與HRP標記的甲羥戊酸激酶(MVK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲羥戊酸激酶(MVK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠甲羥戊酸激酶(MVK)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：270pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180pg/mL，120pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：7pg/mL-220pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
2018-11-07 14:16
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人間變性淋巴瘤激酶（ALK）ELISA試劑盒說明書

人間變性淋巴瘤激酶（ALK）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ALK單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ALK與單抗結合，加入生物素化的抗人ALK，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，ALK濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ALK濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應ALK含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ALK檢測濃度小于1.6ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人ALK。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
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景天庚酮糖激酶（SHPK）ELISA試劑盒說明書

景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMAO人單胺氧化酶規(guī)格：48T/96TBigET人大內皮素規(guī)格：48T/96TBigET人大內皮素規(guī)格：48T/96Tcolicin人大腸菌素規(guī)格：48T/96TCCSA-4人大腸癌專一抗原4規(guī)格：48T/96TCCSA-3人大腸癌專一抗原3規(guī)格：48T/96TCCSA-2人大腸癌專一抗原2規(guī)格：48T/96TPRL人催乳素規(guī)格：48T/96TMF/MPF人促有絲分裂因子規(guī)格：48T/96TGnRH人促性腺激素釋放激素規(guī)格：48T/96TDSIP人促睡眠肽規(guī)格：48T/96TGHRH人促生長激素釋放激素規(guī)格：48T/96TACTH人促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TCRH人促腎上皮質激素釋放激素規(guī)格：48T/96TFSH人促卵泡素規(guī)格：48T/96TTRH人促甲狀腺素釋放激素規(guī)格：48T/96TTSH人促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTSHR人促甲狀腺激素受體抗體規(guī)格：48T/96TLH人促黃體激素規(guī)格：48T/96T人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3規(guī)格：48T/96TE3人雌三醇規(guī)格：48T/96TE人雌激素規(guī)格：48T/96TER人雌二醇受體規(guī)格：48T/96TE2人雌二醇規(guī)格：48T/96TPACAP人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽規(guī)格：48T/96TVMA人垂草扁桃酸規(guī)格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格：48T/96TVLA人遲現抗原規(guī)格：48T/96TVLA人遲現抗原規(guī)格：48T/96TMPF人成熟促進因子規(guī)格：48T/96TOGP人成骨生長肽規(guī)格：48T/96TSOD人超氧化物歧化酶規(guī)格：48T/96Ths-CRP人超敏C反應蛋白規(guī)格：48T/96TSag人超抗原規(guī)格：48T/96TiFABP人腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TEnterovirus人腸病毒規(guī)格：48T/96TLATS人長效甲狀腺刺激素規(guī)格：48T/96TOPAs人不透光相關蛋白規(guī)格：48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格：48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格：48T/96TADMA人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格：48T/96TADMA人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格：48T/96TCFH人補體因子H規(guī)格：48T/96TC5b人補體片斷5b規(guī)格：48T/96TC5b人補體片斷5b規(guī)格：48T/96TC5a人補體片斷5a規(guī)格：48T/96TC4b人補體片斷4b規(guī)格：48T/96TC4b人補體片斷4b規(guī)格：48T/96TC3b人補體片斷3b規(guī)格：48T/96TC3b人補體片斷3b規(guī)格：48T/96TC3a人補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC3bR人補體片段3b受體規(guī)格：48T/96TCCP人補體調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TC4人補體蛋白4規(guī)格：48T/96TC3人補體蛋白3規(guī)格：48T/96TC7人補體7規(guī)格：48T/96TC3SP人補體3裂解產物規(guī)格：48T/96TC1INH人補體1YZ物抗體規(guī)格：48T/96TVN/CD51+CD61人玻連蛋白/體外粘連蛋白規(guī)格：48T/96TVIM人波形蛋白規(guī)格：48T/96THCV-IgM人丙型肝炎IgM規(guī)格：48T/96THCV-IgG人丙型肝炎IgG規(guī)格：48T/96TM2-PK人丙酮酸激酶M2型同工酶規(guī)格：48T/96TPK人丙酮酸激酶規(guī)格：48T/96TMDA人丙二醛規(guī)格：48T/96TALT/GPT人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶規(guī)格：48T/96TCAPF人表皮細胞活化肽因子規(guī)格：48T/96TEGF人表皮生長因子規(guī)格：48T/96TEK人表皮角蛋白規(guī)格：48T/96TmIgM人表面膜免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TmIgD人表面膜免疫球蛋白D規(guī)格：48T/96TmIgA人表面膜免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSP-D人表面活性蛋白D規(guī)格：48T/96TSP-A人表面活性蛋白A規(guī)格：48T/96TMN人變腎上腺素規(guī)格：48T/96Tflagellin人鞭毛蛋白規(guī)格：48T/96TPY人吡啶交聯物規(guī)格：48T/96TPYD人吡啶酚規(guī)格：48T/96TNPC人鼻咽癌規(guī)格：48T/96TNP人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮規(guī)格：48T/96TLPA人苯丙氨酸規(guī)格：48T/96TBJP人本周蛋白規(guī)格：48T/96TcPLA2人胞漿型磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TCIg人胞漿免疫球蛋白規(guī)格：48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit，48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TBTA人膀胱腫瘤抗原規(guī)格：48T/96TUBC人膀胱癌抗原規(guī)格：48T/96TCPN10人伴侶蛋白10規(guī)格：48T/96TCys-C人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96TCP人瘢痕性天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96TPT人百日咳毒素規(guī)格：48T/96TLIFR人白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TALCAM人白細胞活化黏附因子規(guī)格：48T/96TLCA/CD45人白細胞共同抗原規(guī)格：48T/96TCD4人白細胞分化抗原4規(guī)格：48T/96TCD30人白細胞分化抗原30規(guī)格：48T/96TLR人白細胞調節(jié)素規(guī)格：48T/96TSLPI人白細胞蛋白酶YZ因子規(guī)格：48T/96THLE人白細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TC.albicans人白色念珠菌規(guī)格：48T/96TLTE4人白三烯E4規(guī)格：48T/96TLTD4人白三烯D4規(guī)格：48T/96TLTC4人白三烯C4規(guī)格：48T/96TLTB4人白三烯B4規(guī)格：48T/96TIRAK人白介素受體相關激酶規(guī)格：48T/96TIL-5人白介素-5規(guī)格：48T/96TIL-4人白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3人白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2R人白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2sRβ人白介素2可溶性受體β鏈規(guī)格：48T/96TIL-2sRα人白介素2可溶性受體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2018-10-09 10:00
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絲氨酸蘇氨酸激酶11（STK11）ELISA試劑盒說明書

絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。絲氨酸蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlCCR-7人CC趨化因子受體7規(guī)格：48T/96TCCR1人CC趨化因子受體1規(guī)格：48T/96TC/EBPε人CCAAT增強子結合蛋白ε規(guī)格：48T/96TC/EBPδ人CCAAT增強子結合蛋白δ規(guī)格：48T/96TC/EBPβ人CCAAT增強子結合蛋白β規(guī)格：48T/96TC/EBPα人CCAAT增強子結合蛋白α規(guī)格：48T/96TCREB人cAMP反應元件結合蛋白規(guī)格：48T/96TCREB人cAMP反應元件結合蛋白規(guī)格：48T/96TBF人B因子規(guī)格：48T/96TBCR人B細胞受體規(guī)格：48T/96TBCGF人B細胞生長因子規(guī)格：48T/96TBcl-2人B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TBLNK人B細胞連接蛋白規(guī)格：48T/96TBAFF-R人B細胞活化因子受體規(guī)格：48T/96TBCDF人B細胞分化因子規(guī)格：48T/96TBLC-1/CXCL13人B-淋巴細胞趨化因子1規(guī)格：48T/96TBid人BH3結構域凋亡誘導蛋白規(guī)格：48T/96TBAX人Bcl-2相關X蛋白規(guī)格：48T/96TASP人A組鏈球菌菌壁多糖抗體規(guī)格：48T/96TAP12人apelin12規(guī)格：48T/96TAGRP人Agouti相關蛋白規(guī)格：48T/96TAGRP人Agouti相關蛋白規(guī)格：48T/96T8-iso-PG人8異前列腺素規(guī)格：48T/96T8-epi-PGF2α人8-異構前列腺素F2α規(guī)格：48T/96T[詳細]
2018-10-09 10:00
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犬黏著斑激酶（FAK）elisa試劑盒說明書

犬黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬黏著斑激酶(FAK)水平。用純化的犬黏著斑激酶(FAK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入黏著斑激酶(FAK)，再與HRP標記的黏著斑激酶(FAK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黏著斑激酶(FAK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中犬黏著斑激酶(FAK)濃度。犬黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。犬黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80IU/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40IU/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20IU/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10IU/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5IU/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。犬黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。犬黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒保存條件及有效期：1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
2019-01-02 10:00
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大鼠葡萄糖激酶（GK）ELISA檢測試劑盒說明書

