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• 人腦神經相關生長蛋白-43（GAP-43）ELISA試劑盒說明書

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  2024-09-27 23:35

  產品樣冊

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• 人生長相關蛋白43(GAP-43)elisa試劑盒使用說明書

  人生長相關蛋白43(GAP-43)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-28 06:22

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• 大鼠生長相關蛋白43試劑盒說明書

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  2015-05-15 00:00

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• 人腦紅蛋白（Neuroglobin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人腦紅蛋白（Neuroglobin）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Neuroglobin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Neuroglobin與單抗結合，加入生物素化的抗人Neuroglobin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Neuroglobin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Neuroglobin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清至少20倍稀釋,血漿可以做2倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Neuroglobin含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Neuroglobin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Neuroglobin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人腦衍化神經營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒說明書

  人腦衍化神經營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BDNF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BDNF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BDNF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清至少20倍稀釋,血漿可以做2倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應BDNF含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BDNF檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人BDNF。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

  人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:21

  操作手冊

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• 小鼠神經生長導向因子Slit2 ELISA試劑盒說明書

  小鼠神經生長導向因子Slit2 ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2014-07-22 00:00

  課件

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• 人神經絲蛋白（NF）ELISA試劑盒說明書

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  2018-09-13 10:01

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• 神經鈣黏蛋白（N-Cad）ELISA試劑盒說明書

  神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMIP-1α/CCL3人巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TAmAC-1人巨噬細胞替代激活相關化學因子1規(guī)格：48T/96TMCF人巨噬細胞趨化因子規(guī)格：48T/96TMDC/CCL22人巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格：48T/96TM-CSFR人巨噬細胞集落刺激因子受體規(guī)格：48T/96TM-CSF人巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格：48T/96TMAF人巨噬細胞活化因子規(guī)格：48T/96TMSP人巨噬細胞刺激蛋白規(guī)格：48T/96TArg人精氨酸酶規(guī)格：48T/96TAVP人精氨酸加壓素規(guī)格：48T/96TMT人金屬硫蛋白規(guī)格：48T/96TSE人金葡菌腸毒素規(guī)格：48T/96TADAM8人解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格：48T/96TUU-Ab人解脲脲原體抗體規(guī)格：48T/96TCNTF人睫狀神經營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TTB-AbIgG人結核菌桿抗體IgG規(guī)格：48T/96THpt/HP人結合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格：48T/96TCTGF人結締組織生長因子規(guī)格：48T/96TCTAPⅢ人結締組織活化肽Ⅲ規(guī)格：48T/96TDes人結蛋白規(guī)格：48T/96TCCA人結腸癌抗原規(guī)格：48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1規(guī)格：48T/96TKGF人角化細胞生長因子規(guī)格：48T/96TKAF人角化細胞內分泌因子規(guī)格：48T/96TGDNF人膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TCollectin人膠原凝集素規(guī)格：48T/96TCollagenaseII人膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI人膠原酶I規(guī)格：48T/96THCBⅡ人膠原蛋白Ⅱ規(guī)格：48T/96TPYD人膠原吡啶交聯規(guī)格：48T/96TPCP人膠原C端肽酶規(guī)格：48T/96TDAF人降解加速因子規(guī)格：48T/96TPCT人降鈣素原規(guī)格：48T/96TCGRP人降鈣素基因相關肽規(guī)格：48T/96TCT人降鈣素規(guī)格：48T/96TBFP人堿性胎兒蛋白規(guī)格：48T/96TALP人堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TbFGF-9人堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格：48T/96TbFGF-6人堿性成纖維細胞生長因子6規(guī)格：48T/96TbFGF-4人堿性成纖維細胞生長因子4規(guī)格：48T/96TbFGF人堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TCx人間隙連接蛋白規(guī)格：48T/96TALK人間變性淋巴瘤激酶規(guī)格：48T/96TTAb人甲狀腺素抗體規(guī)格：48T/96TT4人甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96TTAb人甲狀腺抗體規(guī)格：48T/96TTBG人甲狀腺結合球蛋白規(guī)格：48T/96TTPO人甲狀腺過氧化物酶規(guī)格：48T/96TTHAA人甲狀腺非肽激素抗體規(guī)格：48T/96TTSI人甲狀腺刺激免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TPTHrP人甲狀旁腺激素相關蛋白規(guī)格：48T/96TPTH人甲狀旁腺激素規(guī)格：48T/96TAFP人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格：48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸規(guī)格：48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2規(guī)格：48T/96TMethylase人甲基化酶規(guī)格：48T/96TMTX人甲胺喋呤規(guī)格：48T/96TPV-IgG人脊髓灰質炎病毒IgG規(guī)格：48T/96TCSF人集落刺激因子規(guī)格：48T/96TVLDLR人極低密度脂蛋白受體規(guī)格：48T/96TKLK8人激肽釋放酶8規(guī)格：48T/96TKLK6人激肽釋放酶6規(guī)格：48T/96TKLK11人激肽釋放酶11規(guī)格：48T/96TKLK10人激肽釋放酶10規(guī)格：48T/96TKLK1人激肽釋放酶1規(guī)格：48T/96TCKMB人激動異構酶/細胞分裂素MB規(guī)格：48T/96TSDF-1β/CXCL12人基質細胞衍生因子1β規(guī)格：48T/96TSDF-1a/CXCL12人基質細胞衍生因子1a規(guī)格：48T/96TST3人基質裂解素規(guī)格：48T/96TST2人基質裂解素規(guī)格：48T/96TST1人基質裂解素規(guī)格：48T/96TMAT人基質裂解蛋白規(guī)格：48T/96TTIMP-1人基質金屬蛋白酶組織YZ因子1規(guī)格：48T/96TTIMP-4人基質金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格：48T/96TTIMP-3人基質金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格：48T/96TTIMP-2人基質金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格：48T/96TTIMP-1人基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格：48T/96TMMP-8人基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶規(guī)格：48T/96TMMP-7人基質金屬蛋白酶7規(guī)格：48T/96TMMP-5人基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4人基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3人基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TMMP-2人基質金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-13人基質金屬蛋白酶13規(guī)格：48T/96TMMP11人基質金屬蛋白酶11規(guī)格：48T/96TMMP-10人基質金屬蛋白酶10規(guī)格：48T/96TMMP-1人基質金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TMGP人基質γ羧基谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96Tlumican人基膜聚糖規(guī)格：48T/96TMSTN人肌抑素規(guī)格：48T/96Tdystrophin人肌養(yǎng)蛋白規(guī)格：48T/96TMYOG人肌細胞生成素規(guī)格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格：48T/96TCK人肌酸激酶規(guī)格：48T/96TMHC人肌球蛋白重鏈規(guī)格：48T/96TMLCK人肌球蛋白輕鏈激酶規(guī)格：48T/96TMLC人肌球蛋白輕鏈規(guī)格：48T/96TMyosin人肌球蛋白規(guī)格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R規(guī)格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R規(guī)格：48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ人肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：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  2018-10-09 10:00

