本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 404閱讀次數(shù)

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• 大鼠ELISA試劑盒腦鈉尿肽的Zxin使用說明

  公司研發(fā)生產(chǎn)的細(xì)胞因子大鼠ELISA試劑盒系列產(chǎn)品，生產(chǎn)原料均來自國外廠家，并經(jīng)過公司嚴(yán)格的篩選和質(zhì)量檢測。豬腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒采用嚴(yán)格的體外診斷試劑生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)制造，品質(zhì)zhuo越，性能穩(wěn)定，可與ELISA試劑盒開發(fā)行業(yè)內(nèi)國際知名品牌品質(zhì)相媲美。公司成立了品牌ELISA試劑盒研發(fā)團隊，是由具有十幾年行業(yè)內(nèi)研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗的ZS專家?guī)ь^組建，團隊核心研發(fā)人員生產(chǎn)經(jīng)驗豐富，技術(shù)研發(fā)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、不斷創(chuàng)新開發(fā)新產(chǎn)品。并致力于打造行業(yè)的高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。公司的每一個ELISA試劑盒，在出廠前均經(jīng)質(zhì)檢部對其進行嚴(yán)格的品質(zhì)鑒定，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。公司系列ELISA試劑盒產(chǎn)品豐富，并將不斷推出新產(chǎn)品，滿足廣大科研工作者的需要。小鼠泛素蛋白（Ub）ELISA試劑盒MouseUbiquitin,UbELISAKitY3490496T/48T小鼠αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）ELISA試劑盒Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISAKitY3490596T/48T小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶（αNAG）ELISA試劑盒MouseαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKitY3490696T/48T小鼠α甘露糖苷酶（αManase）ELISA試劑盒Mouseαmannosidase,αManaseELISAKitY3490796T/48T小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA試劑盒MouseannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKitY3490896T/48T小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體（AECA）ELISA試劑盒Mouseanti-endothelialcellantibody,AECAELISAKitY3490996T/48T小鼠α羥基丁酸脫氫酶（αHBDH）ELISA試劑盒Mouseα-HydroxybutyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKitY3491096T/48T小鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）ELISA試劑盒MouseintactParathormone,i-PTHELISAKitY3491196T/48T小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）ELISA試劑盒Mouseneutrophilelastase,NEELISAKitY3491296T/48T小鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）ELISA試劑盒MouseCalfintestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKitY3491396T/48T小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）ELISA試劑盒Mouseα-galactoyl,GalELISAKitY3491496T/48T小鼠β氨基己糖苷酶A（β-HexA）ELISA試劑盒豬腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒Mouseβ-hexosaminidaseA,β-HexAELISAKitY3491596T/48T大鼠ELISA試劑盒酶結(jié)合物的制備：免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechnique）又稱酶免疫測定法（enzymeimmunoassay,EIA）,是繼免疫熒光技術(shù)和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的又一種免疫標(biāo)記技術(shù)。它是把抗原抗體的特異性反應(yīng)和酶的GX催化作用相結(jié)合而建立的。該技術(shù)通過化學(xué)方法將酶與抗體或抗抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)記物，這些酶標(biāo)記物仍保持免疫學(xué)活性和酶的活性，然后將它與相應(yīng)的抗體或抗原起反應(yīng)，形成酶標(biāo)記復(fù)合物，結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶，在遇到相應(yīng)的底物時，則催化底物產(chǎn)生水解、氧化或還原等反應(yīng)，而生成可溶性或不溶性有色物質(zhì)。然后根據(jù)顯色的深淺來反映待測樣品中抗原或抗體的含量，如生成的有色物質(zhì)為可溶性，則可用肉眼比色或酶標(biāo)測定儀測定光密度值（OD）定性或定量；如生成的有色物質(zhì)為不溶性沉淀物，同時又是電子致密物質(zhì)，則可用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡識別和定位。因此，免疫酶技術(shù)是一項定位、定性和定量（敏感度可達每毫升ng~pg水平）的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

  大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  選購指南

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• 人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

  人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  報價單

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• 大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒

  大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒

  大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  安裝說明

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• 大鼠C型鈉尿肽（CNP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.3pg/ml-10pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C型鈉尿肽(CNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠C型鈉尿肽(CNP)水平。用純化的大鼠C型鈉尿肽(CNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C型鈉尿肽(CNP)，再與HRP標(biāo)記的C型鈉尿肽(CNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C型鈉尿肽(CNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠C型鈉尿肽(CNP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（16pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

  大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒

  大鼠腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-24 00:00

  選購指南

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• 大鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BNP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BNP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BNP含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BNP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠BNP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒

  大鼠C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• ELISA檢測試劑盒人（human）腦鈉肽（BNP） 使用說明

  一、ELISA檢測試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、ELISA檢測試劑盒注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：0400pg/ml敏感度：1.0pg/ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠腦鈉素（BNP）ELISA試劑盒操作流程

  大鼠腦鈉素（BNP）ELISA試劑盒操作流程[詳細(xì)]

  2015-05-18 00:00

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• 大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒

  大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BDNF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BDNF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BDNF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，BDNF濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BDNF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清至少10倍稀釋,血漿可以不在稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BDNF含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BDNF檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠BDNF。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人C型鈉尿肽（CNP）ELISA試劑盒說明書

  人C型鈉尿肽（CNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CNP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CNP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CNP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CNP檢測濃度小于18pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CNP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

  小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:54

  選購指南

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• 促腎上腺皮質(zhì)激素 ELISA試劑盒的使用說明

  促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒試驗原理：ACTH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ACTH濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將ACTH和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌小鼠ELISA試劑盒去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ACTH的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。促腎上腺皮質(zhì)激素ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y）小鼠ELISA試劑盒相應(yīng)的ACTH標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ACTH含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人血管生長素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03410小鼠血管生長素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03411大鼠血管生長素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03412人血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03413小鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03414豬血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03415大鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03416人血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03417小鼠血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03418豬血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03419大鼠血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03420兔血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03421人結(jié)締組織生長因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03422小鼠結(jié)締組織生長因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03423大鼠結(jié)締組織生長因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03424人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03425小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03426大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03427人β細(xì)胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03428小鼠β細(xì)胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03429大鼠β細(xì)胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03430人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03431小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03432大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03433人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit，48T/96TX03434小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit，48T/96TX03435[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:24

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• FH-R163-大鼠腦成纖維細(xì)胞說明書

  FH-R163-大鼠腦成纖維細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 大鼠腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)檢測試劑盒

  大鼠腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 大鼠Insulin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Insulin單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Insulin與單抗結(jié)合，加入酶標(biāo)抗體，形成免疫復(fù)合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標(biāo)紙一張終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.標(biāo)本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔6孔，每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液50ul。將反應(yīng)板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Insulin。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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