大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠葡萄糖激酶(GK)水平。用純化的大鼠葡萄糖激酶(GK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖激酶(GK)，再與HRP標記的葡萄糖激酶(GK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖激酶(GK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠葡萄糖激酶(GK)活性濃度。大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
2019-01-02 10:00
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丙酮酸激酶elisa試劑盒使用方法

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15mU/L-400mU/L使用目的：本試劑盒用于測定酵母樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。[詳細]
2018-12-30 10:00
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植物磷酸果糖激酶（PFK）elisa定量試劑盒說明書

試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定植物血清，細胞上清及相關液體樣本中磷酸果糖激酶(PFK)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物磷酸果糖激酶(PFK)水平。用純化的植物磷酸果糖激酶(PFK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸果糖激酶(PFK)，再與HRP標記的磷酸果糖激酶(PFK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸果糖激酶(PFK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物磷酸果糖激酶(PFK)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：22.5ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為15ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。2.批內與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：0.5ng/ml-20ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
2018-09-03 10:00
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人酪氨酸受體激酶B（TrKB）ELISA試劑盒說明書

電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人酪氨酸受體激酶B（TrKB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TrKB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TrKB與單抗結合，加入生物素化的抗人TrKB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TrKB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TrKB濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應TrKB含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TrKB檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TrKB。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
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人糖原合成酶激酶3（GSK-3）ELISA試劑盒說明書

人糖原合成酶激酶3（GSK-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GSK-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GSK-3與單抗結合，加入生物素化的抗人GSK-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GSK-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSK-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應GSK-3含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GSK-3檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GSK-3。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
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人磷酸肌醇3激酶（PI3K）elisa試劑盒使用說明書

磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa試劑盒使用說明書Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【人磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。試劑盒組成：封板膜:2片（48）/2片（96）說明書:1份密封袋:1個標準品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標包被板:1×481×962-8℃保存樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)水平。用純化的人磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸肌醇3激酶(PI3K)，再與HRP標記的磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸肌醇3激酶(PI3K)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)濃度。目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中磷酸肌醇3激酶(PI3K)的含量。公司專業(yè)銷售ELISA試劑盒，Amrecso原裝試劑、醫(yī)藥中間體等試劑多年，以低價格、品質優(yōu)佳，贏得廣大客戶的認可。詳情來電咨詢：021-54461730郵箱：2053790873@qq.com[詳細]
2018-09-14 10:00
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人黏著斑激酶（FAK）elisa試劑盒使用說明書

人黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒使用說明書Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【人黏著斑激酶(FAK)試劑盒】本試劑僅供研究使用計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。試劑盒組成：封板膜:2片（48）/2片（96）說明書:1份密封袋:1個標準品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標包被板:1×481×962-8℃保存樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存【人黏著斑激酶(FAK)試劑盒】實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人黏著斑激酶(FAK)水平。用純化的人黏著斑激酶(FAK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入黏著斑激酶(FAK)，再與HRP標記的黏著斑激酶(FAK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黏著斑激酶(FAK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人黏著斑激酶(FAK)濃度。目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中黏著斑激酶(FAK)的含量。服務承諾：供貨期：款到發(fā)貨。工作時間內免費的技術咨詢和指導。請來電咨詢?yōu)榭蛻籼峁﹣順訖z測服務，Zda限度實驗結果的有效性(免費代測)。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個月【人黏著斑激酶(FAK)試劑盒】樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。提供各種種屬、各種系列ELISA科研實驗檢測試劑盒。購買本公司任何一種Elisa試劑盒，都可提供代檢測服務，現貨直銷，質量有保障，款到當天可發(fā)貨，免費快遞送貨上門，詳情可咨詢我公司客服：021-54461730郵箱：2053790873@qq.com[詳細]
2018-09-14 10:00
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大鼠己酮糖激酶（KHK）ELISA試劑盒使用說明書

南京森貝伽現貨供應，質量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中己酮糖激酶（KHK）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠己酮糖激酶（KHK）水平。用純化的大鼠己酮糖激酶（KHK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入己酮糖激酶（KHK），再與HRP標記的己酮糖激酶（KHK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己酮糖激酶（KHK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠己酮糖激酶（KHK）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/L，200ng/L，100ng/L，50ng/L，25ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：12ng/L-400ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
2018-11-07 14:16
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