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NG-11450-短鏈氯化石蠟SCCP安全技術(shù)說明書
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本文由 萊華爾科技(深圳)有限公司 整理匯編
2024-09-18 02:54 334閱讀次數(shù)
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NG-11450-短鏈氯化石蠟SCCP安全技術(shù)說明書
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NG-11450-短鏈氯化石蠟SCCP安全技術(shù)說明書
- NG-11450-短鏈氯化石蠟SCCP安全技術(shù)說明書[詳細]
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2024-09-18 02:54
期刊論文
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使用高分辨率 7250 GC/Q-TOF 通過負離子化學(xué)電離 (CI) 和低能量 EI 分析短鏈氯化石蠟 (SCCP)?
- 使用高分辨率 7250 GC/Q-TOF 通過負離子化學(xué)電離 (CI) 和低能量 EI 分析短鏈氯化石蠟 (SCCP)?[詳細]
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2024-09-29 14:33
應(yīng)用文章
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氣相色譜-質(zhì)譜法測定電子電器產(chǎn)品中短鏈氯化石蠟
- 目前,SCCP測試方法有以下幾種:GCMS電子電離法:標品可定量,但幾乎無法區(qū)別MCCP(中鏈氯化石蠟)與SCCP(短鏈氯化石蠟)。GC-ECD法:儀器簡單,可定量,但同樣無法區(qū)別MCCP與SCCP。這兩種方法,實際樣品分析中極難定性定量,因為基質(zhì)較標品雜,同時國產(chǎn)氯化石蠟通常是C9-C25的混合物。還有一種碳骨架法,是定性**方法,定量準確度也高。但需要加氫催化,短鏈氯化石蠟檢測C10-13的飽和烴,中鏈檢測C14-17的飽和烴,GC/FID/MS檢測。催化劑為氯化鈀。GC載氣為氫氣,操作極為繁瑣。
結(jié)合Thermofisher真空鎖技術(shù),可隨時更換CI源的特點,采用氣相色譜-負化學(xué)源質(zhì)譜(CI)進行定性、定量。本方法操作簡單,檢出限遠低于標準限定要求。[詳細]
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2019-04-08 15:37
應(yīng)用文章
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液相色譜法分離分析(短鏈)脂肪酸的含量
- 液相色譜法分離分析(短鏈)脂肪酸的含量[詳細]
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2024-09-28 00:20
選購指南
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超聲提取-濃硫酸萃取凈化-負化學(xué)電離源氣質(zhì)聯(lián)用測定運動場地合成材料面層中的短鏈氯化石蠟
- 超聲提取-濃硫酸萃取凈化-負化學(xué)電離源氣質(zhì)聯(lián)用測定運動場地合成材料面層中的短鏈氯化石蠟[詳細]
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2021-04-29 11:43
應(yīng)用文章
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超聲提取-濃硫酸萃取凈化-負化學(xué)電離源氣質(zhì)聯(lián)用測定運動場地合成材料面層中的短鏈氯化石蠟
- 超聲提取-濃硫酸萃取凈化-負化學(xué)電離源氣質(zhì)聯(lián)用測定運動場地合成材料面層中的短鏈氯化石蠟[詳細]
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2024-09-14 21:21
應(yīng)用文章
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ED-ST顯像劑 化學(xué)品安全技術(shù)說明書
- GHS分類物理和化學(xué)危險:可燃和易燃氣霧劑,第1類??扇家后w,第4類。健康危險:皮膚腐蝕/刺激:第2類嚴重眼損傷/眼刺激:第2類A第2類B。生殖細胞致突變性:第1類B。生殖毒性:第1類A特定目標器官系統(tǒng)毒性-----單次接觸:第3類,對呼吸道有刺激性,有麻醉作用。特定目標器官系統(tǒng)毒性-----反復(fù)接觸:第1類,對肝臟有破壞作用。呼吸道吸入危險:第1類環(huán)境危險:標簽表示:信號詞危險警告危險危險和毒性信息:高易燃、可燃氣溶膠高易燃、可燃液體對皮膚有刺激性對眼睛有強烈的刺激性有一定的患遺傳疾病的可能對生殖和胎兒生長有一定的不利影響對呼吸系統(tǒng)有一定的刺激作用可能引起瞌睡或頭暈長期反復(fù)接觸會損壞肝臟口服或通過呼吸道攝入有可能危及生命。[詳細]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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藥店GSP認證藥品冷鏈安全解決方案
- 藥店GSP認證藥品冷鏈安全解決方案[詳細]
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2024-09-20 00:24
其它
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西克SICK安全繼電器技術(shù)說明書
- 選擇豐富的SICK安全解決方案,從單通道緊急停止按鈕到帶PNP輸出端的安全激光掃描器,都可以連接在安全繼電器上。安全繼電器是實現(xiàn)兼具靈活性和經(jīng)濟性的機器安全系統(tǒng)的理想選擇。SICK豐富的安全繼電器產(chǎn)品組合可以為幾乎所有應(yīng)用提供合適的解決方案。西克SICK安全繼電器概覽:?非常適于帶ossD輸出端的光電保護裝置和安全控制裝置應(yīng)用?響應(yīng)時間短,僅10ms?緊湊型結(jié)構(gòu)?2個接點輸出端?安全控制器(eDM)反饋路徑?螺紋接線端子或插拔式螺紋接線端子?適用于所有插槽的編碼設(shè)計西克SICK安全繼電器優(yōu)點:?響應(yīng)時間短,可實現(xiàn)更短的安全距離?結(jié)構(gòu)緊湊,可節(jié)省控制柜中的空間?Zda限度減少布線費用,調(diào)試簡單快速[詳細]
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2024-10-04 10:39
產(chǎn)品樣冊
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N-12886(氰蟲酰胺)化學(xué)品安全技術(shù)說明書
- N-12886(氰蟲酰胺)化學(xué)品安全技術(shù)說明書[詳細]
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2014-09-02 00:00
安裝說明
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焊接安全技術(shù)操作規(guī)程
- 焊接安全技術(shù)操作規(guī)程[詳細]
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2024-09-16 02:23
選購指南
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其它鏈擴增技術(shù)及應(yīng)用范圍
- 其它鏈擴增技術(shù)及應(yīng)用范圍[詳細]
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2015-09-21 00:00
產(chǎn)品樣冊
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使用高載量陰離子交換填料TSKgel SuperQ-4PW(20)高效純化短鏈寡核苷酸
- TSKgel SuperQ-4PW (20)是一款新開發(fā)的高載量型陰離子交換填料,尤其適合高效純化≤50-mer的短鏈寡核苷酸。其50 nm的孔徑為短鏈寡核苷酸提供了更大的比表面積,可實現(xiàn)高達30%的[詳細]
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2025-12-01 14:27
應(yīng)用文章
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牛單鏈DNA(ssDNA)說明書
- www.biokanu.com牛單鏈DNA(ssDNA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中單鏈DNA(ssDNA)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛單鏈DNA(ssDNA)水平。用純化的牛單鏈DNA(ssDNA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入單鏈DNA(ssDNA),再與HRP標記的單鏈DNA(ssDNA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單鏈DNA(ssDNA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛單鏈DNA(ssDNA)含量。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90pg/mL,60pg/mL,30pg/mL,15pg/mL,7.5pg/mL)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:5pg/mL-100pg/mL保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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AQUAMICRON日本三菱陰極液化學(xué)品安全技術(shù)說明書
- AQUAMICRONAX日本三菱陰極液化學(xué)品安全技術(shù)說明書GHS-SDSMSDS三菱陰極液及三菱陽極液成分如附件中。所適用于機型:三菱水分測試儀CA-21;CA-200,CA-100[詳細]
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2018-10-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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實驗室反應(yīng)釜安全技術(shù)運用
- 實驗室反應(yīng)釜安全技術(shù)運用[詳細]
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2016-05-27 00:00
期刊論文
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人雙鏈DNAELISA檢測試劑盒說明書
- 人雙鏈DNAELISA檢測試劑盒說明書試驗原理:IGF-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IGF-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IGF-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IGF-1的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品:200pg/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標記的抗IGF-1抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人雙鏈DNAELISA檢測試劑盒說明書操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:200pg/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。100pg/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5pg/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液6.25pg/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度(pg/ml)A200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F6.256.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人雙鏈DNAELISA檢測試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的IGF-1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IGF-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-200pg/ml4、敏感度:0.1pg/ml[詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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用拉曼和振動和頻光譜(SFG)方法通過硫酸溶液攝取短鏈醇
- 用拉曼和振動和頻光譜(SFG)方法通過硫酸溶液攝取短鏈醇[詳細]
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2024-09-24 00:06
實驗操作
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Orbitrap GC-MS: 幫助解決氯化石蠟分析挑戰(zhàn)
- 介紹了歐盟二惡英和多氯聯(lián)苯(PCBs)參考實驗室采用Thermo ScientificTM Q ExactiveTM GC OrbitrapTMGC-MS/MS系統(tǒng)對氯化石蠟進行的分析的相關(guān)研究。由于這種新興污染物在環(huán)境中的持久性和對人體健康的潛在危害,越來越受到人們的關(guān)注。眾所周知,對食品中氯化石蠟的檢測和準確定量具有挑戰(zhàn)性,但GC-Orbitrap MS系統(tǒng)的高靈敏度、高分辨率和優(yōu)異準確的質(zhì)量極ng確度實現(xiàn)了短鏈和中鏈氯化石蠟(CPs)異構(gòu)體的定量分析。GC-Orbitrap MS系統(tǒng)還可實現(xiàn)同時對
PCBs等可能干擾物的鑒定和定量。[詳細]
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2019-04-09 11:29
應(yīng)用文章
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碼科泰克ER-ST清洗劑 化學(xué)品安全技術(shù)說明書(MSDS)
- GHS分類物理和化學(xué)危險:可燃和易燃氣霧劑,第1類??扇家后w,第2類。健康危險:皮膚腐蝕/刺激:第2類嚴重眼損傷/眼刺激:第2類A第2類B。生殖細胞致突變性:第1類B。生殖毒性:第1類A特定目標器官系統(tǒng)毒性-----單次接觸:第3類,對呼吸道有刺激性,有麻醉作用。特定目標器官系統(tǒng)毒性-----反復(fù)接觸:第1類,對肝臟有破壞作用。呼吸道吸入危險:第1類環(huán)境危險:標簽表示:信號詞危險警告危險危險和毒性信息:高易燃、可燃氣溶膠高易燃、可燃液體對皮膚有刺激性對眼睛有強烈的刺激性有一定的患遺傳疾病的可能對生殖和胎兒生長有一定的不利影響對呼吸系統(tǒng)有一定的刺激作用可能引起瞌睡或頭暈長期反復(fù)接觸會損壞肝臟口服或通過呼吸道攝入有可能危及生命。[詳細]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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