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• 人腦紅蛋白（NGB）說明書

  人腦紅蛋白（NGB）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2g/L-48g/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦紅蛋白（NGB）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腦紅蛋白（NGB）水平。用純化的人腦紅蛋白（NGB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腦紅蛋白（NGB），再與HRP標記的腦紅蛋白（NGB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦紅蛋白（NGB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人腦紅蛋白（NGB）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96g/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液24g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液12g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液6g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液3g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 與神經生長相關的神經系統(tǒng)特異性蛋白質

  與神經生長相關的神經系統(tǒng)特異性蛋白質[詳細]

  2012-07-11 00:00

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• 人腫瘤生長相關因子（GRO-/CXCL2）ELISA試劑盒說明書

  人腫瘤生長相關因子b（GRO-b/CXCL2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GRO-b/CXCL2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GRO-b與單抗結合，加入生物素化的抗人GRO-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GRO-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GRO-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應GRO-b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GRO-b檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GRO-b。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人腫瘤生長相關因子（GRO/MGSA）ELISA試劑盒說明書

  人腫瘤生長相關因子（GRO/MGSA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GRO/CXCL1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GRO與單抗結合，加入生物素化的抗人GRO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GRO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GRO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應GRO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GRO檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GRO。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• 人妊娠相關蛋白A（PAPP-A）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人妊娠相關蛋白A（PAPP-A）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PAPP-A單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PAPP-A與單抗結合，加入生物素化的抗人PAPP-A，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PAPP-A濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PAPP-A濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200mIU/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入200mIU/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應PAPP-A含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PAPP-A檢測濃度小于0.8mIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PAPP-A。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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• Dickkopf相關蛋白4（DKK4）ELISA試劑盒說明書

  Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlNT-4兔子神經營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經膠質纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆粒抗體規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TiNOS兔誘導型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格：48T/96TCH50兔血清總補體規(guī)格：48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGF兔血管內皮細胞生長因子規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96T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  2018-10-09 10:00

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• 人腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒說明書

  人腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應BNP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BNP檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人BNP。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒

  小鼠神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  操作手冊

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• 人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒

  人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:19

  標準

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• 人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒

  人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:01

  專利

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• 人神經調節(jié)蛋白1（NRG-1）ELISA試劑盒使用說明書

  人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)水平。用純化的人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)，再與HRP標記的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)濃度。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12pg/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液6pg/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液3pg/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液1.5pg/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液0.75pg/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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