資料庫
茜素黃R與蛋白質(zhì)相互作用的線性掃描極譜法研究及分析
-
本文由 上?？茖W(xué)儀器有限公司 整理匯編
2020-04-26 17:54 577閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容，請下載后查看全文信息！
-
立即下載
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼，手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
茜素黃R與蛋白質(zhì)相互作用的線性掃描極譜法研究及分析- [詳細]
-
2020-04-26 17:54
標準
-
茜素黃R- 茜素黃R[詳細]
-
2013-12-19 00:00
安裝說明
-
- 茜素黃R鈉鹽
- 茜素黃R鈉鹽[詳細]
-
2013-12-19 00:00
選購指南
-
- 茜素黃GG
- 茜素黃GG[詳細]
-
2024-09-28 17:26
選購指南
-
- 通過QCM-D研究蛋白質(zhì)與有機硅油之間的相互作用
- 通過QCM-D研究蛋白質(zhì)與有機硅油之間的相互作用[詳細]
-
2024-09-19 12:51
期刊論文
-
線性掃描- 線性掃描[詳細]
-
2024-09-29 06:17
產(chǎn)品樣冊
-
- 蛋白質(zhì)相互作用組學(xué)分析技術(shù)
- 蛋白質(zhì)相互作用組學(xué)分析技術(shù)[詳細]
-
2015-04-14 00:00
安裝說明
-
- 氯化鑭與聚氨酯相互作用的FTIR研究
- 氯化鑭與聚氨酯相互作用的FTIR研究[詳細]
-
2024-09-16 00:29
課件
-
- 循環(huán)伏安法與線性掃描伏安法
- 循環(huán)伏安法與線性掃描伏安法[詳細]
-
2015-03-03 00:00
報價單
-
- 蛋白質(zhì)-細胞相互作用實時定量測定系統(tǒng)
- 蛋白質(zhì)-細胞相互作用實時定量測定系統(tǒng)[詳細]
-
2024-09-11 17:56
應(yīng)用文章
-
- 茜素
- 茜素[詳細]
-
2024-09-29 02:54
應(yīng)用文章
-
- 線性掃描伏安法與循環(huán)伏安法實驗技術(shù)
- 線性掃描伏安法與循環(huán)伏安法實驗技術(shù)[詳細]
-
2015-03-03 00:00
應(yīng)用文章
-
- Zeta電位分析羊毛與表面活性劑相互作用
- Zeta電位分析羊毛與表面活性劑相互作用[詳細]
-
2012-10-18 00:00
實驗操作
-
- 細胞與分化間的相互作用
- 細胞與分化間的相互作用細胞間的相互作用是各式各樣的，可以是誘導(dǎo)作用，也可以是YZ作用。就作用方式來說，有的作用需要細胞的直接接觸，另一些所需要的可能是間隔一定距離的化學(xué)物質(zhì)的擴散。①誘導(dǎo)作用。兩棲類胚胎背部的外胚層細胞，在脊索中胚層的作用下，分化為神經(jīng)細胞，以后發(fā)育為神經(jīng)系統(tǒng)。這種中軸器官的誘導(dǎo)作用在脊椎動物具有普遍性，一般認為，脊索中胚層細胞釋放某種物質(zhì)，誘導(dǎo)外胚層細胞分化為神經(jīng)組織。②YZ作用。如在蠑螈幼蟲或成體摘除水晶體后，可以從背部的虹彩再生出一個新的。進一步的分析指出，再生水晶體的能力局限在虹彩背部的邊緣層。如把這部分組織移到另一個摘除水晶體的眼睛，不是位于背部，而是使它位于腹部，仍舊可以由它再生出水晶體。細胞分化中基因表達的調(diào)節(jié)控制是一個十分復(fù)雜的過程，在蛋白質(zhì)合成的各個水平，從mRNA的轉(zhuǎn)錄、加工到翻譯，都會有調(diào)控的機制。在DNA水平也存在調(diào)控機制（如基因的丟失、放大、移位重組、修篩以及染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化等）。不同的細胞在其發(fā)育中的基因表達的調(diào)節(jié)控制不同；相同的細胞在其發(fā)育的各階段中，調(diào)節(jié)控制的機制不同。[詳細]
-
2024-10-03 20:16
產(chǎn)品樣冊
-
- 使用生物大分子相互作用儀MP-SPR研究病毒之間的相互作用
- 使用生物大分子相互作用儀MP-SPR研究病毒之間的相互作用[詳細]
-
2024-09-21 19:55
操作手冊
-
- 茜素紅
- 茜素紅[詳細]
-
2013-12-19 00:00
操作手冊
-
- Insphero 3D懸滴板：研究腫瘤與間質(zhì)細胞的相互作用
