本文由 上海希美化學有限公司 整理匯編

2012-07-11 00:00 281閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 與神經(jīng)生長相關的神經(jīng)系統(tǒng)特異性蛋白質

  與神經(jīng)生長相關的神經(jīng)系統(tǒng)特異性蛋白質[詳細]

  2012-07-11 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人腦神經(jīng)相關生長蛋白-43（GAP-43）ELISA試劑盒說明書

  人腦神經(jīng)相關生長蛋白-43（GAP-43）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GAP-43單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GAP-43與單抗結合，加入生物素化的抗人GAP-43，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GAP-43濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GAP-43濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清至少20倍稀釋,血漿可以做2倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應GAP-43含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GAP-43檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GAP-43。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2024-09-27 23:35

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 神經(jīng)生長因子受體TrkA在神經(jīng)系統(tǒng)的表達分布和作用

  神經(jīng)生長因子受體TrkA在神經(jīng)系統(tǒng)的表達分布和作用[詳細]

  2012-09-19 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠生長相關蛋白43試劑盒說明書

  大鼠生長相關蛋白43試劑盒說明書[詳細]

  2015-05-15 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒

  大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）分析說明介紹

  神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)分析說明介紹大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)ELISA試劑盒兔抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒細胞周期調控因子34小鼠大內皮素(BigET)ELISA試劑盒緩沖MUG瓊脂培養(yǎng)基神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)分析說明介紹目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)水平。用純化的大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)特異性烯醇化酶，再與HRP標記的NSE抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NSE呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)濃度。神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)分析說明介紹神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)分析說明介紹[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 神經(jīng)特異性烯化醇NSE ELISA試劑盒說明書

  神經(jīng)特異性烯化醇NSEELISA試劑盒介紹：我公司其它腫瘤標志物相關產(chǎn)品，已有產(chǎn)品包括：中文名稱英文名稱針對疾病糖類抗原19-9試劑盒CA19-9ELISAKit癌糖類抗原242試劑盒CA242ELISAKit癌、結直腸癌糖類抗原15-3試劑盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖類抗原125試劑盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睪分泌蛋白4試劑盒HE4ELISAKit卵巢癌鱗狀細胞癌抗原試劑盒SCCELISAKit宮頸鱗癌、肺鱗癌、食管鱗癌神經(jīng)元烯醇化酶試劑盒NSEELISAKit肺癌胃泌素釋放肽前體試劑盒ProGRPELISAKit小細胞肺癌細胞角蛋白19試劑盒Cyfra21-1ELISAKit非小細胞肺癌癌胚抗原試劑盒CEAELISAKit結直腸癌、其他惡性腫瘤甲胎蛋試劑盒AFPELISAKit肝癌前列腺特異性抗體試劑盒PSAELISAKit前列腺癌游離前列腺特異性抗原試劑盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多產(chǎn)品資料，請聯(lián)系北京科瑞美公司。[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）elisa技術

  大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質量elisa的生產(chǎn)商及供應商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時購買。可來電了解詳情，我們講及時為您提供專業(yè)的技術服務。大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒3%NaCl阿拉伯糖生化管改良胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基技術130-86-9原堿標準品兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒3681-99-0葛根素標準品牛結核病抗體（TB-Ab）ELISA試劑盒大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒葡萄糖肉湯培養(yǎng)基技術大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術elisa實驗方法操作標準，加血清樣本及反應試劑在現(xiàn)在的elisa商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是**的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應液界面有差異。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會在孔內的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。4、Elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質量好，靈敏度高，免費技術代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠神經(jīng)生長導向因子Slit2 ELISA試劑盒說明書

  小鼠神經(jīng)生長導向因子Slit2 ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2014-07-22 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白質結構的推測與測定

  蛋白質結構的推測與測定[詳細]

  2013-04-09 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白質結構的推測與測定

  蛋白質結構的推測與測定[詳細]

  2024-09-18 10:14

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 利用基于誘導多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學品日益普遍的關注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學物質的迫切需求。我們評估了一種神經(jīng)突向外生長的測定方法，通過篩選和表征所選化合物的活性，評估其是否可能對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測定法是因為其在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育關鍵過程的模型具有一定相關性，特別是神經(jīng)元會通過延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡2。破壞這一過程可能會對人類和嚙齒動物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學毒性的靶標3。 雖然神經(jīng)突向外生長測定主要用于評估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評估通過檢測神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測定還有可能與評估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關4。對于篩選測定，總神經(jīng)突外生長通常是指標報告中Z常見的度量標準1,5。利用自動成像還能夠對其他特征進行多參數(shù)評估，例如總分支數(shù)和總過程數(shù)，以評估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長的不同方式6,7。[詳細]

  2024-09-13 21:07

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 利用基于誘導多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  利用基于誘導多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估[詳細]

  2024-09-23 00:35

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子在神經(jīng)系統(tǒng)損傷后表達變化意義

  膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子在神經(jīng)系統(tǒng)損傷后表達變化意義[詳細]

  2012-05-30 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒廠家

  山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒廠家本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T70g/L-2500g/L使用目的：本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關液體樣本中神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)水平。用純化的山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)，再與HRP標記的神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)濃度。山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800g/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液1200g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液600g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液300g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液150g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照山羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 產(chǎn)品應用（32）利用基于誘導多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學品日益普遍的關注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學物質的迫切需求。[詳細]

  2024-09-28 06:43

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 與粒度相關的名詞解釋（下）

  與粒度相關的名詞解釋（下）等效粒徑：是指一個顆粒的某一物理特性與同質球形顆粒相同或相近時，那么這個球形顆粒的直徑就稱為該顆粒的等效粒徑。常見的等效粒徑有等效體積徑（激光法所測的粒徑）、等效面積徑（顯微鏡法所測的粒徑）、等效沉速徑（又稱Stokes徑，沉降法所測的粒徑）、等效篩分徑（篩分法所測的粒徑）等等。由于等效的方法不同，一個顆粒也可能有多個不同等效的粒徑。這就是不同粒度測試方法所得到的結果往往不同的主要原因。如圖：不同的等效方法得到的等效粒徑等效體積粒徑：與實際顆粒具有相同體積的同物質的球形顆粒的直徑叫做等效體積徑。等效面積徑：與實際顆粒具有相同面積的同物質的球形顆粒的直徑叫做等效面積徑。等效沉速（Stokes）徑：在相同環(huán)境下與實際顆粒具有相同沉降速度的同物質的球形顆粒的直徑等效沉速（Stokes）徑。等效篩分徑：在相同的篩分條件下與同物質的球形顆粒通過相同篩孔的直徑叫做等效篩分粒徑。粒度分布：顆粒大小經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計后的表示方法，一般按不同粒徑顆粒分別占粉體總量的重量或體積的百分含量來表示。中位徑D50：指累計分布含量達到50％時所對應的粒徑值，也可以表示為D（v，0.5）或D（v，50）。即：一個樣品的D50=5μm，說明大于5μm的顆粒的體積占總體積的50％，小于5μm的顆粒也占50％。[詳細]

  2018-10-07 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 與粒度相關的名詞解釋（上）

  與粒度相關的名詞解釋（上）粒度是磨料微粉Z重要的技術指標之一。然而由于它的抽象性和實際測試存在的困難，許多用戶對“粒度”的理解都比較模糊，為此僅就激光粒度儀中涉及到的與“粒度”的名詞，小編做了如下總結，僅供參考。顆粒：顆粒就是指微小的物體，是組成粉體的基本單元，切可以獨立存在。一般從幾個毫米到幾個納米。如：空氣中的霧滴與煙塵，水中的泥沙與氣泡，建筑用的水泥以及血液中的紅細胞等都可以認為是顆粒。粒度：顆粒的大小稱之為粒度，一般指等效球體的直徑。D10：小于該粒徑的顆粒占顆粒總重量（體積）的10%，又稱D（v,0.1）或D(v,10)。同樣，D16，D25，D90，D97等也是同樣的概念。D（3，2）：表面積平均直徑或稱Sauter平均直徑。是顆粒直徑的平均值之一，它的意義是與實際的顆粒具有相同表面積的球體的直徑。D（m，n）的計算公式如下：D（4，3）：體積平均直徑，與實際的顆粒具有相同體積的球體的直徑。比表面積：是指顆粒的總表面積與其體積的比值，又可以表示為SSA。計算公式為：遮光率：是加入到液體介質中的樣品量的儀器測試值，它與所測顆粒大小、折射率等參數(shù)有關，HYL-1076型激光粒度儀的遮光率控制在20～60的范圍內，但對于規(guī)格接近的相同物料的樣品，其遮光率變化值應控制在10以內，如30～40的范圍內，這樣，可有利于提高測試的準確度。[詳細]

  2018-10-07 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白質提取與純化技術

  蛋白質提取與純化技術[詳細]

  2013-04-09 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白質提取與純化技術

  蛋白質提取與純化技術[詳細]

  2024-09-18 19:23

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  •