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MAPK途徑磷酸化在胰島素樣生長因子1促進(jìn)人瘤細(xì)胞株K
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本文由 上海高創(chuàng)化學(xué)科技有限公司 整理匯編
2024-09-28 00:26 500閱讀次數(shù)
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MAPK途徑磷酸化在胰島素樣生長因子1促進(jìn)人瘤細(xì)胞株K
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MAPK途徑磷酸化在胰島素樣生長因子1促進(jìn)人瘤細(xì)胞株K
- MAPK途徑磷酸化在胰島素樣生長因子1促進(jìn)人瘤細(xì)胞株K[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:26
專利
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人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書
- 人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用夾心法測(cè)定標(biāo)本中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板,往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ),再與HRP標(biāo)記的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:10μg/L-200μg/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-05 00:00
選購指南
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人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
報(bào)價(jià)單
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人胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒
- 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-22 23:59
選購指南
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魚胰島素樣生長因子1研究報(bào)告
- 魚胰島素樣生長因子1研究報(bào)告[詳細(xì)]
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2015-04-08 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)ELISA試劑盒說明書
- 人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-1單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IGF-1,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,IGF-1濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-1濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):200ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1:10-20稀釋(取10ul,加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成400ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-1含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。4.根據(jù)以前實(shí)驗(yàn)室所做統(tǒng)計(jì)正常測(cè)定范圍在4-60ng/ml之間。建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室自己建立正常測(cè)定范圍。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IGF-1檢測(cè)濃度小于0.3ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IGF-1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術(shù)參數(shù)
- 人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術(shù)參數(shù)[詳細(xì)]
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2015-04-24 00:00
操作手冊(cè)
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人胰島素樣生長因子-1受體(IGF-1R)ELISA試劑盒說明書
- 人胰島素樣生長因子-1受體(IGF-1R)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-1R單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-1R與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IGF-1R,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,IGF-1R濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-1R濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):400ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成400ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-1R含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IGF-1R檢測(cè)濃度小于0.3ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IGF-1R。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測(cè)試劑盒
- 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-16 06:13
課件
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雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-13 00:00
應(yīng)用文章
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豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-12 00:00
操作手冊(cè)
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小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-08 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-11 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-11-15 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠胰島素樣生長因子-1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子-1(IGF-1)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-1單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠IGF-1,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,IGF-1濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-1濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):500ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-1含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IGF-1檢測(cè)濃度小于1ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠IGF-1。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)酶聯(lián)免疫分析
- 鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T1.4μg/L-45μg/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定鵝血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平。用純化的鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子-1(IGF-1),再與HRP標(biāo)記的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)濃度。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒
- 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-10-03 04:04
應(yīng)用文章
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人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法
- 人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法[詳細(xì)]
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2015-05-14 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人胰島素樣生長因子Ⅰelisa試劑盒操作方法
- 試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(240μg/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。3.可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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