- 文章標題：（文章請下載查看）DevelopmentofanInnovative3DCellCultureSystemtoStudyTumour-StromaInteractionsinNon-SmallCellLungCancerCells采用創(chuàng)新的三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，研究非小細胞肺癌細胞與間質(zhì)細胞的相互作用介紹：使用新穎的三維（3D）共培養(yǎng)模型----InspheroAG研發(fā)的GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)（GravityPLUS3Dcellcultureplatform),研究非小細胞肺癌(NSCLC)細胞系和肺成纖維細胞的共培養(yǎng)。使用GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)可以研究腫瘤-間質(zhì)間的相互作用，是更接近于體內(nèi)的細胞培養(yǎng)模型。方法：使用多孔懸滴微量培養(yǎng)板（GravityPLUS3Dcellcultureplatform），研究單細胞的3D培養(yǎng)和多細胞的3D共培養(yǎng)。在懸滴培養(yǎng)板中，研究NSCLC細胞系之A549細胞的單獨培養(yǎng)、NSCLC細胞系之Colo699細胞的單獨培養(yǎng)、A549與肺成纖維細胞的共培養(yǎng)、和Colo699與肺成纖維細胞的共培養(yǎng)。腫瘤微球體形成并穩(wěn)定后（培養(yǎng)5天和10天后），使用AnnexinV/PropidiumIodide（膜聯(lián)蛋白V/碘化丙啶）對微球體染色并用流式觀測；腫瘤成纖維細胞微球體形成后用電鏡（SEM）、熒光顯微鏡、半薄切片和免疫組化（IHC）觀測；除了這些常規(guī)組織學(xué)檢測，還用免疫組化的方法檢測鈣粘素、波形蛋白、腫瘤增殖抗原Ki67、纖連蛋白、角蛋白7和平滑肌肌動蛋白(a-SMA)的表達量。結(jié)果：A549單細胞微球體與A549與成纖維細胞培養(yǎng)共培養(yǎng)的微球體相比，生存能力要差一些；而Colo699微球體的生存能力要比Colo699共培養(yǎng)的強。ki67的表達量在單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)也存在很大的差異。波形蛋白表達量的增加和鈣粘素表達量的減少都能被監(jiān)測到，表明三維培養(yǎng)過程中存在間質(zhì)表型的轉(zhuǎn)變。除此之外，只有成纖維細胞系與A549細胞系共培養(yǎng)的時候，才有表達a-SMA，從而表明一種間質(zhì)狀態(tài)向另一種間質(zhì)狀態(tài)轉(zhuǎn)換。結(jié)論：證明GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)（GravityPLUS3Dcellcultureplatform)是研究腫瘤微球體共培養(yǎng)的很有利的工具。而且，這些微球體可以進一步探討腫瘤與間充質(zhì)間的相互作用，可以更好的反映出腫瘤細胞在體內(nèi)微環(huán)境的狀態(tài)。Insphero開發(fā)的GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)將會為研發(fā)劑及尋找生物標記物做出一些貢獻。Insphero3D懸滴培養(yǎng)板產(chǎn)品介紹：http://www.qbiotec.com/qxky001-Brand-24075/[詳細]
-
2018-11-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
- 采用FLIM研究細胞內(nèi)蛋白的相互作用
- 采用FLIM研究細胞內(nèi)蛋白的相互作用[詳細]
-
2012-01-04 00:00
專利
-
- 使用QCM-D研究單克隆抗體的表面相互作用
- 使用QCM-D研究單克隆抗體的表面相互作用[詳細]
-
2024-09-17 01:53
實驗操作
-
- 吉米沙星的LC-MS分析及線性驗證
- 吉米沙星的LC-MS分析及線性驗證[詳細]
-
2024-09-29 12:07
應(yīng)用文章
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復(fù)制
在線留言
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號
參與評論
登錄后參與評論