本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-16 10:01 169閱讀次數(shù)

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• 高低溫試驗(yàn)箱哪家好

  上海和晟儀器科技有限公司總部坐落于上海嘉定，創(chuàng)建于2006年，注冊(cè)資金600W人民幣，是行業(yè)領(lǐng)xian的試驗(yàn)機(jī)、環(huán)境類儀器制造生產(chǎn)商。公司集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)四位一體,專業(yè)提供材料檢測(cè)、結(jié)構(gòu)試驗(yàn)和成品試驗(yàn)的yi流科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面解決方案。公司在上海擁有2處研發(fā)生產(chǎn)基地，位于上海嘉定的試驗(yàn)機(jī)生產(chǎn)車間和環(huán)境類儀器生產(chǎn)車間。公司擁有專業(yè)的科研機(jī)構(gòu)和設(shè)計(jì)開發(fā)人員，具有雄厚的技術(shù)力量。公司自成立以來，為更好的滿足市場(chǎng)及廣大用戶的需求，新產(chǎn)品層出不窮，始終保持國(guó)內(nèi)領(lǐng)xian水平，質(zhì)量可靠，技術(shù)先進(jìn)，服務(wù)及時(shí)。公司成立以來一直秉承“一切為客戶著想”的思想和“力求wan美、追求zhuo越”的理念為宗旨，已成功為諸多客戶提供過質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的實(shí)驗(yàn)室解決方案和檢測(cè)服務(wù)。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 工業(yè)冷水機(jī)哪家好

  工業(yè)冷水機(jī)哪家好[詳細(xì)]

  2015-08-12 00:00

  專利

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• 氯霉素檢測(cè)試劑盒哪家好？

  氯霉素檢測(cè)試劑盒使用說明書（酶聯(lián)免疫法）1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)水產(chǎn)組織、畜禽組織、肝臟、蛋類、蜂蜜、牛奶及飼料等樣本中的氯霉素藥物（Chloramphenicol，CAP），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的氯霉素藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氯霉素藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含氯霉素藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中氯霉素藥物的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.05ppb(ng/ml)2.2反應(yīng)模式：25℃，30min～30min～15min2.3檢測(cè)下限：組織、肝臟、蜂蜜、牛奶……………0.025ppb蛋類……………………………………0.1ppb尿液、血清、腸衣、飼料、奶粉……0.05ppb2.4交叉反應(yīng)率：氯霉素…………………………………1**%甲砜霉素、氟甲砜霉素………………＜0.1%2.5樣本回收率：組織、肝臟……………………………85%±20%蜂蜜、腸衣……………………………85%±25%牛奶、飼料……………………………75%±25%尿液、血清……………………………70%±20%3試劑盒組成酶標(biāo)板……………………………96孔標(biāo)準(zhǔn)液：各1ml0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb高標(biāo)準(zhǔn)液（紅蓋）：100ppb………1ml酶標(biāo)記物（紅蓋）…………………11ml抗體工作液（藍(lán)蓋）………………5.5ml底物液A（白蓋）……………………6ml底物液B（黑蓋）……………………6ml終止液（黃蓋）………………………6ml20X濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml2X復(fù)溶液（黃蓋）…………………50ml說明書………………………………1份4需要的器材和試劑4.1儀器：酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）4.2微量移液器：?jiǎn)蔚?0l-200l，100l-1000l、多道300l4.3試劑：乙酸乙酯、正己烷、乙腈、醋酸鈉、醋酸、亞硝基鐵（K2Fe(CN)5(NO)2H2O）、葡萄糖苷酸酶、硫酸鋅（ZnSO47H2O）5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。5.2配液：配液1：0.36M亞硝基鐵溶液（牛奶、奶粉樣本）11.9g亞硝基鐵加去離子水至100ml溶解。配液2：1.04M硫酸鋅溶液（牛奶、奶粉樣本）29.8g硫酸鋅加去離子水至100ml溶解。配液3：0.1MpH4.8醋酸鈉緩沖液（尿液樣本）2.4g醋酸鈉加去離子水500ml溶解，加1.2ml醋酸混勻。配液4：乙腈-水溶液V乙腈:V水=84:16配液5：復(fù)溶液將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋，用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。5.3樣本前處理步驟：5.3.1組織、魚、蝦、肝臟樣本處理方法1）稱取均質(zhì)后的樣本3±0.05g于50ml離心管中，先加入3ml去離子水振蕩混勻，再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?，再加?.5ml復(fù)溶液，混合30秒，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；4）去除上層有機(jī)相，取下層水相50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：0.5檢測(cè)下限：0.025ppb5.3.2血清、血漿樣本處理方法1）取1ml血清或血漿至離心管中，加入2ml乙酸乙酯振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，或靜置使水相與有機(jī)相分離；2）取全部上層液體在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?，再加?ml復(fù)溶液，混合30秒，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；4）去除上層有機(jī)相，取下層水相50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：1檢測(cè)下限：0.05ppb5.3.3尿液樣本處理方法1）取2ml尿液至離心管中，加入0.1MpH4.8醋酸鈉緩沖液0.5ml混合，加40ul葡萄糖苷酸酶，混勻，37℃水解2小時(shí)以上（或過夜）；2）將上述溶液恢復(fù)至室溫后加入8ml乙酸乙酯振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取4ml上層液體在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用1ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?，混勻?）取50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：1檢測(cè)下限：0.05ppb5.3.4蜂蜜樣本處理方法1）取2±0.05g蜂蜜于離心管中，用4ml去離子水溶解，加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用0.5ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?，混勻?）取50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：0.5檢測(cè)下限：0.025ppb（檢測(cè)下限0.025ppb，定量下限0.1ppb，因某些樣本有干擾建議以0.1ppb作為陽(yáng)性判定值）5.3.5腸衣樣本處理方法1）腸衣經(jīng)清洗后均質(zhì)，稱取均質(zhì)后的樣本1±0.05g于50ml離心管中，加入10ml乙酸乙酯振蕩2分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體5ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?，再加?.5ml復(fù)溶液，混合30秒，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；4）去除上層有機(jī)相，取下層水相50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：1檢測(cè)下限：0.05ppb5.3.6牛奶樣本處理方法1）將牛奶樣本15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，去除上層脂肪，取5ml去脂肪奶樣于50ml離心管中，加250ul亞硝基鐵溶液（配液1）振蕩混合30秒，加250ul硫酸鋅溶液（配液2）振蕩混合30秒，15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體2.2ml（相當(dāng)于2ml鮮奶）于另一離心管中，加入4ml乙酸乙酯振蕩2分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；3）取上層液體2ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用0.5ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?，混勻?）取50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：0.5檢測(cè)下限：0.025ppb（檢測(cè)下限0.025ppb，定量下限0.05ppb，因某些樣本有干擾建議以0.15ppb作為陽(yáng)性判定值）5.3.7奶粉樣本處理方法1）取2±0.05g奶粉于50ml離心管中，用10ml去離子水溶解，加入1ml亞硝基鐵溶液（配液1）和1ml硫酸鋅溶液（配液2）振蕩混合，15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體3.6ml（相當(dāng)于0.6g奶粉）于另一離心管中，加入6ml乙酸乙酯振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；3）取上層液體4ml在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用0.4ml復(fù)溶液溶解干燥的殘?jiān)?，混勻?）取50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：1檢測(cè)下限：0.05ppb（檢測(cè)下限0.05ppb，定量下限0.15ppb，因某些樣本有干擾建議以0.15ppb作為陽(yáng)性判定值）5.3.8蛋類樣本處理方法1）取3±0.05g均質(zhì)的蛋類樣本于50ml離心管中，加9ml乙腈-水溶液振蕩混合2分鐘，15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體3ml于另一離心管中，加入3ml去離子水，再加4.5ml乙酸乙酯振蕩1分鐘，15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；3）取全部上層液體在50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?，再加?ml復(fù)溶液，混合30秒，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；4）去除上層有機(jī)相，取下層水相50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：2檢測(cè)下限：0.1ppb（檢測(cè)下限0.1ppb，定量下限0.3ppb）5.3.9飼料樣本處理方法1）取2±0.05g均質(zhì)的飼料于50ml離心管中，用2ml去離子水溶解，再加入6ml乙酸乙酯振蕩2分鐘，15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；2）取上層液體3ml載50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?）用1ml正己烷溶解干燥的殘?jiān)?，再加?ml復(fù)溶液，混合30秒，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；4）去除上層有機(jī)相，取下層水相50μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：1檢測(cè)下限：0.05ppb6酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。實(shí)驗(yàn)開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。6.1編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。6.2加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50l/孔到各自的微孔中，然后加抗體工作液50l/孔，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光反應(yīng)30分鐘。6.3洗滌：將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液250l/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，Z后用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。6.4加酶反應(yīng)：加酶標(biāo)記物100l/孔，25℃避光反應(yīng)30分鐘。6.5洗滌：同上6.6顯色：加底物液A50l/孔，再加底物液B50l/孔，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。6.7終止：每孔加入終止液50l，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。6.8測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。7結(jié)果分析7.1百分吸光率的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以**個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以1**%，即百分吸光度值（%）＝A×1**%A0A標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值A(chǔ)00ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值7.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來電索?。?注意事項(xiàng)8.1室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。8.2在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。8.3混合要均勻，洗板要徹底，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性。8.4在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。8.5不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。8.6顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A450nm<0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。8.7反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。9貯藏及保存期儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。保質(zhì)期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 色譜儀器哪家好，武漢恒信少不了

