本文由 上海滬峰化工有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:01 671閱讀次數

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 鵝胰島素樣生長因子-1（IGF-1）酶聯免疫分析

  鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.4μg/L-45μg/L使用目的：本試劑盒用于測定鵝血清、血漿及相關液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平。用純化的鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子-1(IGF-1)，再與HRP標記的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中鵝胰島素樣生長因子-1(IGF-1)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 供應鵝胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試機盒

  供應鵝胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試機盒[詳細]

  2015-06-05 00:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  兔胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-05-10 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胰島素樣生長因子-1（IGF-1）說明書

  人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用夾心法測定標本中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板，往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)，再與HRP標記的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體結合，形成免疫復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%檢測范圍：10μg/L-200μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-11-15 00:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IGF-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-1含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-1檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IGF-1。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒

  人胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 23:59

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-10-03 04:04

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-1與單抗結合，加入生物素化的抗人IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10-20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-1含量，再乘上稀釋倍數即可。4.根據以前實驗室所做統計正常測定范圍在4-60ng/ml之間。建議每個實驗室自己建立正常測定范圍。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-1檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IGF-1。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛胰島素樣生長因子-1（IGF-1）說明書間接法

  www.biokanu.com牛胰島素樣生長因子-1(IGF-1)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中牛胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平。用純化的牛胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)標準品和未知濃度的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)待檢樣品，溫育后，加入生物素標記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛胰島素樣生長因子-1(IGF-1)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標準品S1（18μg/L）0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標準品S2（12μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條標準品S3（6μg/L）0.5ml×1瓶4生物素標記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標準品S4（3μg/L）0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標準品S5（1.5μg/L）0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融操作步驟根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl，在樣本反應孔中加入50微升樣本，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復4次，拍干。加生物素標記的抗-IgG抗體：每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘洗滌：操作同4。加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。洗滌：操作同4。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值待入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數（×5×n）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。線形范圍：1μg/L-20μg/L規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒使用說明書

  豬胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-02-27 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DN大鼠胰島素樣生長因子-1（IGF-1）試劑盒操作說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8ng/ml-30ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定DN大鼠血清、血漿及相關液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中DN大鼠胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平。用純化的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子-1(IGF-1)，再與HRP標記的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-1(IGF-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中DN大鼠胰島素樣生長因子-1(IGF-1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（60ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。30ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3.75ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.875ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7、溫育：操作同3。8、洗滌：操作同5。9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒使用說明書

  雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)水平。用純化的雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子1(IGF-1)，再與HRP標記的胰島素樣生長因子1(IGF-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子1(IGF-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)濃度。雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 魚胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA檢測試劑盒說明書

  魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)水平。用純化的魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子1(IGF-1)，再與HRP標記的胰島素樣生長因子1(IGF-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子1(IGF-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)濃度。魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •