本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

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• FH1101-小鼠心肌細(xì)胞；HL-1

  FH1101-小鼠心肌細(xì)胞；HL-1[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M024-小鼠心肌細(xì)胞說明書

  FH-M024-小鼠心肌細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 恒流泵（蠕動泵）HL-1產(chǎn)品樣冊

  恒流泵（蠕動泵）HL-1產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2016-10-18 14:31

  應(yīng)用文章

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• H9c2 大鼠胚胎心肌細(xì)胞

  H9c2 大鼠胚胎心肌細(xì)胞[詳細(xì)]

  2015-09-18 00:00

  選購指南

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• H9c2 大鼠胚胎心肌細(xì)胞說明書

  大鼠胚胎心肌細(xì)胞注意事項(xiàng)：1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過一晚，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。4.靜置細(xì)胞貼壁后，請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留6~8mL維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì)胞匯合度90%左右時(shí)正常傳代。5.請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。6.建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細(xì)胞研究系統(tǒng)

  CardioExcyte 96 – 結(jié)合細(xì)胞收縮,電生理與細(xì)胞活力記錄[詳細(xì)]

  2020-05-06 00:52

  產(chǎn)品樣冊

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• 利用高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進(jìn)行心肌細(xì)胞毒性分析

  JC-10聚集在活細(xì)胞線粒體中，發(fā)出570 nm的橙紅色熒光。部分化合物通過干擾線粒體膜電位，產(chǎn)生直接毒性作用。一旦線粒體膜通透性增大，JC-10單體便分散于細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中發(fā)出530 nm熒光.通過檢測每個(gè)細(xì)胞中橙色線粒體數(shù)量或細(xì)胞中570 nm/530nm的熒光強(qiáng)度的比值即可定量檢測線粒體膜變化。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:55

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（11）應(yīng)用FLIPR系統(tǒng)檢測iCell心肌細(xì)胞鈣振蕩

  藥物有效性和安全性篩選成本的持續(xù)增加導(dǎo)致了對創(chuàng)新技術(shù)的需求，從而在藥物發(fā)現(xiàn)過程中更早地進(jìn)行表征和特性的檢測分析。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:42

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（67）利用SoftMax Pro軟件分析心肌細(xì)胞球收縮

  基于細(xì)胞的化合物篩選模型已變的越來越復(fù)雜，以展示生物系統(tǒng)的復(fù)雜性。[詳細(xì)]

  2021-02-25 14:05

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• 前沿?zé)狳c(diǎn)：心肌細(xì)胞舒張功能障礙模型的單細(xì)胞功能檢測

  心血管疾病的機(jī)制研究一直是生物醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。近年來，隨著新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)人們對心血管疾病發(fā)生與發(fā)展的機(jī)制認(rèn)識不斷深化并極大地改善了臨床診療水平。而對于單心肌細(xì)胞興奮收縮偶聯(lián)機(jī)制以及病理生理狀態(tài)下心肌收縮舒張功能障礙的研究為我們在細(xì)胞學(xué)層面理解心肌疾病提供了重要的基礎(chǔ)[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:02

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• 另辟蹊徑：利用磁性納米顆粒研究iPSC心肌細(xì)胞3D球功能反應(yīng)

  多能干細(xì)胞（iPSC）經(jīng)誘導(dǎo)可分化為心肌細(xì)胞（CM），從而產(chǎn)生人心肌的體外細(xì)胞模型即iPSC-CM。常規(guī)2D培養(yǎng)的iPSC-CM表型通常不成熟。3D培養(yǎng)可提高iPSC-CM的表型成熟度，但通常操作過程復(fù)雜，對設(shè)備要求高，細(xì)胞產(chǎn)量小，研究效率低。來自英國的研究人員Matthew P. Burnham等通過添加磁性金-鐵氧化物納米?？蓪⒋判约?xì)胞球精確定位在記錄電極上，并基于此方法研究了共培養(yǎng)、胞外緩沖液成分、電起搏等因素對iPSC-CM的影響。以“A Scalable Approach RevealsFunctional Responses of iPSC Cardiomyocyte 3D Spheroids”為題發(fā)表在SLAS Discovery上。[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:03

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• 納米機(jī)械刺激下心肌細(xì)胞線粒體排列可調(diào)節(jié)鈣釋放

  臨床中，心力衰竭期間心律失常的發(fā)生是一個(gè)需要關(guān)注的問題。區(qū)域電梯度引發(fā)心律失常，細(xì)胞離子跨膜梯度是其起源。英國和意大利研究人員Michele Miragoli等研究了衰竭心臟心肌細(xì)胞的納米級機(jī)械敏感特性是否與異常電活動的啟動有關(guān)。通過納米吸管產(chǎn)生液力噴射，在肌膜特定位置形成凹痕，啟動胞內(nèi)鈣釋放。發(fā)現(xiàn)健康細(xì)胞中鈣僅限于局部區(qū)域，而衰竭心肌細(xì)胞中會傳播擴(kuò)散。心力衰竭使膜逐漸變硬并使肌膜下線粒體位移。秋水仙素處理可通過硬化細(xì)胞、破壞微管、移動線粒體及引發(fā)鈣釋放來使健康細(xì)胞模擬衰竭。線粒體質(zhì)子梯度的解偶聯(lián)可消除衰竭細(xì)胞和秋水仙素處理細(xì)胞中的鈣啟動。因此微管依賴的線粒體機(jī)械傳感因子微區(qū)的破壞，可能是心力衰竭時(shí)異常鈣釋放的一種機(jī)制[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:03

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• 心肌營養(yǎng)素-1對血管緊張素II誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的影響

  心肌營養(yǎng)素-1對血管緊張素II誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的影響[詳細(xì)]

  2012-03-20 00:00

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• 心肌營養(yǎng)素-1對血管緊張素II誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的影響

  心肌營養(yǎng)素-1對血管緊張素II誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大的影響[詳細(xì)]

  2012-04-20 00:00

  專利

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• Cell Rep.：納米機(jī)械刺激下，心肌細(xì)胞線粒體排列可調(diào)節(jié)鈣釋放

  臨床中，心力衰竭期間心律失常的發(fā)生是一個(gè)需要關(guān)注的問題。區(qū)域電梯度引發(fā)心律失常，細(xì)胞離子跨膜梯度是其起源。英國和意大利研究人員Michele Miragoli等研究了衰竭心臟心肌細(xì)胞的納米級機(jī)械敏感特性是否與異常電活動的啟動有關(guān)。通過納米吸管產(chǎn)生液力噴射，在肌膜特定位置形成凹痕，啟動胞內(nèi)鈣釋放。發(fā)現(xiàn)健康細(xì)胞中鈣僅限于局部區(qū)域，而衰竭心肌細(xì)胞中會傳播擴(kuò)散。心力衰竭使膜逐漸變硬并使肌膜下線粒體位移。秋水仙素處理可通過硬化細(xì)胞、破壞微管、移動線粒體及引發(fā)鈣釋放來使健康細(xì)胞模擬衰竭。線粒體質(zhì)子梯度的解偶聯(lián)可消除衰竭細(xì)胞和秋水仙素處理細(xì)胞中的鈣啟動。因此微管依賴的線粒體機(jī)械傳感因子微區(qū)的破壞，可能是心力衰竭時(shí)異常鈣釋放的一種機(jī)制。[詳細(xì)]

  2022-09-06 16:49

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• 全球首個(gè)iPS心肌細(xì)胞片獲批上市，開啟心臟再生治療新紀(jì)元

  埃澤思生物（ Applied Cell）總部位于上海，專注于細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域上游產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)，公司產(chǎn)品在細(xì)胞與基因治療、細(xì)胞樣本存儲，藥物發(fā)現(xiàn)，科學(xué)研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。[詳細(xì)]

  2025-04-10 14:03

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• 小鼠成纖維細(xì)胞

  NCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]（小鼠成纖維細(xì)胞）1.OriginandGeneralCharacteristicsCellNameNCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL]OrganismmusmusculusAge100daysTissuesubcutaneousconnectivetissue;areolarandadiposeMorphologyfibroblastGrowthPropertiesadherentDescriptionsThiscelllinehasbeentestedandfoundnegativeforectromeliavirus(mousepox).BiosafetyLevel12.CultureConditionsandHand領(lǐng)CompleteGrowthMediumMEM(150410)+10%FBS(164210500)+1%-P/S(180120)Removeanddiscardculturemedium.BrieflyrinsethecelllayerwithDPBSsolutiontoremovealltracesofserumthatcontainstrypsininhibitor.Add1.0to2.0mLofTrypsin-EDTAsolutiontoflaskandobservecellsunderaninvertedmicroscopeuntilcelllayerisdispersed(usuallywithin3Subculturingto5minutes).Cellsthataredifficulttodetachmaybeplacedat37°Ctofacilitatedispersal.Add4.0to6.0mLofcompletegrowthmediumandaspiratecellsbygentlypipetting.Addappropriatealiquotsofthecellsuspensiontonewculturevessels.SubcultivationRatio1:3-1:5MediumRenewal2to3timesperweekCryopreservationFreezemedium:50%basalmedium+40%FBS+10%DMSOStoragetemperature:liquidnitrogenvaporphaseCultureConditionsAtmosphere:Air,95%;CO2,5%Temperature:37℃3.SpecialFeaturesoftheCellLineTumorigenicYes,inimmunosuppressedmice.EffectsYes,inimmunosuppressedmice.ReceptorExpressionAntigenExpressionGeneExpressionApplicationsToxicitytesting;Transfectionhost收到常溫細(xì)胞后如何處理？（細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照郵件附件）首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠試劑盒

  小鼠試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 01:24

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• 小鼠說明書小鼠干細(xì)胞生長因子（SCF）說明書

  96T6ng/L-200ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中干細(xì)胞生長因子（SCF）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠干細(xì)胞生長因子（SCF）水平。用純化的小鼠干細(xì)胞生長因子（SCF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干細(xì)胞生長因子（SCF），再與HRP標(biāo)記的干細(xì)胞生長因子（SCF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細(xì)胞生長因子（SCF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠干細(xì)胞生長因子（SCF）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• J MOL CELL CARDIOL：心肌細(xì)胞的線粒體結(jié)構(gòu)取決于心肌細(xì)胞形態(tài)和胞外基質(zhì)硬度

  心肌細(xì)胞收縮依賴于線粒體產(chǎn)生的能量。眾所周知，在心臟發(fā)育和疾病過程中，心肌細(xì)胞線粒體網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和功能與許多其他因素一起發(fā)生重構(gòu)，包括：營養(yǎng)利用率的變化，血流動力學(xué)負(fù)荷，細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的硬度，細(xì)胞形狀和其他細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的成熟。但是，這些因素中的每一個(gè)因素對線粒體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的單獨(dú)影響尚不明確。[詳細(xì)]

  2024-09-28 02:24

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