  色譜儀器哪家好，武漢恒信少不了[詳細(xì)]

  2015-01-13 00:00

  其它

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• 行星式攪拌脫泡機(jī)廠家哪家好

  深圳哈賽原創(chuàng)于2006年，一直以“流動(dòng)的科技”為目標(biāo)奮斗，作為中國(guó)混合、脫泡解決方案的領(lǐng)跑者，哈賽公司在材料的世界中致力于提供一站式、多層次服務(wù)。近年來公司加大研發(fā)投入，已取的多項(xiàng)核心技術(shù)專利及商標(biāo)。HASAI MIXE小量機(jī)型材料處理量可達(dá)1克-10000克之間。[詳細(xì)]

  2022-12-20 09:45

  標(biāo)準(zhǔn)

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• IL-12,大鼠白細(xì)胞介素12ELISA試劑盒哪家好

  IL-12,大鼠白細(xì)胞介素12ELISA試劑盒哪家好本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素12（IL-12）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素12（IL-12）水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素12（IL-12）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素12（IL12），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素12（IL-12）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素12（IL-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠白細(xì)胞介素12（IL-12）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:17

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Casp-12,雞半胱氨酸蛋白酶12ELISA試劑盒哪家好

  Casp-12,雞半胱氨酸蛋白酶12ELISA試劑盒哪家好l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中雞半胱氨酸蛋白酶12（Casp-12）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞半胱氨酸蛋白酶12（Casp-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞半胱氨酸蛋白酶12（Casp-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：48、24、12、6、3、0pmol/L2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：1.5pmol/L48pmol/L。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:02

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  2024-09-28 17:37

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  2016-10-18 14:56

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  2016-10-20 10:15

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  2011-03-21 00:00

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  2013-05-10 00:00

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  2010-11-24 00:00

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  2014-06-11 00:00

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  2013-08-14 00:00

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• 高低溫試驗(yàn)箱保養(yǎng)

  高低溫試驗(yàn)箱保養(yǎng)恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)都要使用,用的過程中,有很多注意事項(xiàng),也要經(jīng)常需要保養(yǎng),這樣可以延長(zhǎng)試驗(yàn)箱,試驗(yàn)機(jī)的使用壽命.注意事項(xiàng)及恒溫恒濕試驗(yàn)箱保養(yǎng)1.禁止試驗(yàn)爆炸性，可燃性及高腐蝕性物質(zhì)。2.做試驗(yàn)之前一定要檢查積水筒水位不可過高，也不能太少。使水溢出積水筒或過低使?jié)袂驕y(cè)試布吸水不正常，影響濕球的準(zhǔn)確性水位大約保持六分滿即可。積水筒水位之調(diào)整，可調(diào)整積水盒的高低。差不多每做完兩三次試驗(yàn)就需要檢查一下，并加水?？梢钥辞懊娴乃莨苓M(jìn)行補(bǔ)水，沒有不后機(jī)器會(huì)報(bào)警，而停止工作.3當(dāng)完成低溫運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，務(wù)必設(shè)定溫度條件60℃施行干燥處理約半小時(shí)，以免影響下一作業(yè)條件之測(cè)定時(shí)間或結(jié)冰現(xiàn)象。4本機(jī)于機(jī)側(cè)附有測(cè)試孔，可接于箱內(nèi)測(cè)試線路時(shí)使用。5本機(jī)若在0℃以下運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，應(yīng)盡量避免打開箱門，因?yàn)樽龅蜏貢r(shí)，若開啟箱門易造成內(nèi)部蒸發(fā)器及其它部位之封冰現(xiàn)象，尤以溫度愈低狀況愈嚴(yán)重，若必須打開，則應(yīng)盡量縮短開門時(shí)間。6電路斷路器，溫度超溫保護(hù)器，提供本機(jī)測(cè)試品以操作者的安全保護(hù)，故請(qǐng)定期檢查。7冰凍機(jī)之散熱器（冷凝器）應(yīng)定期保養(yǎng)，保持清潔。8加濕桶入水管，必須將所存留之空氣完全排出，以防水無(wú)法進(jìn)入。恒溫恒濕試驗(yàn)箱維修恒溫恒濕試驗(yàn)箱保養(yǎng)|恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)|恒溫恒濕試驗(yàn)箱保養(yǎng)恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)維修|★特別注意：當(dāng)機(jī)器完成低溫運(yùn)轉(zhuǎn)后，若無(wú)上列第6點(diǎn)工作，亦務(wù)必設(shè)定常溫條件（30±5℃）使箱內(nèi)之溫度在停機(jī)時(shí)為常溫狀態(tài)，以免影響箱內(nèi)溫度很低而產(chǎn)生的結(jié)冰現(xiàn)象，以及窗口玻璃結(jié)霧現(xiàn)象。9避免于三分鐘內(nèi)關(guān)閉再開啟冰凍機(jī)組。10測(cè)試中若欲觀察箱內(nèi)變化狀況時(shí)，可將室內(nèi)燈（LIGHT）開關(guān)開啟，經(jīng)由窗口知悉內(nèi)部之變化情形。11請(qǐng)注意本機(jī)必須安全確實(shí)地接地，以免產(chǎn)生靜電感應(yīng)。12于操作當(dāng)中，除非有必要，請(qǐng)不要打開箱門，否則可能導(dǎo)致下列不良后果：－高溫濕氣沖出箱外十分危險(xiǎn)。－箱門內(nèi)側(cè)仍然持高溫造成傷害。－高溫空氣可能觸發(fā)火災(zāi)警報(bào)，產(chǎn)生誤動(dòng)作。13如果箱內(nèi)放置發(fā)熱試料時(shí)，試料電源控制請(qǐng)使用外加電源，不要直接使用本機(jī)電源。14.正確的裝置濕球的紗布，方能保證量取正確的相對(duì)濕度。15.請(qǐng)?jiān)旈喛刂破髡f明書及相關(guān)說明書后，方可操作恒溫恒濕機(jī)。上海凱朗儀器設(shè)備廠專業(yè)生產(chǎn)鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、馬弗爐、生化培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、電熱恒溫培養(yǎng)箱、試驗(yàn)箱、恒溫?fù)u床、水槽、水浴鍋等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。咨詢電話：021-57180039[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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